加味栀子豉汤治疗抑郁症临床研究

目的:观察加味栀子豉汤治疗抑郁症的临床疗效。方法:142例抑郁症患者按照随机分组法分为治疗组和对照组各71例,对照组给予盐酸氟西汀治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味栀子豉汤治疗。两组疗程均为12周。结果:治疗组有效率(92.96%)显著高于对照组(77.46%)(P0.05);两组HAMD评分治疗6周、12周后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组HAMD评分治疗6周、12周后显著低于同期对照组(P0.05);两组SDS评分治疗6周、治疗12周后较治疗前显著减少(P0.05);治疗组SDS评分治疗6周、治疗12周后显著低于同期对照组(P0.05);治疗组不良反应发生率显著低于对照组(P0.05)。结论:加味栀子豉汤治疗抑郁症疗效显著。     

加味黄芪建中汤治疗消化性溃疡的价值分析

目的:探讨加味黄芪建中汤治疗消化性溃疡的价值。方法:100例消化性溃疡患者,通过随机数字表法分为研究组和对照组,各50例。研究组接受西药联合加味黄芪建中汤治疗,对照组接受西药治疗。对比两组治疗前后胃脘痛中医症状评分、治疗疗效及不良反应。结果:两组治疗前胃脘痛中医症状评分比较差异无统计学意义(P0.05);两组治疗后胃脘痛中医症状评分比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组治疗总有效率为92%,明显优于对照组的78%,差异有统计学意义(P0.05)。研究组和对照组不良反应发生率分别为2%、6%,差异有统计学意义(P0.05)。结论:加味黄芪建中汤治疗消化性溃疡疗效肯定,能够改善患者症状,减少不良反应。     

解郁化瘀汤治疗老年脑梗死后抑郁的效果

目的:探讨解郁化瘀汤在治疗老年脑梗死后抑郁症中的效果。方法:选取2017年1-12月经我院诊断为老年脑梗死后抑郁症患者86例,随机分组,就采用常规西医治疗(对照组,43例)与采用解郁化瘀汤治疗(观察组,43例)总有效率、不良反应、抑郁评分和自理能力评分情况展开对比。结果:对照组的总有效率是41.86%,观察组的总有效率是72.09%,差异具有统计学意义(P 0.05)。对照组有14例发生不良反应,发生率是32.56%,观察组有3例发生不良反应,发生率是6.98%,差异具有统计学意义(P 0.05)。观察组的抑郁评分和自理能力评分情况均优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05)。结论:应用解郁化瘀汤治疗老年脑梗死后抑郁症,能够提高总有效率,降低不良反应发生率,减轻患者抑郁症症状,具有非常重要的临床指导价值。     

加味栀子豉汤治疗抑郁症临床研究

目的:探讨抑郁症采取加味栀子豉汤治疗的临床效果。方法:取2016年4月到2017年4月间本院收治的60例抑郁症患者进行研究,按患者治疗方案分为常规组(n=30,盐酸氟西汀)和中药组(n=30,盐酸氟西汀+加味栀子豉汤),统计分析两组患者的治疗效果及安全性。结果:中药组患者治疗总有效率与常规组相比明显较高,P0.05;两组用药不良反应发生率与常规组相比无明显差异,P0.05。结论:抑郁症采取加味栀子豉汤治疗疗效显著。     

加味定心汤联合坦度螺酮治疗 广泛性焦虑障碍临床观察

目的:观察加味定心汤联合坦度螺酮治疗广泛性焦虑障碍心血亏虚证的临床疗效。方法:将广泛性焦虑障碍患者90例随机分为研究组和对照组各45例,研究组以加味定心汤联合坦度螺酮治疗,对照组用坦度螺酮治疗,观察期8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效;用副反应量表(TESS)评定治疗中出现的不良反应。结果:有效率研究组为86.7%,对照组为66.7%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);从治疗第1周开始,HAMA评分下降研究组较对照组显著(P0.05);TESS评分研究组为(3.25±1.55)分,对照组为(3.77±1.86)分,2组比较差异无统计学意义(P0.05);不良反应发生率2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味定心汤联合坦度螺酮治疗心血亏虚型广泛性焦虑障碍疗效优于单纯坦度螺酮,且不良反应低。     

