Dichotomization: 2 × 2 (×2 × 2 × 2...) categories: infinite possibilities

Background  

Consumers of epidemiology may prefer to have one measure of risk arising from analysis of a 2-by-2 table. However, reporting a single measure of association, such as one odds ratio (OR) and 95% confidence interval, from a continuous exposure variable that was dichotomized withholds much potentially useful information. Results of this type of analysis are often reported for one such dichotomization, as if no other cutoffs were investigated or even possible.     

雌激素减轻H2O2诱导PCI2细胞凋亡

目的 观察雌激素对H2O2诱导细胞凋亡的作用,探讨雌激素保护作用机制.方法 在PCI2细胞建立H2O2诱导细胞凋亡的实验模型.用MTT法检测细胞存活率,比色法测定乳酸脱氢酶(LDH)活性,Hoechst染色检测细胞凋亡,碘化丙啶(PI)染色流式细胞术检测细胞凋亡率,比色法测定caspase-3活性.结果 H2O2明显降低PCI2细胞的存活率,使LDH释放增加,促进细胞凋亡,并能明显地升高caspase-3的活性.雌激素能显著地减轻上述变化.结论 雌激素对抗H2O2诱导的细胞凋亡,抑制caspase-3的激活是其细胞保护机制之一.     

2—2 心电图的电学分析

本文以标准导联为对象,给出空间心电向量环在额面投影的函数,然后按照电学原理,得出了心电电压波形的数学解析式,这对应用微机分析心电图与向量环的位置和形     

肌肽减轻H_2O_2诱导的N2a细胞损伤

目的探究肌肽对H2O2诱导的N2a细胞损伤的保护作用及其机制。方法将N2a细胞分为对照组、损伤组(给予H2O2)和肌肽保护组(预先加入肌肽)。用相差显微镜观察了细胞形态,用免疫荧光染色和免疫印迹实验检测细胞AKT1和FAS-L的蛋白表达。结果肌肽显著增加了N2a细胞增殖能力(P0.05);与对照组比较,H2O2损伤组细胞形态发生明显改变,细胞皱缩,胞膜变厚并出现发泡现象;而肌肽保护组细胞形态较损伤组明显改善;免疫荧光染色和免疫印迹实验显示,损伤组AKT1的表达显著低于对照组,FAS-L的表达显著高于对照组。而肌肽保护组AKT1的表达显著高于对照组,FAS-L的表达显著低于对照组(P0.05)。结论肌肽能够减轻N2a细胞对H2O2诱导的细胞损伤。     

K2O-B2O3-Al2O3-SiO2-MgO-F系统可切削生物微晶玻璃

目的 可切削微晶玻璃的制备温度高达1500 ℃以上,此特性严重制约其产业化发展.本文设计制备了K2O-B2O3-Al2O3-SiO2-MgO-F系统低温云母生物微晶玻璃,并探讨制备工艺对材料结构和性能的影响.方法 采用1300 ℃熔化工艺与600～750 ℃晶化热处理工艺制备微晶玻璃,通过X射线衍射分析方法研究微晶玻璃的晶相组成,利用扫描电子显微镜观察微晶玻璃的形貌,并通过显微硬度分析、高速砂轮切削实验考察微晶玻璃的可切削性能.结果 分别经过600 ℃、650 ℃、700 ℃、750 ℃晶化热处理2 h、4 h、8 h后,玻璃中均形成了主晶相为氟金云母的微晶玻璃,微晶玻璃的显微硬度为3～8 GPa.且随着晶化温度的升高,微晶玻璃层状结构逐渐明晰,但硬度不断下降,其可切削性持续提高.结论 低温下熔化K2O-B2O3-Al2O3-SiO2-MgO系统玻璃工艺降低了可切削微晶玻璃的制备温度和成本,利于产业化生产和推广应用.     

乙醛脱氢酶2(ALDH2)基因研究进展

乙醇脱氢酶（alcohol dehydrogenase,ADH）和乙醛脱氢酶（aldehyde dehydrogenase,ALDH）是人体内酒精代谢的重要酶,而乙醛脱氢酶2在酒精代谢产物乙醛的解毒中起重要的作用。近年来对ALDH2基因的结构、表达及其多态性有了更深入的了解,本文对其作一综述。     

一氧化氮合成酶催化H_2O_2生成

一氧化氮合成酶仔在于脑组织的各个部位,以小脑中含量最丰,并与神经元结合.其纯品已从大脑、小脑中提取,系一种含FAO、FMN和非卟啉铁的蛋白质.在Ca_(2+)、钙调素、NADPH存在时,催化脑组织的L—精氨酸转变为L—瓜氨酸及一氧化氮.此酶需四氢生物蝶呤为辅因子,巨噬细胞中有不依赖Ca_(2+)、钙调素的一氧化氮合成酶,也需NADPH和氢     

