化痰降浊方对冠心病稳定型心绞痛(痰阻心脉证型)血脂水平的影响

目的观察化痰降浊方对冠心病稳定型心绞痛病人血脂水平的影响。方法选择符合冠心病稳定型心绞痛的诊断标准且属于中医痰阻心脉证型病人66例,随机分为治疗组(34例)与对照组(32例),两组均采用西医常规治疗方法,治疗组加服化痰降浊方,均观察治疗12周。观察两组治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化。结果治疗组与对照组在治疗后TC、TG、LDL-C较治疗前下降,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组优于对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论采用化痰降浊方调节痰阻心脉型冠心病稳定型心绞痛的血脂水平,具有较好的疗效。     

辛伐他汀治疗老年冠心病的疗效及安全性研究

目的 观察老年冠心病（CHD）患者中,辛伐他汀不同剂量调脂的有效性和安全性.方法 选择确诊为CHD的老年患者124例,随机分为观察组63例和对照组61例,观察组患者给予辛伐他汀40mg,对照组给予辛伐他汀20mg,均为每晚服药1次.分别于用药前、用药后第6、12、24周空腹采静脉血清,以酶法测定总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、三酰甘油（TG）、肌酶以及肝、肾功能等.结果 用药第6周两组患者的TC和LDL-C均比用药前明显下降,且一直保持到用药24周末（P＜0.05）.第6、12、24周的TC、LDL-C水平在观察组比对照组明显降低（P＜0.05）.观察组患者24周TC达标率（82.8%比64.9%,P＜0.05）和LDL-C达标率（83.0%比64.9%,P＜0.05）明显高于对照组.两组患者谷丙转氨酶（ALT）升高、肌酶升高等副作用的发生率未见明显差异.结论 40mg辛伐他汀能够安全而且更有效地降低 TC和LDL-C水平,使更多的CHD患者的血清胆固醇达到理想标准水平,老年患者亦可耐受此剂量.     

瑞舒伐他汀强化降脂治疗不稳定型心绞痛的效果

目的探讨瑞舒伐他汀强化降脂治疗对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法收集2016年8月至2018年8月在肇庆市第一人民医院接受治疗的不稳定型心绞痛患者90例,随机分为观察组和对照组各45例。对照组口服瑞舒伐他汀,1次/d,10 mg/次;观察组口服瑞舒伐他汀1次/d,20 mg/次,均连续服药4 w。比较两组临床生化指标:总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、血清白细胞介素(IL)-6和高敏C反应蛋白(hs-CRP)变化。结果治疗后,观察组临床疗效明显优于对照组(P0.05);治疗后,观察组外周血TC、TG、LDL-C水平明显低于对照组(P0.05);治疗后,观察组血清IL 6和hs-CRP水平明显低于对照组(P0.05)。结论采用瑞舒伐他汀强化降脂治疗不稳定型心绞痛,疗效显著。     

硫酸氢氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效研究

目的探讨硫酸氢氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗老年不稳定型心绞痛的临床疗效。方法选取2014年9月—2015年9月海南医学院附属医院收治的老年不稳定型心绞痛患者116例,随机分为对照组和观察组,各58例。对照组患者单纯口服阿托伐他汀钙,观察组患者联合口服硫酸氢氯吡格雷和阿托伐他汀钙,两组患者均连续治疗两周。比较两组患者的临床疗效以及治疗前后的血脂指标、心绞痛发作频次、心绞痛持续时间。结果观察组患者的临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者心绞痛发作频次和持续时间比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组患者心绞痛发作频次少于对照组,持续时间短于对照组(P0.05)。结论硫酸氢氯吡格雷联合阿托伐他汀钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效确切,可有效改善患者的血脂指标和心绞痛发作情况。     

