养血清脑颗粒对短暂性脑缺血患者睡眠质量影响研究

目的:探讨养血清脑颗粒对短暂性脑缺血患者睡眠质量的影响。方法:选取短暂性脑缺血患者104例,按照随机数表法随机分成两组,其中治疗组52例,对照组52例;对照组给予常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上,加服养血清脑颗粒,观察比较两组短暂性脑缺血患者治疗失眠的有效率状况、与治疗后3周后和6周后的PSQI评分。结果:治疗组患者治疗失眠总有效率(94.23%)明显高于对照组(59.61%);治疗组患者治疗失眠3周后PSQI评分(10.21±1.23分)和6周后PSQI评分(4.73±1.38分)明显低于对照组(14.98±1.67分,10.86±1.62分),且治疗组下降幅度显著;治疗组患者接受养血清脑颗粒治疗后,生活质量评分(69.71±5.58分)明显高于对照组(50.89±5.92分),且治疗组治疗后生活质量评分显著提高,结果均具有统计学差异(均有P0.05)。结论:服用养血清脑颗粒能有效地改善短暂性缺血患者的失眠和睡眠障碍问题,提高患者睡眠质量,安全简便,值得应用。     

养血清脑颗粒治疗老年高血压患者合并轻度血管性认知障碍的疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒对老年高血压合并轻度血管性认知障碍（mVCI）患者认知功能的影响。方法：收集了符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组在基本治疗（如阿司匹林、他汀类、降压等）的基础上给予养血清脑颗粒4.0g,口服,每日3次,连续服药16周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表（MMSE）评分。结果：治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力及计算力及收缩压均有明显改善（P〈0.05）。结论：养血清脑颗粒对轻度血管性认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用,且尤其适用于合并有高血压的患者。     

针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足效果观察

目的:观察针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床效果。方法:86侧慢性脑供血不足患者随机分为观察组及对照组各43例,对照组予养血清脑颗粒,观察组采用养血清脑颗粒及穴位针刺,比较两组患者认知功能及临床疗效。结果:治疗后两组患者MMSE评分均高于治疗前,且观察组高于对照组(P0.05);观察组总有效率为93.0%,显著高于对照组的79.1%(P0.05)。结论:针刺结合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足可有效改善患者认知功能及临床症状,临床安全性高,疗效确切。     

全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效观察

目的:观察全天麻胶囊联合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的疗效。方法:选取慢性脑供血不足患者100例,随机分为观察组、对照1组和对照2组。对照组患者单纯使用养血清脑颗粒;观察组患者在服用养血清脑颗粒的基础上加服全天麻胶囊,均连续治疗1个月后,观察2组疗效、失眠缓解情况及认知功能评分,并进行比较。结果:观察组患者的总有效率、失眠缓解率均显著高于对照组(P0.05);治疗后观察组患者认知功能得分显著高于对照组(P0.05)。结论:全天麻胶囊联合养血清脑颗粒能够显著提高慢性脑供血不足患者的治疗效果,显著改善慢性脑供血不足患者的认知功能和睡眠状况。     

银杏达莫注射液治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍疗效观察

目的观察银杏达莫注射液对缺血性中风后轻度认知功能障碍的临床疗效。方法将120例轻度认知功能障碍患者分为两组,对照组60例采用常规治疗方法,治疗组60例在常规治疗基础上加用银杏达莫注射液,两组均以14d为1个疗程;治疗前后采用简易智能检测量表(MMSE)进行评分。结果治疗组MMSE评分明显高于对照组;治疗组临床疗效优于对照组。结论银杏达莫注射液治疗缺血性中风后轻度认知功能障碍疗效确切。     

