津力达颗粒对糖尿病前期胰岛素抵抗的临床疗效研究

目的:研究探讨津力达颗粒治疗糖尿病前期胰岛素抵抗的临床效果及安全性。方法:选取糖尿病前期患者120例,随机分为观察组和对照组各60例。对照组给予饮食及运动治疗,观察组在饮食及运动基础上加用津力达颗粒,疗程为12周。比较2组治疗前后生化指标及临床疗效。结果:津力达治疗可以显著降低体质量指数(BMI)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINs)、胰岛素抵抗指数(HOMR-IR),P0.05或P0.01,差异有显著性。结论:津立达颗粒可纠正糖尿病前期患者糖代谢紊乱,改善胰岛素敏感性。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病的临床观察

目的观察津力达颗粒联合胰岛素对2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制的影响,并探讨其可能的机制。方法将90例单纯使用皮下注射胰岛素(诺和灵30R)而血糖控制不达标的2性糖尿病患者随机分为2组,每组45例。对照组单用胰岛素,治疗组加服津力达颗粒,观察2组治疗前后FPG、2h PG、Hb A1c、FINS、IRI、外源性胰岛素用量的变化等。结果治疗组FPG、2h PG、Hb A1c、FIns、IRI,外源性胰岛素用量均明显下降(p0.05或0.01)。结论对于T2DM病患者,津力达颗粒与胰岛素联用可协同降低血糖,提高血糖达标率,减少低血糖症的发生,并有纠正胰岛素抵抗的可能机制。     

津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值分析

目的:研究分析津力达结合门冬胰岛素50治疗2型糖尿病的临床价值。方法:选取2012年10月至2015年5月石家庄市第一医院收治确诊的94例2型糖尿病患者,对纳入研究的全体患者采取随机数字表法将其均分为观察组与对照组,每组各含病例47例。对照组给予适当的门冬胰岛素50皮下注射给药,观察组则在前者前提下实施津力达治疗,观察比较2组患者治疗后血糖、总有效情况等。结果:干预后,2组FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与本组内干预前比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后FPG,2 h PG,Hb A1c,HOMA-IR、HOMA-β分别与对照组干预后比较差异有统计学意义(P0.01);观察组干预后总有效情况显著较对照组差异有统计学意义(P0.05)。结论:津力达结合门冬胰岛素50能显著降低2型糖尿病患者血糖情况,并改善其胰岛功能,临床价值显著。     

津力达颗粒联合通心络胶囊治疗糖尿病视网膜病变的临床观察

目的:观察津力达颗粒联合通心络胶囊对2型糖尿病非增殖期视网膜病变患者临床疗效、中医证候、糖脂代谢、胰岛素抵抗指数及血清白细胞介素-6(IL-6)的影响。方法:将62例2型糖尿病非增殖期视网膜病变患者随机分为两组,均给予基础治疗。对照组32例给予羟苯磺酸钙胶囊治疗,治疗组30例在对照组的基础上加用津力达颗粒联合通心络胶囊治疗。两组患者连续用药12周后统计临床疗效及中医证候改善情况,并观察空腹血糖(FPG),餐后2 h血糖(2 h PG),糖化血红蛋白(Hb A1c),三酰甘油(TG),总胆固醇(TC),高密度脂蛋白(HDL-C),低密度脂蛋白(LDL-C),胰岛素抵抗指数,IL-6的变化情况。结果:治疗组临床疗效及中医证候改善情况明显高于对照组(P0.05);两组患者治疗后FPG,2 h PG,Hb A1c,TG,TC,LDL-C水平,胰岛素抵抗指数,IL-6水平均较本组治疗前明显降低,HDL-C水平较本组治疗前明显升高,且治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合通心络胶囊治疗2型糖尿病非增殖期视网膜病变疗效明显,其作用可能与调节糖脂代谢、改善胰岛素抵抗和降低血清炎症因子有关。     

