阴立爽洗剂质量标准研究

目的建立阴立爽洗剂的质量标准。方法以盐酸小檗碱为对照品,以三氯甲烷-甲醇-浓氨(50∶10∶1)为展开剂,对其中黄柏药材进行了薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,以甲苯-丙酮-甲醇(8∶3∶1)为展开剂,对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷(3∶3∶2)为展开剂,对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(50∶50)(每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g)为流动相,测定波长为265 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为0.090 8~2.27μg,平均回收率(99.8±1.2)%,RSD为1.2%(n=6)。结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

阴立爽洗剂质量标准研究

目的建立阴立爽洗剂的质量标准。方法以盐酸小檗碱为对照品,以三氯甲烷-甲醇-浓氨（50∶10∶1）为展开剂,对其中黄柏药材进行了薄层色谱鉴别;以苦参碱为对照品,以甲苯-丙酮-甲醇（8∶3∶1）为展开剂,对其中苦参药材进行薄层色谱鉴别;以蛇床子素为对照品,甲苯-乙酸乙酯-正己烷（3∶3∶2）为展开剂,对其中蛇床子药材进行薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定阴立爽洗剂中盐酸小檗碱的含量,以十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液（50∶50）（每100 mL加十二烷基磺酸钠0.1 g）为流动相,测定波长为265 nm。结果盐酸小檗碱线性范围为0.090 8~2.27μg,平均回收率（99.8±1.2）%,RSD为1.2%（n=6）。结论本法简便准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

复肾宁片的质量标准研究

目的 建立复肾宁片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对该制剂中的大黄、栀子、知母、防己进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中黄柏的有效成分盐酸小檗碱的含量.结果 薄层色谱可鉴别出大黄、栀子、知母、防己的特征斑点,且阴性对照无干扰.HPLC法测定盐酸小檗碱在0.021 42～0.110 20 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD=1.4%(n=6).结论 该方法 简便可靠,专属性强,重现性好.可用于复肾宁片的质量控制.     

痔宁洗剂药效学研究

目的：验证痔宁洗剂抗菌、消炎的药效作用。方法：用二甲苯及角叉菜胶引起小鼠耳廓肿胀及大鼠足趾胀造成动物炎症模型,用表葡菌感染家兔破损皮肤,造成细胞感染模型。然后将痔宁洗剂涂抹在致致炎部位观察其疗效。同时做痔洗剂对金葡菌等细菌的体外抑菌实验。结果：痔宁洗剂对小鼠足趾肿胀有明显的抗炎作用。对兔破损皮肤感染有很好的治疗作用。体外抑菌实验证明,痔宁洗地金葡菌等７株细菌均有不同程度的抑制作用。结论：痔宁洗剂具     

藏药复方“吉尼德协”的质量标准研究

目的：建立藏药复方“吉尼德协”的薄层鉴别及含量测定方法。方法：采用薄层色谱（TLC）法对方中的小檗皮、诃子、余甘子和姜黄进行鉴别,采用高效液相（HPLC）法测定方中盐酸小檗碱的含量。结果：TLC鉴别特征明显,斑点清晰,且阴性无干扰;在0.05-0.45 mg·mL^-1范围内,盐酸小檗碱与峰面积具有良好的线性关系。回归方程为Y=40 679X–130.56,平均加样回收率为99.07%。结论：所建立的方法操作简单,重复性良好,能有效控制藏药复方“吉尼德协”的质量。     

三白草洗剂质量标准研究

目的：建立三白草洗剂的质量控制标准.方法：采用薄层色谱法对制剂中的三白草、苦参和黄柏进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的苦参碱进行含量测定.结果：薄层色谱法可鉴别出三白草、苦参和黄柏,斑点清晰,分离度好,且阴性对照无干扰;苦参碱在0.109～1.090μg/mL范围内呈良好线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.82％,RSD=0.86％.结论：该方法操作简便易行、准确可靠、灵敏度高、重现性好,可作为三白草洗剂的质量控制方法.     

痔宁洗剂坐浴治疗肛肠病

肛肠病是临床上的常见病、多发病。早在两千多年前,《黄帝内经》中就有这样一段记述:“因而饱食,筋脉横解,肠澼为痔”。10 a余来,笔者运用痔宁洗剂坐浴治疗肛肠疾病,疗效满意。痔宁洗剂是我院肛肠科的特色制剂之一[批准文号为通制剂(2000)74-047],由鱼腥草、苦参、大黄、黄柏、     

复方红黄洗剂质量标准研究

目的：建立复方红黄洗剂的质量标准。方法：采用薄层色谱法对方中的白芷、黄柏、干姜、侧柏叶进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中白芷所含欧前胡素的含量进行测定。结果：薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定欧前胡素在49.0032-245.0160ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.30％,RSD为1.42。结论：定性、定量方法简便、专属、准确,可用于复方红黄洗剂的质量控制标准。     

萆清栓质量标准研究

目的建立萆清栓的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中的萆薢、石菖蒲、丹参、黄柏进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定萆清栓中盐酸小檗碱的含量,色谱柱为Waters C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈∶水（0.2%磷酸-0.02%三乙胺）=25∶75为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为265 nm。结果萆薢、石菖蒲、丹参、黄柏的薄层色谱斑点清晰,专属性强,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱进样量在0.235～9.40μg范围内线性关系良好,回归方程Y=40 033 998.176 3X-85 021.2,r=0.999 7,平均回收率为99.16%,RSD=3.45%。结论该方法简便、灵敏,重复性好,可作为萆清栓的质量控制标准。     

