藏药二十五味驴血丸的指纹图谱建立、含量测定及化学模式识别分析

目的:建立藏药二十五味驴血丸的指纹图谱,测定其中5种成分的含量,并进行化学模式识别分析.方法:采用高效液相色谱法(HPLC).以秦皮乙素为参照,绘制10批藏药二十五味驴血丸的HPLC指纹图谱,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价,确定共有峰;同时采用相同的HPLC法测定藏药二十五味驴血丸中...     

藏药二十八味槟榔丸的鉴别及没食子酸的含量测定

目的　建立更为规范的藏药二十八味槟榔丸的质量标准。方法　采用TLC和HPLC。结果　TLC鉴别了二十八味槟榔丸中的槟榔、荜茇、诃子、姜黄、圆柏、小檗皮等 6味药材 ,并通过HPLC测定了 3批制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,分别为 0 .2 1 1 %、0 .2 0 9%、0 .2 1 6 % ,在 9.3～ 32 .5μg·ml- 1 的浓度范围内 ,线性关系良好 (r=0 9997)。平均回收率为 98.4% ,RSD =1 .2 7%。结论　鉴别的专属性明显提高 ,含量测定方法简便、准确。     

藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的含量测定

目的　建立藏药十一味金色丸的鉴别和没食子酸的测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　鉴别了十一味金色丸中诃子、角茴香、铁棒锤、波棱瓜子和榜嘎等药材 ,并采用HPLC法测定了诃子的有效成分没食子酸的含量 ,其回归方程为 :A =5× 10 6C - 7 6× 10 3 (r=0 .9998) ,没食子酸的平均回收率为 10 1.4 8% ,RSD =1.16 % (n =5 )。结论　所用方法简便、准确 ,可用于十一味金色丸的质量控制。     

二十五味大汤丸中药材的鉴别及羟基红花黄色素A的测定

目的 建立鉴别常用藏药二十五味大汤丸和测定羟基红花黄色素A的方法.方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法鉴定和测定.结果 二十五味大汤丸中没食子酸、角茴香、木香、藏木香和乌奴龙胆均能通过薄层色谱进行鉴别,羟基红花黄色素A含量的回收率为99%～105%.结论 所用方法可用于控制二十五味大汤丸的质量.     

藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定

目的　建立藏药如意珍宝丸的鉴别和含量测定方法。方法　采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果　如意珍宝丸中 ,在荜茇、红花、肉桂、黄葵子、丁香和决明子等药材与对照药材相应的色谱位置处各有相同的斑点 ;并采用HPLC法测定了制剂中诃子的有效成份没食子酸的含量 ,其回归方程为A =6× 10 5C +718 14 (r =0 9998) ,RSD =1 5 8%。结论　所建立的鉴别与含量测定方法简便、准确 ,可用于如意珍宝丸的质量控制。     

藏药二十一味寒水石丸的定性鉴别

目的:建立藏药二十一味寒水石丸的定性鉴别方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中诃子、藏木香、木香和牛黄进行了薄层色谱鉴别。结果:在薄层色谱中均能检测出诃子、木香、藏木香、牛黄四味药材,薄层色谱斑点清晰,阴性对照品溶液无干扰。结论:本文所建立的方法灵敏、可靠,专属性强,可为二十一味寒水石丸的质量控制提供一定的依据。     

RP-HPLC测定清热二十五味丸中的栀子苷

目的 采用RP-HPLC测定清热二十五味丸中的栀子苷.方法 色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相为0.01％三乙胺(10％磷酸调pH7)-乙腈(87:13),流速1.0 mL·min-1,检测波长240 nm.结果 栀子苷10 ～ 100 mg·L-1与峰面积呈良好的线性,平均加样回收率为99.0％,RSD=0.93％.结论 所用方法简便、快速、准确,适用于清热二十五味丸中栀子苷的质量控制.     

藏药二十味沉香丸的质量标准研究

目的 建立常用藏药二十昧沉香丸的鉴别和含量测定方法。方法 采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果 建立了二十味沉香丸中沉香、马钱子、诃子、红花、降香等药材的薄层色谱鉴别方法，并采用HPLC测定了该藏药制剂中诃子等药材中的有效成分没食子酸的含量，其回归方程为：A=50205C-104．18(r=0．9995)，没食子酸的平均回收率为100．64％，RSD=1．13％(n=5)。结论 鉴别与含量测定方法简便、准确，可用于二十味沉香丸的质量控制。     

藏药二十五味马宝丸中药材的鉴别与丁香酚的测定

目的 建立藏药二十五味马宝丸中药材的鉴别和丁香酚含量测定的方法.方法 采用薄层色谱法和HPLC法.结果 薄层色谱法鉴别了二十五味马宝丸中的丁香、木香、冬葵等药材和没食子酸,并测定了丁香酚的含量.结论 所建方法简便、准确,可用于二十五味马宝丸的质量控制.     

