结缔组织痣一例报告

结缔组织痣是一种临床上比较罕见的胶原纤维构成的错构瘤,现报告1例如下: 患者王某某,女,50岁。因右腰髂部出现黄色斑块,无不适感10年,于1992年5月初诊。患者于10年前右腰髂部无明显原因出现一米粒大小黄色皮疹,无痒痛感,未予重视,后发现皮疹渐扩大,且增多,隆起于皮     

结缔组织痣一例

患者王××,女,21岁,建筑民工。约自七、八岁时起两侧腰背部皮肤出现集簇性结节。大小不等,随年龄增大逐渐增多,无自觉症状。从十三岁开始面部皮肤陆续出现针头大之红色丘疹,间有轻微痒感及灼热感,未作过任何诊治。既往无癫痫发作史。家中母亲及小弟均在身体相同部位有同样有皮肤改变。检查:智力正常。鼻、鼻唇间及两颊皮肤有密集性针头大的毛细血管扩张性棕红色小丘疹(见照片一)。两侧腰部皮肤见绿豆     

结缔组织痣1例

结缔组织痣有多个同义名,如Lewandowsky弹力痣、钳石痣、播散性弹力痣、青年弹力瘤,以前又称为乳房部位的弹力纤维痣、毛囊性弹力纤维发育不良、毛囊周围假性胶样痣等,属于一种由胶原纤维构成的错构瘤,临床罕见.现将我们所见的1例结缔组织痣报告如下.     

结缔组织痣1例

1临床资料 患者,男,16岁.因后腰部斑块10年余,于2011年4月5日就诊于我院皮肤科门诊.患者于10年前无明显诱因,后腰部开始出现苍白色至皮色条纹状斑块,缓慢增长增多,变韧,无明显自觉症状.既往健康,父母非近亲结婚,家族中无类似疾病患者,否认遗传病史.体格检查:发育正常,系统检查无异常.     

先天性巨大痣一例报告

色素痣在临床上是较为常见的一种皮肤病,但就其皮肤损害面积而言,形如背心或衬裤占有广阔皮面的还是少见的.今将所遇到一例报告如下:     

结缔组织痣8例临床病理分析

结缔组织痣属于错构瘤,与常染色体显性遗传有关.临床分为丘疹型、结节型、鲨鱼皮样斑块型及其它类型.现将1992～2000年经我科临床病理确诊的8例结缔组织痣分析如下.     

泛发躯干结缔组织痣1例

患者黄某 ,男 ,39岁 ,躯干部起疹 3年余。3年多前不明原因腹部出现少许淡黄色扁平丘疹、质软 ,无自觉症状。近年来皮疹数日渐增多 ,弥漫整个躯干部。遂来门诊就诊。既往史、个人史、家族史中无特殊记载。查体 :腰、腹、背部可见弥漫性分布 5～ 10 m m大小的扁平淡黄色边缘清楚的皮损 ,皮损中央光滑 ,直径与皮纹一致 ,质软 ,松弛 ,无压痛。组织病理示 :表皮正常 ,真皮胶原纤维增粗、混乱 ,浅层血管周围轻度炎细胞浸润 ,弹力纤维染色见弹力纤维断裂、混乱 ,符合结缔组织痣。　　讨论 :结缔组织痣又称弹力痣、钳石痣、播散性弹力痣、青年弹力痣…     

浅表脂肪瘤样痣一例报告

本病较为罕见,近年国内仅见报告一例。其组织发生是从血管周围的间质组织所发生的异位脂肪细胞而在真皮内形成的痣样病变。本病发生的时期可有二种:一是婴儿出生后即带有此痣,以后逐渐增大,名曰胎内发生型I另一种是出现于儿童或成年期,称之为晚发型。我们现在见到的一例,即属于晚发型,现报告如下:患者女,20岁。在来诊前2年发现右腰部有数个皮赘,生长缓慢,无任何自觉症状。惟于1981年7月半就诊前数日,忽觉其腰部的赘生物增长加速,並不时有疼痛感。检查见右腰部髂嵴处有5个园形或椭园形集簇的扁平结节,大者约2.6×1.1cm,小者约0.5×0.5cm,质地柔软,毫无压痛,表面松弛     

多发性基底细胞痣综合征一例报告

基底细胞痣综合征国内很少报道,1983年3月我院收治一例。现报告如下。患者男性、28岁。因右上颌骨肿胀溢脓10余年及左下颌骨颊部肿胀3～4年而入院。体检:发育良好,营养中等,神志清,略呆滞,对答反应较差。头大额高,眉间距增宽。皮肤广泛性色素沉着,呈棕色斑,以     

骨肥大静脉曲张性痣一例报告

患者,女,22岁,出生时即发现在肘窝下方有米粒大小鲜红色一块“记”,随年龄增长而增大。现右肘窝下方有二个分别为蚕豆和核桃大海绵状血管瘤。患侧手臂比健侧手臂增长变粗,皮肤增厚,并在肘窝     

