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1.
目的:建立以高效液相色谱法同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱作为指标成分,采用Zafex Acutfex PA-C1s(4.6 mm x 250mm,5μm)色谱柱,柱温:25℃,流动相:0.1%磷酸溶液(含15%乙腈和0.2%十二烷基硫酸钠)-乙腈(63:37),流速:1.0mL·min-1,PDA检测器,检测波长:322nm。结果:盐酸巴马汀在0.6530~9.7955μg·mL-1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为97.13%,RSD为0.89%(n=6)。蛇床子素在0.3260~4.8903μg·mL范围内线性关系良好,r=0.9998,方法的平均回收率为95.86%,RSD为0.69%(n=6)。盐酸小檗碱在16.3554~245.3304μg·mL=1范围内线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为98.81%,RSD为0.80%(n=6)。结论:建立的苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量测定方法,结果准确,重复性和分离度好,可用于同时测定苦柏洗剂中盐酸巴马汀、蛇床子素和盐酸小檗碱的含量,为更好地控制苦柏洗剂质量稳定和可靠提供科学依据。 相似文献
2.
目的建立高效液相色谱法测量创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH=3),检测波长为265 nm。结果盐酸小檗碱含量在0.176~1.056μg,在范围内呈良好线性关系(r=0.9998),平均回收率为95.99%(RSD=1.7%,n=6)。结论该方法简单、快速、准确,可以作为创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的测量。 相似文献
3.
RP-HPLC法测定痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立痔宁洗液中盐酸小檗碱的含量测法。方法:采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),乙腈-0.2%磷酸水(25:75)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长为350 nm。结果:盐酸小檗碱的线性范围为0.4164~8.328 mg/ml,标准回归方程:Y=6649.5X 570.29;r=0.9999,平均加样回收率为97.17%,RSD%=2.98%。结论:该方法灵敏度高,重现性好,操作方便,结果可靠。 相似文献
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目的 建立高效液相色谱法测量创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为Waters C18(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈- 0.05 mol/L磷酸二氢钾(磷酸调pH=3),检测波长为265 nm.结果 盐酸小檗碱含量在0.176 ~1.056 μg,在范围内呈良好线性关系(r =0.9998),平均回收率为95.99%( RSD=1.7%,n=6).结论 该方法简单、快速、准确,可以作为创舒洗剂中盐酸小檗碱含量的测量. 相似文献
5.
HPLC法测定消痔冲剂中盐酸小檗碱的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
伍毅 《中药新药与临床药理》2004,15(5):354-355
目的建立 HPLC法测定消痔冲剂中盐酸小檗碱的含量.方法采用 HPLC法测定盐酸小檗碱含量,选用 ODS色谱柱,以乙腈-0.5 %冰醋酸溶液 (20 ∶ 80)为流动相,检测波长 346 nm.结果盐酸小檗碱在 3.84 ~ 38.4 μ g/ mL范围内线性关系良好 (r=0.9998),平均回收率为 100.52 %,RSD=1.08 % (n=5).结论该方法简便、灵敏、准确,可用于消痔冲剂的质量控制. 相似文献
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《山西中医》2016,(8)
目的:创立痔安洗剂的质量标准。方法:采取TLC薄层色谱法鉴别制剂中的防风﹑黄柏﹑苦参,采用高效液相色谱(HPLC)法用C18色谱柱,以乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)作为流动相,柱温:30℃,1 mL/min流速,检测波长345 nm。测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果:TLC法可鉴别出痔安洗剂中防风﹑黄柏﹑苦参的特征斑点。用C18色谱柱,以乙腈-0.033 mol/L磷酸二氢钾溶液(28:72)作为流动相,柱温:30℃,1 mL/min流速,检测波长345 nm。盐酸小檗碱对照品在0.04838~0.4838μg范围内,线性关系良好,(r=1);平均加样回收率为96.87%,RSD=0.37%(n=6)。结论:本法操作简便,专属性强,重现性良好,结果准确,可用于痔安洗剂的质量控制。 相似文献
7.
目的:建立SPE-HPLC法测定胃肠宁片(布渣叶,辣蓼,番石榴叶,火炭母,功劳木)中盐酸药根碱、盐酸巴马汀和盐酸小檗碱3种生物碱的含量.方法:选用WCX弱阳离子交换柱用于固相萃取,HPLC采用Hvydro-RP 80A C18柱(250 mm ×4.6 mm,5μm),乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(磷酸调pH2.8)(27:73)为流动相,柱温为35℃,流速:1.0 mL/min,检测波长为265 nm.结果:盐酸药根碱、盐酸巴马汀、盐酸小檗碱分别在3.443 7~6.887 4 ng(r=1.000 0)、2.306~23.060 ng(r=1.000 0)和2.361 3~23.613 5 ng(r=0.999 7)范围内线性关系良好,回收率分别为99.71%(RSD为0.85%)、100.32%(RSD为0.98%)和100.32%(RSD为1.09%)(n=9).结论:该方法操作简便,准确性、重复性好,可用于胃肠宁片中盐酸小檗碱、盐酸巴马汀和盐酸药根碱的含量测定. 相似文献
8.
