茵栀黄注射液联合蓝光照射对新生儿黄疸治疗的应用效果分析

目的:探讨应用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:将新生儿黄疸患儿80例随机分为观察组和对照组,各40例,观察组采用茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗,对照组则单纯采用茵栀黄注射液治疗,观察两组患儿治疗6 d后的临床疗效,并检测治疗前及治疗5 d后的胆红素水平。结果:观察组治疗总有效率97.5%,显著高于对照组治疗总有效率80.0%,差异具有统计学意义(P0.05)。与治疗前比较,治疗5d后胆红素水平两组患儿均明显下降,且治疗后胆红素水平观察组显著低于对照组,差异均具有统计学意义(均P0.05)。结论:茵栀黄注射液联合蓝光照射疗法治疗新生儿黄疸的临床效果显著,值得在临床上推广应用。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的：分析研究茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症临床效果。方法：将2013年5月-2014年5月收治的96例高胆红素血症患儿随机分为观察组和对照组,各48例,观察组采用茵栀黄联合蓝光治疗,对照组采用蓝光治疗。结果：观察组患者的治疗有效率、治疗后胆红素变化以及黄疸消退时间与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症治疗效果显著。     

茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸42例

目的探讨茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射对新生儿黄疸的疗效。方法抽取儿科收治的84例新生儿黄疸患儿,随机分成对照组与观察组,每组42例。对照组与观察组均给予蓝光间歇照射治疗,观察组则联合茵栀黄颗粒治疗,连续5 d,比较2组患儿治疗前后经皮胆红素水平、黄疸消退时间及临床疗效。结果 2组治疗前经皮胆红素对比,P0.05,差异无统计学意义;治疗后观察组经皮胆红素低于对照组,P0.05,差异有统计学意义。观察组临床总有效率95.24%,高于对照组的80.95%(P0.05)。结论茵栀黄颗粒联合蓝光间歇照射治疗新生儿黄疸可缩短黄疸消退时间、降低患儿胆红素水平,临床疗效确切,具有较高临床应用价值。     

茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的:探讨茵栀黄注射液联合光疗对新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:选择该院2011年9月—2013年2月收治的230例高胆红素血症患儿的临床资料,其中,观察组115例患儿采用光疗联合茵栀黄注射液治疗,对照组115例患儿采用常规方法治疗,比较两组患儿的临床效果。结果:治疗后,观察组患儿的总有效率为93.05%,明显高于对照组患儿,组间差异具有显著统计学意义(P<0.05),观察组患儿的日均胆红素下降值和胆红素降至正常天数分别为(51.7±25.1)μmol/L、(4.2±2.3)d,均明显优于对照组患儿,且组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:光疗联合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症具有十分显著的疗效,可有效降低高胆红素血症患儿的血清胆红素水平,值得临床广泛推广和应用。     

光疗治疗新生儿高胆红素血症临床观察

目的:观察蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将同期新生儿高胆红素血症的患儿100例随机分为治疗组(蓝光照射)56例,对照组(能量合剂、鲁米那、尼可刹米、茵栀黄等)44例进行比较。结果:治疗组总有效率明显高于对照组,有极显著差异性(P0.01)。结论:蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效显著,可以广泛应用于临床。     

茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床观察

目的:探讨口服茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疽的临床疗效。方法:选择我院收治的86例新生儿高胆红素血症患儿,将其随机分为两组,对照组采用传统药物治疗,治疗组采用传统药物治疗基础上加用口服茵栀黄口服液联合蓝光照射,比较两组疗效。结果:治疗组的治愈率(58.14%)显著高于对照组(37.21%)(P<0.01),总有效率(93.02%)亦显著高于对照组(69.77%),两组患儿差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光照射疗法具有起效快、不良反应少、安全性高等优点,优于传统药物治疗,是降低血清未结合胆红素简单而有效的方法,值得在临床上推广应用。     