津力达颗粒对2型糖尿病胰岛功能及糖脂代谢的改善作用

目的:探讨津力达胶囊在2型糖尿病治疗中对胰岛功能以及糖脂代谢的影响。方法:选取2015年2月~2016年8月收治的2型糖尿病患者,平均分为两组,分别给予二甲双胍与联合津力达颗粒治疗。结果:治疗后观察组FPG、2HPG以及Hb A1c降低明显优于对照组(P0.05),胰岛β细胞功能明显高于对照组(P0.05),胰岛素抵抗指数明显低于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒能够有效促进2型糖尿病患者胰岛功能恢复,减少胰岛素抵抗,控制血糖,具有较高的临床价值。     

津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病58例临床观察

目的:观察津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病临床疗效。方法:将确诊为2型糖尿病的患者116例随机分为治疗组与对照组各58例。治疗组在使用胰岛素的基础上口服津力达颗粒,对照组单纯使用胰岛素皮下注射,治疗1月后比较两组疗效。结果:两组治疗后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P0.01);血糖达标时间、胰岛素用量、低血糖发生率比较,治疗组优于对照组(P0.01);总有效率比较,治疗组优于对照组(P0.05)。结论:津力达颗粒联合胰岛素治疗2型糖尿病能增强胰岛素敏感性,有效控制血糖,还可以减少胰岛素的用量,减少低血糖的发生,改善临床症状。     

津力达颗粒佐治2型糖尿病伴消化不良84例临床疗效分析

目的评价津力达颗粒佐治T2DM伴消化不良患者的疗效。方法将符合条件且完成随访的T2DM伴消化不良患者210例分为对照组126例、实验组84例,对照组采用常规治疗,实验组在常规治疗基础上加津力达颗粒治疗,比较2组疗效,观察不良反应。结果治疗12周后,与对照组比较,实验组FPG、2 h PG下降更明显(P0.01);2组Hb A1c与治疗前比较均明显下降(P0.01),实验组Hb A1c下降更明显,但与对照组比较差异无统计学意义(P0.05)。2组TC、TG、LDL-C、HDL-C值治疗4周时比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗12周,实验组TC、TG、LDL-C较对照组下降更明显(P0.01)。治疗4周后,实验组消化不良症状改善总有效率83.33%,对照组76.19%,2组比较差异有统计学意义(P0.01);治疗12周后,实验组消化不良症状改善总有效率89.29%,对照组79.37%,与治疗4周时比较疗效更明显(P0.01)。组间不良反应比较差异无统计学意义(P0.05)。结论 T2DM在常规方法的基础上联合津力达颗粒治疗T2DM伴消化不良,治疗4周可收到较好疗效,治疗12周疗效更佳。     

自拟补肾增敏方治疗糖尿病胰岛素抵抗气阴两虚证45例

目的探讨自拟补肾增敏方治疗糖尿病胰岛素抵抗气阴两虚证的疗效及对胰岛素功能及脂肪因子的影响。方法将90例糖尿病胰岛素抵抗患者分为观察组和对照组。全部患者给予规范的胰岛素降糖治疗。对照组45例患者采用二甲双胍治疗。观察组45例患者在对照组基础上,采用自拟补肾增敏方治疗。对比两组患者的临床疗效及不良反应。检测治疗前后血糖、胰岛素功能、脂肪因子的水平。结果观察组患者的临床疗效高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后HOMA-IR、ISI、FINS明显降低(P0.05);观察组患者治疗后的HOMA-IR、ISI、FINS低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后内脂素、瘦素、抵抗素、Vaspin明显降低(P0.05);观察组患者治疗后的内脂素、瘦素、抵抗素、Vaspin低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者治疗后FPG、2h PG、Hb A1c明显降低(P0.05);观察组治疗后FPG、2h PG、Hb A1c低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组患者不良反应的发生率无明显差异(P0.05)。结论自拟补肾增敏方治疗糖尿病胰岛素抵抗(气阴两虚证)的疗效确切,能改善胰岛素功能,降低脂肪因子的水平。     