CaO-MgO-P_2O_5-SiO_2-CaF_2系统自硬性玻璃的研究

为研究钙离子、镁离子在体内环境中对自硬性玻璃结晶行为的影响,为自硬性生物活性玻璃的临床应用提供依据,本文设计了CaO-P2O5-SiO2-CaF2(Ca-glass)和CaO-MgO-P2O5-SiO2-CaF2(CaMg-glass)系统玻璃并使用模拟体液(simulated body flu id,SBF)进行了研究。首先采用磷酸氢二氨[(NH4)2HPO4]/[NH4H2PO4]硬化液与Ca-glass、CaMg-glass制成硬化体,然后使用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、失重、力学分析等方法,研究硬化体在SBF中的结晶性、降解性和力学性能。实验结果表明,玻璃粉末与磷酸铵缓冲溶液反应形成了磷酸铵钙[(NH4)2.Ca(HPO4)2.H2O]硬化体。硬化体经过SBF浸泡,Ca-glass系统硬化体中部分磷酸铵钙转化成羟基磷灰石,而CaMg-glass系统硬化体仍然为磷酸铵钙。Ca-glass与CaMg-glass硬化体在SBF中浸泡28天分别降解19.4%和31.3%,抗压强度分别为93.14MPa和64.52MPa。镁离子的歧化作用是导致Ca-glass、CaMg-glass硬化体结晶性能、降解性能以及力学性能差别的主要原因。     

丙泊酚减轻H2O2诱导的心肌细胞系H9C2损伤

目的研究丙泊酚对过氧化氢(H_2O_2)诱导的心肌细胞系H9C2损伤及活性氧(ROS)水平的影响。方法将心肌细胞分成对照组、H_2O_2处理组和15、30和60μmol/L丙泊酚干预组。MTT检测细胞活力;二硝基苯肼显色法检测乳酸脱氢酶(LDH)漏出率;流式细胞计量术检测细胞凋亡;Western blot检测细胞中激活型caspase-3(cleaved caspase-3)、胞质和线粒体中细胞色素C(cytochrome C)蛋白水平;黄嘌呤氧化法检测超氧化物歧化酶(SOD)活性;钼酸铵法检测过氧化氢酶(CAT)活性;二硫代二硝基苯甲酸法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性;硫代巴比妥酸法检测丙二醛(MDA)含量;二氯二氢荧光素-乙酰乙酸酯法检测ROS活性;JC-1法检测线粒体膜电位。结果与对照组比较,H_2O_2处理组细胞活力降低;LDH漏出率和凋亡率升高;cleaved caspase-3蛋白水平及胞质中cytochrome C水平升高;线粒体cytochrome C水平降低;SOD、CAT和GSH-Px活性降低;MDA及ROS含量升高;线粒体膜电位下降(P0.05)。与H_2O_2处理组比较,15、30和60μmol/L丙泊酚组细胞活性升高;LDH漏出率降低;凋亡率和cleaved caspase-3水平降低;胞质中cytochrome C蛋白水平减少;线粒体中cytochrome C水平升高;细胞SOD活性、CAT活性和GSH-Px活性升高;MDA含量和ROS含量降低;线粒体膜电位升高(P0.05)。结论丙泊酚可以减轻H_2O_2诱导的心肌细胞损伤,减少细胞凋亡并降低细胞ROS水平。     

蛋白激酶CK2

蛋白激酶 CK2是一种高度保守的真核细胞中普遍存在的信使非依赖性丝氨酸 /苏氨酸蛋白激酶。它是由两个催化亚基 (α和 /或 α′)和两个调节亚基 β构成的不均一四聚体。其基本结构、基本性质及其功能的研究表明它在细胞功能调节中具有极其独特和重要的地位     

Neurothekeoma 2例

正例1,女性,41岁,因发现左侧鼻腔肿物1个月就诊。专科检查:左侧鼻前庭上部见一花生粒大小粉红色圆形肿块,表面光滑,质硬,活动度差,无明显压痛。鼻腔通气可,鼻黏膜轻度充血,鼻中隔无明显偏曲,双侧下鼻甲不大,各鼻道未见明显分泌物。例2为会诊病例,女性,27岁,因发现左侧前臂皮肤斑疹样肿物1年就诊并手术切除,术后25个月未见复发。病理检查例1,灰白色带皮组织1块,大小1.2 cm×0.9 cm,其上可见一圆顶状隆起,     

RUNX2研究进展

RUNX2是转录因子RUNXX家族成员之一,作为成骨细胞的特异转录因子,对骨组织的形成和重建起着重要作用。RUNX2决定着多能干细胞向成骨细胞分化,促进软骨细胞的成熟和软骨的血管化。另外,RUNX2与破骨细胞和细胞外基质的形成也有关。通过对RUNX2基因表达调控及其诱导成骨细胞分化的分子机制的研究,已为骨代谢性疾病的治疗提供了新的思路。