口服茵栀黄冲剂辅治新生儿高胆红素血症43例效果观察

目的:观察茵栀黄冲剂辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:选择43例新生儿高胆红素血症患儿作为观察组,采用输液、输白蛋白、蓝光照射等常规治疗加口服茵栀黄冲剂进行治疗;另外43例新生儿高胆红素血症患儿作为对照组,采用输液、输白蛋白、蓝光照射等常规治疗,观察两组黄疸消褪的时间和治疗5d经皮测定胆红素水平的变化。结果:观察组黄疸消褪时间为(3.9±2.2)d,对照组黄疸消褪时间为(5.3±2.6)d,两组比较具有统计学差异(P0.01)。观察组经皮测定胆红素水平由治疗前的(258.6±68.3)umol/L下降到治疗后5d的(77.4±24.5)umol/L,对照组经皮测定胆红素水平由治疗前的(255.2±68.7)umol/L下降到治疗后5d的(138.1±53.0)umol/L,两组患者治疗前后比较均有明显差异(P0.01),而治疗5d胆红素水平观察组明显低于对照组,差异有统计学意义(,P0.01)。结论:口服茵栀黄冲剂辅助治疗新生儿高胆红素血症疗效显著。     

茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症40例临床观察

目的:探讨茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将新生儿高胆红素血症80例分为治疗组(40例)和对照组(40例),对照组采用间隙蓝光照射,胆红素上升快或水平高者给予纠酸、肝酶诱导剂、白蛋白静脉滴注,对症及支持治疗,如供氧、抗感染、静脉营养、保持通便等常规治疗方法。治疗组在此基础上加用茵栀黄。两组治疗前查血清总胆红素,治疗期间,应用经皮胆红素监测仪,监测每天胆红素变化,同时监测血清胆红素值下降至正常的天数。结果:茵栀黄联合蓝光治疗组治疗前血清胆红素(310.60±20.53)μmol/L与对照组治疗前血清胆红素(298.37±17.13)μmol/L,比较两组无显著差异(P>0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组治疗后胆红素值(78.52±14.59)μmol/L与对照组治疗后胆红素值(94.30±11.21)μmol/L比较两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组胆红素降至正常天数(5.32±2.37)d与对照组胆红素降至正常天数(7.12±2.33)d比较,两组差异均有统计学意义(P<0.05);茵栀黄联合蓝光治疗组总有效率90%,明显高于对照组总有效率75%,两组有效率差异有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症疗效肯定,值得临床推广。     

茵栀黄颗粒联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症50例

目的:观察茵栀黄联合苯巴比妥治疗新生儿高胆红素血症的疗效。方法:将100例新生儿高胆红素血症患儿随机分成两组各50例,对照组给予蓝光照射等常规治疗,研究组在对照组基础上加用茵栀黄颗粒及苯巴比妥钠片口服,比较两组治疗前、治疗第3天、治疗第5天的血胆红素水平。结果:治疗前两组血胆红素水平统计学差异(P0.05),治疗第3天、治疗第5天研究组血胆红素水平较对照组下降明显(P0.05)。结论:在蓝光等常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒及苯巴比妥钠片治疗新生儿高胆红素血症疗效显著,值得临床推广。     

茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症90例观察

目的:观察茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法:90例随机分为对照组和观察组各45例,两组均用西医常规治疗,观察组加用茵栀黄注射液。结果:观察组疗效明显优于对照组(P0.01),治疗3天内观察组黄疸消退例数明显多于对照组(P0.01)。结论:在西医常规治疗基础上加用茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症可促进黄疸消退和提高疗效。     

