当归补血汤粗多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：观察当归补血汤多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法：用环磷酰胺致免疫抑制小鼠进行实验。结果：当归补血汤多糖可显提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，促进溶血素及溶血空斑形成，促进淋巴细胞转化。结论：当归补血汤多糖有较好的免疫兴奋作用。     

地杞精葡萄籽复合方剂对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的：探讨地杞精葡萄籽复合方剂对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的调节作用。方法：对免疫抑制小鼠进行免疫器官重量影响、血清溶血素、小鼠碳廓清及NK细胞活性实验,统计各个指标结果。结果：地杞精葡萄籽复合方剂对免疫抑制小鼠的免疫调节作用显著,免疫器官重量、血清溶血素实验、小鼠碳廓清实验及NK细胞活性实验结果均为阳性。结论：地杞精葡萄籽复合方剂具有较好的免疫调节作用。     

无花果多糖对环磷酰胺致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：探讨无花果多糖对免疫抑制小鼠机体免疫功能的影响。方法：以环磷酰胺（Cyclophosphamide,CY）致免疫抑制小鼠为研究对象,观察无花果多糖对免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成和外周血淋巴细胞转化的影响。结果：腹腔注射CY可成功建立小鼠免疫抑制模型,大、小剂量无花果多糖组可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率及吞噬指数,可显著促进免疫抑制小鼠溶血素形成、明显促进溶血空斑形成,可显著提高免疫抑制小鼠外周血淋巴细胞转化百分率。结论：无花果多糖对CY所致小鼠免疫抑制有对抗作用。     

怀地黄多糖免疫兴奋作用的实验研究

目的：研究怀地黄多糖的免疫兴奋作用。方法：采用环磷酰胺造模法制作免疫抑制小鼠模型，进而观察怀地黄多糖对其腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成；溶血空斑形成、淋巴细胞转化的影响。结果：怀地黄多糖大小剂量均可使吞噬百分率、吞噬指数显著升高；可显著促进溶血素和溶血空斑形成；促进淋巴细胞的转化。结论：怀地多糖对低下的免疫功能有显著的兴奋作用。     

无花果多糖对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的：观察无花果多糖对免疫抑制小鼠免疫功能的作用特点。方法：以氢化可的松所致免疫抑制小鼠为实验对象,连续7 d灌服无花果多糖,观察对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素及溶血空斑形成的影响。结果：无花果多糖可显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,显著促进溶血素形成、明显促进溶血空斑形成。结论：无花果多糖对氢化可的松致免疫抑制小鼠免疫功能有好的免疫促进作用。     

金匮肾气丸免疫调节作用的实验研究

目的：观察金匮肾气丸对免疫抑制小鼠的免疫调节作用。方法：用环磷酰胺制造小鼠免疫抑制模型,以巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能（半体内法）、免疫器官重量、血清溶血素含量（分光光度计）、淋巴细胞转化率、红细胞计数等为指标。结果：对免疫抑制小鼠,金匮肾气丸能提高腹腔巨噬细胞的吞噬功能;能提高胸腺重量;能提高溶血素含量;能促进淋巴转化功能;能提高红细胞数。结论：金匮肾气丸具有增强免疫抑制小鼠免疫功能的作用。     

首乌藤低聚糖的分离纯化及其对免疫抑制小鼠免疫功能的影响

目的从首乌藤中提取、分离低聚糖并评价其对免疫抑制小鼠免疫功能的影响。方法用80%乙醇从首乌藤中提取低聚糖,首乌藤低聚糖依次过D-101大孔吸附树脂、透析袋透析、过Sephadex G-25凝胶树脂柱,得到PMCO-a(首乌藤低聚糖a组份)、PMCO-b(首乌藤低聚糖b组份);评价PMCO-a、PMCO-b对环磷酰胺抑制小鼠免疫低下模型腹腔巨噬细胞吞噬功能的影响及溶血素和溶血空斑形成的影响。结果 PMCO-a、PMCO-b纯度达到97.7%以上;与空白对照组相比,PMCO-a、PMCO-b均可极显著提高免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数,50 mg/kg剂量组的PMCO-a、PMCO-b可显著促进溶血素和溶血空斑的形成,其他剂量组可极显著促进溶血素和溶血空斑的形成。结论首乌藤低聚糖PMCO-a、PMCO-b对环磷酰胺致免疫抑制小鼠的非特异性免疫具有明显的免疫增强作用。     

