马齿苋总黄酮的提取工艺研究

目的:研究马齿苋总黄酮的提取工艺。方法:采用正交设计法及聚酰胺吸附分离法,以提取物中总黄酮含量为指标,考察马齿苋的提取工艺;并应用分光光度法测定提取物中总黄酮含量。结果:马齿苋的最佳提取工艺为每次加40倍的70%乙醇溶液,提取2次,每次提取60 min,所得提取液中的总黄酮含量最高;并应用聚酰胺吸附分离其中的总黄酮,以芦丁为标准品,以510 nm为检测波长,用UV法检测马齿苋总黄酮在0.007-0.0764 mg/ml范围内,浓度与吸光度呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9991,该法所得提取物中总黄酮的相对含量最高为6.936%。结论:应用醇提、聚酰胺吸附分离法提取马齿苋中的总黄酮,方法简便、准确,为鉴定马齿苋的质量提供了一种可行的方法。     

虎杖蒽醌苷类活性成分的吸附分离与抗血脂药效研究

目的:比较水提与醇提虎杖醌苷类活性成分的效率,研究虎杖水提取液中蒽醌类成分的吸附和洗脱剂的脱附性能,并确认其获得成分具有一定的活性.方法:以水煎煮法和以甲醇-水为溶剂的连续提取法分别提取虎杖中的蒽醌苷类物质;比较不同树脂对蒽醌的静态吸附量以选择合适的吸附剂;以静态吸附动力学方法,考察聚酰胺树脂对虎杖中蒽醌类物质的吸附与脱附性能;采用聚酰胺吸附甲醇脱附和硅胶柱层析法对活性成分进行分离和初步鉴定;并进行细胞粘附实验.结果:有机溶剂连续提取法优于水煎煮法;聚酰胺比硅胶、羧甲基纤维素钠和AB～8有更优越的吸附性能;细胞的粘附实验显示提取物明显降低单核细胞CD11b表达和减少THP-1和HUVECs的粘附的作用.结论:有机溶剂连续提取法对虎杖有效成分的提取非常有效;聚酰胺树脂可作为蒽醌苷类的吸附剂进行吸附分离;虎杖中的蒽醌苷类提取物具有较显著的活性.     

聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物中总黄酮的研究

目的 研究聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物的工艺及参数。方法 以总黄酮为考察指标,研究在静态和动态条件下,聚酰胺树脂吸附和洗脱总黄酮的行为。结果 聚酰胺树脂对总黄酮为优惠吸附,在生药质量浓度为0.255 g/mL、pH值4左右、温度为室温条件下吸附性能最好,采用50%和75%乙醇溶液梯度洗脱效果最佳。结论 通过聚酰胺树脂分离纯化后,纯化物中总黄酮保留率高达93.0%,纯化物质量仅为纯化前的8.12%。说明采用聚酰胺树脂分离纯化复方山楂提取物是可行的。     

聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的研究

目的 研究聚酰胺分离纯化鬼针草总黄酮的工艺。方法 比较3种聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附率与解吸率,并从上样药液p H值、上样浓度、最大吸附容量、洗脱溶剂的选择等方面进行了考察,确定最佳纯化工艺条件。结果 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮的吸附与解吸附较好,确定其最佳工艺条件为:浓度为2.0 mg/ml并且p H=6的药液在60-80目的聚酰胺柱子进行吸附,聚酰胺的比吸附量达11 mg/g。实验表明用聚酰胺进行进一步精制的方法优于溶剂萃取法(乙醚、氯仿、乙酸乙酯),有较好的富集效果和较高的转移率。结论 60-80目聚酰胺对鬼针草总黄酮有较好的分离纯化作用,且工艺简单,成本低,易于工业化生产。     

大孔树脂对黄芩黄酮吸附的初步研究

目的：考察七种型号的大孔吸附树脂和聚酰胺对安宫宁黄酮成分吸附影响,优选安宫宁总黄酮成分纯化分离的大孔树脂。方法：以黄酮总含量为考察指标,采用静态吸附法,动态吸附法进行吸附和解吸附筛选。结果：在静态吸附和动态吸附试验中均以SP825为最佳选用树脂。     

不同方法提取的山楂叶总黄酮含量的测定

采用亚硝酸钠－硝酸铝显色法测定不同方法提取山楂叶总黄酮的含量，正丁醇萃取法、大孔树脂法和聚酰胺柱法提取物的总黄酮含量分别为43．2％、48．6％、59．2％。认为该显色法所得测定液澄明，结果稳定，线性关系好。     