养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕临床观察

目的观察养血清脑颗粒治疗后循环缺血性眩晕的效果。方法 2018年4月—2019年4月收治的76例后循环缺血性眩晕患者为本次研究对象,按照治疗中是否应用养血清脑颗粒将所有患者分为对照组(38例:未应用养血清脑颗粒)与试验组(38例:应用养血清脑颗粒),比较2组患者预后。结果试验组治疗2周后椎-基底动脉血流速度、血液流变学相关数值以及好转率(97.37%)均优于对照组,差异明显,P0.05。结论后循环缺血性眩晕患者应用养血清脑颗粒治疗效果明显优于未应用养血清脑颗粒而行常规治疗效果。     

养血清脑颗粒治疗老年性痴呆60例的临床观察

目的：探讨养血清脑颗粒对老年性痴呆患者认知功能和行为能力的改善作用。方法：收集老年性痴呆患者120例，随机分为治疗组60例与对照组60例，治疗组采用养血清脑颗粒，对照组不使用活血化瘀类等中成药，不使用安理中等防止痴呆药物，不服用养血清脑颗粒。两组患者分别在治疗前、治疗3个月后、治疗6个月后进行MMSE评分、ADL评分的测评。结果：治疗组患者治疗后认知、行为能力均较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒对老年性痴呆患者认知、行为能力有显著改善作用。     

从氧化应激途径分析养血清脑颗粒治疗老年糖尿病患者轻度认知功能障碍的临床研究

目的：观察养血清脑颗粒对老年糖尿病合并轻度认知障碍（MCt）患者认知功能的影响。方法：收集了符合标准的70例患者按就诊顺序随机分为2组,治疗组在基本治疗（如阿司匹林、他汀类、降压等）的基础上给予养血清脑颗粒4g,每日3次,连续服药24周,对照组除基本治疗外不使用其他中成药。2组患者治疗前后进行认知功能简易智力状态量表（MMSE）评分,比较治疗前后血清巾的反应蛋白（CRP）、低密度脂蛋白（LDL-C）、超氧化物歧化酶（SOD）变化。结果：治疗组在治疗后MMSE的总分、主要的几个亚项评分即记忆力、即刻回忆能力、注意力及计算力均有明显改善（P〈0．05）;治疗后血清中的CRP、LDL—C较治疗前明显下降,SOD较治疗前明显升高,有统计学意义;结论：养血清脑颗粒对老年糖尿病患者轻度认知功能障碍患者的记忆力、注意力、理解力有一定的改善作用。     

养血清脑颗粒治疗缺血性脑血管病后焦虑抑郁的临床观察

目的观察养血清脑颗粒对缺血性脑血管病后焦虑抑郁的治疗作用及药物的安全性。方法根据入选条件选取缺血性脑血管病后焦虑抑郁的患者83例,其中急性缺血性脑卒中患者41例,慢性脑供血不足患者42例,随机分为对照组、实验1组、实验2组,实验1组给予帕罗西汀片和养血清脑颗粒,实验2组给予养血清脑颗粒,对照组给予帕罗西汀片,共口服药物8周。分别于治疗前后进行汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评分、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评分。结果缺血性脑血管病后焦虑抑郁以头痛头晕、情绪低落、睡眠障碍为主。治疗后实验1组较对照组HAMD评分下降明显（P〈0.05）,对照组及实验1组HAMD、HAMA评分均较实验2组降低明显（P〈0.05）。实验1组的总有效率为96.4%,实验2组的总有效率为81.5%,对照组的总有效率为92.5%,3组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但3组减分率构成比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论养血清脑颗粒对于缺血性脑血管病后焦虑抑郁有治疗作用,药物安全可靠,副反应少。     

通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗血管性痴呆患者的临床观察

目的:探讨通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力量表(ADL)评分的影响。方法:将84例血管性痴呆患者随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通窍活血汤联合养血清脑颗粒治疗。比较两组疗效及不良反应,采用简易智力精神状态检查量表(MMSE)及ADL评估治疗前、治疗2周后、治疗4周后患者的认知功能及日常生活能力。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗2周后,观察组MMSE、ADL评分较治疗前明显升高,且升高幅度大于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗能显著改善血管性痴呆患者认知功能,提高患者日常生活能力,效果显著,且安全性较高。     

