乌司他丁治疗感染性休克的临床观察

目的：观察乌司他丁治疗感染性休克的临床疗效.方法：选择感染性休克患者46例,随机分为实验组和对照组.实验组在常规治疗基础上加用乌司他丁（剂量为30万U,iv,Qd,连续用药7d）;对照组采用常规治疗.记录两组患者治疗前后体温（T）、心率（HR）、收缩压（SP）及尿量的变化,观察两组患者治疗前后APACHEⅡ评分、C反应蛋白（CRP）、降钙素原（PCT）及血乳酸（Lac）变化,观察两组患者治疗期间不良反应发生率、多器官功能衰竭发生率及病死率.结果：两组患者治疗后,其体温、心率、收缩压及尿量变化与治疗前相比,具有统计学意义（P＜0.05）;两组治疗后的体温及收缩压变化相比,无统计学意义（P＞0.05）;治疗7d后实验组患者APACHEⅡ评分、CRP、PCT及Lac等各指标值均低于对照组,具有统计学意义（P＜0.05）;实验组患者7d内多器官功能衰竭发生率低于对照组,具有统计学意义（P＜0.05）,病死率比较无差异.结论：乌司他丁应用于感染性休克的治疗,可减轻炎症反应,能有效地降低多器官功能衰竭发生率,具有重要的临床意义.     

探讨乌司他丁治疗感染性休克临床疗效

目的：探讨乌司他丁在感染性休克中的治疗作用。方法随机选择2014年2月＿2016年6月该院收治的60例感染性休克患者为研究对象,随机分为治疗组和对照组各30例,两组患者均给予抗炎、扩容、血管活性药物及营养支持等常规治疗,治疗组在常规基础上给予乌司他丁静脉注射(每次10万单位,3次/d,连用7 d﹚,比较两组患者治疗前及治疗7 d后血清降钙素原、C-反应蛋白、血乳酸水平变化情况,并对两组患者治疗14 d时死亡率进行比较。结果治疗7d后,两组患者平均血清降钙素原、C-反应蛋白、血乳酸水平均较治疗前下降,但治疗组下降更为明显,两组比较差异均有统计学意义(P﹤0.05﹚;治疗14 d时,治疗组死亡4例,死亡率为22%,对照组死亡14例,死亡率46.7%,治疗组死亡率明显低于对照组,差异有统计学意义(P﹤0.05﹚。结论在常规感染性休克治疗基础上联合乌司他丁能有效减轻炎症反应,改善临床症状,降低感染性休克死亡率.     

乌司他丁辅助治疗感染性休克的临床疗效分析

目的：以血清CRP为指标,观察乌司他丁（Ulinastatin UTI）对感染性休克的治疗作用。方法：将收治的60例感染性休克患者随机分为两组,治疗组除了常规治疗外加用UTI治疗,观察比较两组间全身炎性反应指标（T,HR,RR,WBC）、MODS的发生率、ICU的住院天数,CRP值。结果：治疗组在7d内改善SIRS情况要明显优于对照组,MODS的发生率、ICU的住院天数U1rI治疗组都要小于对照组,治疗组治疗后的CRP值下降更明显,两组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：乌司他丁治疗感染性休克患者能缩短患者在ICU的住院天数,治疗效果明显,在临床应用中有良好的前景,值得推广使用。     

血必净联合乌司他丁治疗感染性休克临床观察

目的 观察乌司他丁联合血必净治疗感染性休克的效果。方法 选取40例感染性休克患者为研究对象,将其按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组20例。对照组患者在常规治疗的基础上静脉注射乌司他丁,观察组患者在对照组疗法基础上注射血必净。观察患者的并发症发生率和病死率;采用急性生理与慢性健康评分Ⅱ（Acute Physiology and Chronic Health Evaluation Ⅱ,APACHEⅡ）评价病情的危重程度,检测降钙素原（procalcitonin,PCT）水平评价炎症程度;评价患者的治疗效果。结果 观察组患者并发症发生率、病死率低于对照组,但差异均无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗后APACHE Ⅱ评分和PCT水平均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组APACHE Ⅱ评分和PCT水平降低程度均明显大于对照组（P＜0.05）;观察组临床疗效优于对照组,但差异无统计学意义（P>0.05）。结论 联用血必净和乌司他丁治疗感染性休克,可提高临床疗效,但尚需大样本研究进一步证实。     

