右美托咪定联合依托咪酯在老年患者结肠镜检查中的安全性和有效性观察

目的:评价右美托咪定联合依托咪酯诱导在老年患者结肠镜检查中应用的安全性和有效性。方法:选择结肠镜检查老年患者60例,随机分为芬太尼+丙泊酚组(F组)和右美托咪定+依托咪酯组(D组),每组30例。观察并记录各时点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(Sp O2)、呼吸频率(RR),记录术中追加丙泊酚量;清醒时间;术中因疼痛身体四肢扭动例数、呼吸抑制例数,术中术后肌阵挛、恶心呕吐、头晕头痛例数。结果:术中F组患者MAP、Sp O2、HR、RR下降低于D组(P0.05);D组呼吸抑制发生率低于F组(P0.05);两组术中身体四肢扭动、追加丙泊酚量、清醒时间差异无统计学意义(P0.05);F组肌阵挛发生率低于D组(P0.05);两组术中及术后恶心呕吐、头晕头痛差异无统计学意义(P0.05)。结论:右美托咪定复合依托咪酯可用于老年患者无痛肠镜,麻醉效果好,术中患者生命体征稳定。     

依托咪酯联合丙泊酚用于老年患者无痛胃肠镜检查的麻醉效果及对患者认知功能的影响

目的:探讨老年患者无痛胃肠镜检查中实施依托咪酯联合丙泊酚麻醉的效果及对患者认知功能的影响。方法:将本院实施无痛胃肠镜检查的88例老年患者(2016年1月到2019年1月间)纳入研究,用对计算机进行随机分组:丙泊酚组(n=44,丙泊酚麻醉)、联合组(n=44,依托咪酯联合丙泊酚麻醉),分析麻醉效果及安全性。结果:联合组患者麻醉诱导时间、苏醒时间、定向力恢复时间及心动过缓、低血压、呼吸异常发生率与丙泊酚组组间对比更低,联合组麻醉后15min、麻醉后30min MMSE评分与丙泊酚组组间对比更高,差异显著(P0.05)。结论:老年患者无痛胃肠镜检查中实施依托咪酯联合丙泊酚麻醉的效果及安全性高,且对患者认知功能影响小。     

丙泊酚分别与右美托咪定地佐辛复合麻醉在无痛胃肠镜检查的应用

目的:研究在无痛胃肠镜检查中丙泊酚分别与右美托咪定地佐辛复合麻醉的效果。方法:将我院收治行胃肠镜检查的100例患者随机分为实验组和对照组,对照组(50例)采用丙泊酚复合地佐辛的麻醉方式,实验组(50例)给予丙泊酚复合右美托咪定,比较两组患者的麻醉效果。结果:实验组术后睁眼时间明显优于对照组(P0.05),实验组起效时间、意识消失时间和VAS评分与对照组差异不显著(P0.05)。实验组术中和术后30minRR和SpO2与对照组相比形成统计学意义(P0.05),在HR、MAP方面无明显差异(P0.05)。实验组不良反应发生率明显优于对照组(分别为6%和18%),组间比较具有统计学价值(P0.05)。结论:丙泊酚复合右美托咪定在无痛胃肠镜检查的应用效果明显优于丙泊酚复合地佐辛,安全性比较高,应该在临床中进行推广。     

地佐辛与丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果

目的:分析地佐辛联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果与安全性。方法:抽取南方医科大学顺德医院附属杏坛医院在2018年1月至12月之间收治的120例拟行无痛肠镜检查患者,根据随机数字表法对其进行分组,对照组60例与观察组60例,对照组采用芬太尼联合丙泊酚进行麻醉,观察组采用地佐辛联合丙泊酚进行麻醉,比较两组麻醉效果与不良反应发生情况。结果:术中观察组患者收缩压(SBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者丙泊酚用量、清醒时间、视觉模拟评分法(VAS)评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组患者呼吸困难、低血压及HR下降等不良反应发生率均低于对照组,但各项指标比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:相较于芬太尼联合丙泊酚,地佐辛联合丙泊酚在无痛肠镜检查中的麻醉效果更好,安全性较高。     

