应用宏基因组二代测序快速诊断及体外膜肺氧合救治鹦鹉热衣原体重症肺炎一例

<正>成人社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）常见致病菌主要包括肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎衣原体等。而鹦鹉热衣原体肺炎是衣原体肺炎的一种,属于非典型病原体肺炎,该病原体不能通过常规的培养基培养,也不能用革兰染色检测,且临床症状无特异性,轻者表现为无症状或仅表现为流感样症状,重者可出现重症肺炎、呼吸衰竭、中枢神经系统疾病等多种并发症[1]。根据近年相关文献报道,鹦鹉热衣原体肺炎约占CAP的1%[2]。     

非典型病原菌鹦鹉热衣原体肺炎2例

<正>社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia, CAP）是一种较为常见的院外发生的肺部感染性疾病,主要致病病原体包括病毒、细菌、支原体和衣原体等,具体致病病原体和耐药性在不同地方均有差异。根据我国流行病学调查,CAP最主要致病病原体为：肺炎链球菌、流血嗜血杆菌、衣原体及支原体,其中非典型病原体衣原体也成为我国成人CAP常见致病病原体。在世界范围内鹦鹉热衣原体也是导致CAP最常见病原体之一[1-2]。     

盐酸莫西沙星片治疗社区获得性肺炎门诊病人的临床观察

社区获得性获得性肺炎（CAP）是指在医院外罹息的感染性肺实质炎症,具有明确的潜伏期的病原体感染而在人院后平均潜伏期内发病的肺炎。CAP常见的病原体为肺炎链球菌、支原体、衣原体、流感嗜血杆菌和呼吸道病毒等。盐酸莫丙沙星片是具有广谱作川利抗菌活性的第4代氟喹诺类广谱抗菌药。     

重症鹦鹉热衣原体肺炎四例及文献复习

社区获得性肺炎由鹦鹉热衣原体感染引起约占1%[1],鹦鹉热衣原体肺炎临床表现无特征性,部分患者可表现为重症,进展迅速,如不能及时明确病原体,可导致多脏器功能衰竭,危及生命。宏基因组二代基因测序（mNGS）是一种精准诊断病原体的检测技术,能够快速从患者体液、病变组织中检测到病原体信息,已越来越多地用于感染性疾病的病原体诊断。本研究通过4例重症鹦鹉热衣原体肺炎的临床特点进行回顾性分析,探讨肺泡灌洗液宏基因组二代测序技术对疾病的快速诊断及指导治疗的意义。     

社区获得性肺炎病原体分布及检测方法

社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁即广义上的肺间质）炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。CAP是当前威胁人类健康的主要疾病之一。     

273例社区获得性肺炎的诊治分析

社区获得性肺炎（CAP）是指在医院外罹患的肺实质炎症（含肺泡壁即广义上的肺间质炎症）,包括具有明确潜伏期病原体的感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。CAP发病率高,发病年龄范围广,绝大多数CAP在有条件医疗社区均能得到及时有效的治疗,但CAP仍然是严重影响人类健康的常见疾病,是患者住院的常见原因之一。     

社区获得性肺炎诊治要点学习

社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁,即广义上的肺间质）炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。CAP是威胁人类健康的常见病、多发病,尤其是抗生素的大量应用导致病原菌的耐药率逐渐升高,因此正确的诊断及合理应用抗生素治疗是临床的关键。     

社区获得性肺炎患者的急诊抗感染处理

社区获得性肺炎（CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁即广义上的肺间质）炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。无论是在发达国家还是发展中国家，CAP仍然是威胁人类健康的重要疾病。在我国，由于城市社会人口老龄化、环境污染、人口密集、病原体变迁和抗生素耐药率上升等诸多原因，CAP是急诊最为常见的感染性疾病之一，假如感染不能及时控制，则会发展为严重的CAP，甚至脓胸，更有甚者可引起患者死亡。     

小儿社区获得性肺炎

社区获得性肺炎（community acquired pneumonia,CAP）是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎,包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在人院后潜伏期内发病的肺炎,是相对于医院内肺炎（hospital acquired pneumonia,HAP）而言的。     

老年人社区获得性肺炎的临床特点

社区获得性肺炎（community acquired pneumonia，CAP）是指在医院外罹患的感染性肺炎症。包括具有明确潜伏期的病原体感染而在人院后平均潜伏期内发病的肺炎。老年社区获得性肺炎一般指年龄超过65岁的CAP患者，年龄越大发病率越高。老年人社区获得性肺炎（CAP）是老年人呼吸系统常见病及多发病，是具有潜在生命危险的感染性疾病。     