创灼膏质量标准的研究

目的建立创灼膏的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中冰片和防己进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC)测定盐酸小檗碱的含量。结果冰片、防己供试品与对照品色谱相应位置上皆有相同颜色的斑点,阴性对照品无干扰;盐酸小檗碱进样量在0.021~0.33μg范围内线性关系良好,Y=4 958.4X-15.594,r=0.999 8,平均加样回收率97.8%,RSD为2.34%。结论该方法简便、快速准确,可作为该制剂质量控制方法。     

痔瘘洗液质量标准研究

目的建立痔瘘洗液的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别痔瘘洗液中的大黄、黄柏,采用高效液相色谱法测定该洗液中绿原酸的含量。色谱柱：Agilent Ecilipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);流速：0.80 mL/min;柱温：室温;检测波长：327 nm。结果薄层鉴别方法专属性强,重复性好,空白对照无干扰。绿原酸在2.442～122.1μg范围内呈良好的线性关系(r＝1.0000),平均加样回收率为100.30%, RSD＝1.05%(n＝9)。结论本研究建立的定性定量方法操作简便,专属性强,准确可靠,可用于痔瘘洗液的质量控制。     

复方苦蛇黄洗剂质量标准

目的:建立复方苦蛇黄洗剂的质量标准.方法:采用薄层色谱(TLC)法对制剂中的苦参、蛇床子、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)测定制剂中苦参碱的含量.结果:TLC显色清晰且阴性对照无干扰,苦参碱在0.308 ～3.080 μg与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为99.52％,RSD 0.55％.结论:所建标准可用于复方苦蛇黄洗剂的质量控制.     

眼明熏洗液的质量标准研究

目的:建立眼明熏洗液(金银花、川芎、一枝蒿)的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对金银花、川芎进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定眼明熏洗液中绿原酸、阿魏酸含量,采用紫外分光光度法测定眼明熏洗液中总黄酮的含量。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。绿原酸在0.089～0.799 g·L-1线性关系良好,r=0.999 5(n=5),平均回收率为100.21%,RSD 1.06%(n=6);阿魏酸在7.434～37.17 mg·L-1线性关系良好,r=0.999 9(n=5),平均回收率为99.91%,RSD1.19%(n=6);芦丁在0.008～0.048 g·L-1线性关系良好,r=0.998 9(n=5),平均回收率为99.50%,RSD 0.87%(n=6)。结论:建立的TLC,HPLC,UV方法专属性强、重复性好,可用于眼明熏洗液的质量控制。     

妇洁灵洗剂质量标准研究

目的制定妇洁灵洗剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别黄柏、苦参、蛇床子;采用高效液相色谱法测定苦参碱的含量。结果薄层斑点清晰,阴性样品无干扰,苦参碱在0.0218～0.1088mg/mL范围呈良好的线性关系,平均回收率为98.4%,RSD=1.54%。结论该方法准确、重复性好,可有效控制本制剂的质量。     

HPLC法测定妇炎消洗剂中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量

目的建立妇炎消中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的高效液相含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法。色谱条件:色谱柱:Agilent Extend C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:乙腈-水(4060,每1000mL流动相中含磷酸二氢钾3.5g,十二烷基磺酸钠1.5g);检测波长:345nm;流速:1mL/min。柱温:30℃。结果在该色谱条件下,盐酸小檗碱、盐酸巴马汀分别在0.0625～1.250μg,0.0686～1.372μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率分别为98.63%,102.34%,RSD分别为2.01%,1.67%。结论该测定方法简便可行、重复性好,可用于该制剂中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀的含量测定。     

RP-HPLC法测定痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量

目的:建立痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量测法。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水(25:75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.4164～8.328 mg/ml,标准回归方程:Y=6649.5X 570.29;r=0.9999,平均加样回收率为97.17%,RSD%=2.98%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。     

痔宁洗液的制备及质量控制

目的:建立痔宁洗液的制备工艺和质量标准。方法:对方中的苦参、黄柏、五倍子进行TLC鉴别。结果:各TLC图谱清晰,斑点明显且分离较好,R f值适中,重现性好。结论:所建立的方法准确可靠,可用于痔宁洗液的质量控制。     

止痒洗剂的定性定量分析

目的对止痒洗剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对止痒洗剂中的蛇床子、黄柏、防风进行定性鉴别;以蛇床子素为指标成分,采用高效液相色谱法对蛇床子素进行了定量分析。结果各薄层定性色谱中,在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照未见干扰;蛇床子素在0.02～2.60μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.81%。结论定性定量方法结果准确,重复性好,可用于止痒洗剂的质量控制。     

舒乐尔洗剂的质量标准研究

目的：建立舒乐尔洗剂的质量标准。方法：采用TLC法对本品中黄连、黄柏、苦参、蛇床子及大黄进行了定性鉴别，并采用双波长薄层扫描法测定了苦参碱的含量。结果：TLC方法简便，可靠；苦参碱在1.167-5.835цg范围内，点样量与峰面积积分值呈良好的线性关系，平均回收率为97.82%，RSD为1.27%。结论：方法简单，专属性、重复性好，可作为该产品的质量控制标准。