世界草药市场中国草药的份额在扩大

据南韩报道,中国草药的市场份额,在日本,从原先的10%升至13.2%;在美国,则从2.6%升至7.8%;在欧洲,市场份额升至5.5%。而南韩草药制剂在这些国家和地区的市场份额却在下降。专家认为中国草药制剂市场份额的急剧上升主要是归功于中国草药的高质量、低成本以及高级别。以下是中国草药与南韩草药在不同市场上份额的比较: 中国 南韩 日本市场.1994(%) 10 4.9 日本市场.1998(%) 13.2 4.3 美国市场.1998(%) 7.8 2.6 欧洲市场.1998(%) 5.5 2.2 世界草药市场中国草药的份额在扩大…     

传统草药在体外和体内抗2型单纯性疱疹病毒和阿昔洛韦耐药的1型单纯性疱疹病毒的作用

作者曾报道12种传统草药提取物对1型单纯性疱疹病毒(HSV-1)感染小鼠皮肤有冶疗作用。12种草药中的4种,水杨梅(全草)、盐肤木(虫瘿)、丁香(花蕾)和诃子(果实),在体外对胸腺嘧啶核苷激酶缺乏(TK~-)的HSV-1和亚磷酰己酸(PAA)耐药株以及野生HSV-1株有抗病毒作用。在阿昔洛韦(ACV)与草药提取物并用时,草药提取物增强单独使用ACV在HSV-1感染小鼠皮肤模型中的     

欧盟关于《野生草药采制管理规范》(GWP)的介绍

GWP(GoodWildcraftingPractice)[1]是对GAP(GoodAgriculturalPractice)或GACP(GoodAgriculturalCollectingPractice)的补充,暂译为“野生草药采制管理规范”。它是由欧洲草药种植协会(EUROPAM)于2000年提出并制定的规范,经过反复的征求意见,并于2003年11月成型了其第5次修订稿,该规范得到了欧盟草药委员会的认可,并规定草药产品“购买的草药仅限于从那些遵照GACP或GWP生产的公司”。由于在GAP的实施和学术上还存在一些问题,国内....     

美AHPA宣布草药供应商就草药安全标签开展自我教育和病人公开其使用的草药的政策

2002年3月,美国草药产品协会(AHPA)董事会正式通过了该协会2001年10月提出的关于草药供应商开展自我教育和病人公开自己使用的草药的新政策。该政策首先建议草药补充剂使用者将他们     

德国中药检测标准

德国是西方发达国家中应用草药最普遍的国家,也是欧洲草药销售额最高,根据《欧洲草药市场报告》(Europe Herbal Market)到1995年估计达30.18亿美元,占整个欧洲草药市场销售额的79％左右;德国也是草药法规最完善的西方国家,对国内及进口草药(指单味草药原药,即中药之饮片。不包括草药制剂,即中成药)有一整套检验标准,不合格者不得进口、不得销售,违者绳之以法。 中药饮片作为草药可正式进入德国,但必须经过政府指定药检机构作性状及理化检测,检测合格,发给     

WHO发布《药用植物种植和采集规范(GACP)指南》

对于草药制剂来说,质量、有效和安全是尤为重要的。在过去10年里,草药以草药茶和食品添加剂的方式,用量在全球范围内迅速增长。随着对草药获益程度的认识,消费者越来越青睐于使用草药。根据生物多样性大会秘书处(Secretariats of the Con-vention on Biological Diversity,CDB)     

欧美草药和植物药市场近况

在美国,草药市场的规模有多大?这个问题已成为一些新闻记者、研究人员、市场分析家、工业人士及其他关心草药市场人士每周关注的话题。美国草药产品协会(AHPA)和美国草药研究基金会(AHRF)的官员们也为能够准确回答这个问题所困扰。遗憾的是,目前在美国还没有一个确切统计数据来表明美国草药市场的规模。为了弥补这一空缺,1992年美国AHPA经过一系列的调查、统计及推测,公布了1991年全年美国草药零售总额为13亿美元。由于该数据的来源并非完全覆盖美国整个草药市场,因此该数据只体现     

含有红花、姜黄、枣和阿魏属等植物草药的动物用滋补品

一种动物用的滋补剂含有红花属(Carthamus)、姜黄属(Curcuma)、枣属(Zizyphi)和阿魏属(Ferula)等植物草药以及乙醇和乳清。将前三种草药切碎,与后一种草药粉末混合,混合物浸入乙醇、水或其混合溶媒中,在40～70℃加热提取,过滤、所剩滤液即为滋补剂。该滋补剂既可在动物产仔前后口服,又可用于注射。     

动态

12.8 美国药典开发草药标准专集美国药典(USP)现正开发21种草药标准专集,其中9种已出版发行,这是制订在美上市草药质量标准的尝试,最终 USP 要将这些专集收入它的国家处方集(NF)中。NF 对于药品制造商、医学出版物、药剂师和消费者     

消息与动态

179 草药与西药的相互作用应予重视 有关草药与西药的相互作用已有不少报道,但这些作用及其机制尚需深入研究。埃克塞特(Exeter)大学补充医学系Edzard Ernst和华盛顿大学医学院Adriane Fugh-Berman在British Journal of Clinical Pharmacology (2001,52:587～595)发表综述,对已发表的草药与西药相互作用     