布托啡诺复合丙泊酚在无痛结肠镜检查40例中的应用

目的:观察布托啡诺与丙泊酚复合麻醉在无痛结肠镜检查中的临床应用价值。方法:选择行无痛结肠镜检查的80例患者为研究对象,ASA分级均为Ⅰ~Ⅱ级,通过随机数字列表法随机分成研究组与对照组,每组各40例。对照组给予芬太尼与丙泊酚复合麻醉,研究组则给予布托啡诺与丙泊酚复合麻醉,观察和比较两组镇痛效果、丙泊酚用量、术后清醒时间、各项生命体征变化及不良反应发生情况。结果:两组麻醉效果优良率与术后清醒时间对比差异无统计学意义(P0.05),研究组丙泊酚用量明显低于对照组(P0.05)。对照组术中MAP、HR、Sa O2均明显低于术前与研究组(P0.05)。研究组并发症发生率均明显低于对照组(P0.05)。结论:布托啡诺与丙泊酚复合麻醉应用于无痛结肠镜检查具有良好镇痛效果,且不良反应少。     

丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果临床分析

目的:观察丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流的麻醉效果,为临床麻醉方案的选择提供参考。方法:选择行无痛人流的患者74例,随机分为对照组和观察组各37例。对照组患者给予丙泊酚,观察组患者给予丙泊酚和芬太尼。观察并比较两组患者术中心率(HR)、血氧饱和度(SpO2)、平均动脉压(MAP)以及镇痛效果的差异。结果:两组患者HR、SpO2、MAP等指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组镇痛效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用丙泊酚复合芬太尼用于无痛人流,可以取得较满意的麻醉效果,值得临床推广应用。     

不同药物配伍用于无痛人工流产麻醉效果比较

目的比较4种不同配伍药物用于无痛人工流产术中的安全性和有效性。方法选择人工流产镇痛术的早孕妇女120例,ASA1～2级,随机分成4组,每组30例。分别为单纯丙泊酚组(A组)、芬太尼+丙泊酚组(B组)、芬太尼+咪达唑仑+丙泊酚组(C组)和芬太尼+咪达唑仑组(D组)。记录术中丙泊酚诱导量、累积总量、唤醒时间、不良反应以及麻醉后1 min、5 min、手术结束时平均动脉压(MAP)、心率(HR)。结果 C组丙泊酚的诱导量、累积总量显著低于A、B组(P均<0.05)。D组唤醒时间最短,与其他3组比较具有统计学差异(P均<0.05)。A、B组麻醉后1 min时MAP、HR显著下降(P均<0.05),但在术毕都恢复正常,C、D组变化不大。C、D组与A、B组比较不良反应低(P均<0.05),D组体动率最高(50%)。结论无痛人工流产镇静药应与镇痛药联合应用,4组配方比较,芬太尼+咪达唑仑+丙泊酚最好,麻醉质量高,并发症少,是一种安全可靠的无痛人流麻醉方法。     

针刺干预对依托咪酯复合麻醉老年手术患者围手术期应激反应的影响

目的:观察经皮穴位电刺激(TEAS)辅助依托咪酯复合麻醉老年脑血管介入手术患者围手术期应激反应的影响。方法:选取我院急诊科2016年10月-2018年1月收治的行脑血管介入手术的老年患者共100例,根据两组是否采用TEAS将其分为对照组和观察组。将单纯实行依托咪酯复合麻醉的48例患者纳入对照组,将于麻醉诱导前至手术结束期间采取TEAS干预的52例患者纳入观察组。记录患者麻醉诱导前1分钟、气管插管后5分钟和20分钟、手术结束时的平均动脉压(MAP)和心率(HR)等血液动力学指标、皮质醇(Cor)、血管内皮素(ET)的变化情况。结果:观察组和对照组麻醉诱导前1分钟的MAP、HR血液动力学指标、Cor、ET水平比较,无统计学意义(P0.05);观察组气管插管后5分钟和20分钟、手术结束时MAP、HR等血液动力学指标以及Cor、ET水平波动幅度小,差异无统计学意义(P0.05);而对照组气管插管后5min和20min、手术结束时MAP、HR等血液动力学指标以及Cor、ET水平波动幅度大,各时点比较有统计学意义(P0.05)。结论:TEAS辅助依托咪酯复合麻醉能够稳定老年脑血管介入手术患者围手术期的MAP、HR等血液动力学指标,减轻患者术中应激反应。     

丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑静脉麻醉在无痛人流术中的应用

目的:对妇产科无痛人流术中丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑静脉麻醉的应用效果进行探讨。方法:选取2012年5月-2013年5月在万州区中医院行无痛人流术治疗的患者84例作为研究对象,其中43例应用丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑静脉麻醉,余下41例应用丙泊酚复合芬太尼麻醉,观察比较两组患者麻醉情况。结果:两组病例的麻醉起效、苏醒时间以及不良反应情况比较,差异无统计学意义(P0.05);观察组患者的丙泊酚用量明显少于对照组(P0.05)。结论:对行人流术的病例实施丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑静脉麻醉,能够缩短麻醉起效时间、手术时间以及苏醒时间,并减少丙泊酚应用量。结论:对行人流术的病例实施丙泊酚、芬太尼复合小剂量咪达唑仑静脉麻醉,能够减少丙泊酚应用量。     

丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉用于门诊无痛胃肠镜检查效果观察

目的:探讨丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉应用于门诊无痛胃肠镜检查的临床效果及应用价值.方法:将门诊需要行无痛胃肠镜的120例患者按照入院时间先后、对照的原则分为观察组和对照组,各为60例.对照组单用丙泊酚进行静脉麻醉,观察组采用丙泊酚联合芬太尼进行静脉麻醉.观察和比较两组患者麻醉效果及麻醉后平均清醒时间、麻醉意识平均消失时间及平均离院时间.结果:观察组麻醉总有效率为100％,对照组麻醉总有效率为86.67％,观察组麻醉效果明显优于对照组(P＜0.05);与对照组相比,观察组患者麻醉后平均清醒时间、麻醉意识平均消失时间及平均离院时间均较短,差异具有统计学意义(P＜0.01).结论:将丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉应用于门诊无痛胃肠镜检查效果较好,安全有效,值得临床进一步推广应用.     

瑞芬太尼联合丙泊酚在无痛胃肠镜中的麻醉效果

目的:观察丙泊酚与瑞芬太尼复合麻醉在无痛胃镜检查中的麻醉效果和安全性。方法:选择门诊无痛胃镜患者120例,随机分成丙泊酚组(P组)、丙泊酚复合瑞芬太尼组(PR组),每组60例,观察并记录检查前、中、后患者平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2)的变化和苏醒时间、离院时间及丙泊酚的用量。结果:P组检查中MAP、HR与术前及PR组比较差异有统计学意义(P<0.05),与P组比较,PR组苏醒、离院时间缩短(P<0.05),丙泊酚用量减少(P<0.05)。结论:瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛胃镜麻醉时,诱导迅速,平稳,苏醒快,可减少其用量,麻醉效果满意,安全性高,有效降低呼吸抑制、体动等不良反应。     

地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜的临床效果

目的:探究地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜麻醉中的临床效果。方法:选取中山市黄圃人民医院2013年6月至2015年6月的无痛肠镜检查患者200例,分为观察组(地佐辛复合丙泊酚组)和对照组(单纯丙泊酚组)各100例,对两组麻醉效果进行比较。结果:观察组丙泊酚总用量、疼痛评分、苏醒时间各项指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组不良反应率(4.00%)明显低于对照组(7.00%),差异具有统计学意义(P0.05);观察组满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:无痛肠镜检查患者进行麻醉时,地佐辛复合丙泊酚麻醉方法术中及术后的各相关指标更稳定,不良反应率更低,麻醉效果更好,患者满意度更高。     