百合多糖免疫兴奋作用

目的：观察百合多糖对小鼠免疫功能的影响。方法：应用环磷酰胺复制小鼠免疫低于模型。结果：百合多糖可显提高免疫低下小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，促进溶血素及溶血空斑形成，促进淋巴细胞转化，结论：百合多糖有免疫兴奋作用。     

山茱萸多糖免疫兴奋作用的研究

研究山茱萸多糖对免疫抑制小鼠的免疫兴奋作用，观察山茱萸多糖对CY致免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，小鼠溶血素形成，小鼠溶血空斑形成及淋巴细胞转化的影响。提示山茱萸多糖在山茱萸中含量较高，有较好免疫兴奋作用。     

五味子多糖对正常小鼠免疫功能的影响

目的：观察五味子多糖对正常小鼠免疫功能的影响。方法：观察五味子多糖对正常小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、溶血素形成，溶血空斑形成及淋巴细胞转化功能的作用。结果：五味子多糖可显著提高正常小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数，促进溶血素及溶血空斑形成，促进淋巴细胞转化。结论：五味子多糖有较好的免疫兴奋作用。     

玉屏风散总多糖不同给药方式和时相影响小鼠免疫功能的对比研究

目的:比较玉屏风散总多糖(YTP)不同给药方式和时间对免疫低下模型小鼠免疫功能影响的差异。方法:采用环磷酰胺造成免疫低下小鼠模型,YTP用灌胃、静脉注射及静脉注射YTP去蛋白含药血清三种给药方式,观察给药后1、3、14天时对模型小鼠免疫功能的影响。以腹腔巨噬细胞吞噬试验研究药物对非特异性免疫的影响;溶血素抗体法研究受试药物对体液免疫的影响;DNCB所致的迟发型超敏反应研究药物对细胞免疫的影响;免疫荧光染色法测定外周血中CD4 和CD8 T细胞的比例,ELISA测定外周血IL-1、IL-2分泌和呼吸道、肠道灌流液中IgA含量。结果:静脉注射YTP、静脉注射YTP含药去蛋白血清均不能增强腹腔巨噬细胞的吞噬作用和肠道、呼吸道IgA的分泌;灌胃给TYP3天可使肠道IgA分泌增加,但此时呼吸道IgA分泌无明显增加;静脉注射TYP能够在短期内使外周血IL-1、IL-2含量增加,14天时可对特异性免疫产生一定影响。结论:YTP的肠道过程与其对机体非特异性免疫和粘膜免疫功能的增强有关,YTP激活肠道粘膜免疫可能是免疫增强作用的始动环节。     

红芪多糖对S180细胞体内化疗增效作用的差异蛋白质研究

目的:研究红芪多糖对S180瘤细胞化疗协同增效作用的差异蛋白质。方法:以环磷酰胺和红芪多糖联合环磷酰胺治疗S180荷瘤小鼠14天后测定小鼠免疫器官指数及抑瘤率,利用双向电泳分离提取的瘤细胞总蛋白,考染显色后应用PDQuest8.0软件分析电泳图谱,找出差异表达的蛋白质。结果:与环磷酰胺(20 mg/kg)组相比,红芪多糖(200 mg/kg)联合环磷酰胺(20 mg/kg)可明显抑制小鼠S180瘤生长(P<0.05),显著减轻环磷酰胺所致免疫器官指数的下降(P<0.01);建立了背景清晰、重复性好、分辨率高的S180瘤细胞双向电泳图谱,环磷酰胺组与红芪多糖联合环磷酰胺组蛋白质点数分别为:776±22和721±16;平均匹配率分别为:91.13%和89.37%。比较分析环磷酰胺组与红芪多糖联合环磷酰胺组双向电泳图谱,筛选出差异明显的蛋白质点28个,其中8个表达上调,19个表达下调,1个仅在环磷酰胺组表达。结论:红芪多糖联合环磷酰胺可减轻其对S180荷瘤小鼠的免疫抑制作用,增强环磷酰胺对S180瘤细胞的化疗效果,其作用可能与筛选出的28个差异蛋白质点有关,对这些差异蛋白质点的鉴定将为揭示红芪多糖的化疗协同增效作用提供实验依据。     

