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1.
目的观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法选取输尿管下段结石患者90例,随机分为两组,对照组45例采用常规治疗(左氧氟沙星)0.2g/次,2次/d;中成药肾石通冲剂4g/次,2次/d,同时每日饮水>2000ml;治疗组45例给予常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4mg,1次/d,疗程4周。结果对照组结石排出率为57.8%(26/45),平均排出时间(9.2±3.3)d;治疗组结石排出率为88.9%(40/45),平均排出时间(4.8±2.2)d;两组排出率及排除时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间。  相似文献   

2.
目的 观察盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效.方法 选取榆尿管下段结石患者90例,随机分为两组,对照组45例采用常规治疗(左氧氟沙星)0.2g/次,2次/d;中成药肾石通冲剂4g/次,2次/d,同时每日饮水>2000ml;治疗组45例给予常规治疗+口服盐酸坦索罗辛(哈乐)0.4rag,1次/d,疗程4周.结果 对照组结石排出率为57.8%(26/45),平均排出时间(9.2±3.3)d;治疗组结石排出率为88.9%(40/45),平均排出时间(4.8±2.2)d;两组排出率及排除时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排出时间.  相似文献   

3.
目的评价盐酸坦索罗辛(Tamsulosin)治疗输尿管下段小结石的临床效果。方法56例输尿管下段结石的患者随机分成两组:治疗组28例,采用盐酸坦索罗辛0.4mg/d,连用2周;对照组28例,多饮水,等待排石。观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用次数和剂量以及与药物相关的不良反应。结果治疗组完全排石率89%(25/28),对照组完全排石率25%(7/28)P〈0.01,治疗组与对照组在结石排出时间分别为(6.8±2.2)d和(7.6±2.4)d,P〉0.05,两组患者均未出现明显不良反应。结论盐酸坦索罗辛有明显促进输尿管下段结石排出的作用。  相似文献   

4.
目的评价坦索罗辛在治疗输尿管下段结石患者中的临床疗效。方法将80例输尿管下段结石患者随机分成两组,每组40例,结石直径0.4~1.0cm。对照组口服肾石通颗粒1袋(4g),2次/d,并适量饮水和运动;治疗组在对照组治疗方案基础上予以口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.4mg,每晚1次。每例患者治疗观察期不超过2周。结果 2周内,对照组排石率为42.5%(17/40),治疗组为82.5%(33/40),两组比较排石率差异有统计学意义(P<0.01)。平均排石时间对照组为8.5d,治疗组为5.2d,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。因发生肾绞痛而需镇痛药治疗,对照组有8例,治疗组有1例,两组均未出现明显副作用,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛可明显提高输尿管下段结石排出率,减少排出时间,缓解肾绞痛发生,可作为一种有效的输尿管下段结石辅助排石治疗药物。  相似文献   

5.
目的探讨盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的疗效及安全性。方法本科在2011年9月~2013年6月收治输尿管下段结石患者96例,将患者随机分成两组:A组50例,采用盐酸坦索罗辛0.2 mg,q.d.,尿石通4 g,b.i.d.治疗,B组46例单用尿石通4 g b.i.d.治疗,观察结石排出率、结石排出时间、止痛药物使用率、止痛药总剂量、外科手术率及不良反应。结果 A组结石排出率、结石排出时间、止痛药使用率、止痛药总剂量及外科手术率均优于B组,≤6 mm的结石较〉6 mm的结石更容易排出,差异均具有统计学意义(P〈0.05)。结论盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全有效。  相似文献   

6.
曾俊 《中国实用医药》2012,7(15):168-169
目的 评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果.方法 90例输尿管下段结石患者随机分为二组,对照组和治疗组各45例.治疗组服用盐酸坦索罗辛,对照组服用中药排石冲剂,疗程二周.结果 二组在结石排出率、结石排出时间、控制肾绞痛的发生方面比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高排石率,缓解疼痛,安全,副作用小.  相似文献   