丙泊酚复合雷米芬太尼静脉麻醉在小儿麻醉中效果观察

目的:探讨丙泊酚复合雷米芬太尼静脉麻醉在小儿麻醉中的效果及治疗安全性。方法:将本院2008年6月-2012年6月50例行手术的小儿随机分成两组,对照组25例应用丙泊酚麻醉,观察组25例采用丙泊酚+雷米芬太尼麻醉,比较两组患儿术中麻醉效果。结果:①对照组麻醉后至停药时MAP、HR值明显高于观察组(P<0.05)。与麻醉前相比,观察组MAP、HR值差异无统计学意义(P>0.05);对照组MAP、HR明显增高(P<0.05)。苏醒时观察组HR值明显高于麻醉前水平(P<0.05)。②观察组患儿术中镇痛效果明显优于对照组,两组镇痛效果比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:丙泊酚复合雷米芬太尼在小儿麻醉中具理想疗效,建议推广运用。     

丙泊酚复合芬太尼在无痛肠镜中的应用

目的:探讨丙泊酸复合芬太尼在无痛肠镜中的临床效果。方法:选择我院行结肠镜检查患者80例,均分为麻醉组和对照组,麻醉组采用丙泊酚联合芬太尼静脉麻醉,对照组不行麻醉。结果:麻醉组检查成功率、操作者和患者满意率均高于对照组。结论:丙泊酚复合芬太尼应用于无痛肠镜是一种安全舒适无痛苦的麻醉方法。     

瑞芬太尼在无痛肠镜中应用的安全性分析

目的:分析在无痛肠镜中应用瑞芬太尼的安全性及效果。方法:择取2016年5月至2017年5月漯河市第六人民医院收治的92例接受无痛肠镜检查的患者进行研究,以入院时间为依据将所选患者分为对照组和观察组,每组46例,对照组采用丙泊酚进行检查,观察组在对照组基础上应用瑞芬太尼进行检查,对两组检查的安全性和效果进行分析和比较。结果:两组患者中血氧饱和度(SpO2)均为95%以上,差异无统计学意义(P 0.05);与镜检前相比,镜检中对照组各时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)均比较高;与镜检前相比,插镜时观察组MAP、HR均比较低;相比于对照组,从过脾区直至退镜时观察组的HR比较慢;观察组麻醉起效时间、丙泊酚用量、苏醒时间均明显少于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:在无痛肠镜中应用瑞芬太尼可以减少丙泊酚用量,安全有效,值得应用。     

依托咪酯复合麻醉在人工流产中的应用效果

目的：探讨依托咪酯复合在无痛人工流产术的麻醉效果。方法：将100例ASAⅠ～Ⅱ终止妊娠者随机分为依托咪酯组（A组）和依托咪酯复合组（B组），每组50例。观察两组孕妇麻醉前、手术前的平均动脉压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SpO2）及苏醒时间，离院时间。结果：B组患者HR、MAP较麻醉前降低，苏醒时间，离院时间较A组短。结论：依托眯酯复合用于无痛人流术可产生良好的麻醉效果。     

瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜中的应用

目的:通过观察分析瑞芬太尼复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的麻醉效果,探讨其安全性及可行性。方法:随机选择2014年9月-2015年3月行胃镜检查的120例患者,随机将其分为观察组与对照组。其中观察组患者60例,接受瑞芬太尼复合丙泊酚,对照组患者60例,接受芬太尼复合丙泊酚。观察检查前、检查中、检查后的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和(Sp O2),记录麻醉效果及恢复情况。结果:两组麻醉效果比较,差异无统计学意义(P0.05),两组意识恢复时间和定向力恢复时间比较,观察组均少于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:瑞芬太尼复合丙泊酚静脉麻醉方法在胃镜检查中的应用效果显著,具有麻醉起效快、镇痛作用明显等优点,且患者意识恢复快,术中不良反应少,是一种理想的麻醉方式。     