右前臂手巨痣一例报告

患儿，女性，２岁，生后发现右前臂、手如戴黑手套样，伴全身多发性黑痣，病程似缓慢进展，在他院诊断为“黑色素瘤”转入我院。查：右前臂中段以远增粗，皮肤发黑，粗糙，高低不平，无弹性，表面长毛，手指粗大臃肿，手指屈曲，握物不能。双侧臀股部亦有巴掌大小黑痣高出皮肤，全身散在多发性黑痣。入院后诊断：右前臂、手巨痣。手术分３次进行，第一次切除前臂病变皮肤，第２次手桡侧，第３次手尺侧，间隔时间（５～６）个月；切除深度：在皮下保留浅静脉神经血管，先后于腹部取大块中厚皮游离移植，切除皮肤病理证实为皮内痣。术后随访８…     

蓝色橡皮泡痣综合征一例报告

蓝色橡皮泡痣综合征(Blue rubbeblebnevus syndrom BKBNS)国内罕见报道,我们遇见一例,报告如下:男性,17岁,全身皮肤散在性紫蓝色小包块,间歇便血,面色苍白12年于1988年8月29日入院.患者出生后3个月在左足第二趾上出现紫蓝色柔软小包块一颗,逐渐长大后变坚韧,在外院手术切除病检为“海绵状血管瘤”。5岁后,全身皮肤逐渐     

Spitz痣2例报告

Spitz痣又称良性幼年黑素瘤。损害常为单发。多见于儿童面部,也可见于四肢和躯干。现报告近期诊治2例. 例1:男,3岁,蒙古族人,10个月前鼻尖部外伤后起一米粒大丘疹,逐渐增至黄豆大小,略高起,红色,质较硬,近半年来停止发展。某院曾考虑瘢痕疙瘩。于1991年1月来我院门诊。系统检查无     

兰色橡皮疱样痣综合症一例报告

蓝色橡皮疱样痣综合征或蓝色橡皮乳头样痣综合征(Blue Rubber Bleb Nevus syndrome)简称BRBNS。Bean氏于1958年对皮肤粘膜有血管囊表现的血管痣伴胃肠道出血的综合征群首先使用“蓝色橡皮疱样痣”的名     

黑头粉刺痣一例

黑头粉刺痣又名毛囊角化痣,痤疮样痣,实属罕见.现将所见1例报告如下.     

淋巴结内痣1例报告

淋巴结内痣极为罕见,若缺乏此病之概念,则极易误诊为转移性癌。我院遇到1例,现予报告,并结合文献作简要讨论。病例摘要男,34岁。发现右颈淋巴结肿大20余年,1988年3月发现较前增大,并有咳嗽和低热,于同年4月在某医院作右颈淋巴结活检,病理诊断为淋巴结转移性癌。因查不到原发灶而来我院作进一步检查。复阅原病理切片,发现为淋巴结内痣。患者一般情况佳,无异常体征,但右肩背部有2个黄豆大黑痣。右颈淋巴结再次活检,病理诊断为慢性淋巴结炎。讨论 1931年Stewart氏首次在一个淋巴结门部发现痣细胞团。1960年后渐被认识,目前已有50余例报告。国内就我们能查到的文献,尚无报告。     

虹膜痣综合征2例报告

虹膜痣综合征首先由Cogan-Reese描述。临床特征为虹膜小结节、异位的德斯密氏膜和单侧青光眼。白种人发病较多。在我国较为罕见,笔者遇到2例,现报告如下。     

先天性分裂痣3例报告

先天性分裂痣(Congenitaldividednevi)也称睑分裂痣(Divided lid nevi)或结合膜痣(Conjunctivalnevi)或眨眼痣(the “Wink”nevi)为一种少见的痣细胞痣。国内外极少报告。现将我科所见3例报告如下: 例1 患者女,5岁。右侧面部出生时即有大米粒大小色素痣,随人成长,近半年色素痣渐分裂为两个,痣周围出现针头大小色素点,无自觉症状。体检:系统检查无异常。皮肤损害:右侧面部长3cm,宽1.5cm,黑褐色斑块,呈椭圆形。中间线状     

子宫颈蓝痣4例报告

发生于子宫颈的蓝痣很罕见,国内仅有个别病例报道。自1986年2月至1989年1月间,我院病理室的4475例子宫活体检查标本(其中包括全宫切除标本236例,其余为宫颈活检或/和刮宫标本)中,共检出4例,其中     

疣状表皮痣1例报告

<正>1病历摘要患者男,12岁,周身斑丘疹、疣状增生12年。患者出生可见右侧颜面、躯干、四肢淡褐色斑疹,线状排列,表面粗糙,随年龄增长皮损表面增厚明显,部分皮疹融合成片,颜色逐渐转暗褐色,无自觉症状,曾就诊于我院,诊断表皮痣,给予维胺酯维E乳膏治疗,未见明显效果。2015年1月5日为求进一步诊治就诊我院皮肤科门诊。既往健康,否认家族遗传病史及类似疾病患者。体格检查:发育正常,浅表淋巴结未扪及肿大,系统检查