山茱萸炮制前后多糖对小鼠免疫功能的影响

目的：研究山茱萸生品和制品多糖对免疫低下小鼠免疫功能的影响,以阐明其炮制增效的机理。方法：腹腔注射环磷酰胺制备免疫低下的小鼠模型,以碳粒廓清法测定非特异性免疫功能,血清溶血素测定法测定体液免疫功能,脾淋巴细胞增殖试验测定细胞免疫功能。结果：山茱萸生品和制品多糖均可提高免疫低下小鼠的碳粒廓清指数K和吞噬指数α,增加血清HC50值,明显改善免疫低下小鼠的脾淋巴细胞增殖反应,且制品多糖的作用显著优于生品多糖。结论：山茱萸生品多糖和制品多糖对免疫低下小鼠的非特异性免疫、体液免疫以及细胞免疫功能均有明显促进作用,且山茱萸经酒蒸制后,其多糖的药效显著增强。     

全真一气汤多糖脱色方法研究及其对免疫抑制小鼠外周血免疫功能的影响

目的:研究不同脱色方法对全真一气汤多糖含量的影响,选择适宜的脱色方法,并初步探讨其对免疫抑制小鼠外周血免疫功能的影响。方法:分别采用大孔树脂静态吸附法、活性炭吸附法、过氧化氢氧化法进行脱色,以色素脱除率和多糖含量为指标,进行脱色效果比较;采用环磷酰胺造成免疫抑制模型,观察全真一气汤多糖对小鼠外周血白细胞、淋巴细胞及IL-2的影响。结果:大孔树脂静态吸附法处理后,多糖的色素脱除率为(48.32±1.05)%,多糖含量(39.63±1.08)%,相比粗多糖,含量有所提高。活性炭和过氧化氢处理后,色素脱除率虽然分别达到(68.49±1.02)%,(68.98±0.69)%,但多糖含量降低;全真一气汤多糖可对抗免疫抑外周血白细胞及淋巴细胞数目的降低,刺激外周血血清IL-2分泌的增加。结论:大孔树脂法适宜用于全真一气汤多糖脱色素;全真一气汤多糖可以提高免疫抑制小鼠的免疫功能。     

银翘玉屏风汤拮抗急性风寒应激小鼠免疫功能抑制作用实验研究

目的：观察银翘玉屏风汤拮抗急性风应激小鼠免疫功能的抑制作用。方法：昆明种小鼠随机分成5组,即正常对照组（N）、模型组（M）、玉屏风组（TPF）、高剂量银翘玉屏风汤组（HYQYPF）、低剂量银翘玉屏风汤组（LYQYPF）。小鼠年龄6－8周,雌雄各半,每组小鼠7－9只,实验前饲养3d,每组动物藻胃给予相同体积的凉开水或药物。1周后,按照改进的陈新的方法给小鼠风寒刺激。3d后处死小鼠,开始检测各项指标。IL－2含量测定用RIA法,同时检测了胸腺指数和观察了胸腺的微观结构。结果：应激小鼠的胸腺指数明显降低（P＜0.01),胸腺发生急性病理性萎缩,IL－2含量、腹腔巨噬细胞功能、外周血淋巴细胞对PHA的增殖反应均明显下降。YPF,HYQYPF,LYQYPF对应激小鼠的免疫功能均有保护作用,其中以HYQYPF,LYQYPF拮抗应激小鼠免疫功能抑制的作用最明显。结论：急性风寒应激介导的免疫抑制是由于激活了下丘脑－垂体－肾上腺轴;YPF,HYQYPF,LYQYPF均能拮应激小鼠免疫功能的抑制,其中以YQYPF（尤其HYQYPF）对小鼠免疫功能的提高作用最明显。     

乙肝扶正胶囊的主要药效学研究

目的:研究乙肝扶正胶囊的主要药效学作用。方法:选用D-半乳糖胺致小鼠急性肝损伤模型、卡介苗 脂多糖(BCG LPS)造成小鼠免疫性肝损伤模型、四氯化碳(CCl4)致大鼠慢性肝损伤模型,研究乙肝扶正胶囊的保肝作用。选用鸭乙型肝炎病毒感染雏鸭,以分子斑点杂交法观察其对鸭血清乙型肝炎病毒DNA水平的影响。观察对环磷酰胺抑制免疫功能小鼠血清溶血素含量的影响。结果:乙肝扶正胶囊能明显降低D-半乳糖胺致急性肝损伤和BCG LPS致免疫性肝损伤模型小鼠血清中ALT、AST的含量;对CCl4慢性肝损伤大鼠模型可降低血清中ALT、AST及肝羟脯氨酸含量,提高TP、ALB含量。对肝损伤均有明显的修复作用。对乙型肝炎病毒感染鸭血清DHBV-DNA水平抑制效果显著,拮抗环磷酰胺所致的体液免疫抑制,增加小鼠血清溶血素含量。结论:乙肝扶正胶囊有一定的保肝降酶、抑制鸭乙型肝炎病毒复制、提高机体免疫力的作用。     