目的 建立复肾宁片的质量标准.方法 采用薄层色谱法对该制剂中的大黄、栀子、知母、防己进行定性鉴别;采用HPLC法测定该制剂中黄柏的有效成分盐酸小檗碱的含量.结果 薄层色谱可鉴别出大黄、栀子、知母、防己的特征斑点,且阴性对照无干扰.HPLC法测定盐酸小檗碱在0.021 42~0.110 20 μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为100.6%,RSD=1.4%(n=6).结论 该方法 简便可靠,专属性强,重现性好.可用于复肾宁片的质量控制. 相似文献
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RP-HPLC法同时测定炎可宁糖衣片中盐酸小檗碱和黄芩苷的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立一种可测定炎可宁糖衣片中盐酸小檗碱和黄芩苷含量的RP-HPLC方法.方法:采用Hypersil-BDS C18(200mm×4.6mm 5μm)为色谱柱;流动相:黄芩苷为乙腈-0.1%磷酸溶液(22:78);盐酸小檗碱乙腈-磷酸盐缓冲液[0.05mol/L磷酸二氢钾和0.05mol/L庚烷磺酸钠(1:1)含0.2%三乙胺](40:60);盐酸小檗碱和黄芩苷的检测波长分别为347nm与278nm;柱温:30℃;进样量均为20μL;流速均为1.0mL/min;峰面积外标法定量.结果:本法盐酸小檗碱在16.0~128μg·mL-1,黄芩苷在40.2~321μg·mL-1范围内两者均有良好的线性关系(r=0.9999),黄芩苷和盐酸小檗碱的平均回收率与RSD%分别为99.1%,(RSD)0.28%和99.7%,(RSD)1.03%.结论:方法简便,快速,准确可靠,可作为该制剂的质控方法. 相似文献
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HPLC法测定胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱含量 总被引:6,自引:0,他引:6
目的建立胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱的含量测定方法.方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱:Mercklichrospher RP-18柱(4 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(含0.18%磷酸和0.22%十二烷基磺酸钠)(68:32);流速为1.0 mL/min;检测波长为345 nm;柱温:35℃.结果盐酸小檗碱在0.30μg~1.80μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.9995;平均回收率为98.32%,RSD=0.83%.结论该方法简便、快速、重现性好,适用于胃肠宁颗粒剂中盐酸小檗碱的定量分析. 相似文献
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目的:建立续骨合剂的质量标准。方法:采用TLC法对方中当归和陈皮进行定性鉴别;采用HPLC法测定骨碎补中柚皮苷的含量,色谱柱:UltimateTM XB-C1(84.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-乙酸-水(35∶4∶65);检测波长:283 nm;柱温:35℃;流速:1.0 mL/min;进样量:10μL。结果:在薄层色谱图斑点清晰,阴性对照无干扰;柚皮苷在0.05994-1.4985μg范围内呈良好线性关系,r=0.99995(n=6),平均回收率为97.4%,RSD%=0.98%,结论:该方法简便可行,专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于续骨合剂的质量控制。 相似文献
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目的:制备预防流感颗粒(Ⅰ号),并建立质量控制标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对黄芩和牛蒡子进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对颗粒剂中黄芩苷进行含量测定。结果:制得的颗粒剂,在(TLC)色谱中均能明显的检出黄芩、牛蒡子;HPLC法测得黄芩苷在64—1280ng(r=0.9999)浓度范围内线性良好,平均回收率为99.00%,RSD为1.71%(n=6)。结论:该制剂制备工艺简单,合理可行;质量控制方法准确、可靠。 相似文献
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目的:研究并建立陈芪益胃口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中苦参、陈皮、白芍等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属鉴别陈皮、苦参和白芍,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在5.02~25.10μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为96.87%(RSD=1.19%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制陈芪益胃口服液的质量。 相似文献
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目的:制备长春七滴丸并建立其质量控制方法。方法:常规方法制备滴丸,薄层色谱法定性鉴别,HPLC法测定蛇床子素含量。结果:制得的滴丸大小均匀、圆整光滑、硬度适中。薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,蛇床子素含量在0.202~2.424μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为100.22%(RSD=1.33%)。结论:该制备工艺合理可行;所建立的质量控制方法简便、易行、重现性好,可用于本制剂的质量控制。 相似文献
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