乌司他丁治疗急性轻症胰腺炎的疗效观察

目的 评价乌司他丁治疗急性轻症胰腺炎临床疗效。方法 将58例急性轻症胰腺炎患者随机分成两组，治疗组30例，对照组28例。对照组予禁食、胃肠减压、抗炎、抑制胃酸分泌及支持对症等常规治疗，治疗组除常规治疗外，加用乌司他丁，每次10万U，静脉滴注。每天1次，疗程7天。观察记录患者腹部症状、体征及血尿淀粉酶变化情况等并进行统计学处理。结果 治疗组在5天后症状、体征的缓解率及5天内患者血、尿淀粉酶下降水平均明显优于对照组（P〈0．05）。结论 乌司他丁对急性轻症胰腺炎有较好的疗效。     

杏丁注射液治疗脑梗死临床观察(附80例病例报告)

目的观察杏丁注射液治疗急性脑梗死的疗效.方法将入院患者随机分为杏丁组和复方丹参对照组,并于入院第1、3、7、14天分别进行神经功能缺损程度评分,并全面观察治疗前后血液流变学相关指标,脑血流变化.结果治疗组全血粘度、血浆粘度、血小板聚集率、红细胞压积及脑血流等指标均明显改善,与对照组比较有显著差异.治疗组总有效率和进步率显著高于对照组;而且无明显不良反应.结论杏丁注射液可作为急性脑梗死早期的治疗药物.     

乌司他丁治疗重症肺炎的临床观察

目的观察和分析对重症肺炎患者采用乌司他丁进行治疗的临床效果,旨在为临床用药提供有效依据。方法收集该院2013年6月‐2015年6月接诊的重症肺炎患者60例进行临床研究,通过随机分组法将所有患者随机分成对照组(n=30例)和研究组(n=30例)。对照组30例患者采用常规治疗方案进行治疗,研究组30例患者则在对照组的治疗基础上加用乌司他丁进行治疗。观察和对比两组患者的临床治疗效果。结果研究组治疗的疗效明显优于对照组(P0.05),研究组治疗后的Pa O_2/Fi O_2、PCT、CRP、WBC等指标明显优于对照组及治疗前(P0.05)。结论乌司他丁在重症肺炎患者的治疗中具有良好的临床应用价值,可有效提高患者的治疗效果,值得推广。     

乌司他丁对感染性休克肾功能保护作用的临床观察

目的探求予乌司他丁（ulinastatin,UTI）对感染性休克肾功能的影响。方法 63例感染性休克患者按年龄因素分层,并随机分作UTI组和对照组,UTI组分为低剂量和高剂量亚组。常规抗休克治疗基础上,低、高剂量组分别给予20万单位UTI静点和20万单位UTI静注＋20万单位UTI静点处置。检测治疗后12h、1d、2d、3d肾功能相关指标变化,并进行组间对比。结果 UTI组肌酐、尿素氮水平下降程度大于对照组（P﹤0.05）,尿量、毛细血管充盈时间等指标改善均优于对照组,并且大剂量组肌酐、尿素氮水平下降程度大于小剂量组（P﹤0.05）。结论乌司他丁对感染性休克肾功能有保护作用,并且大剂量作用更明显。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎20例疗效观察

本文采用乌司他丁治疗急性胰腺炎患者 2 0例 ,并与对照组采用 5 - Fu联合甲氰咪呱等抑酸剂进行比较 ,目的旨在探讨乌司他丁治疗急性胰腺炎的安全性和可靠性 ,结果报告如下。1　资料与方法1.1　一般资料　随机选择住院急性胰腺炎住院患者 40例。随机分成治疗组 2 0例 ,男 7例 ,女 13例 ;年龄 16～ 80岁 ,平均 45 .6岁。对照组 2 0例 ,男 4例 ,女 16例 ;年龄 2 2～ 70岁 ,平均 42 .8岁。治疗组中属胆石性者 16例 ,原因不明者 4例 ;对照组中属胆石者 15例 ,原因不明者 5例。1.2　用药方法　治疗组将天普洛安 -注射用乌司他丁 10万U溶于 5 %葡…     