聚酰胺树脂分离纯化藏药湿生扁蕾总黄酮的工艺研究

目的考察聚酰胺树脂分离纯化藏药湿生扁蕾总黄酮的最佳工艺。方法 70%乙醇回流提取湿生扁蕾,提取液回收乙醇后上聚酰胺树脂柱吸附,用不同体积分数乙醇洗脱,比色法检测洗脱液总黄酮的含量。结果聚酰胺树脂能很好地吸附湿生扁蕾中的总黄酮,70%乙醇洗脱总黄酮的回收率为90.32%。聚酰胺树脂在适当处理后可重复利用,但随着重复利用次数的增加,聚酰胺树脂对黄酮的吸附力不断下降。结论湿生扁蕾提取物经聚酰胺树脂分离纯化能得到较纯的总黄酮,且工艺简便易行,得率高,为工业化生产提供了参考依据。     

厚朴抗氧化活性有效部位研究

目的比较厚朴不同提取物的抗氧化活性强弱。方法制备厚朴乙酸乙酯提取物、正丁醇提取物、95%乙醇提取物以及总提取物,使用DPPH法与羟基自由基方法进行抗氧化活性研究。结果厚朴不同的提取组分抗氧化活力高低依次为:厚朴正丁醇提取物厚朴总提取物厚朴的乙酸乙酯提取物厚朴95%乙醇提取物。结论厚朴不同的提取物中,正丁醇提取物具有相对较好的抗氧化活性。     

维药罗勒提取物中总黄酮含量及其抗氧化活性研究

目的探讨维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量及其体外抗氧化活性。方法采用紫外分光光度法,在357nm波长处测定维药罗勒乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物中总黄酮的含量,并进行比较;检测2种提取物对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH·)的清除作用,评价其体外抗氧化活性。结果维药罗勒乙酸乙酯提取物中总黄酮含量为21.023 3μg/mL(RSD 0.19%,n=5),正丁醇提取物中总黄酮含量为4.782 9μg/mL(RSD 0.58%,n=5)。0.5mg/mL乙酸乙酯提取物和正丁醇提取物在体外对DPPH.的清除率分别为88.8%和72.2%。结论维药罗勒有效提取物中所含的黄酮可能是其发挥抗炎作用的有效化学成分之一,且其体外抗氧化活性也在一定程度上体现其体外抗炎活性。     

大孔树脂吸附法对黄芩总黄酮富集纯化工艺的研究

目的:研究大孔树脂富集精制黄芩总黄酮的方法,确定最佳工艺条件和参数.方法:以黄芩总黄酮为考察指标,筛选出最适型号树脂,采用L9(34)正交试验设计,考察样品液浓度、静态吸附时间、洗脱液乙醇浓度等因素对黄芩总黄酮含量的影响.结果:1300型号树脂为黄芩总黄酮最佳精制纯化树脂,最佳吸附与解吸条件为样品液质量浓度4.0 mg/ml(pH 5.0)、静态吸附时间30 min、30%乙醇洗脱.结论:大孔吸附树脂可以用于精制纯化黄芩提取物,提高总黄酮含量.     

高速逆流色谱法分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷

目的:建立高速逆流色谱法(HSCCC)分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的方法。方法:黄芪粗提物分别采用正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(1∶10∶2∶10)、乙酸乙酯-乙醇-正丁醇-水(30∶10∶6∶50)两相溶剂系统进行HSCCC分离纯化,下相为流动相,流速分别为2.5 m L·min~(-1)、2.0 mL·min~(-1),转速900 r·min~(-1),检测波长254 nm,所得产物采用高效液相进行纯度测定。结果:300 mg黄芪粗提物分离得到毛蕊异黄酮苷(20 mg)、芒柄花苷(25 mg),两个化合物经高效液相色谱法(HPLC)分析,纯度均大于95%。结论:高速逆流色谱法是一种高效分离纯化黄芪中毛蕊异黄酮苷和芒柄花苷的方法。     

决明子乙酸乙酯提取物对多因素诱导的大鼠脂肪肝的影响

目的：观察决明子乙酸乙酯提取物对多因素诱导的大鼠脂肪肝的防治作用。方法：采用高浓度酒精灌胃合并高脂饮食饲养和注射10％四氯化碳多因素制备大鼠脂肪肝模型,同时给予决明子乙酸乙酯提取物治疗。通过检测血清肝酶活性和肝脏组织学变化,观察不同剂量决明子乙酸乙酯提取物对脂肪肝的防治作用,并与正常对照组和东宝肝泰组作对照。结果：模型对照组大鼠肝脏出现明显的脂肪变性、肝酶活性升高;决明子乙酸乙酯提取物治疗组肝细胞脂肪变性减轻,肝酶较模型组下降,优于东宝肝泰组。结论：决明子乙酸乙酯提取物对脂肪肝有良好的防治作用。     