86例儿童社区获得性肺炎临床分析

社区获得性肺炎（CAP）是指原本健康的儿童在医院外获得感染肺炎,包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎。其中大多数病例分布在基层医务卫生机构中。现将我院儿科2008年1月至2009年12月收治的86例儿童社区获得性肺炎临床分析如下。     

中西医结合治疗社区获得性肺炎38例

<正>肺炎按感染的场所不同,分为社区获得性肺炎（community-acquired pneumonia,CAP）和医院获得性肺炎[1]。社区获得性肺炎是指在院外罹患的感染性肺实质性炎症,包括具有明确潜伏期的病原体感染而入院后在平均潜伏期内发病的肺炎,临床治疗过程中由于抗菌药物的广泛应用,导致细菌变异和耐药菌株的增加,给治疗CAP带来困难。我院对2010年11     

沙眼衣原体外膜主蛋白研究进展(综述)

衣原体属包括3个种,即沙眼衣原体(Chlamydia trachomatis, Ct)、鹦鹉热衣原体和肺炎衣原体.Ct不仅可引起眼部感染,且系性传播疾病的重要病原体.迄     

抗菌药物在社区获得性肺炎中的应用

社区获得性肺炎（Community—acquired pneumonia，CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染在入院后潜伏期内发病的肺炎。CAP是威胁人类健康的常见感染性疾病之一，其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地区之间存在着明显差异，     

社区获得性肺炎诊治中的一些问题——社区获得性肺炎的诊治

社区获得性肺炎（CAP）是指在医院外罹患的感染性肺实质（含肺泡壁即广义上的肺间质）炎症，包括具有明确潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。CAP发病率和病死率高的原因与社会人口老龄化、吸烟、伴有基础疾病和免疫功能低下有关，如慢性阻塞性肺疾病、心力衰竭、肿瘤、糖尿病、艾滋病、应用免疫抑制剂和器官移植等。此外，亦与病原体变迁、病原学诊断困难、不合理使用抗生素导致细菌耐药性增加和部分人群贫困化加剧等有关。     

衣原体肺炎的诊断与鉴别诊断

衣原体(chlamydia)家族仅有1个属,即衣原体属,包括4个衣原体种,即沙眼衣原体(C.trachomatis)、鹦鹉热衣原体(C.psittaci)、肺炎衣原体(C.pneumoniae)和家畜衣原体(C pecorum).目的:讨论衣原体肺炎的诊断与鉴别诊断.方法:根据患者的临床表现与检查结果进行诊断.结论:肺炎衣原体肺炎的临床表现没有特异性,确诊完全依赖实验室检查.鹦鹉热肺炎主要根据有关职业史、接触史及血液和支气管分泌物做细胞培养发现病原体进行诊断.     

小儿社区获得性肺炎细菌学检测及药敏分析

社区获得性肺炎（CAP）是指原本健康的儿童在医院外获得的感染性肺炎,包括感染了具有明确潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内发病的肺炎,是相对于医院内肺炎（HAP）而言的[1]。儿童CAP是儿科的常见病、多发病,是威胁中国儿童健康的严重疾病,无论是发病率还是死亡率均居首位,是5岁以下儿童死亡的首位原因。发达国家肺炎病原主要为病毒,发展中国家肺炎病原主要为细菌[2]。     

关于非典型肺炎与SARS及其相关概念的探讨

通常临床上所指的肺炎的定义是：由感染性病原体引起的肺组织炎症和实变。引起肺炎的感染性病原体包括几大类：细菌、病毒、真菌、支原体、衣原体、立克次体、寄生虫等，最常见的是细菌，其次为病毒、支原体、衣原体、真菌。根据肺炎发作的环境，可以分为两种：①社区获得性肺炎(CAP)，简称社区肺炎，或医院外获得性肺炎，     

社区获得性肺炎及其诊治策略

肺炎是肺实质的炎症，可由多种病原体引起。肺炎的分类根据感染来源的不同，可分为社区获得性肺炎(CAP)和医院获得性肺炎(HAP)两大类。CAP是指在医院外罹患的感染性肺部实质(含肺泡壁即广义上的肺间质)炎症，包括具有明显潜伏期的病原体感染而在入院后平均潜伏期内发病的肺炎。     

衣原体的实验室诊断

衣原体在医学微生物学病原分类上为一特殊病原体，单独分为一类，包括3个菌种：沙眼衣原体（Chlamydia trachomatis）、鹦鹉衣原体（Chlamydia psittaci）、肺炎衣原体（Chlamydia pneumoniae）。在临床上引起多种疾病，如眼结膜炎、肺炎、胎膜早破、早产等新生儿死亡和泌尿生殖道疾病。引起广大医务工作者注目。由于衣原体感染的特殊性及治疗上的非常规性，衣原体的实验室诊断近年来研究活跃，现报告如下。