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1.
左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
目的考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍的稳定性.方法采用紫外分光光度法考察左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后在室温(25℃)条件下8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的变化.结果配伍液放置8 h内其外观、pH值、含量及吸收曲线的均无明显变化.结论左氧氟沙星与甲硝唑注射液配伍后8 h内稳定,可以配伍应用. 相似文献
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活性炭用量、温度、pH值对甲硝唑注射液含量的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :考察不同用量的活性炭在不同温度、不同 p H值条件下对注射液中甲硝唑含量的影响。方法 :通过正交试验设计 ,用紫外分光光度法测定不同条件下甲硝唑含量。结果 :随活性炭用量增加 ,注射液中甲硝唑含量明显下降 ;随温度升高 ,活性炭吸附能力略有增强 ;p H改变对活性炭吸附能力影响不大。结论 :本试验操作简便结果准确可靠 ,在制备甲硝唑注射液过程中活性炭加入量应适当 相似文献
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紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 准确测定甲硝唑滴眼液的含量.方法 以纯化水为溶剂,采用紫外分光光度法测定甲硝唑滴眼液的含量,测定波长为319 nm.结果 甲硝唑的平均回收率及RSD为100.0%、0.33%(n=5),线性范围为6~14 μg/ml,r=0.999 9(n=5).结论 本法简便、快速准确,可作为甲硝唑滴眼液的含量测定方法. 相似文献
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甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量测定,《中国药典》1995年版采用在酸性条件下,紫外分光光度法测定甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑的含量。我们采用四苯硼钠法对甲硝唑葡萄糖注射液中甲硝唑进行含量测定,该法可消除葡萄糖分解产物5-羟甲基糠醛的影响,可供基层单位选择使用。 相似文献
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目的研究水杨酸、对甲氧基苯甲酸和甲硝唑等化合物拉曼光谱的波长选择性。方法分别采用近红外、可见和紫外区3种波长的激光激发获得不同的拉曼光谱,受照样品包括水杨酸、对甲氧基苯甲酸以及临床常用药物甲硝唑。结果水杨酸、对甲氧基苯甲酸的水溶液在可见和近红外激发下无法获得任何拉曼信息,但在紫外激发下可获得信息丰富的拉曼光谱,且与其固体拉曼谱对应良好。而甲硝唑在紫外激发下没有明显的拉曼峰但在近红外和可见光激发下能获得一致的拉曼信息。结论水杨酸、对甲氧基苯甲酸水溶液的拉曼光谱证明了紫外激发的优越性,甲硝唑的拉曼光谱提示样品对激发波长的选择性。 相似文献
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复方甲硝唑阴道栓是本院正在研制的治疗宫颈糜烂的外用药。由于此制剂含铝量很高 ,在弱酸条件下有部分形成氢氧化铝 ,影响栓剂中甲硝唑的溶蚀 ,而且在用紫外分光光度法测定时 ,还影响甲硝唑的吸光度。本文采用 0 .5 mol/ L硫酸环境中 ,于波长 2 70 nm处测甲硝唑的含量 ,回收率达 99.6%。1 资料与方法1.1 仪器与试药 :UV- 75 6型紫外分光光度计 (上海第三分析仪器厂 ) ,甲硝唑和硫酸铝钾对照品 (药检所提供 )均符合药典规定。1.2 实验方法和结果1.2 .1 测定条件的选择 :取甲硝唑适量 ,用 0 .5 mol/ L硫酸溶解制成 10μg/ ml,以 0 .5 mo… 相似文献
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目的:建立不同方法制山茱萸饮片紫外谱线组,比较山茱萸炮制前后紫外图谱最大吸收的变化。方法:用紫外分光光度计测定山茱萸不同炮制品粉末的不同溶剂浸提液的紫外吸收波长。结果:山茱萸炮制前后紫外图谱最大吸收的变化不大,氯仿提取液的紫外吸收处的波长变化明显。结论:常压酒蒸和加压酒蒸炮制可能产生了新的成分,应进一步研究。 相似文献
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甲硝唑血药浓度的紫外分光光度测定法 总被引:2,自引:0,他引:2
体内血液中甲硝唑的浓度测定常用气相色谱和高效液相色谱法 ,但该法使用仪器昂贵 ,操作不便 ,基层单位使用较少。为了配合临床用药过程中甲硝唑血药浓度的分析 ,我们利用分光光度计 ,建立了一种快捷、简便、灵敏的测定血浆中甲硝唑含量的紫外分光光度分析测定法 ,对测定条件的选择及其应用进行了研究 ,现报道如下。1 药品与仪器1 .1 药品甲硝唑粉 (含量 99.9% ) ,无水乙醇 ,氯仿 ,异丙醇 ,其它试剂均为分析纯配制。1 .2 仪器75 1型紫外可见分光光度计 ,PHS -2酸度计 ,高速电动离心机。2 方法与结果2 .1 甲硝唑标准溶液的配制取干燥… 相似文献