Evaluation of inhibitory effect of the plant Phyllanthus amarus against dermatophytic fungi Microsporum gypseum

Objective The antifungal activity of various solvent extracts (such as ether, chloroform, ethyl acetate and ethyl alcohol) of the plant Phyllanthus amarus against dermatophytic fungi Microsporum gypseum was observed. Method Antifungal hioassay in terms of reduction in weight, colony diameter and sporulation of the target fungal colony was carried out using Broth Dilution method.Results Root part of the plant, extracted in various organic solvents did not show any noticeable antifungal activity. The percentage inhibition observed in different solvent extracts of aerial part was found as reduction in weight: chloroform [50.3%], ethyl acetate [27.7%] and ethyl alcohol [12.1%],reduction in colony diameter: chloroform [53.4%], ethyl acetate [31.4%] and ethyl alcohol [15.0%] and reduction in sporulation: maximum inhibition in chloroform extract, at test concentration of 4000 ppm at incubation period of 8 days, Conclusion Chloroform fraction of the aerial part of the plant P.amarus shows significant inhibitory effect against dermatophytic fungi M. gypseum and requires chemical characterization for its hioactive principle.     

淫羊藿总黄酮的提取和分离纯化工艺研究

目的:优选淫羊藿总黄酮的提取纯化工艺。方法:采用L9(34)正交设计法,以浸膏得率和总黄酮含量为检测指标优选提取工艺;用AB-8型大孔吸附树脂柱进行分离,乙酸乙酯、正丁醇萃取纯化。结果:淫羊藿总黄酮的最佳提取工艺为淫羊藿叶的粗粉中加入27倍量水(V/W),浸泡2 h后,煎煮3次,每次1 h;淫羊藿提取液上AB-8型大孔吸附树脂柱分离,再用乙酸乙酯、正丁醇萃取,所得淫羊藿总黄酮的平均含量(以淫羊藿苷计)为60.91%。结论:该工艺稳定可行,提取淫羊藿总黄酮的含量较高,可为工业生产提供依据。     

枫香脂挥发油及乙酸乙酯部位对小鼠血管活性因子的影响

目的：观察枫香脂挥发油和乙酸乙酯部位对小鼠血管活性因子的影响。方法：小鼠给药10d后,取血分离血浆,按照试剂盒说明采用酶联免疫法测定血栓素A2（TXA2）、前列腺素I2（PGI2）、组织型纤维溶酶激活物（t—PA）和内皮素1（ET-1）的含量。结果：给予枫香脂挥发油和乙酸乙酯部位后,小鼠血浆TXA：的含量均降低,与空白组[（268．870±42．257）μg/L]相比,挥发油大剂量组[（224．258±35．479）μg/L】中剂量组[（232．484±29．138）μg/L]比较,差异均有高度统计学意义（均P〈0．01）,挥发油小剂量组[（244．645±36．687）μg/L】差异有统计学意义（P〈0．05）,而枫香脂乙酸乙酯部位差异均无统计学意义;血浆PGI2含量均升高,与空白组[（107．850±12．264）μg/L]比较,挥发油大剂量组[（117．900±6．676）μg/L]、中剂量组[（116．167±6．284）μg/L]差异有统计学意义（均P〈0．05）,而挥发油小剂量组和乙酸乙酯部位各剂量组均无统计学意义;血浆t—PA含量均降低,与空白组[（1968．400±229．873）μg/L]比较,乙酸乙酯部位组大剂量组[（1647．200±141．717）μg/L]、中剂量组[（1748．000±198．017）μg／L]、小剂量组『（1550．800±152．062）μg/L]差异均有统计学意义（均P〈0．05）,而枫香脂挥发油各剂量组均无统计学意义;血浆ET-1的含量均降低,但与空白组[（716．147±52．137）μg/L】比较,只有挥发油大剂量组[（665．321±32．012）μg/L】差异有统计学意义（P〈0．05）,而其他各剂量组均无统计学意义。结论：枫香脂“活血化瘀”功效可能与枫香脂挥发油和乙酸乙酯部位对血管活性因子的调节作用有关,具体机制可能与改善血管内皮功能有一定联系,但有待进一步深入研究。     

瓜蒂催吐作用有效部位的初步筛选

目的：分离并初步筛选瓜蒂催吐作用的有效部位。方法：以80%乙醇回流提取制得的瓜蒂总提取物后,以用硅胶柱溶剂极性依次递增分离法（石油醚-乙酸乙酯-甲醇连续洗脱）制得的分段提取物（石油醚I,乙酸乙酯II,甲醇III）为药效研究对象,筛选对犬致吐作用有活性的有效部位,最后通过特殊颜色反应确定有效部位化学性质。结果：瓜蒂中乙酸乙酯提取物具有催吐作用,与蒸馏水组相比有显著性差异（P<0.01）。颜色反应说明该部位主要含有葫芦素类等物质。结论：瓜蒂总葫芦素类部位可能是其催吐作用有效部位。     