7.
目的 评价盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合尿石通丸治疗输尿管远端小结石的临床效果.方法 选取2014年3月至2016年3月于解放军第174医院就诊的输尿管远端小结石患者184例,随机分为2组:对照组82例,采用单纯服用尿石通丸治疗(口服尿石通丸4 g,2次/d,同时每日饮水>2000 mL);观察组102例,采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊(商品名:哈乐;0.4 mg,1次/d)联合尿石通丸治疗.观察结石排出率及结石排出时间.结果 对照组结石排出率为51.2%(42/82),平均排出时间(10.5±3.3)d;观察组结石排出率为89.2%(91/102),平均排出时间(8.4±2.0)d;2组结石排出率及排出时间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸坦索罗辛联合尿石通丸治疗输尿管远端小结石能明显缩短结石排出时间及提高排石率,效果优于单纯应用尿石通丸.  相似文献   

8.
目的评价坦索罗辛与威利坦联合应用治疗输尿管下段结石的疗效。方法回顾性分析我院96例输尿管下段结石患者,结石直径为0.20.8 cm。将患者分为3组,每组32例。对照组:坦索罗辛0.2 mg1次/d;试验1组:坦索罗辛0.2 mg 1次/d,加用威利坦40 mg 2次/d;试验2组:坦索罗辛0.2 mg 1次/d,加用威利坦80 mg 2次/d。治疗2周后评价治疗效果。结果治疗2周后,对照组、试验1组及试验2组的结石排出时间分别为(8.4±3.1)d、(6.6±2.7)d和(5.9±2.7)d,对照组与2个试验组比较差异有统计学意义(P<0.05),但2个试验组比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组、试验1组与试验2组排出结石的患者分别为22例(68.8%)、29例(90.6%)、30例(93.8%),2个试验组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而2个试验组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组中因肾绞痛而使用止痛药物治疗者分别为6例(18.8%)、4例(12.5%)、3例(9.4%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用坦索罗辛与威利坦治疗输尿管下段结石安全有效,能提高排石率,缩短排石时间。  相似文献   

9.
目的 评估α1肾上腺能受体阻滞剂联用前列腺素合成酶抑制剂治疗下段输尿管结石的效果.方法 94例下段输尿管结石患者随机为实验组和对照组.实验组予以坦索罗辛0.2 mg 口服,1次/d,双氯芬酸钠栓50 mg肛塞,2次/d;对照组未用药物,等待结石自排.以结石排出输尿管或治疗随访2周为疗效观察终点.结果 实验组和对照组无患者退出研究.实验组排石率[91.5%(43/47)]高于对照组[25.5%(12/47)](P<0.01);实验组结石排出时间[(6.4±3.7)d]短于对照组[(8.9±4.3)d](P<0.01);实验组再发肾输尿管绞痛率[4.3%(2/47)]少于对照组[48.9%(23/47)](P<0.01).结论 坦索罗辛联用双氯芬酸钠栓治疗下段输尿管结石可以缩短结石排出时间,减少并发症,提高排石率.  相似文献   

10.
目的 观察a1受体阻滞剂坦索罗辛在输尿管远端结石辅助排石中的疗效.方法 64例输尿管远端结石(直径均≥7 mm)患者,体外震波碎石后随机分为两组,每组32例.坦索罗辛+尿石通治疗组,口服中药尿石通4g,每日2次,同时加服盐酸坦索罗辛0.4 mg,每日1次;对照组口服尿石通4 g,每日2次.观察时间4周.结果 在观察时间内坦索罗辛+尿石通组结石完全排出27例(84.38%),对照组为18例(56.25%),坦索罗辛+尿石通治疗组排石效果优于对照组(X2=6.063;P=0.014).坦索罗辛+尿石通组再次发生肾绞痛者2例(6.25%),对照组8例(25.00%),两组比较也具有统计学意义(X2=4.27;P=0.039).结论 盐酸坦索罗辛具有促进输尿管结石排出作用,且能减少肾绞痛的发生,可作为输尿管下段小结石及大结石碎石后的一种辅助排石治疗方法.  相似文献   