加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床观察

目的:探讨加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法:选取80例抑郁症患者,随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组给予盐酸氟西汀治疗,观察组在对照组基础上,联合加味逍遥散治疗,观察两组的临床疗效,比较治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁自评量表(SDS)评分及不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组HAMD评分、SDS评分均低于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率为95.00%(38/40),高于对照组的72.50%(29/40),差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:加味逍遥散联合盐酸氟西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,可明显改善患者抑郁状态。     

艾司西酞普兰联合心理疗法在抑郁症合并下肢静脉血栓患者中的疗效观察及安全性研究

目的探讨艾司西酞普兰联合心理疗法在抑郁症合并下肢静脉血栓患者中的临床治疗效果及安全性。方法选择2017年3月—2019年3月治疗的抑郁症合并下肢静脉血栓患者86例作为对象,随机数字表分为对照组(n=43)和观察组(n=43)。对照组给予艾司西酞普兰治疗,观察组在对照组基础上联合心理疗法治疗,比较两组患者治疗前后的焦虑和抑郁情况及治疗后不良反应发生情况。结果治疗后两组患者HAMD评分和HAMA评分与治疗前相比,差异有统计学意义(P0.05);观察组治疗后HAMD评分和HAMA评分均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。经治疗观察组不良反应发生率(18.60%)明显低于对照组(37.21%),差异有统计学意义(P0.05)。结论将艾司西酞普兰联合心理疗法用于治疗抑郁合并下肢静脉血栓临床疗效显著,能够有效地改善患者的焦虑、抑郁心理,减少不良反应的发生,安全性高,值得推广应用。     

抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的疗效观察

目的:研究中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。方法:选取郑州市第八人民医院2015年1月到2017年9月期间收治的100例抑郁症患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗。比较两组患者治疗总有效率、治疗前后抑郁评分、不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为94.00%,高于对照组92.00%,但差异无统计学意义(P 0.05);治疗前,两组患者抑郁评分比较,差异无统计学意义(P 0.05);治疗后,两组患者评分均得到明显改善,但观察组评分优于对照组,差异具有统计学意义(P 0.05);观察组不良反应发生率为10.00%,低于对照组14.00%,但差异无统计学意义(P 0.05)。结论:中药抗抑郁汤联合帕罗西汀治疗抑郁症患者的临床效果确切,能有效改善患者的抑郁情况。     

归脾汤合酸枣仁汤治疗抑郁症疗效观察

目的探究归脾汤合酸枣仁汤治疗抑郁症的临床疗效。方法选取我院收治的68例抑郁症患者,依据治疗方法不同分为对照组与研究组,各34例。对照组患者应用马普替林治疗,研究组患者予以归脾汤合酸枣仁汤治疗。观察统计两组患者临床效果及治疗前后抑郁评分。结果治疗前,研究组患者抑郁评分与对照组相比,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者抑郁评分低于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05);研究组临床效果高于对照组,两组差异有统计学意义(P0.05)。结论对抑郁症患者予以归脾汤合酸枣仁汤治疗,可明显改善患者抑郁程度,提高临床治疗效果,在临床治疗中具有重要意义。     

加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症的临床研究

目的观察加味补阳还五汤治疗缺血性脑卒中后抑郁症(PSD)的安全与疗效。方法 73例缺血性脑卒中后抑郁症患者随机分为中药治疗组和帕罗西汀西药对照组,疗程4周。于治疗后第1、2、4周末分别采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和副反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果中药治疗组与西药对照组显愈率(65.7%、57.9%)比较,差异未有明显统计学意义(P0.05)。治疗第1、2周末,两组HAMD评分组间比较,中药治疗组评分明显降低,差异有统计学意义(P0.05);治疗第4周末,两组HAMD评分组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗期间两组HAMD评分分别与各自治疗前组内比较,评分均降低,差异均有统计学意义(P0.05)。中药治疗组对副反应的干预优于西药对照组(P0.05)。结论加味补阳还五汤治疗脑卒中后抑郁症起效快、疗效稳定、不良反应少、安全性高、依从性好,其综合临床疗效优于帕罗西汀。