津力达颗粒治疗糖尿病前期临床疗效

目的:观察津力达颗粒治疗糖尿病前期的有效性和安全性。方法:将64例糖尿病前期患者随机分为治疗组32例和对照组各32例,两组均给予生活方式干预作为基础治疗,治疗组口服津力达颗粒与盐酸二甲双胍片,对照组单纯口服盐酸二甲双胍片,观察两组干预前后空腹血糖(FPG),餐后2h血糖(2hPG)、空腹胰岛素水平、胰岛素抵抗等指标的变化,评价津力达颗粒对糖尿病前期的临床疗效。结果:治疗3个月后,两组患者的FPG、2hPG均有所下降;与对照组相比较,治疗组下降更明显。结论:津力达颗粒和盐酸二甲双胍均能够改善糖尿病前期患者的糖代谢,增加胰岛素的敏感性,加用津力达颗粒具有更好的临床疗效。     

津力达颗粒联合生活方式干预治疗糖耐量异常临床观察

目的观察津力达颗粒联合生活方式干预治疗糖耐量异常(IGT)的临床疗效。方法将79例IGT患者随机分为2组。对照组37例予单纯生活方式干预;治疗组42例在对照组治疗基础上加津力达颗粒治疗。2组均治疗16周。观察2组治疗前后症状体征积分变化,血糖指标[糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)]、血脂指标[总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)]及甲襞微循环积分变化。结果治疗组治疗后全身乏力、气短懒言、口干口渴、五心烦热、肢体麻木疼痛、怕冷喜温、舌淡红、脉细缓无力积分及甲襞微循环积分形态积分、流态积分、袢周积分、总积分均较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05)。对照组治疗后口干口渴、五心烦热、怕冷喜温积分均较本组治疗前降低(P0.05)。2组治疗后Hb A1c、FPG、2 h FG及HOMAIR均较本组治疗前下降(P0.05),且治疗组HOMA-IR低于对照组(P0.05)。治疗组治疗后TC、TG及LDL-C均较本组治疗前降低(P0.05),且低于对照组治疗后(P0.05)。结论津力达颗粒可降低IGT患者血糖、血脂,还有改善胰岛素抵抗的作用,同时保护血管,进而预防并发症发生。     

津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效。方法:选取我院94例老年2型糖尿病肾病患者,按随机数字表法分为对照组和观察组。使用贝那普利的为对照组,联合使用津力达颗粒和贝那普利的为观察组。观察比较两组的HOMA-IR指数、24 h尿微量白蛋白排泄率(Urinary Albumin Excretion Rate, UAER)、糖化血红蛋白(Haemoglobin A1c,HbA1c)、空腹血糖(Glucose, GLU)、餐后两小时血糖(2 h Postprandial Plasma Glucose,2 h PG)、甘油三酯(Triglyceride,TG)、总胆固醇(Total Cholesterol,TC)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)和胰岛素1号增长因子(IGF-1)水平。结果:与治疗前比较,观察组的HOMA-IR指数、UAER、HbA1c、GLU、2 h PG、TG、TC、VEGF和IGF-1水平差异有统计学意义(P 0.05),且观察组各项数值的改善明显优于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。不良反应发生率上,观察组也低于对照组,差异具有显著统计学意义(P 0.05)。结论:津力达颗粒联合贝那普利治疗老年2型糖尿病肾病的临床疗效更显著,能有效改善胰岛素抵抗,控制血糖血脂,且安全性高。     

黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的临床疗效评价

目的:探讨黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病的临床疗效。方法:122例妊娠糖尿病患者,随机分为观察组(常规治疗+黄芪四君子汤)和对照组(常规治疗),各61例。对比两组临床疗效。结果:治疗前两组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组FPG、2h PG和Hb A1c水平均显著低于治疗前(P0.05),且观察组FPG、2h PG和Hb A1c水平均显著低于对照组(P0.05)。观察组羊水过多、新生儿高胆红素血症、新生儿窘迫征、早产发生率显著低于对照组(P0.05),但两组妊娠高血压、剖宫产及不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:黄芪四君子汤治疗妊娠糖尿病可有效控制血糖水平,改善妊娠结局,值得临床推广。     

