桂哌齐特治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效及血液流变学变化。方法选取我院住院TIA患者98例并随机分为2组:治疗组50例给予马来酸桂哌齐特注射剂加入生理盐水250 mL中静脉滴注;对照组48例给予舒血宁注射液加入生理盐水250 mL中静脉滴注。2组疗程均为14 d,治疗结束后随访60 d。结果治疗组总有效率98%,对照组78%,2组比较有显著性差异(P0.05)。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗TIA疗效确切,可降低脑梗死的发生率。     

马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将72例急性脑梗死患者随机分为2组,除常规治疗外,治疗组37例给予马来酸桂哌齐特320 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注每天1次;对照组35例给予血栓通300 mg加入生理盐水250 mL静脉滴注,每天1次。治疗2周后,按神经功能缺损评分标准进行对比分析。结果治疗组总有效率89%,对照组总有效率66%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗急性脑梗死疗效肯定,且无明显不良反应。     

马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗不稳定型心绞痛的效果。方法将62例不稳定型心绞痛患者随机分成2组:治疗组给予马来酸桂哌齐特注射液240~320 mg静滴,每日1次;对照组给予丹参注射液30 mL加入葡萄糖液或生理盐水250 mL中静滴,每日1次。2组均以2周为1个疗程,观察心绞痛症状、心电图及血液流变学的改善情况。结果治疗组总有效率为91%,用药后心电图ST段变化、血浆黏度及全血黏度比明显降低;对照组总有效率为63%,用药前后心电图ST段及血液流变学指标比较无显著差异。结论马来酸桂哌齐特注射液可以显著改善心肌缺血,且对血浆黏度及全血黏度有一定的改善作用,较丹参注射液为优。     

马来酸桂哌齐特治疗脑梗死疗效观察

目的观察马来酸桂哌齐特注射液治疗脑梗死的临床疗效。方法将我院2007年1月—2008年6月收治的83例脑梗死患者随机分为2组,治疗组42例给予马来酸桂哌齐特注射液治疗,对照组41例给予血栓通注射液治疗。比较2组治疗前后神经功能缺损情况及临床疗效。结果治疗组神经功能损评分及临床疗效明显优于对照组(P均<0.05)。结论马来酸桂哌齐特治疗脑梗死效果良好,患者神经功能改善明显,且无明显毒副作用。     

中西医结合治疗短暂性脑缺血发作64例

目的:观察中西医结合治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法:将128例病患者随机分为对照组和治疗组,每组各64例。对照组应用基础治疗,治疗组在对照组基础上加用马来酸桂哌齐特注射液,静脉滴注,同时口服通窍活血汤。结果:治疗组有效率为96.9%,对照组有效率为87.5%,两组有效率比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效显著。     

养心汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效观察

目的观察养心汤与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病的临床疗效。方法选择符合诊断标准的病例共64例,随机分为对照组34例,治疗组30例。对照组:马来酸桂哌齐特160 mg,静脉滴注,b id,治疗组在此基础上,口服中药汤剂,1剂/d,早晚分服,治疗两周。结果治疗组与对照组比较,心绞痛与心电图改善情况有显著性差异。结论养心汤与马来酸桂哌齐特联合治疗冠心病疗效显著,安全可靠。     

安神定志汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病疗效观察

2008 - 01～2009 - 12,我院应用安神定志汤联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病32例,并与同期单独应用马来酸桂哌齐特治疗33例作对照,现报道如下. 1资料与方法 1.1 临床资料 65例冠心病患者均为我院2009-01 ～2010 -12就诊的患者,冠心病心绞痛诊断标准参照WHO制定的“缺血性心脏病的命名及诊断标准”[1].胸痹心痛标准参照1993年卫生部制定的《中药新药治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床指导原则》.具有胸痹主症诊断明确,符合中医心血淤阻证辨证.每周发作两次以上,轻度到较重度的冠心病心绞痛患者.选择符合上述中西医诊断标准的患者.排除标准:急性心肌梗塞及其它心脏病,重度心肺功能不全,严重心律失常,合并中度以上高血压者,或有出血倾向者,肝肾功能不全,糖尿病患者及妊娠、哺乳期妇文.     