11.
目的:探讨α1受体阻滞剂坦索罗辛对输尿管下段结石体外冲击波碎石术(ESWL)后辅助排石的临床疗效.方法:选取输尿管下段结石ESWL术后的患者120例,随机分为两组,治疗组60例,术后口服坦索罗辛0.4mg,每日1次,疗程2周;对照组60例,术后未给予坦索罗辛.两组患者均给予热淋清颗粒4g代茶饮,每日3次,每日饮水量均>2000mL.结果:治疗组结石排出率81.7%(49例),平均排出时间4d,治疗期间肾绞痛平均发生率为0%(0例);对照组结石排出率43.3%(26例),平均排出时间9d,治疗期间肾绞痛平均发作率为8.3%(5例),两组结石排出率、排出时间及肾绞痛发生率比较差异有显著性(P<0.05).结论:在输尿管下段结石ESWI,术后使用坦索罗辛辅助治疗能明显提高结石排出率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发生率.  相似文献   

12.
目的:评价盐酸坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法:360例输尿管下段结石患者随机分成对照组和治疗组各180例,对照组应用排石颗粒5g,3次/d;治疗组接受上述治疗并给予坦索罗辛0.4mg/d。观察结石排出情况,分别于1周及2周复查KUB和B超,评估疗效。结果:对照组和治疗组1周结石排尽率分别为41.1%和81.6%,2周结石排尽率分别为56.6%和93.8%,两组比较1周及2周结石排尽率具有统计学意义(P〈0.05)。结论:坦索罗辛能提高输尿管下段结石的排石率,可作为输尿管下段结石的辅助排石方法。  相似文献   

13.
田良  唐金娥 《医药导报》2013,32(9):1179-1180
摘要目的观察肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法单侧单发输尿管下段结石患者120例,随机分成治疗组和对照组,各60例。对照组口服盐酸左氧氟沙星片0.2 g,bid;肾石通丸2 g,bid,疗程2周。治疗组:在同样治疗基础上加服盐酸坦索罗辛缓释胶囊0.2 mg,qd,疗程2周。比较两组结石排出率、结石排出时间、肾绞痛发生率和镇痛药物的使用率。结果治疗组和对照组结石排出率分别为85.0%,56.7%(P<0.05),结石排出时间分别为(5.2±1.1),(8.3±1.5) d(P<0.05),肾绞痛发生率分别为18.3%,41.7%(P<0.05),镇痛药物使用率分别为8.3%,31.7%(P<0.05)。两组均未见严重药物不良反应。结论 肾石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,缩短排石时间,并减少排石过程中肾绞痛的发生率,安全有效。  相似文献   

14.
坦索罗辛在输尿管结石治疗中的临床应用研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的评价坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将108例输尿管下段结石的患者随机分成两组:对照组和治疗组各58例。2组患者均口服左氧氟沙星0.2g,2次/d;中成药肾石通冲剂4g,2次/d;治疗组给予坦索罗辛(哈乐)0.4mg,1次/d,口服2周。结果两组在结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率方面比较,差异有统计学意义(P〈0.05或P〈0.01)。治疗期间对照组出现2例轻微用药不适,治疗组4例轻微用药不适,症状表现为鼻塞、头晕,能耐受未予停药,两组差异不显著(P〉0.05)。结论应用坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全、有效,能提高排石率,缩短排石时间,减少止痛药物应用。  相似文献   

15.
坦索罗辛治疗输尿管下段结石140例   总被引:2,自引:0,他引:2  
[摘要]目的探讨α1受体阻断药坦索罗辛对输尿管下段结石的疗效。 方法输尿管下段结石患者278例,分为两组,对照组138例,常规治疗:口服排石颗粒5.0 g,tid,4周,同时每日饮水>2 000 mL;治疗组140例,常规治疗+口服坦索罗辛0.4 mg,qd,4周。结果对照组结石排出率52.17%,平均排出时间(10±7)d,治疗期间肾绞痛平均发作2.0次;治疗组结石排出率84.29%,平均排出时间(7±3)d,治疗期间肾绞痛平均发作1.0次;两组排出率比较差异有显著性(P<0.05)。结论坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,缩短排出时间,减少治疗期间肾绞痛的发作次数。  相似文献   