养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍的临床观察

目的：观察养血清脑颗粒对脑卒中后认知障碍的临床疗效。方法：将80名脑卒中后认知障碍患者随机分为2组,对照组以常规治疗,治疗组在此基础上加用养血清脑颗粒,并观察临床疗效、MMSE、ADL、中医证候积分。结果：治疗组各指标均优于对照组（P〈0．05）。结论：养血清脑颗粒治疗脑卒中后认知障碍具有较好的临床疗效。     

电项针疗法配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足临床观察

观察电项针疗法配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效.方法：将80例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组采用电项针疗法及内服养血清脑颗粒,对照组采用内服西药西比灵（盐酸氟桂利嗪胶囊）.结果：治疗组总体疗效优于对照组.结论：电项针疗法配合养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足疗效显著.     

养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕120例临床疗效观察

目的：探讨养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗后循环缺血引起头晕的临床疗效.方法：选取我院自2012年1月-2013年1月收治的120例后循环缺血引起的头晕患者,随机将其分为观察组和对照组,各60例,给予观察组患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗,给予对照组患者单纯氟桂利嗪片治疗,对两组患者的治疗总有效率、治疗前后两组患者症候积分进行对比.结果：观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组（P〈0.05）,两组患者治疗前症候积分比较无显著性差异（P〉0.05）,治疗后观察组明显优于对照组（P〈0.05）.结论：给予后循环缺血引起头晕患者养血清脑颗粒联合氟桂利嗪片治疗取得良好的效果,值得临床推广和应用.     

养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用

目的研究养血清脑颗粒配合西医对情绪障碍性失眠症患者睡眠质量及情绪障碍的改善作用。方法选取郑州颐和医院治疗的情绪障碍失眠患者78例,按照治疗方案不同分组,各39例。对照组予以盐酸帕罗西汀治疗;观察组予以盐酸帕罗西汀+养血清脑颗粒治疗。统计对比两组临床治疗效果及不良反应发生情况,治疗前后采用匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评估两组患者睡眠质量情况,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评估两组患者情绪障碍情况。结果观察组治疗有效率为94.87%(37/39),明显高于对照组的76.92%(30/39),差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组PSQI评分均较治疗前降低,且观察组PSQI评分低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组HAMA评分均较治疗前降低,且观察组HAMA评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组不良反应发生率为15.38%(6/39),与对照组的10.26%(4/39)比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论养血清脑颗粒配合西医治疗情绪障碍性失眠症患者临床疗效显著,能明显提高其睡眠质量,改善其情绪障碍,且具有较高安全性,值得推广。     

养血清脑颗粒治疗失眠的疗效观察

目的：观察养血清脑颗粒治疗失眠的临床疗效。方法：将112例失眠患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予心理治疗,睡前30min口服地西泮片2.5～5.0mg。治疗组口服养血清脑颗粒,3次/d,1袋/次,同时在上述治疗的基础上,减少或停用地西泮片的剂量,1个月为1个疗程,1个疗程后,观察患者睡眠时间、深睡眠时间、头痛症状及头昏脑胀改善时间。结果：治疗组改善患者睡眠时间、深睡眠时间、头痛及头昏脑胀症状缓解时间均短于对照组,总有效率达94.64%,与对照组比较有统计学差异（P〈0.05）,且未见明显副作用。结论：养血清脑颗粒能较好的改善睡眠,缓解失眠者的临床症状,方法简便易行。     

养血清脑颗粒对慢性脑供血不足患者认知功能障碍的影响

的探讨养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足的临床疗效及对认知功能及脑血流的影响。方法将80例慢性脑供血不足患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组口服养血清脑颗粒,每次4g,每日3次;对照组口服复方丹参片,每次4片,每日3次,疗程为12周。治疗前后进行疗效评价,同时给予蒙特利尔认知评估量表（MoCA）、简易智力状态检查量表（MMSE）、长谷川痴呆量表（HDS）评分,观察治疗前后脑血流量的变化。结果治疗组总有效率为82．5％,对照组总有效率为67．5％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后MoCA、MMSE、HDS得分较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）;治疗组治疗后脑血流量较治疗前比较均有明显改善,与对照组治疗后比较有统计学意义（P〈0．05）。结论养血清脑颗粒治疗慢性脑供血不足患者,对认知功能障碍及脑血流均有改善,且安全有效。     

