雾化吸入博利康尼联合沐舒坦在慢支治疗中的作用

目的探讨博利康尼、沐舒坦在慢性支气管炎急性加重期治疗中的作用.方法慢支急性加重期患者142例,随机分为治疗组和对照组两大组.治疗组110例分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗.A组博利康尼雾化液2.5mg/ml;B组沐舒坦注射液7.5mg/ml;C组博利康尼雾化液2.5mg/ml+沐舒坦注射液7.5mg/ml.对照组32例给予α-糜蛋白酶400U/ml.结果在治疗组中A、B方案组的有效率分别为77.8%和80.6%,A、B两组疗效无显著差异(P＞0.05).C方案组的有效率为92.1%,与A、B方案组比较有显著差异(P＜0.05).对照组的有效率为75.0%,治疗组中C方案组与对照组比较,也有显著差异(P＜0.05).从达到临床缓解的时间比较,A、B方案组、对照组三者无显著差异(P＞0.05),但与C方案组比较却有显著差异(P＜0.05).结论在慢支急性加重期的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入博利康尼、沐舒坦有助于病情缓解.     

普米克令舒博利康尼沐舒坦雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察

目的探讨治疗毛细支气管炎的方法.方法对109例急性毛细支气管炎患儿在给予抗病毒药及抗生素治疗的基础上,采用普米可令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入治疗,并于吸药前、吸药后即刻、吸药后10min、吸药后30min、吸药后1h、吸药后3h、吸药后6h分别观测患儿的心率、呼吸频率、肺部口罗音及鼻翼扇动等指标.结果所有患儿吸药后心率、呼吸频率、肺部口罗音、鼻翼扇动等体征均即刻明显好转,且疗效维持时间＞3h.结论普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入可明显减轻毛细支气管炎的症状,且维持时间较长,为毛细支气管炎的较好治疗手段.     

分析慢性支气管炎急性发作在氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗下的疗效

目的分析慢性支气管炎急性发作在氧驱动雾化吸入沐舒坦治疗下的临床治疗效果。方法选取2012年10月-2014年10月在我院住院治疗的慢性支气管炎急性发作患者245例,根据沐舒坦不同的给药方式分成3组:甲组应用氧驱动雾化吸入(n=82),乙组应用空气压缩泵驱动雾化吸入(n=82),丙组应用超声雾化吸入(n=81)。连续治疗7 d后分析对比3组的治疗效果与不良反应。结果甲组患者的总有效率为93.90%,明显高于乙组(84.15%)和丙组(75.31%),差异有显著统计学意义(P0.01);甲组的不良反应发生率与乙、丙组对比差异有统计学意义(P0.05)。结论沐舒坦应用氧驱动雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的疗效明显优于应用空气压缩泵驱动雾化吸入或超声雾化吸入,可快速有效缓解患者临床症状和体征,且不良反应少,安全性指数高,临床应用价值大,值得推广应用。     

老年慢性支气管炎急性发作的沐舒坦雾化吸入治疗效果研究

目的：探讨急性发作期老年慢性支气管炎患者采取沐舒坦雾化吸入治疗的效果。方法：按照随机数字法将该院接诊的急性发作期老年慢性支气管炎患者70例分为2组,每组35例,对照组以常规治疗加庆大霉素＋地塞米松＋α糜蛋白雾化吸入治疗,研究组则以常规治疗加沐舒坦雾化吸入治疗。观察记录两组患者临床效果及症状与体征消失时间,并采取统计学分析。结果：研究组临床总有效率显著高于对照组（P＜0.05）,同时研究组发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、肺部湿罗音等症状与体征消失时间均显著短于对照组（P＜0.05）。结论：急性发作期老年慢性支气管炎患者以沐舒坦雾化吸入治疗不仅可以提高疗效,而且可以缩短症状与体征消失时间,值得借鉴。     

沐舒坦氧气雾化吸入联合治疗毛细支气管炎临床观察

目的 探讨沐舒坦氧气雾化吸入联合治疗毛细支气管炎的临床疗效.方法 将50例毛细支气管炎患儿随机分为沐舒坦合并病毒唑氧气雾化吸入组(30例)和对照组超声雾化吸入(20例)进行研究.结果 沐舒坦氧气雾化吸入组在缓解喘憋、促进哮鸣音吸收及缩短咳嗽持续时间上明显优于对照组,两组有显著性差异(P＜0.01).结论 沐舒坦氧气雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效确切,有一定的临床推广价值.     