茯砖茶不同溶剂提取物抗氧化活性研究

目的 研究茯砖茶不同溶剂提取物体外抗氧化活性,并测定其总多酚、黄酮含量.方法 以抗坏血酸为阳性对照,采用二苯代苦味酰基（DPPH）、[2,2＇-连氨-（3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸）二氨盐]（ABTS）及铁离子还原/抗氧化能力（FRAP）三种抗氧化模型,评价茯砖茶80％乙醇（总提物）、石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水5种不同溶剂提取物体外清除DPPH、ABTS＋自由基能力和对铁离子的还原/抗氧化能力.结果 茯砖茶乙酸乙酯提取物总多酚含量最高,正丁醇提取物黄酮含量最高,分别为（291.38±5.24）、（222.86±6.12）mg/g.茯砖茶不同溶剂提取物均具有一定的抗氧化活性,清除ABTS＋自由基和铁离子还原/抗氧化能力为：总提物＞乙酸乙酯提取物＞正丁醇提取物＞水提物＞石油醚提取物;清除DPPH自由基的能力为：乙酸乙酯提取物＞总提物＞正丁醇提取物＞水提物＞石油醚提取物.茯砖茶总提物和乙酸乙酯提取物均具有良好的抗氧化活性,清除DPPH自由基能力的半清除率浓度（IC50）分别为0.048、0.043 g/L,清除ABTS＋自由基能力的IC50分别为0.025、0.027 g/L.茯砖茶抗氧化能力与总多酚含量呈正相关.结论 茯砖茶提取物具有良好的抗氧化能力,为开发功能性抗氧化剂提供科学依据.     

Comparative clinical study of rheumatoid arthritis treated by triptolide and an ethyl acetate extract of Tripterygium wilfordii

It was satisfactory using the ethyl acetate extract of Tripterygium wilfordii (TW) to treat rheumatoid arthritis (RA). The results showed that the ethyl acetate extract of TW was the effective component part of TW. Although the therapeutic effect of 15 cases with RA cured by triptolide was as effective as the ethyl acetate extract of TW, triptolide could impair some patients' hearts. This suggested that triptolide was one of the main effective elements of TW, but it was also one of the main toxic elements. Clinical research indicated that: (1) the effect of TW in treating RA was the synergistic action of elements with triptolide as the main; (2) triptolide may act as a major standard of controlling the quality of the preparation of TW and assure clinical use safely.     

温郁金乙酸乙酯提取物的抗炎镇痛作用

目的：观察温郁金乙酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用。方法：采用小鼠热板法、二甲苯致耳肿胀法和冰醋酸致小鼠扭体实验等分析低剂量（100 mg·kg^-1）、中剂量（200 mg·kg^-1）、高剂量（400 mg·kg^-1）温郁金乙酸乙酯提取物的抗炎、镇痛作用;采用ELISA法测定致炎耳组织中肿瘤坏死因子α（TNF-α）、白介素-1β（IL-1β）、白介素-6（IL-6）的含量。结果：温郁金乙酸乙酯提取物对物理、化学因素引发的疼痛和致炎剂诱导的耳肿胀及毛细血管通透性改变等急性炎症具有明显的抑制作用,并随着剂量的增加作用增强,高剂量能明显降低耳组织中TNF-α的含量。结论：温郁金乙酸乙酯提取物具有显著的抗炎、镇痛作用,这一作用可能主要通过抑制TNF-α而实现。     

大叶小檗根乙酸乙酯萃取物小鼠体内抗肿瘤作用

[目的]研究大叶小檗乙酸乙酯萃取物对小鼠S180肉瘤生长的抑制作用.[方法]按照标准方法给小鼠接种S180肉瘤细胞,随机分组,分别灌胃给予不同剂量的大叶小檗乙酸乙酯萃取物.10d后观察各组抑制肿瘤生长率、小鼠脾脏及胸腺质量分数以及用药前后的体质量变化.[结果]大叶小檗乙酸乙酯萃取物大、中、小剂量组的抑制肿瘤生长率分别为52.54%,30.51%,22.88%;各剂量组小鼠的胸腺和脾脏质量分数与荷瘤对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);大、中剂量组体质量与荷瘤对照组相比较差异具有统计学意义(P<0.05).[结论]大叶小檗乙酸乙酯萃取物可抑制小鼠体内S180肉瘤的生长.