马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕疗效分析

目的探讨马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕的疗效。方法入选患者78例,均经TCD及颈部血管彩超证实为后循环椎-基底动脉系统供血不足患者。随机分为治疗组与对照组,治疗组42例予马来酸桂哌齐特240 mg加入生理盐水250 mL中静脉输注,每日1次。对照组36例予盐酸川芎嗪注射液160 mg加入5%葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次。两组疗程均为2周。结果治疗组总有效率88.0%,显效69.44%,与对照组经统计学处理有统计学意义（P〈0.05）。结论马来酸桂哌齐特注射液治疗后循环系统缺血性眩晕起效快,疗效较好。     

益心舒颗粒联合马来酸桂哌齐特注射液治疗心绞痛疗效观察

目的探讨益心舒颗粒联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛的临床效果以及安全性。方法将126例冠心病心绞痛患者按照随机对照原则分成研究组和对照组,每组63例。2组患者均给予健康干预,低流量吸氧,阿司匹林、β受体阻滞剂、ACEI类、硝酸酯类药物治疗,控制血糖及血压。治疗组在常规治疗的基础上给予益心舒颗粒治疗,1袋/次,2次/d口服;马来酸桂哌齐特320 mg+5%葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,1次/d。2组疗程均为14 d。结果治疗后研究组疗效明显优于对照组;2组患者对疾病的认知程度方面比较差异无统计学意义;治疗组患者在治疗满意程度、心绞痛发作情况、心绞痛稳定状态、躯体活动受限程度方面优于对照组。研究组硝酸甘油减停率明显高于对照组。结论益心舒粒联合马来酸桂哌齐特治疗冠心病心绞痛临床效果满意,安全性高,值得推广应用。     

马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪治疗急诊眩晕症的价值

目的 探讨在治疗急诊眩晕症中采用马来酸桂哌齐特联合盐酸异丙嗪的临床实践价值.方法 本次研究的时间段为2017年12月～2019年12月,以此时间段内本院收治的70例急诊眩晕症患者为研究对象,将其随机分组为研究组与参照组各35例,予以参照组患者马来酸桂哌齐特治疗,研究组患者则在参照组的基础上联用盐酸异丙嗪治疗,比较两组患...     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作（TIA）的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组：A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原（Fg）、凝血酶原时间（PT）、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作疗效观察

目的观察克林奥注射液联合参芎注射液治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的疗效。方法将245例TIA患者随机分为3组:A组85例给予克林奥注射液160 mg联合参芎注射液10 mL静滴,B组79例给予克林奥注射液160 mg静滴,C组81例给予参芎注射液10mL静滴。3组均同时给予阿司匹林、低分子右旋糖酐、降脂等一般治疗。观察3组治疗前后全血黏度、纤维蛋白原(Fg)、凝血酶原时间(PT)、血脂及近期疗效等。结果 A组全血黏度、Fg、PT、血脂改善情况及近期疗效均优于B组和C组。结论克林奥注射液联合参芎注射液治疗TIA有协同作用,且安全有效,可有效控制TIA向脑梗死转化的危险因素,从而降低脑梗死的发生率。     

参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的临床观察

目的 :探讨参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作的效果。方法 :随机分为治疗组 2 5例和对照组 2 5例 ,两组治疗前后测定血清流变学指标 ,并对比研究其疗效。结果 :治疗组总有效率为 92 % ,对照组总有效率为 6 4%。治疗组的疗效明显优于对照组 ( P<0 .0 1)。血液流变学改变 ,与治疗前比较也有显著改善 ( P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ,治疗组优于对照组。结论 :参麦注射液治疗短暂性脑缺血发作患者效果显著 ,且无不良反应     

葛根素合并克林澳治疗后循环缺血100例

目的观察葛根素联合克林澳（马来酸桂哌齐特）注射液治疗后循环缺血的临床疗效。方法将2011年1月至2012年1月在神经内科住院200例后循环缺血患者,随机分为治疗组（100例）及对照组（100例）。两组患者除给予常规治疗外,对照组给予葛根素注射液单药治疗,治疗组给予葛根素和克林澳注射液联合治疗,均10d为1个疗程。在治疗前后经颅多普勒超声检测后循环血供,观察治疗前后2组血流动力学变化及临床症状、疗效。结果与治疗前相比,治疗后两组的椎一基底动脉血流动力学改善优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。总有效率94％,对照组总有效率78％,治疗组优于对照组均有不同程度提高。结论葛根素联合克林澳能有效治疗后循环缺血性眩晕,改善血液黏稠度和椎一基底动脉供血。     

疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作的临床观察

为研究疏血通注射液治疗频发短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。将60例频发TIA患者分为观察组（32例）与对照组（28例）,观察组用疏血通注射液,对照组用丹参注射液,同时口服阿斯匹林,疗程15天。结果：观察组临床速控率68．7％,对照组为17．9％,观察组治疗前后血流变学指标比较有显著性差异（P＜0．01）,观察组治疗后与对照组治疗后比较有显著性意义（P＜0．05）。提示疏血通注射液治疗频发的TIA有较好疗效。     