阿托伐他汀钙联合普罗布考对不稳定型心绞痛患者氧化修饰低密度脂蛋白及高敏C反应蛋白的影响

目的 观察阿托伐他汀钙联合普罗布考对不稳定型心绞痛患者氧化修饰低密度脂蛋白（ox-LDL）及高敏C反应蛋白（118-CRP）的影响.方法 150例不稳定型心绞痛患者随机分成对照组、阿托伐他汀钙组（他汀组）和阿托伐他汀钙及普罗布考联合治疗组（联合治疗组）,共观察1个月.分别于治疗前后检测患者血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、ox-LDL和hs-CRP水平.结果 治疗前联合治疗组的TC、TG、LDL-C和OX-LDL、hs-CRP值分别为（5.56±1.28）、（2.81±0.79）、（3.34±0.83）mmol/L和（0.84±0.13）、（12.24±5.63）mg/L,与对照组和他汀组比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后联合治疗组的TC、TG、LDL-C和ox-LDL、hs-CRP值分别下降至（3.16±0.22）、（1.46±0.62）、（1.71±0.69）mmol/L和（0.41±0.08）、（1.40±3.57）mg/L,与治疗前比较显著下降（P＜0.01）,与对照组比较显著下降（P＜0.01）且较他汀组显著下降（P＜0.05）.结论 阿托伐他汀钙联合普罗布考治疗较阿托伐他汀钙单药能更进一步降低不稳定型心绞痛患者血脂及炎症反应,从而更有效地稳定斑块.     

普伐他汀对高脂血症病人颈动脉内膜中层厚度及凝血系统的影响

目的观察普伐他汀调脂的同时对高脂血症病人颈动脉内膜中层厚度（IMT）及凝血系统的影响。方法选择高脂血症病人30例为血脂紊乱组,口服普伐他汀20mg,每日1次,用12周;血脂正常者30名为正常对照组,分别对正常对照组及血脂紊乱组于治疗前及12周后进行血脂总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、IMT、纤维蛋白原（FIB）、凝血酶时间（TT）、活化部分凝血酶时间（APTT）、凝血酶原时间（PT）检查。结果与治疗前比较,血脂紊乱组治疗12周后的TC,TG,LDL-C,FIB均显著降低（P〈0.01）,颈动脉IMT显著变薄（P〈0.01）,TT,PT,APTT均有显著延长（P〈0.01或P〈0.05）。治疗后TC,TG,LDL-C,HDL-C,IMT,FIB,PT均接近正常对照组各指标（P〉0.05）。TT,APTT均超出正常对照组,比较有统计学意义（P〈0.05）。结论普伐他汀在有效调脂同时可发挥其非调脂作用,逆转或延迟颈动脉IMT的进程,并改善凝血系统。     

血脂康片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛伴动脉粥样硬化的临床疗效及安全性

目的分析血脂康片联合氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛(UAP)伴动脉粥样硬化的临床疗效及安全性。方法选取2014年6月—2015年6月陕西省核工业二一五医院收治的UAP伴动脉粥样硬化患者160例,采用随机数字表法分为对照组与观察组,每组80例。在常规药物治疗基础上,对照组患者予以氯吡格雷治疗,观察组患者予以血脂康片联合氯吡格雷治疗;两组患者均连续治疗12周。比较两组患者临床疗效、治疗前后血脂指标[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]及颈动脉粥样硬化斑块情况[斑块厚度、斑块面积、颈动脉内膜中膜厚度(CIMT)],并观察两组患者治疗期间不良反应发生情况。结果观察组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。治疗前两组患者血清TC、TG、LDL-C、HDL-C水平比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者血清TC、TG、LDL-C水平低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。治疗前两组患者斑块厚度、斑块面积、CIMT比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者斑块厚度、斑块面积、CIMT小于对照组(P0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论血脂康片联合氯吡格雷治疗UAP伴动脉粥样硬化的临床疗效确切,可有效改善血脂代谢,延缓颈动脉粥样硬化斑块进展,且安全性较高。     

复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响

目的探讨复方丹参滴丸对冠心病及其高危患者血脂及大动脉弹性的影响。方法冠心病及其高危患者63例,随机分为常规治疗组(对照组,31例)和复方丹参滴丸治疗组(治疗组,32例)。于治疗前及治疗后4周、24周分别测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、空腹血糖(FBS)和高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平;并于治疗前和治疗后24周采用动脉硬化及血管疾病检测系统(PP-1000)检测受试者颈-股动脉脉搏波速度(cfPWV)、颈-桡动脉脉搏波速度(crPWV)和股-踝动脉脉搏波速度(faPWV)。结果治疗24周后,两组血压和血清TG、hs-CRP水平均有明显降低(P0.05或P0.01),治疗组血清TC和LDL-C较治疗前亦有明显降低(P0.01),24周后治疗组LDL-C降低较对照组更为明显(P0.01)。24周后,治疗组cfPWV和faPWV均明显降低,与治疗前及对照组治疗后比较差异有统计学意义(P0.01),但两组crPWV与治疗前相比无明显变化(P0.05)。结论复方丹参滴丸有降脂和改善大动脉弹性的作用。     