乌司他丁治疗急性重症胰腺炎疗效观察

抑制炎性递质的释放与抑制胰酶的激活与释放是治疗急性胰腺炎的重要环节。乌司他丁是一种高效、广谱的酶抑制剂，抑酶作用优于抑肽酶，而且能抑制炎症递质的释放。自2002年以来，我科用乌司他丁治疗急性重症胰腺炎病人40例，疗效较好，现报告如下。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎临床观察

急性胰腺炎是外科常见的急腹症之一，近20年来，尽管采取了很多措施，死亡率仍然很高，为腹部外科的疑难病之一。乌司他丁（Ulinastatin，UTI）是一种广谱的酶抑制剂，对于多种蛋白酶、糖及脂类水解酶有较强的抑制作用，有稳定溶酶体膜，抑制溶酶体酶释放的作用。作使用UTI治疗急性胰腺炎（AP）68例，取得了满意的疗效，现报道如下。     

乌司他丁治疗老年性急性胰腺炎的临床观察

目的　观察乌司他丁治疗老年性急性胰腺炎的临床疗效。方法　将老年性急性胰腺炎患者随机分为两组 ,对照组 2 0例 (重症胰腺炎 5例 ,急性水肿性胰腺炎 15例 ) ,治疗组 2 1例 (重症胰腺炎 4例 ,急性水肿性胰腺炎 17例 )。对照组采用常规急性胰腺炎处理 ,治疗组采用常规急性胰腺炎处理加乌司他丁 10万U溶于 5 %葡萄糖 5 0 0ml,每天 2次 ,疗程 5 - 10天。结果　治疗组综合疗效评价达 90 .5 % ,对照组综合疗效评价 6 0 % ,两组比较有显著性差异性 (P <0 .0 5 )。早期使用乌司他丁能明显改善疗效、体征 ,血、尿淀粉酶 ,降低AST ,用药前后有显著性差异。结论　广谱胰酶抑制剂乌司他丁对老年性急性胰腺炎早期使用有较好的治疗作用 ,没有明显副作用     

乌司他丁治疗普通外科危急症疗效观察

1999年以来 ,我科对危急症患者应用乌司他丁[尿胰蛋白酶抑制剂 (ｕｒｉｎａｓｔａｔｉｎ ,ＵＴＩ) ]治疗 ,对其疗效进行评估 ,现报告如下。1　临　床　资　料1 .1　急性胰腺炎患者 42例 ,其中男性 2 5例 ,女性1 7例 ,平均年龄 45.7岁 ,平均发病 2天入院。按Ｒａｎｓｏｎ分类标准 ,重症胰腺炎 33例 ,轻症胰腺炎 9例。患者入院后于第 1、3、7、1 0天分别监测血、尿淀粉酶、血、尿常规、肝、肾功能、电解质、血糖、血气分析、免疫球蛋白及出凝血时间 ,有条件的 1周作 1次腹部ＣＴ。治疗方法为ＵＴＩ 1 0万Ｕ溶于 5%葡萄糖 50 0ｍｌ静脉滴注 ,每…     

乌司他丁治疗急性胰腺炎38例临床分析

目的观察乌司他丁(Ulinastatin, UTI)治疗急性胰腺炎(AP)的临床疗效.方法选取急性胰腺炎38例年龄18～65岁,平均51.6岁.分成两组观察组20例;对照组18例.两组均予传统治疗,观察组加用UTI 10万U溶于5%葡萄糖注射液500 ml静脉滴注(2～3 h),2次/天,3天后改为10万U,1次/天,疗程5～10天;对照组只用传统治疗,疗程5～10天.分别观察两组治疗后症状、体征、血清及尿淀粉酶作比较,并作统计学处理.结果观察组治愈率为85.0%,总有效率95.0%与对照组治愈率66.7%,总有效率77.8%比较,差异有显著性(P＜0.05).结论乌司他丁对急性胰腺炎有明显抑制作用,疗效显著,使用安全,无明显毒副作用,是治疗急性胰腺炎很有应用前景的药物.     