中医规范化治疗糖尿病前期临床研究

目的观察中医辨证论治糖尿病前期的临床疗效及安全性。方法将80例糖尿病前期患者随机分为规范化治疗组(40例)和非规范化治疗组(40例)。规范化治疗组经中医辨证分型给予相应方药免煎制剂:一日一剂、分三次、口服,同时给予控制饮食、健康教育和运动等基础治疗。非规范化治疗组给予非规范化中医治疗,即中医辨证分型但均给予健脾化痰方药免煎制剂,同时给予控制饮食、健康教育和运动等基础治疗。持续治疗12周,治疗结束后随访1年。治疗前、治疗后和随访时测量空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素释放(FINS)、2h胰岛素释放(2h INS)。结果经重复测量资料的方差分析,两组治疗前与治疗后不同时期测量FPG、2h PG、Hb A1c、FINS和2h INS,差异均有统计学意义(P0.05);经t检验分析,两组治疗后相应不同时期测量FPG、2h PG、Hb A1c、FINS和2h INS,差异有统计学意义(P0.05);经Mann-Whitney U检验,两组治疗前后、随访时糖尿病发生率比较,差异有统计学意义(P0.05);经χ2检验,两组不良事件发生率,差异有统计学意义(P0.05)。结论规范化中医辨证论治糖尿病前期患者的临床疗效优于非规范化中医治疗。并且在降低FPG、2h PG、Hb A1c、FINS和2h INS方面具有优势。同时对降低脾虚痰湿证型糖尿病前期患者的发生率方面更具有优势。两种治疗的不良反应发生相当。     

甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病疗效观察

目的探讨甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病的临床疗效。方法选取老年2型糖尿病患者120例,随机分为2组,实验组采用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗,对照组采用预混胰岛素联合瑞格列奈治疗,观察和记录2组治疗前后空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)的变化,并比较2组低血糖发生情况。结果治疗后2组FBG、2h PG、Hb A1c均显著低于治疗前;治疗后实验组血糖全部达标率明显高于对照组(P0.05);2组血糖达标时间比较差异无统计学意义(P0.05);2组胰岛素用量、低血糖发生率比较差异均有统计学意义(P均0.05),实验组胰岛素用量、低血糖发生率均明显低于对照组(P均0.05)。结论甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗老年2型糖尿病临床疗效明显,血糖控制好,低血糖发生率低,安全性高。     

大黄黄连泻心汤辅助西医综合疗法治疗2型糖尿病(火热证)的疗效观察

目的:观察大黄黄连泻心汤辅助西医综合疗法治疗2型糖尿病(火热证)的疗效,并探究其作用机制。方法:将106例2型糖尿病(火热证)患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予西医综合疗法,治疗组给予大黄黄连泻心汤辅助西医综合疗法。对比两组临床疗效。结果:治疗前治疗组和对照组主症、次症和舌脉、总积分,FPG、Hb A1c和2h PG等血糖相关指标,FINS和HOMR-IR胰岛素相关指标比较,差异均无统计学意义(P0.05),1个疗程后和治疗后,两组间比较,治疗组上述各项数据均远低于对照组(P0.05);两组均未发生不良反应。结论:采用大黄黄连泻心汤辅助西医综合疗法治疗2型糖尿病(火热证)患者可显著改善中医证候和血糖相关指标。     

胰岛素治疗糖尿病过程中配合山药食疗的效果分析

目的:探讨胰岛素治疗糖尿病过程中配合山药食疗临床效果。方法:选取2014年1月至2015年12月在我院门诊诊治的2型糖尿病患者98例为研究对象,采用随机分组表将患者随机分为研究组和对照组,2组患者均给予胰岛素控制血糖,同时研究组患者给予山药食疗,比较2组患者疗效及治疗前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹C肽(FCP)、餐后2 h C肽(2 h CP)、改良胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、改良胰岛功能指数(HOMA-islet)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL)水平。结果:研究组患者治疗总有效率(95.92%)显著高于对照组(75.51%),两者比较差异有统计学意义(P0.05)。研究组患者中医证候疗效优良率(93.88%)显著高于对照组(75.51%),两者比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗前2组患者FPG、2 h PG、Hb A1c、FCP、2 h CP、HOMA-IR、HOMA-islet、TC、TG、LDL、HDL水平比较差异无统计学意义(P0.05);治疗后研究组患者FPG、2 h PG、Hb A1c、HOMA-IR、TC、TG、LDL水平均低于对照组,HDL、FCP、2 h CP、HOMA-islet水平高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:胰岛素治疗糖尿病过程中配合山药食疗,采用中西医结合疗法,可有效调节患者血糖、血脂,改善胰岛功能,提高临床疗效。     