二十五味鬼臼丸体外的抑菌作用

目的 考察藏药二十五味鬼臼丸的体外抑菌作用.方法 采用M-H琼脂平板、PDA琼脂平板和微量稀释法检测藏药二十五味鬼臼丸对金黄色葡萄球菌ATCC25923、大肠杆菌ATCC25922、铜绿假单胞菌ATCC27853,枯草杆菌、耐药表皮葡萄球菌、白色念珠球菌、非耐药金黄色葡萄球菌、腊状芽孢杆菌、粪肠球菌的抑菌圈和最小抑菌浓度(MIC).结果 对耐药表皮葡萄球菌等9种常见革兰阳性和阴性菌都有明显的体外抑菌作用;不同溶剂药液的抑菌活性具有明显差异.结论 二十五味鬼臼丸对临床分离菌株白色念珠球菌和耐药表皮葡萄球菌有较强的抑制作用,具有较高的临床应用价值.     

十一味甘露胶囊的鉴别及没食子酸的含量测定

目的　对十一味甘露胶囊中的沉香、甘青青兰、诃子、木香、木棉花等成分进行薄层鉴别。同时测定该制剂中广枣、诃子的没食子酸含量。方法　TLC和HPLC。HPLC采用C18柱 ,甲醇 - 0 4 %磷酸水溶液 (5∶95 )为流动相 ,检测波长 2 6 8nm ;TLC采用阴阳对照试验 ,对方中的 5种成分进行了确认 ,以达到鉴别的目的。结果　采用HPLC测定没食子酸的含量 ,在 8 0 9～ 2 5 9μm·ml-1范围内有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 99 76 % ,RSD =1.33%。结论　所用方法简便、稳定 ,能有效地控制该制剂的质量。     

感冒颗粒中药材的鉴定及绿原酸、橙皮苷的测定

目的制定感冒颗粒的质量标准。方法用TLC鉴别制剂中鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;采用HPLC法测定绿原酸、橙皮苷的含量。结果TLC色谱中均能明显地检出鱼腥草、薄荷、甘草、陈皮;HPLC法测得绿原酸含量为0.63%,平均回收率为99.54%,RSD=0.87%(n=9);橙皮苷含量为0.58%,平均回收率为99.75%,RSD=1.13%(n=9)。结论定性、定量方法简便、准确、专属性强,能有效地控制感冒颗粒的质量。     

HPLC测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸的含量

目的建立测定藏成药仲泽八味沉香散中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Krom asil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸(5∶95),流速1 m.lm in-1,检测波长274 nm,柱温30℃。结果没食子酸在0.0618~0.3090μg范围内,呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.79%,RSD=0.77%。结论所建方法简便、快速,重复性好,能够控制仲泽八味沉香散的质量。     

高效液相色谱法测定蒙成药德都红花七味丸中没食子酸的含量

目的研究和建立高效液相色谱法测定德都红花七味丸中没食子酸的含量方法。方法采用大连伊利特Hypersil ODS2柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇-0.1%磷酸溶液（4：96）为流动相,流速1.0 mL min^-1,检测波长为273 nm。结果没食子酸在2.048～20.48μg mL^-1与峰面积具有良好的线性关系,r=0.999 2,平均加样回收率为102.4%,RSD为1.6%。德都红花七味丸中没食子酸的含量≥0.111 6 mg/丸。结论本方法简便、准确、重复性好,可用于蒙成药德都红花七味丸中没食子酸的质量控制标准。     

HPLC测定没食子中没食子酸的含量

目的　建立没食子中没食子酸的含量测定方法。方法　采用HPLC法测定没食子酸的含量 ,色谱柱为WatersSymmetryR○C18柱 (5 μm ,4 .6mm× 15 0mm) ;流动相为甲醇 - 0 .0 5 %磷酸溶液 (5∶95 ) ;流速 0 .8ml·min-1;检测波长 2 73nm。结果　没食子酸进样量在 0 .0 5 06～ 0 .4 0 6 0 μg范围内线性关系良好 ,平均加样回收率为 98.99% ,RSD =1.5 %。 结论　所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定景天三七胶囊中没食子酸的含量

目的建立景天三七胶囊中没食子酸含量的测定方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Dia-monsil C18(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.6%磷酸溶液(12∶88),检测波长271 nm,流速1.0 mL/min,柱温40℃。结果没食子酸线性范围为160.1~800.5 ng(r=0.999 9);平均回收率为99.05%,RSD=0.88%(n=6)。结论所用方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定诃子不同炮制品中没食子酸的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定诃子不同炮制品中没食子酸的含量。方法以5mmol／L磷酸-甲醇（98：2）为流动相，Gemini（4．6×250mm，5μm）为固定相，流速为1．0ml／min，检测波长为270nm。结果没食子酸在0．05～0．50μg间有良好的线性关系，回收率为98．55％，RSD分别为1．46％（n=6）。结论方法简单、灵敏、可信、重现性好，可用于诃子不同炮制品中没食子酸的含量测定。     

高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸的含量

目的建立高效液相色谱法测定泌淋胶囊中没食子酸含量的方法。方法采用高效液相色谱法,Agilent 1200高效液相色谱仪,色谱柱为ZORBAX SB-C18柱（4．6×250mm,5μm）;流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（6：94）;流速;1．0mL·min^-1;检测波长270nm。结果泌淋胶囊的平均回收率为99．10％。RSD为1．07％。结论本法简便、快捷、稳定、准确,可作为泌淋胶囊中没食子酸的含量测定方法。