国产乌司他丁治疗急性胰腺炎24例临床效果观察

随着人民生活水平的提高和饮食习惯的改变,胰腺炎的发病率逐年上升.而目前临床上对胰腺炎尚无特效治疗(1).亟需开发安全、有效、使用方便的药物.乌司他丁(UTI)是广东天普生物化学制药有限公司研制的Ⅱ类西药,动物试验结果表明,与进口品均可明显提高胰蛋白酶致急性胰腺炎大鼠的生存率,由20%提高至70%,显著抑制血清淀粉酶活性升高,改善胰腺病理(2).为了进一步观察国产UTI对胰腺炎的治疗效果,我科使用其对24例胰腺炎患者进行临床疗效观察.     

乌司他丁治疗胰腺炎临床观察

目的：探讨比较乌司他丁与奥曲肽在治疗胰腺炎中的临床疗效。方法：将100例急性胰腺炎患随机分成两组，对照组50例，实验组50例。对照组采用常规奥曲肽0．1mg皮下注射，tid，实验组采用乌司他丁10万，3次／日缓慢静注，tid。各类指标数据均采集截止治疗后7天。结果：实验组在血常规、血、尿淀粉酶下降的速度明显快于对照组。实验组在临床症状、体征恢复正常的时间上明显早于对照组。结论：乌司他丁对急性胰腺炎有明显疗效。可作为治疗急性胰腺炎的首选药物。     

大剂量乌司他丁治疗感染性休克临床疗效探析

目的：探讨大剂量乌司他丁（ Ulinastatin ）对感染性休克患者的临床疗效。方法：50例感染性休克患者被随机分为常规剂量乌司他丁对照组25例和大剂量乌司他丁治疗组25例。常规对照组20万U/次乌司他丁静脉推注,2次/d;大剂量治疗组每次100万U静脉推注,1次/h,5次/d,共500万U静脉推注,次日开始进行常规治疗,20万U/次,2次/d。观测两组治疗5d后APACHEII 评分、丙氨酸氨基转移酶（ ALT）、天门冬氨酸氨基转氨酶（ AST ）及血乳酸（ Lac ）的变化情况;两组患者用药后1h、4h、12h、1d及3d的尿量、心率（HR）、收缩压（SP）;记录患者休克恢复时间、病情稳定所需时间及住ICU天数等。结果：①两组治疗5d后,大剂量治疗组APACHEII评分、ALT、AST、Lac各指标值均低于常规对照组。②大剂量治疗组用药后1h、4h、12h、1d、3d的尿量的检测值均高于常规对照组;大剂量治疗组用药后1h、4h、12h、1d、3d的HR 检测值均低于常规对照组;大剂量治疗组用药后1h、4h、12h、1d、3d的SP检测值均低于常规对照组。③大剂量组休克恢复时间明显短于常规对照组;大剂量组住ICU天数明显少于常规对照组。④病死率：常规组死亡17人,病死率68％,大剂量组死亡9人,病死率36％。结论：大剂量乌司他可缩短休克恢复时间及病情稳定所需时间;降低患者病死率,促进感染性休克患者的病情的控制,改善预后。     

乌司他丁治疗急性胰腺炎24例报告

乌司他丁又称尿抑制素 (ｕｌｉｎａｓｔａｔｉｎ) ,是从人尿中提取的精制糖蛋白 ,有抑制胰蛋白酶、弹性蛋白酶、纤溶酶等蛋白水解酶及透明质酸酶、淀粉酶、脂肪酶等糖类和脂类水解酶的作用[1 ] 。2 0 0 1年 7月～ 2 0 0 2年 2月用国产乌司他丁 (广东天普生化医药股份有限公司生产 ,国药准字Ｘ1 9990 1 33)治疗 2 4例急性胰腺炎 (ＡＰ) ,并以用奥曲肽 (善宁 )治疗的 32例ＡＰ作为对照组 ,观察乌司他丁的治疗效果 ,现报告如下。1　材料和方法1 .1　临床资料　治疗组 2 4例 ,其中轻症ＡＰ 1 8例 ,重症ＡＰ 6例 ,男 1 1例 ,女 1 3例 ,平均年龄( …     

奥美拉唑与乌司它丁联合治疗急性胰腺炎18例临床分析

急性胰腺炎是常见的急腹症之一，它不仅仅是胰腺的炎性病变，而且是涉及多个脏器的全身性疾病。1997年以来，我们应用奥美拉唑与乌司他丁联合治疗急性胰腺炎36例，疗效满意，报告如下。