16.
黄东琴 《北方药学》2020,(2):114-115
目的:探讨盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助治疗输尿管远端小结石的效果。方法:将我院2018年1月—2019年6月收治的62例输尿管远端小结石患者按照随机数表法分为两组,对照组31例予以尿石通丸治疗,研究组31例加以盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助治疗。比较两组结石排出情况、强力止痛剂应用情况、结石排出时间、改用外科治疗情况以及药物使用不良反应。结果:研究组结石排出时间短于对照组(P<0.05)。研究组结石排出率高于对照组,强力止痛剂应用率、改用外科治疗率低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05)。结论:盐酸坦索罗辛缓释胶囊辅助尿石通丸治疗输尿管远端小结石有利于缩短结石排出时间,降低强力止痛剂应用水平,提高排出率,且药物不良反应较低。  相似文献   

17.
目的:探讨坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将92例输尿管下段结石患者随机分为对照组及观察组各46例,对照组给予肾石通颗粒,观察组给予坦索罗辛联合索利那新治疗,比较两组结石排出、排石时间、镇痛药物应用及不良反应发生情况。结果2周内排石率观察组93.5%,对照组73.9%;结石排出时间观察组(4.6±1.8)d,对照组(7.4±2.9)d;镇痛药物应用观察组4例(8.7%),对照组18例(39.1%);组间比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论坦索罗辛联合索利那新治疗输尿管下段结石可明显缩短排石时间,减轻肾绞痛发作,提高排石率,且药物不良反应轻微,临床应用安全、有效。  相似文献   

18.
目的探讨输尿管下段结石应用体外冲击波碎石术(ESWL)后坦索罗辛辅助排石的临床疗效。方法对我院2009年4月至2012年1月收治的79例输尿管下段结石患者采用ESWL术后,按服药的不同随机分成2组,即对照组39例和实验组40例。对照组应用肾石通冲剂口服治疗,实验组在对照组治疗的基础上应用坦索罗辛0.4 mg口服,1次/d。观察两组患者治疗后结石排出情况和再次发生肾绞痛的情况。结果实验组和对照组结石排出率分别为87.50%和69.23%,结石排出时间分别为(5.3±1.0)、(9.8±1.1)d,再次发生肾绞痛而需要镇痛药治疗的患者分别为7.5%和15.38%(P<0.05)。两组患者治疗前后收缩压和舒张压变化比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论输尿管下段结石体外震波碎石术后辅助应用坦索罗辛能增加排石率,缩短结石排出时间,减少再次发生肾绞痛的几率,且安全有效,值得临床推广应用。  相似文献   

19.
目的探讨α-1受体阻滞剂坦索罗辛对碎石后石街形成的疗效。方法碎石后输尿管下段石街形成患者60例,分为两组,对照组30例,常规治疗:口服排石颗粒20.0g,2次/d,4周,同时每日饮水约2000mL;治疗组30例,常规治疗+口服坦索罗辛0.4mg,1次/d,4周,同时每日饮水约2000mL。结果对照组结石排出率51.12%,平均排出时间(12±8)d,治疗期间肾绞痛平均发作3.0次;治疗组结石排出率85.39%,平均排出时间(6±4)d,治疗期间肾绞痛平均发作1.0次;两组排出率比较差异有显著性(P<0.05)。结论α-1受体阻滞剂坦索罗辛治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,缩短排出时间,减少治疗期问肾绞痛的发作次数。  相似文献   

20.
目的观察坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石的临床疗效。方法将172例输尿管下段结石患者随机分为两组,对照组85例,采用常规排石治疗(口服排石颗粒,1袋,3次/日,2周,每日饮水>2000mL,同时适量运动),治疗组87例,常规排石治疗+口服坦索罗辛(0.2mg,2次/日,2周)+双氯芬酸钠栓50mg塞肛,2次/日,2周。结果对照组中有7例患者因尿路感染或反复发作肾绞痛而退出研究,排石率为35.9%(28/78),排石时间5~14d,平均排石时间(10.25±2.42)d;治疗组有6例患者因尿路感染或反复发作肾绞痛而退出研究,排石率为80.2%(65/81),排石时间2~12d,平均排石时间(8.14±2.62)d。治疗组的排石率显著高于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛联合双氯芬酸钠栓治疗输尿管下段结石能明显提高结石排出率,有效缩短排石时间。  相似文献   

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