小剂量丙泊酚复合依托咪酯用于结肠镜检查术的临床观察

目的探讨小剂量丙泊酚复合依托咪酯和布托啡诺用于结肠镜检查术的可行性和临床效果。方法将择期行结肠镜检查术的患者150例随机分为3组,每组50例。A组静脉注射布托啡诺10μg/kg+丙泊酚1~2 mg/kg,B组静脉注射布托啡诺10μg/kg+依托咪酯0.2~0.3 mg/kg,C组静脉注射布托啡诺10μg/kg+依托咪酯0.15~0.2mg/kg+丙泊酚0.5 mg/kg,待患者睫毛反射消失后开始结肠镜检查。术中根据患者反应追加适量丙泊酚(或依托咪酯),维持至镜检结束。记录3组给药前(t_1)、给药后1 min(t_2)、检查后1 min(t_3)、检查后5 min(t_4)和苏醒时(t_5)5个时间点的平均动脉压(MAP)、心率(HR)和脉搏氧饱和度[Sp(O_2)]值及用药量;记录患者诱导时间、检查时间、苏醒时间、离院时间和不良反应发生情况。结果 B组和C组患者MAP在t_2、t_3、t_4时间点较A组均明显升高(P均0.05)。C组丙泊酚用药量显著少于A组,依托咪酯用药量显著少于B组差异均有统计学意义(P均0.05)。3组诱导时间、检查时间、苏醒时间以及离院时间差异均无统计学意义(P均0.05)。C组注射痛较A组明显减少恶心呕吐和肌阵挛较B组明显减少差异均有统计学意义(P均0.05)。结论小剂量丙泊酚复合依托咪酯和布托啡诺用于结肠镜检查安全有效不良反应更少值得临床推广。     

预吸氧与小剂量芬太尼联合丙泊酚在无痛人工流产中的应用

目的:探讨小剂量芬太尼联合丙泊酚用于无痛人工流产的临床效果。方法:从贵州省第三人民医院妇产科病例库抽取2014年11月至2016年11月收录的120例无痛人工流产患者资料,所有患者均采用无痛人工流产;随机分为两组,每组60例,对照组(单纯丙泊酚)、观察组(芬太尼联合丙泊酚),于手术后当时回访,对本次2组麻醉采取"评分法",对两组手术患者镇痛效果进行评估,选用视觉模拟评分法(VAS)进行测定,分为I~IV级;不同时间段的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO_2)情况。结果:观察组镇痛效果优于对照组,生命体征无明显变化,患者满意度高。结论:无痛人工流产期间实施联合麻醉手术,预吸氧与用小剂量芬太尼联合丙泊酚,诱导迅速,既可以加强镇痛,又可以减少丙泊酚用量,减轻镇静深度,术后患者迅速清醒,术中低氧血症发出率明显降低,SpO_2普遍增高,稳定性好。     

布托啡诺复合依托咪酯静脉麻醉在无痛人流术中的应用

目的：观察布托啡诺复合依托咪酯在无痛人流术的麻醉效果及安全性。方法：美国Asm-Ⅱ级妊娠40～70d自愿行人流术的患者120例,随机分为3组,每组40例。I组为芬太尼lug/kg＋依托咪酯0．2mg/kg,II组为布托啡诺O．01mg／kg＋依托咪酯0．2mg/kg,Ⅲ组为单纯依托咪酯0．2mg／kg。术中监测并记录MAP、HR、SpO2,观察记录术中镇痛效果、安全性、清醒时间和离院时间。结果：I、Ⅱ组麻醉效果优于Ⅲ组;I组的呼吸抑制明显高于II、Ⅲ组;III组的静脉注射部位疼痛、肌震颤以及恶心呕吐发生率高．结论：布托啡诺复合依托咪酯用于门诊无痛人流术麻醉效果满意,能有效降低依托咪酯的不良反应,比芬太尼更安全。