博利康尼、普米克、沐舒坦联合雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎52例疗效观察

目的通过对52例毛细支气管炎患儿使用博利康尼、普米克、沐舒坦联合雾化吸入的辅助治疗分析和研究，了解毛细支气管炎的治疗方法及效果。方法采用回顾性资料分析研究，对2003年7月至2006年6月武钢总医院儿科住院的毛细支气管炎患儿随机分为对照组和治疗组，对照组给予普通超声雾化辅助治疗，治疗组给予博利康尼、普米克、沭舒坦联合空气压缩雾化吸入辅助治疗，对两组疗效进行临床分析研究。结果疗效比较：两组总有效率有显著差异（r=10．86，P〈0．01）。治疗后临床症状、体征消失天数及平均住院日比较：治疗组优于对照组，有统计学意义。结论毛细支气管炎采用博利康尼、普米克、沭舒坦联合雾化吸入辅助治疗能显著改善临床症状和体征，减少平均住院日，减少全身用药副作用，疗效确切，值得推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察

目的探讨沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作期的疗效观察。方法 2组患者在常规治疗基础上,治疗组给予沐舒坦15～20mg加入生理盐水5mL行氧气驱动雾化吸入;对照组患者给予α-糜蛋白酶4000U和庆大霉素80000U加入生理盐水10mL中行氧气驱动雾化吸入。结果 2组患者经过治疗后,治疗组显效25例,有效9例,总有效率为89.5%;对照组显效16例,有效10例,总有效率为70.3%,治疗组疗效明显由于对照组。结论沐舒坦雾化吸入能够使患者痰液明显减少,痰液由粘稠转变为稀薄,易于咳出,且不良反应极少,临床疗效显著,值得临床推广应用。     

沐舒坦与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作50例

目的:观察沐舒坦与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的效果。方法:随机将100例慢性支气管炎急性发作患者分为治疗组与对照组,治疗组采用沐舒坦与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗,对照组则采用注射用糜蛋白酶针、地塞米松注射液、丁胺卡那注射液雾化吸入治疗,用药1个疗程后观察治疗效果。结果:治疗组显效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.01);治疗组总有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:沐舒坦与沙丁胺醇联合雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意,值得临床推广应用。     

沐舒坦雾化吸入佐治急性支气管炎48例临床分析

目的观察沐舒坦注射液雾化吸入辅佐治疗急性支气管炎的临床疗效和安全性。方法对2007年1月至2009年1月接诊治疗的急性支气管炎患者91例,随机分为治疗组48例,对照组43例,对照组常规抗感染及对症治疗;治疗组在常规抗感染、对症等治疗基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率97.9%,对照组总有效率86%,两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论雾化吸入沐舒坦是一种经济、安全、有效的辅助治疗急性支气管炎的方法。     

博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 探讨博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入佐治毛细支气管炎的疗效。方法将54例毛细支气管炎惠儿随机分成治疗组和对照组，2组均采用综合治疗，治疗组加用博利康尼、普米克令舒、沐舒坦空气压缩泵雾化吸入治疗。对治疗后症状、体征改善时间进行比较。结果治疗组治愈率93．3％，对照组治愈率62．5％，2组疗效比较（P〈0．05～0．01），差异有统计学意义。2组症状、体征持续时间及病程上比较（P〈0.01），差异也有统计学意义。结论博利康尼、普米克令舒、沐舒坦雾化吸入能改善毛细支气管炎的治愈过程，起效快，副作用小，疗效满意。     

氨溴索联合干扰素γ雾化吸人治疗慢性支气管炎急性发作

目的:研究氨溴索联合干扰素γ雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法:慢支急性加重期病人76例,随机分为实验组(A)和对照组(B)两组。用氧启动雾化吸入治疗,A组联合运用氨溴索和干扰素γ雾化液,B组运用氨溴索雾化液。结果:A组、B组的有效率为95.35%和66.67%,两组疗效差异有显著意义(P<0.01)。结论:采用氧启动雾化联合运用氨溴索和干扰素γ可以较好地改善慢支急性加重期症状。     

联合干扰素γ和沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的价值研究

目的 :对联合干扰素γ和沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效进行研究与分析,证实其临床价值。方法 :选取我院在2011年12月-2013年12月期间治疗的118例慢性支气管加重期患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组59例,研究用氧启动雾化吸入进行治疗。对照组治疗运用沐舒坦雾化液,观察组联合用干扰素γ和沐舒坦雾化液予以治疗。对两组治疗后的疗效、依从性、症状、体征及消退时间等数据进行比较。结果 :对照组研究对象显效28例,有效19例,无效12例,总有效率为79.7%;观察组研究对象显效34例,有效22例,无效3例,总有效率为94.9%,明显高于对照组的79.7%,且差异显著;在症状和体征消退时间及治疗依从性比较中,观察组也明显优于对照组,差异具有统计学意义。结论 :运用氧启动雾化吸入联合干扰素γ和沐舒坦治疗慢性支气管炎急性发作具有良好的疗效,能够缩短症状消退时间,提高患者治疗依从性,适合临床推广应用。     