氨氯地平阿托伐他汀钙治疗原发性高血压合并多重心血管疾病危险因素患者的临床疗效观察

目的探究氨氯地平阿托伐他汀钙治疗原发性高血压合并多重心血管疾病危险因素患者的临床疗效。方法选取2011年3月—2013年2月西安市第五医院心内科收治的原发性高血压合并多重心血管疾病危险因素患者144例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组72例。治疗组患者给予氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组患者给予氨氯地平片治疗,两组患者均治疗48周。比较两组患者治疗前及治疗后4周、24周、48周血压,治疗前后血脂指标〔总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)〕及Framingham危险评分。结果两组患者治疗前及治疗后4周、24周、48周收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P0.05);两组患者治疗后4周、24周、48周收缩压及舒张压均低于治疗前(P0.05)。两组患者治疗前血清TC、TG、HDL-C、LDL-C水平及Framingham危险评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗组患者治疗后血清TC、TG、LDL-C水平及Framingham危险评分低于对照组,血清HDL-C水平高于对照组(P0.05)。结论氨氯地平阿托伐他汀钙治疗原发性高血压合并多重心血管疾病危险因素患者的临床疗效确切,降压、降脂效果明显。     

心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的疗效观察

目的观察心可舒片治疗老年冠心病合并抑郁、焦虑的临床疗效。方法选取2014年1月—2014年12月于我院住院治疗,诊断为焦虑和(或)抑郁症状的63例老年冠心病稳定型心绞痛的患者,随机分为对照组(31例)和观察组(32例)。对照组予抗心绞痛及心理疏导等规范治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用心可舒片,疗程均为3个月,观察治疗前后患者汉密顿焦虑(HAMA)、抑郁量表(HAMD)评分及血脂的变化情况。结果情绪改善的总有效率:治疗3个月后,对照组为45.16%,观察组为93.75%,两组比较差异有统计学意义(P0.01)。两组患者治疗前后HAMD及HAMA评分差异有统计学意义(P0.05),且观察组改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.01)。观察组治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,差异均有统计学意义(P0.05),且与对照组治疗后比较,观察组TC、TG、LDLC、HDL-C差异均有统计学意义(P0.05)。结论心可舒片可以缓解老年冠心病患者的焦虑、抑郁情绪,并对血脂水平有一定的改善。     

益气活血解毒汤对实验性动脉粥样硬化家兔血脂、前列环素及血栓素A2的影响

目的通过高脂饲料喂饲诱发动脉粥样硬化家兔模型,探讨中药复方益气活血解毒汤对家兔动脉粥样硬化的干预作用及其作用机制。方法24只日本雄性大耳白兔随机分为4组,分别为空白对照组、模型对照组、益气活血解毒汤组及辛伐他汀组。10周后测定各组血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、血栓素B2（TXB2）、6-酮-前列腺素（6-keto-PGF1α）的含量。结果模型对照组TC,TG,LDL-C,TXB2较空白对照组有不同程度升高（P〈0.05或P〈0.01）,6-keto-PGF1α及HDL-C显著下降（P〈0.05）。益气活血解毒汤组及辛伐他汀组TC,TG,LDL-C及TXB2均低于模型对照组,6-keto-PGF1α及HDL-C升高明显（P〈0.01）,益气活血解毒汤组HDL-C与辛伐他汀组比较有所升高（P〈0.05）。结论益气活血解毒汤对家兔动脉粥样硬化有明显的预防和治疗作用,调节血脂、维持PGI2/TXA2的平衡可能是其作用机制之一。     