糖尿病辨证施护及健康教育效果观察

目的观察对2型糖尿病患者进行辨证施护及门诊健康教育的效果。方法选取2型糖尿病患者460例,随机数字表法分为观察组和对照组各230例。对照组给予常规药物治疗;观察组在常规药物治疗基础上,实施中医辨证施护及健康教育。通过检测2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、TG、TC等生化指标以评价糖尿病控制情况。结果观察组FPG、2h PG、Hb A1c、TG、TC水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论对患者实施中医辨证施护及针对性健康教育可有效降低血糖、血脂等生化指标,延缓并发症的出现,提高患者生活质量。     

参麦降糖片治疗老年气阴两虚型糖尿病患者的临床疗效

目的:观察采用参麦降糖片治疗老年气阴两虚型糖尿病患者的临床疗效。方法:收集我院2014年9月-2016年12月的年龄60岁的T2DM患者,对照组采用阿卡波糖片,观察组采用阿卡波糖片联合参麦降糖片,组方为黄芪100g,天花粉75g,玄参、山药、丹参和麦冬各60g,山茱萸50g,苍术30g,红参25g,地黄10g,两组共治疗30d。以《糖尿病的诊断与治疗》为依据进行疗效诊断,并观察两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)。结果:对照组显效50例、有效8例、无效10例,观察组显效60例、有效4例、无效4例,经检验表明观察组临床疗效优于对照组(P0.05),对比具有统计学意义。在治疗前,两组患者的FPG、2h PG和Hb A1c无统计学意义(P0.05),在治疗后,两组患者的FPG、2h PG和Hb A1c较同组治疗前均出现下降(P0.05),观察组治疗后的FPG、2h PG和Hb A1c较对照组下降更为明显(P0.05),对比具有统计学意义。结论:在阿卡波糖片治疗的基础上加用参麦降糖片治疗能有效地改善老年气阴两虚型糖尿病患者的临床疗效显著,有效降低了患者的血糖指标,值得在临床中推广实施。     

黄芪桂枝五物汤加味辅治糖尿病肾病早期临床观察

目的:观察黄芪桂枝五物汤加味辅助治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法:将早期糖尿病肾病患者60例随机分为治疗组和对照组各30例,2组患者均进行基础治疗,包括健康教育,低盐低脂饮食,同时口服降糖药物或皮下注射胰岛素治疗,并根据3餐前血糖水平进行调整。治疗组患者在此基础上加服黄芪桂枝五物汤。观察2组患者疗效及空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)水平,血肌酐、尿微量白蛋白、尿蛋白水平,总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)以及高密度脂蛋白(HDL)水平。结果:总有效率观察组为86.7%,对照组为63.3%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c水平均较治疗前下降(P0.05),治疗组低于对照组(P0.05)。2组患者治疗后血肌酐、尿微量白蛋白、尿蛋白水平均下降(P0.05),治疗组下降幅度大于对照组(P0.05)。治疗后除HDL外,2组TC、TG、LDL下降(P0.05),治疗组较对照组下降更明显(P0.05)。结论:黄芪桂枝五物汤加味辅助治疗能够改善早期糖尿病肾病患者临床症状及肾功能,效果优于基础治疗。     

益气养阴活血化瘀法治疗消渴病疗效分析

目的:探讨益气养阴活血化瘀法治疗2型糖尿病的临床疗效。方法:138例2型糖尿病患者,随机分为对照组和观察组,两组均69例。对照组予口服降糖药及胰岛素降糖;观察组患者在对照组治疗基础上加服自拟益气养阴活血汤加减治疗。结果:两组FPG、2h PG、Hb Al C治疗前相比较无显著差异(P0.05),治疗后两组FPG、2h PG、Hb Al C比较,观察组显著优于对照组(P0.05)。结论:益气养阴活血化瘀法治疗2型糖尿病疗效显著。