黄精多糖的生物活性研究

目的：研究黄精多糖（PSP）的生物活性。方法：1．饲料中添加PSP，测定PSP对小鼠血脂的影响；2．测定igPSP对小鼠的抗衰老作用；3．测定igPSP对小鼠免疫功能的影响。结果：1．PSP可预防和治疗小鼠高脂血症，降低小鼠血中的胆固醇以及甘油三酯含量；2．PSP可提高7月龄小鼠全血中SOD以及GSH—Px的活性，降低小鼠心、肝、脑组织中LF和MDA含量；3．PSP可提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬百分率和吞噬指数；增加小鼠溶血素的生成；增加正常小鼠DTH反应以及恢复免疫功能低下小鼠的DTH反应。结论：PSP具有降低血脂、延缓小鼠衰老以及增强小鼠免疫功能等作用。     

苓桂术甘汤对免疫功能低下模型小鼠T细胞亚群及IL-2活性的影响

目的 :探讨苓桂术甘汤对免疫功能低下模型小鼠的免疫调节作用机制。方法 :近交系昆明种小鼠以环磷酰胺 (Cy ,80mg·kg- 1 ,ip ,qd× 1)诱导免疫功能低下模型 ,用苓桂术甘汤 (42 90、2 4 4 5、4 2 9g·kg- 1 )连续灌胃 (ig)给药 10d ,分别采用间接免疫荧光法和小鼠胸腺细胞氚标胸腺嘧啶核苷 (3H TdR)掺入法检测T细胞亚群及IL 2活性。结果 :苓桂术甘汤 (42 90g·kg- 1 )能明显提高Cy所致免疫抑制模型小鼠T细胞总数、L3t4 + 、Lyt2 + 细胞百分率及L3t 4 + Lyt2 + 比值 ,纠正T细胞亚群紊乱 ,明显增加IL 2活性 ,与Cy模型组比较具有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :苓桂术甘汤对Cy模型小鼠免疫功能的改善作用与其促进TH细胞功能、恢复T细胞亚群的比例、增强IL 2活性有关。     

玉丹荣心颗粒对小鼠免疫功能的影响

目的探讨玉丹荣心颗粒对小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能的调节作用。方法将小鼠随机分为正常组、Cy（环磷酰胺）模型组、玉丹荣心丸组、玉丹荣心颗粒组，分别观察玉丹荣心颗粒对小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能、2，4-二硝基氯苯（DNCB）所致迟发性超敏反应、鸡红细胞（CRBC）致敏小鼠溶血素抗体生成的影响。结果玉丹荣心颗粒与Cy模型组相比，巨噬细胞吞噬能力提高（P〈0、01），DNCB所致迟发性超敏反应增强（P〈0．01），血清溶血素抗体水平增加（P〈0．01）。结论玉丹荣心颗粒可在一定程度上增强Cy所致免疫功能低下小鼠非特异性免疫和特异性免疫功能。     

弯斑蛸多糖对小鼠免疫活性的影响

目的:探讨从弯斑蛸的肌肉、生殖腺、消化腺中提取的3种多糖OGl、OG2和OG3对小鼠免疫活性的影响。方法:MTT比色法测定脾细胞的增殖和免疫器官重量法测定免疫器官指数。结果:OGl和OG2对正常小鼠脾细胞和免疫抑制小鼠脾细胞增殖均有促进作用,对于免疫抑制小鼠脾细胞增殖作用更为显著,与ConA合用均无协同作用,OG3对两种脾细胞均出现抑制作用;3种多糖对正常小鼠和CTX所致免疫低下小鼠的免疫器官都有较明显的提高作用,可对抗CTX所致的脾萎缩作用,对胸腺指数提高更为明显。结论:OGl和OG2可提高正常和免疫低下小鼠的免疫功能,对于后者效果更好;OG3体外对脾细胞有抑制作用,体内试验有较好提高免疫效果。