强力增智饮治疗卒中后轻度认知功能障碍30例疗效观察

目的：观察强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍的临床疗效。方法将60例卒中后轻度认知功障碍患者随机分为2组,对照组30例在常规治疗基础上予尼莫地平片口服治疗,治疗组30例在对照组基础上予强力增智饮口服。2组共治疗3个月,治疗前后分别采用简易智能状态量表（ MMSE）及蒙特利尔认知评估量表（MoCA）对患者进行评估,并观察患者各证候评分变化,比较2组临床疗效。结果2组治疗后MMSE、MoCA评分较本组治疗前均升高（P＜0．05）,且治疗组升高更明显（P＜0．05）。治疗组治疗后各临床症状均明显改善（P＜0．05）,且腰膝痠软、倦怠思卧、头晕、耳鸣、头痛如刺或固定不移、舌质紫黯及脉沉细等改善情况优于对照组（P＜0．05）。对照组治疗后仅健忘及头晕、耳鸣方面较治疗前改善明显（P＜0．05）,其余各项均无明显改善（P＞0．05）。治疗组总有效率93．33％,对照组70．00％,2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）。结论强力增智饮治疗卒中后轻度认知功障碍疗效确切,值得临床推广。     

黄连温胆汤联合智三针治疗脑卒中后轻度认知障碍疗效及相关机制研究

目的:观察黄连温胆汤联合智三针治疗脑卒中后轻度认知障碍的临床疗效及其对MMSE、MoCA评分的影响。方法:选取2016年6月至2018年3月青岛市中医院收治的脑卒中后轻度认知障碍患者146例,按照随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组73例。对照组给予尼莫地平口服,观察组在对照组治疗的基础上予黄连温胆汤并配合针刺治疗。观察2组患者临床疗效、MoCA评分、MMSE评分、日常生命质量评分、IGF-1、HCY、CRP及血脂水平。结果:治疗后,2组MoCA、MMSE、MBI评分,IGF-1、HDL水平均较治疗前升高,ADL评分,HCY、CRP、TC、TG、LDL水平明显降低,观察组上述指标变化更明显,差异有统计学意义(P 0. 05)。观察组治疗后的总有效率(93. 15%)明显高于对照组(76. 71%),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:黄连温胆汤联合智三针治疗脑卒中轻度认知障碍可通过降低血脂水平,减轻炎性反应,降低同型半胱氨酸水平,促进神经细胞生长等作用,提高VCI患者生命质量及临床疗效。     

养血清脑颗粒对恢复期脑梗死患者的神经、认知功能影响

[目的]观察养血清脑颗粒对恢复期脑梗死的治疗作用.[方法]选择恢复期脑梗死患者共72例.随机分成治疗组和对照组,每组各36例.治疗组口服养血清脑颗粒,对照组口服尼莫地平片,共服用12周.分别于治疗前后进行卒中量表(NHISS)评分,简易智能量表(MMSE)评分以及Barthel指数(BI)评定.所得结果应用SPSS13.0软件进行统计学处理.[结果]两组患者的性别、年龄、病程及治疗前病情程度(NHISS,BI以及MMSE评分)间的差异均无统计学意义(P>0.05);每组治疗前后的NHISS评分,BI评分和MMSE评分间差异有统计学意义(P＜0.05);治疗前后两组的NHISS评分,BI评分和MMSE评分间差异无统计学意义(P<0.05);两组治疗前后的NHISS评分差,BI评分差和MMSE评分差间的差异有统计学意义(P＜0.05).[结论]养血清脑颗粒可以有效治疗恢复期脑梗死.