茵栀黄注射液与思联康口服配合抚触治疗新生儿高胆红素血症45例

目的观察口服茵栀黄注射液与思联康配合抚触治疗新生儿高胆红素血症的临床疗效。方法将85例高胆红素血症的新生儿随机分为两组,对照组40例采用常规治疗,治疗组45例在常规治疗基础上口服思联康和茵栀黄注射液,并配合抚触法治疗;5d后观察血清总胆红素水平的变化,比较两组患儿蓝光照射总时间和黄疸消退时间。结果两组治疗后血清总胆红素水平明显下降,与对照组比较,治疗组蓝光照射总时间和黄疸消退时间明显缩短。结论口服茵栀黄注射液与思联康配合抚触可改善新生儿胆红素的代谢,降低血清总胆红素水平。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸39例临床观察

目的:观察茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效。方法:选择新生儿黄疸患者117例作为对象,按照治疗方法不同分为A组(茵栀黄口服液组)、B组(蓝光照射治疗组)及C组(联合治疗组),每组均为39例,观察1周后各组患儿的胆红素降低水平及治疗效果。结果:联合治疗组自第2天至1周后其患儿胆红素水平及总体的治疗效果明显优于单纯茵栀黄口服液组及蓝光照射治疗组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗期间单纯蓝光照射治疗组的胆红素水平稍低于茵栀黄口服液组,两组间整体治疗效果比较差异无统计学意义。结论:茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床疗效较好,相关并发症较少,值得临床推广应用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效分析

目的:探讨分析茵栀黄注射液在新生儿黄疸治疗过程中的临床疗效和疗效分析。方法:分析蓝光照射、蓝光照射加以茵栀黄注射液治疗两组新生儿黄疸病例,比较分析其血清总胆红素水平及临床疗效和安全性。结果:两种治疗方案均具有临床疗效,但蓝光照射加以茵栀黄注射液进行治疗,更加优于蓝光照射,在血清总胆红素水平及临床疗效均显示出差异性(P0.05)。结论:茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸具有一定疗效,值得临床应用。     

茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症护理要点

目的:探讨茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症的护理要点。方法:以该院儿科2011年6月—2013年6月收治的62例高胆红素血症患儿为研究对象,采用随机数字法分为对照组(n=30)和观察组(n=32);两组患者均给予茵栀黄颗粒联合蓝光治疗,观察组在此基础上给予光疗和服药护理;对比两组患儿的临床疗效、不良反应及治疗过程中胆红素变化情况,并比较其治疗前后肝功能指标ALT、AST、GGT、ALP、ALB及GLB的血清水平。结果:观察组总有效率明显高于对照组(96.88%VS 76.67%,P<0.05),不良反应发生率显著低于对照组(3.13%VS 36.67%,χ2=11.2,P<0.01)。治疗前,两组患者的血清胆红素水平无组间差异(P>0.05),治疗后3 d、7 d,观察组T-BILI和I-BILI水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的肝功能指标亦无组间差异,治疗后,观察组ALT、AST、GGT、ALP水平显著低于对照组(P<0.05)。结论:在茵栀黄颗粒联合蓝光治疗新生儿高胆红素血症过程中需要加强护理以防止红臀、皮疹等不良反应的发生。     

蓝光照射联合茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸89例

目的:观察蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:将178例患儿随机分为2组,每组89例。对照组采用蓝光照射疗法,观察组采用蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴治疗。比较2组胆红素水平、黄疸消退时间、不良反应及治疗效果。结果:总有效率观察组为97.75%,对照组为80.90%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)水平均明显低于对照组,黄疸消退时间短于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应观察组为5.62%,对照组为13.48%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:蓝光照射联合茵栀黄注射液静脉点滴有助于降低患儿胆红素水平,促进临床症状缓解,降低不良反应,提高临床疗效。     