中老年糖尿病患者短暂性脑缺血发作与颈动脉相关因素探讨

目的探讨中老年糖尿病患者短暂性脑缺血发作(TIA)与颈动脉的相关性。方法采用HP-5500彩色多普勒超声仪分别对TIA组和对照组颈内动脉、椎动脉、颅内动脉进行监测,观察颈动脉的狭窄程度、平均血流速度(Vm)、血管搏动指数(PI)。结果TIA组患者颈动脉狭窄出现的比例明显高于对照组(P<0.001),危险度以椎动脉最大。狭窄检出率100%,大脑中动脉37条,颈内动脉颅外段24条,大脑前动脉15条,椎动脉23条,大脑后动脉8条,其他部位8条。轻度狭窄47条,中度狭窄49条,重度狭窄19条。TIA组患者大脑前动脉、大脑中动脉、椎动脉血流速度快于对照组(P均<0.001)。结论中老年糖尿病TIA患者以椎动脉狭窄危险度最高,大脑中动脉狭窄发生率最高,以中度狭窄为主。     

通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作临床观察

目的：观察通心络胶囊治疗短暂性脑缺血发作（ TIA）的临床疗效。方法将72例TIA患者随机分为2组,对照组36例予曲克芦丁片治疗,治疗组36例予通心络胶囊治疗。比较2组治疗前后血脂指标变化,左侧椎动脉、右侧椎动脉和基底动脉血流速度变化。结果治疗组治疗后血脂指标,左侧椎动脉、右侧椎动脉及基底动脉血流速度均较本组治疗前改善（P ＜0．05）,且2组组间比较差异均有统计学意义（P ＜0．05）,治疗组改善优于对照组。结论通心络胶囊可调节 TIA 患者血脂,改善血液流速,降低患者发展为脑梗死的风险。     

基于中西医临床病症特点的短暂性脑缺血发作的动物模型分析

基于短暂性脑缺血发作的中医、西医临床病症特点,对目前现有的短暂性脑缺血发作模型进行总结归纳,通过整理分析短暂性脑缺血发作各个动物模型的优缺点、中西医诊断标准以及临床症状吻合度,进一步提出相应动物模型的评价思路及改进方法。而且还发现短暂性脑缺血发作动物模型虽然造模方法比较多,但不能很好地反映该病的短暂性、可逆性、反复发作性等典型特征,与临床病症特点差异较大,且缺少对该动物模型造模成功与否的合理的量化标准。通过利用现有的单因素动物模型相结合,建立与临床病症相结合的、更接近人类短暂性脑缺血发作典型症状的复合动物模型,复制出能更加吻合临床病症特点的动物模型。建立合理的模型量化标准,体现其中西医病因,完善一套系统完整的模型评价方法,是短暂性脑缺血发作动物模型未来的发展方向。     

马来酸环嘧耐平注射液特殊安全性实验研究

目的观察马来酸环嘧耐平注射液的血管刺激性、溶血性和过敏性,为其临床静脉给药的安全性提供参考。方法刺激性采用家兔同体左右侧自身对比法;溶血性采用常规体外试管法;过敏性采用豚鼠全身主动过敏实验(ASA)和大鼠被动皮肤过敏实验(PCA)。结果马来酸环嘧耐平注射液对家兔耳静脉给药部位无明显刺激性;对家兔红细胞无溶血和凝集反应;豚鼠全身主动过敏实验和大鼠被动皮肤过敏实验均呈阴性。结论实验所用的马来酸环嘧耐平注射液静脉滴注给药符合临床用药安全性要求。     

参芎葡萄糖注射液治疗非心源性短暂性脑缺血发作的疗效观察

目的观察参芎葡萄糖注射液治疗非心源性短暂性脑缺血发作（TIA）的临床疗效。方法2011年6月-2013年2月天津医院住院治疗的70例非心源性TIA患者,随机分为治疗组（35例）和对照组（35例）。对照组给予常规抗血小板聚集,控制血压、血糖,调脂等～般治疗,治疗组在对照组基础上静脉滴注参芎葡萄糖注射液100mL／次,1次/d。两组均连续治疗7d。比较治疗前后两组患者的总有效率及血液流变学指标的变化情况,同时记录发生不良反应的情况。结果治疗后,治疗组总有效率为91．43％,对照组总有效率为82．86％,两组显效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。完成治疗后,两组患者的全血黏度、血浆黏度、红细胞比容和纤维蛋白原等血液流变学指标均较治疗前明显下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,且治疗组患者血液流变学指标好转情况优于对照组（P〈0．05）。结论参芎葡萄糖注射液对于短暂性脑缺血发作具有较高的治疗总有效率,可以明显改善患者的血液流变学指标。