欧洲议会对草药产品指导原则进行表决

2002年11月5日欧盟环境和公共卫生委员会举行会议,对欧盟委员会的草药产品指导原则原文中关于成立草药产品委员会、产品注册程序及产品分类等问题进行了修订。该委员会称,新成立的草药产品委员会应接管欧洲专利药品委员会(CPMP)对草药     

美国农业法案禁止非人参属草药使用"人参"一词,"西伯利亚人参"等商业名称停止使用

美国2002年新的农业安全与农业投资法案(FSRIA)规定,市售草药产品中,除人参属 Panax 草药外,严禁将“人参”(ginseng)一词用于其他任何草药,如“西伯利亚人参”     

扎伊德草药研究与传统医学中心简介

扎伊德草药研究与传统医学中心(ZCRHTM)是在阿联酋扎伊德总统直接过问下成立的海湾地区第一所国家传统医学研究中心。中心的目的是通过采用现代科学手段,对阿联酋包括草药在内的传统医学进行研究,为病人提供安全、有效的草药产品治疗方法;利用科学研究结果,编制阿联酋草药药典,制定草药法规。它现在正成为阿联酋传统医学教育、培训和研究中心,草药鉴定、质量控制中心,最终希望成为国际传统医学研究中心。     

药理

白花丹素抗癌、抗菌和抗真菌活性研究某些萘醌,如拉帕醇具有显著的抗癌和抗菌活性.本文报道从植物白花丹(Plumbago zeylanica)提取的白花丹素(2-甲基-5-羟基-     

西方草药概况及我国开发对策

随着我国加入世贸组织 (ＷＴＯ) ,各行各业均在调查分析本行业的国际市场情况 ,并加紧研究采取的对策。在新的世纪里 ,草药和植物药广泛被认为是健康产业中最具有活力的组成部分。我国具有中医中药的独特优势 ,在中药现代化和国际化的进程中 ,如何能更好地了解西方草药及植物药的概况 ,并作出我们正确的战略安排 ,迫在眉睫。1　西方草药概况西方草药在全球总的销售额估计约为 12 0亿美元。其中欧盟各国又以德国、法国、意大利为主约占70 %左右 ,北美 (以美国为主 )约占 10 % ,其他地区约为 2 0 %。西方草药又与保健食品 (功能性食品 )、天然…     

英国禁止或限制使用中药一览

在欧洲国家中,英国对中药的使用较为宽松,在历史上就有允许使用草药的法令(多为西方草药),所以在英国将草药作为茶剂使用,十分普遍。如菊花茶 (CHRYSANTHEMUM TEA), 迷迭香茶(ROSEMARRY TEA)。有直接煎煮,也有加工好的成品袋茶,食品超市有售。在英国有专门出售草药的店铺,一般备有数百种草药,顾客可以自己在药店挑选,也可请店员为你取所要的草药。近10-20年,     

235欧盟发布传统草药新法规

在欧盟所有成员国,工业制造的草药产品被大量地使用。在欧洲,草药正在大量用于医疗,尤其用于抗静脉曲张、止咳、促进血液循环、抗肌痛、助消化、镇静和催眠、缓泻,以及膀胱、肾和肝疾病的治疗。德国和法国分别占欧洲草药市场销售额的39％和29％。许多欧洲国家的草药市场主要依赖自开处方(在欧洲自我治疗占60％,其中非处方药中的草药占24％)。此外,还有相当数量的草药物质     

隔山消的药理作用研究进展

<正>隔山消来源于萝藦科植物耳叶牛皮消(Cynanchum auriculatum Royle ex Wight),是广泛分布于四川、湖北、江苏、江西等地的常用草药,又名隔山撬(《分类草药性》)、隔山锹(《天宝本草》)、飞来鹤(《植物名实图考》)。性味甘苦、平、无毒(《贵阳民间药草》),具有养阴补虚、健脾消食之功效,民间多用于治疗痢疾(《江西草药》)、食积饱胀(《常用民间草药手     

草药在墨西哥的应用与发展

墨西哥是北美西南草药资源非常丰富的国家之一,史书记载的草药就有6 000余种,其中约25%是墨西哥特有的草药。墨西哥印第安人传统医药是利用天然植物、动物和(或)矿物质给人防治疾病。近年来,有研究分析显示,在墨西哥用于治疗不同疾病的几十种草药和草药产品,其中部分涉及引起中毒性肝病。然而,由于方法学方面限制因素,草药诱导的肝损伤的确切发病率和临床表现尚未得到很好的表证。概述墨西哥传统草药的历史,总结常用草药植物的机制和不良反应,并对有关这些产品合法使用的监管问题进行了研究。     

英国在“欧盟草药指导原则”实施前未雨绸缪

当英国草药制造商们还在坐等“欧盟草药指导原则”最后批准的时候(2004年12月份的任何一天都有可能被欧洲议会批准),英国药品和卫生保健品管理局(MHRA)未雨绸缪,在草药领域采取了一系列行动。在“指导原则”实施前,该机构发布了一个过渡管理