二甲双胍片联合健脾调脂化瘀方治疗肥胖症并非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效观察

[目的]观察二甲双胍片联合健脾调脂化瘀方治疗肥胖症并非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。[方法]临床收集肥胖症并非酒精性脂肪性肝炎患者109例,随机分为治疗组和对照组,治疗组55例,对照组54例。对照组给予二甲双胍片、多烯磷脂酰胆碱胶囊口服治疗,治疗组给予二甲双胍片联合中药健脾调脂化瘀方口服治疗,连续12周。观察2组患者治疗前后临床症状、体征、体质指数(BMI)及肝脏超声的变化,检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平的变化。[结果]治疗组总有效率为90.9%(40/55),对照组总有效率为75.9%(41/54),2组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。与治疗前相比较,对照组患者血清ALT、AST、TG、TC水平降低(P〈0.05或P〈0.01),HDL-C水平升高(P〈0.05),LDL-C水平无明显变化(P>0.05);治疗组患者血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平明显降低(P〈0.01),HDL-C水平明显升高(P〈0.01)。与对照组比较,治疗组患者血清ALT、AST、TG、TC、LDL-C水平降低,血清HDL-C水平升高,均优于对照组(P〈0.05)。[结论]二甲双胍片联合健脾调脂化瘀方治疗肥胖症并非酒精性脂肪性肝炎,具有良好的临床疗效。     

阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效评价

目的评价阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效。方法 60例原发性高脂血症患者随机分为两组,在常规低脂饮食的基础上,治疗组服用阿托伐他汀10 mg,对照组服用辛伐他汀10 mg,均每晚1次,疗程8周。评价两组治疗前后血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）和高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水平的变化。结果服药8周末与治疗前相比,两组TC、TG、LDL-C均显著下降（P〈0.05）,HDL-C均明显上升（P〈0.05）,但以治疗组更为显著。结论阿托伐他汀治疗原发性高脂血症疗效好。     

疏血通对不稳定型心绞痛患者血脂、凝血功能的影响

目的：观察疏血通注射液对不稳定型心绞痛患者血脂、凝血功能的影响。方法：入选不稳定型心绞痛患者98例，38例患者入选对照组，接受常规治疗，60例患者进入观察组，在常规治疗基础上加脂疏血通注射液，治疗14d。治疗前后均检测血脂、凝血功能。结果：治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈0．01），观察组治疗后总胆固醇（TC），甘油三酯（TG），低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均较治疗前明显降低（P〈0．05），与对照组相比有明显差异（P〈0．05）．并且治疗组的凝血酶原时间（PT），凝血活酶时间（APTT）明显延长，纤维蛋白原含量明显下降（P〈0．05），亦优于对照组（P〈0.05）。结论：疏血通注射液用于治疗不稳定型心绞痛患者时，有调脂、抗凝、促纤溶作用，安全性高。     

降脂灵片联合瑞舒伐他汀对高脂血症病人血清VEGF、NO、SOD的影响

目的观察降脂灵片联合瑞舒伐他汀对高脂血症病人血脂、血管内皮功能、超氧化物歧化酶(SOD)的影响。方法将100例高脂血症病人随机分为对照组和观察组,各50例,两组均给予高脂血症治疗指南推荐的低盐低脂饮食及瑞舒伐他汀钙片口服,观察组加服降脂灵片。观察治疗前、治疗12周后两组血脂[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]、血管内皮生长因子(VEGF)、一氧化氮(NO)、SOD的变化。结果治疗前,两组TC、TG、VEGF、HDL-C、LDL-C、VEGF、NO及SOD比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗12周后,两组TG、TC、LDL-C均下降,HDL-C、VEGF、NO、SOD均升高,且观察组TG、TC、LDL-C较对照组明显下降(P 0.05),HDL-C、VEGF、NO、SOD较对照组均明显升高(P 0.05)。结论降脂灵片联合瑞舒伐他汀能明显降低高脂血症病人血脂和血管内皮功能。     