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紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片的含量 总被引:1,自引:1,他引:0
目的 研究磷酸咯萘啶在不同pH溶剂中紫外吸收特征变化,对药典采用的紫外分光光度法测定磷酸咯萘啶肠溶片含量的方法作了改进。方法 以pH2的盐酸溶液作为溶剂,274nm处为测定波长。与用其他溶液作溶剂的方法相比,以优化测定条件。结果 在0.5 ̄20mg/L浓度范围内,浓度与吸光度成线性相关,回归方程为A=0.0045+0.0504c,r=0.9998(n=6),天内精密度RSD为0.15%,天间精密度 相似文献
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以紫外分光光度法,采用水、pH5.8、pH6.8、pH7.2磷酸盐缓冲液为溶剂,对氟哌酸胶囊在不同pH值基质中的最大吸收波长变化进行观察比较,而后选择pH7.2磷酸盐缓冲液为溶剂,测定波长为330nm,吸收系数(E1cm^1%)为390的最佳测定条件。 相似文献
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以紫外分光光度法,采用水、pH5.8、pH6.8、pH7.2磷酸盐缓冲液为溶剂,对氟哌酸胶囊在不同pH值基质中的最大吸收波长变化进行观察比较,而后选择pH7.2磷酸盐缓冲液为溶剂,测定波长为330nm,吸收系数(E1%1cm)为390的最佳测定条件。 相似文献
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人参皂苷溶血测定的实验条件研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:确定人参皂苷溶血测定中最优的实验条件.方法:用紫外分光光度法测定溶血度,分别对比了离心速度和时间、水浴时间、灭菌和非灭菌缓冲盐溶液及生理盐水溶液、不同酸碱度环境下的检测波长对实验结果的影响.结果:确定最优的实验条件为:用生理盐水做溶剂;溶血测定中溶液的水浴条件为37℃水浴2h;离心条存为转速3000r/min离心10min;在575nm处用紫外分光光度计测定其吸光度,并计算溶血度.结论:该方法稳定性和重现性均较好,适用于人参皂苷的溶血测定. 相似文献
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本文采用化学动力学和紫外分光光度法,对甲硝唑注射液的稳定性进行了考察,并预测其室温条件下的贮存期。将实验数据运用零级动力学和一级动力学进行处理。结果表明,甲硝唑注射液的降解反应为一级动力学过程,其热解反应的活化能为19.549Kcal/mol,贮存期为15年。 相似文献
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徐丽君 《中华今日医学杂志》2003,3(23):28-28
目的:观察刺五加注射液与甲硝唑注射液、生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍后外观变化,考察其在输液中的稳定性。方法:采用紫外分光光度法测定24h刺五加注射液的配伍液中总黄酮的含量变化,同时观察配伍液的外观、PH值的变化。结果:刺五加注射液在甲硝唑注射液、生理盐水、5%葡萄糖注射液中配伍24h内稳定。结论:刺五加注射液可以与甲硝唑注射液、生理盐水、5%葡萄糖注射液配伍使用。 相似文献
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目的 研究提取条件,探讨提取尿液蛋白的优化策略.方法 收集健康志愿者的混合尿液标本,采用甲醇、乙醇、异丙醇沉淀法在不同的条件下提取尿蛋白,这些条件包括:醇类试剂的种类、醇类试剂的比例、醇类试剂与尿液作用的不同温度及作用时间、不同的温度处理程序等.然后测定提取的蛋白浓度,评价蛋白回收量;十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)评价总蛋白条带;蛋白免疫印迹评价在不同条件下提取的目的 蛋白条带.结果 孵育条件固定为4℃ 30 min时,溶剂为75%乙醇可提取蛋白最多为(649.03±28.33)μg;SDS-PAGE和免疫印迹结果显示,在不同醇类溶剂条件下提取的总蛋白条带和目的 蛋白条带呈趋势变化.提取试剂条件固定为75%乙醇时,改变孵育的温度方案,显示先4℃孵育30 min后,再-20℃过夜提取的总蛋白最多为(599.93±42.20)μg;SDS-PAGE和免疫印迹结果都显示,孵育温度方案不同,所提取的总蛋白条带和目的 蛋白条带无明显差异.结论 75%乙醇,在4℃孵育30 min后,-20℃过夜条件下,可高效提取尿中胰淀粉酶(AMY),用于尿AMY定性定量检测.醇类溶剂的比例对提取的总蛋白量影响很大,且对不同分子量蛋白有选择性;孵育温度条件主要影响总蛋白量. 相似文献
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甲硝唑漱口液常用于防治厌氧菌口腔感染,其含量测定采用紫外分光法[1],此法操作较复杂,我们采用正交函数分光光度法[2],可消除尼泊金乙酯及其它组分的干扰,不经分离直接测定甲硝唑的含量,结果准确,重现性好,现介绍如下:1 仪器与试剂WFZ800—D3型紫外—可见分光光度计(北京第二光学仪器厂)TG328A型光学读数分析天平(湘仪天平仪器厂)甲硝唑对照品(广西河池市制药厂)尼泊金乙酯(广东东湖化工厂)薄荷醑(本院自制)2 测定方法及条件2.1 处方[1]甲硝唑0.5g,尼泊金乙酯0.03g,薄荷醑0.5ml,蒸馏水加至100ml2.2 紫外吸收光谱的绘制按处方比例分… 相似文献