中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作临床疗效

目的探讨中西医结合治疗慢性支气管炎急性发作期的临床疗效。方法对照组给予西医常规治疗吸氧、抗感染、祛痰、解痉平喘等综合治疗;中西医结合组在对照组的基础上加用宣肺清热化痰,止咳平喘、益肺健脾补肾等中药复方治疗。结果对照组总有效率为88．0％,中西医结合组总有效率为96．0％,两者比差异有统计学意义（P〈0．05）。结论中西医结合明显优于单纯西医药治疗慢性支气管炎急性发作期,且复发明显降低,疗效可靠,不良反应少,值得临床推广。     

沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作临床效果探讨

目的：探讨沐舒坦雾化吸入治疗应用于老年慢性支气管炎急性发作治疗的临床效果。方法选取该院2012年12月—2014年12月收治的120例年龄≥60岁的慢性支气管炎急性发作的患者,随机分成研究组和对照组,每组60例。对照组患者行常规治疗,研究组患者在此基础上加用沐舒坦雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的临床效果。结果研究组和对照组患者的治疗总有效率分别为93.3%和78.3%,研究组显著高于对照组,且研究组患者的呼吸困难、湿罗音和咳痰咳嗽等疾病症状的消退时间也显著少于对照组,数据间相比差异具有统计学院意义(P＜0.05)。结论沐舒坦雾化吸入治疗老年慢性支气管炎急性发作能有效提高临床疗效,促进症状消失,缩短病程,值得在临床上推广使用。     

不同雾化给药方式在慢性支气管炎老年患者中的疗效比较

目的：探讨不同雾化给药方式治疗慢性支气管炎老年患者的临床疗效。方法：将本院收治的86例慢性支气管炎老年患者随机分为观察组和对照组,观察组给予氧气驱动雾化吸入,对照组给予超声雾化吸入,观察两组临床疗效及不良反应。结果：观察组临床总有效率为96.0%（48/50）,对照组临床总有效率为77.8%（28/36）,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;观察组不良反应发生率明显优于对照组,两组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：氧气驱动雾化吸入法治疗慢性支气管炎临床疗效显著,不良反应小,值得临床广泛应用。     

气雾吸入治疗小鼠慢性支气管炎的病理学观察

采用20%福尔马林刺激小鼠呼吸道的方法复制了慢性支气管炎的动物模型,并用临床治疗慢支的药液经超声气雾吸入治疗病鼠,结果表明它有明显减轻和逐渐修复慢支病变组织的作用,从而对临床气雾吸入治疗慢支效果的肯定提供了可靠的形态组织学依据。     

沐舒坦氧驱动雾化吸入佐治小儿支气管肺炎50例临床观察

目的 探讨沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎的疗效与安全性.方法 选择小儿急性支气管肺炎100例,随机分为治疗组和对照组各50例,两组均给予抗感染、补液、解痉平喘等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,辅以沐舒坦针剂氯驱动雾化吸入治疗.对两组的临床症状、体征消失时间及住院时间进行比较.结果 治疗组的咳嗽、痰鸣、气促、发热、肺部啰音消失时间和平均住院天数均明显优于对照组(P＜0.01).结论 沐舒坦氧驱动雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效满意,未见不良反应,值得临床推广应用.     

雾化吸入溴化异丙托品、布地奈德在慢性阻塞性肺疾病急性加重期治疗中的应用

目的:探讨氧启动雾化吸入溴化异丙托品、普米克令舒在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)治疗中的效果。方法:选取慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者68例,随机分为A、B、C三个方案组,用氧启动雾化吸入治疗,A组21例药物配伍为0.025%溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,B组23例布地奈德(普米克令舒)2ml加生理盐水2ml雾化吸入,C组24例溴化异丙托品溶液(爱全乐溶液)2ml加布地奈德(普米克令舒)2ml雾化吸入,观察记录雾化吸入前和雾化吸入后72hFVC和FEV1,雾化吸入药物前后进行血气分析,同时观察不良反应及临床疗效评定。结果:在三组中,A临床症状改善有效率为66.67%,B组有效率为65.53%,C组有效率为91.67%,三组疗效比较,C组较A组和B组对照,有显著差异(P<0.05),三组用药后肺功能测定FEV1,FEV1%和FVC均有明显改善,C组较A组和B组改善更明显(P<0.05);血气分析用药前后各组间无明显差异,三组均未见明显不良反应。结论:在慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的治疗中,采用氧启动雾化联合吸入溴化异丙托品、布地奈德效果更好。     

截嗽饮治疗慢性支气管炎急性发作临床观察

目的：观察截嗽饮治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效。方法：常规治疗的基础上加服自拟中药截嗽饮，每日1剂，早晚分服。结果：141例中显效87例，好转41例，无效13例，有效率90．77％。结论：截嗽饮有抗感染、解痉止咳平喘作用，治疗慢性支气管炎急性发作疗效满意。