茵栀黄口服液联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的有效性

目的:探讨茵栀黄联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法:选择2017年1月至2019年2月期间鹤壁市妇幼保健院收治的110例新生儿黄疸患儿,根据患儿治疗方式分为蓝光组和联合组,各55例。蓝光组患儿给予蓝光照射治疗,联合组在蓝光组基础上增加茵桅黄口服液治疗,比较两组患儿经皮胆红素水平,同时观察两组患儿生长发育和用药后不良反应情况。结果:治疗后,两组患儿经皮胆红素水平均显著降低,但联合组经皮胆红素水平显著低于蓝光组,差异具有统计学意义(P 0.05);联合组经皮胆红素恢复正常时间也显著低于蓝光组,差异具有统计学意义(P 0.05)。治疗2个月后,两组患儿身高、体质量均有所增长,但联合组患儿身高、体质量增长值均显著高于蓝光组,差异具有统计学意义(P 0.05)。联合组和蓝光组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:新生儿黄疸蓝光照射治疗基础上,联合采用茵栀黄口服治疗,可进一步提高退黄速度,促进患儿胆红素水平尽快恢复正常,保证患儿正常生长发育。     

妈咪爱联合茵栀黄对新生儿高胆红素血症疗效观察

目的探讨妈咪爱联合茵栀黄对新生儿高胆红素血症的治疗效果。方法100例患儿随机分为两组。两组均采用综合治疗,观察组加用妈咪爱与茵栀黄,对治疗前后血清总胆红素值进行比较。结果观察组在减轻血清总胆红素优于对照组(P<0.01)。结论妈咪爱与茵栀黄联合治疗新生儿高胆红素血症疗效确切、安全,可作为治疗新生儿高胆红素血症的方法之一。     

茵栀黄口服液联合双歧杆菌治疗新生儿高胆红素血症临床研究

目的:观察茵栀黄口服液同双歧杆菌联合使用的情况下,对新生儿高胆红素血症的干预效果。方法:选取高胆红素血症新生儿98例,依据新生儿出生日期单、双日分为对照组与试验组各49例,对照组给予蓝光照射,试验组在蓝光照射之外给予茵栀黄口服液、双歧杆菌治疗,对比2组治疗的效果。结果:治疗后,2组血清总胆红素均降低(P0.05),且血清总胆红素为试验组低于对照组(P0.05)。试验组治疗效果优于对照组(Z=2.293,P0.05)。2组低热、腹泻、皮疹发生率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:采用茵栀黄口服液与双歧杆菌联合干预的策略,对出现高胆红素血症的新生儿具有积极的治疗效果,可有效控制胆红素水平,具有良好的安全性。     

丙种球蛋白结合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症45例

目的:观察大剂量丙种球蛋白结合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:将90例高胆红素血症新生儿随机分为治疗组、对照组各45例,2组均给予光疗及大剂量丙种球蛋白治疗,治疗组加用茵栀黄注射液治疗,2组均治疗7天。结果:总有效率治疗组为97.8%,对照组为86.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。黄疸指数治疗后2组均明显下降(P0.05),治疗组下降更明显(P0.05)。治疗组的体质量增长、摄入奶量与大便次数明显多于对照组(P0.05)。结论:大剂量丙种球蛋白结合茵栀黄注射液治疗新生儿高胆红素血症临床疗效显著,能有效降低胆红素。     

茵栀黄对高胆红素血症新生儿心肌损伤的保护作用

目的:通过观察高胆红素血症新生儿心肌肌钙蛋白I(cTnI)的浓度变化,探讨茵栀黄对高胆红素血症新生儿心肌损伤的保护作用。方法:80例高胆红素血症新生儿随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,包括蓝光照射、补充白蛋白、口服酶诱导剂及纠正酸中毒等处理,治疗组在对照组的基础上,应用茵栀黄注射液治疗。检测治疗前及治疗后7天、14天的cTnI值。结果:与治疗前比较,治疗后7天及14天两组cTnI均有显著降低(P<0.01);治疗组在治疗后7天及14天的cTnI降低幅度均大于对照组(P<0.01);治疗组黄疸消退时间在7天之内的人数明显增多(2χ=11.84,P<0.01)。结论:茵栀黄注射液可缩短高胆血症新生儿黄疸持续时间,降低心肌肌钙蛋白I,对心肌损伤具有显著的保护作用。