1例甲状腺功能亢进症并发呼吸肌麻痹的护理

甲状腺功能亢进症(hyperthyroidism,简称甲亢)是由于甲状腺分泌过多的甲状腺激素或由于各种原因引起体内甲状腺激素含量增高所引起的甲状腺功能亢进的一组疾病综合征。甲亢除可能合并重症肌无力、周期性麻痹、突眼性眼肌麻痹外,还可能并发甲亢性肌病[1]。急性甲亢性肌病临床少见,一般急性起病,常在数周内出现吞咽困难,发音不清,伴神志不清,躁动不安,昏迷等,严重时并发呼吸肌麻痹,病情凶险,易危及生命[2],而精细的护理至关重要,直接关系到患者的预后。我科于2004年8月收治1例甲状腺功能亢进并发呼吸肌麻痹患者,经积极治疗与精心护理,痊愈出院…     

甲状腺机能亢进性慢性肌病34例临床分析

目的:探讨慢性甲状腺机能亢进性肌病(CTM)的临床、EMG特点。方法:对34例CTM患者的临床特点、电生理改变进行分析。结果:34例CTM患者均有突出的肌无力及甲状腺毒症性周期性麻痹(TPP),19例伴肢带肌萎缩,11例伴明显肌痛,并同时伴不同程度多汗、心悸、食欲亢进、双手震颤等甲亢的高代谢症状。EMG提示肌源性损害,经抗甲状腺药物及补钾治疗后,肌病症状随甲亢控制而恢复。结论:CTM是甲状腺机能亢进症较常见的神经肌肉并发症,可以肌病症状为主要表现,甲亢控制后肌病症状可恢复,预后良好。     

甲状腺功能亢进性肌病

1 引 言 甲状腺功能亢进（甲亢）性肌病是甲亢患者较常见的并发症之一，有时可以是甲亢病人的首发症状和就诊原因，甚至肌病的表现掩盖了甲亢的临床特征而延误了对原发病的诊断和处理，进而影响到临床疗效。甲亢引起肌病并发症的发病机制尚不完全清楚，目前的研究表明可能与甲亢患者本身甲状腺激素分泌过多有关，或者肌病的发生与甲亢有共同的自身免疫异常的基础；此外，遗传及环境因素的影响也参与了甲亢性肌病的发病过程。2 甲亢性肌病的类型及诊治 根据临床发病特征，甲亢性肌病可分为急性甲亢性肌病、慢性甲亢性肌病、甲亢伴周期性瘫痪…     

甲状腺机能亢进性肌病73例临床分析

本文总结73例甲状腺机能亢进性肌病(简称甲亢肌病),并作临床分析如下.临床资料一、对象1982年1月～1989年12月间我院内分泌专科门诊和住院确诊的甲亢389例中经临床、实验室、肌电图等确诊为甲亢肌病73例(男43、女30例),年龄16～69岁,平均38.2岁.病程自1个月至12年.二、各型甲亢肌病的诊断标准本组甲亢肌病包括下列3型:慢性甲亢肌病(CTM);甲亢性周期麻痹(TPP);突眼性眼肌麻痹.各型的诊断标准如下:(-)CTM临床诊断标准 1.临床确诊为甲亢;2.有明显的肌无力表现伴或不伴肌萎缩;3.     

慢性甲状腺功能亢进性肌病26例临床分析

慢性甲状腺功能亢进(甲亢)性肌病是甲亢性肌肉病变中较多见的一种临床类型,起病缓慢,由于缺乏特异性的症状和体征,常为甲亢所固有的乏力、消瘦症状所掩盖,临床容易漏诊,现将1995年6月至2003年10月我们收治的26例慢性甲亢性肌病患者的资料进行回顾性分析。     

碘-131治疗Graves、Plummer甲亢

甲状腺功能亢进（下简称甲亢）是一种症，其病因有十几种，其主要病因是Graves病（格雷夫斯病）引起的Graves甲亢，占病因的85％以上，其次为单发甲状腺功能自主亢进性腺瘤（甲状腺毒性性腺瘤）及多发的甲状腺功能自主亢进性甲状腺肿（多发的毒性甲状腺肿），两者称Plummer甲亢，占甲亢病因3％左右，其他临床少见的多为暂时性或炎性时相性甲亢。     

甲状腺机能亢进性肌病

甲状腺机能亢进(甲亢)性肌病可是甲亢病人的首发症状和就诊原因,有时可掩盖甲亢的临床表现而延误对甲亢的诊断,为此我们分析总结了我院自1981年以来临床确诊的420例甲亢病人,以提高对本病的认识.     

甲亢与自身免疫

理解甲亢的抗原抗体,能帮助您理解预测病情缓解与复发的参考指标甲状腺机能亢进症(甲亢),是一种较常见的内分泌病。根据不同的病因,甲亢可以区分为:①甲状腺性:弥漫性毒性甲状腺肿(Graves 病)、结节性毒性甲状腺肿(Plummer 病)、毒性甲状腺腺瘤(自主性甲状腺机能亢进性腺瘤)、碘甲亢(Jod-Basedow 病)、儿童甲亢、甲状腺炎引起的甲     

第64例——甲亢性脑病患者的案例分析

甲状腺功能亢进(甲亢)危象是甲亢的危重并发症.不典型甲亢危象可仅以某一系统症状为突出表现.如甲亢伴神经系统损害表现为惊厥甚至昏迷称为甲亢性脑病,极易误诊~([1-2]).现介绍1例用药物成功救治甲亢性脑病的案例,为治疗甲亢性脑病合理用药提供依据.     

甲状腺功能亢进性心脏病42例临床分析

甲状腺功能亢进性心脏病是甲状腺功能亢进(甲亢)常见的合并症之一,临床上易误诊、漏诊.为了加强对本病的认识和提高诊断率,现将作者近年收治的42例甲亢性心脏病报道如下.