脑梗死病人血脂水平及通心络的干预作用

目的探讨脑梗死病人血脂水平及通心络的干预作用。方法选择脑梗死病人36例，给予通心络胶囊，每次4粒，每日3次，治疗12周，治疗前后测定血清总胆固醇（TC）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）及三酰甘油（TG）含量，并与健康对照组进行对比分析。结果脑梗死组血清HDL—C含量明显低于对照组（P〈0．01），而血清TG含量明显高于对照组（P〈0．01）。36例病人经通心络治疗12周后，TC、TG与治疗前比较有统计学意义（P〈0．01），HDL较治疗前略有增高，但无统计学意义（P〉0．05）。结论通心络具有降低TC、TG作用，可以逆转动脉粥样斑块。     

137例不同类型蛋白尿患者血脂水平测定及分析

选择。肾小球性蛋白尿患者75例（观察组1组）、肾小管性蛋白尿患者24例（观察2组）、混合性蛋白尿患者38例（观察3组）及健康查体者120例（对照组），检测空腹血清胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。结果与对照组比较，观察1组血清TC、LDL-C、TG显著增高（P〈0．01、0．05），观察3组血清TC、LDL-C显著增高（P〈0．05）；与观察2组比较，观察1组和观察2组血清TC、LDL-C、TG均显著升高（P〈0．01、0．05）。认为肾小球性蛋白尿及混合性蛋白尿患者存在明显高脂血症，及时纠正脂质代谢紊乱对于改善肾脏病理改变，防止和延缓肾损伤具有重要意义。     

荷丹片治疗2型糖尿病合并高脂血症50例临床观察

目的探讨荷丹片治疗2型糖尿病合并高脂血症的疗效。方法将100例符合诊断标准的2型糖尿病合并高脂血症患者随机分为两组。在常规治疗的基础上，治疗组患者口服荷丹片，每次2片，每日3次；对照组口服辛伐他汀20mg，每日1次。治疗8周后，检测两组患者血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）水毛结果治疗组总有效率为92％，优于对照组的72％（P〈0．05）。治疗后两组TC、TG、LDl-C、HDI，-c较治疗前明显改善（P％0．05），但改善程度治疗组明显优于对照组（P〈O．05），且未见不良反应。结论荷丹片对糖尿病合并高脂血症患者的血脂异常有明显的调节作用，且安全性较高。     

麝香保心丸联合瑞舒伐他汀对冠心病心绞痛病人血液流变学及血脂的影响

目的观察麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对病人血液流变学及血脂的影响。方法将120例冠心病心绞痛病人随机分为对照组和观察组,每组60例。两组予以常规治疗:休息、吸氧、硝酸酯类、β受体阻滞剂、利尿剂、钙拮抗剂、血管扩张剂等常规治疗。对照组病人加用瑞舒伐他汀进行治疗,疗程均为8周。观察组在对照组的基础上联合应用麝香保心丸,连续应用8周。观察两组治疗前后病人血清血液流变学、超敏C反应蛋白(hs-CRP)含量及血脂[三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)及高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]水平变化。结果治疗后观察组总有效率为90.0%,优于对照组的78.3%,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组病人TC、TG、LDL-C、hs-CRP均下降,HDL-C上升,观察组TC、TG、LDL-C、hs-CRP低于对照组,HDL-C高于对照组,差异有统计学意义(P0.05),治疗组TG、LDL-C的改善也明显优于对照组;治疗后两组病人全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原均下降,但观察组下降程度高于对照组(P0.05)。结论麝香保心丸联合瑞舒伐他汀治疗冠心病心绞痛,能够明显缓解病人心绞痛症状,改善心肌供血,且有抗炎、降低血脂、改善血液流变的作用。     

立普妥小剂量治疗老年人高脂血症的研究

目的观察阿托伐他汀钙（立普妥）10mg日一次服用的降脂疗效及安全性。方法66例老年高脂血症患者接受立普妥10mg每日一次治疗,疗程8周。入组前及第8周末检测血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）。每4周询问服药反应并进行实验室检测。结果治疗8周后,患者血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）较入组前分别降低了28.92%、27.10%、34.07%（P均〈0.01）,其中降低TC的总有效率为94.74%,降低TG的总有效率为59.52%。高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）较入组前升高14.00%（P〈0.01）,升高HDL-C的总有效率为53.96%。结论立普妥10mg每日一次服用,安全有效,对改善老年人高脂血症有显著疗效。