卡维地洛治疗慢性心力衰竭36例临床疗效观察

目的:探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法:将72例慢性心衰患者,随机分为对照组和治疗组各36例,对照组给予常规西医治疗,治疗组采用卡维地洛治疗,疗程4周。结果:治疗4周后,治疗组(卡维地洛治疗组)总有效率为91.67%,对照组(常规治疗组)总有效率为77.78%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。结论:卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效可靠,可改善心肌功能,可以进一步临床验证及推广。     

缬沙坦合卡维地洛治疗慢性心力衰竭43例临床疗效观察

目的：探讨缬沙坦合卡维地洛治疗慢性心力衰竭患者的临床疗效。方法：选取86例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其按照入院时间顺序分成对照组和治疗组,对照组患者接受单纯卡维地洛进行治疗;治疗组患者接受缬沙坦与卡维地洛联合治疗。结果：治疗组患者治疗总有效率为90．7％,明显优于对照组的72．1％,差异具有统计学意义（P〈0．05）;治疗前后LVEDD和LVESD水平的改善幅度明显大于对照组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论：缬沙坦合卡维地洛治疗慢性心力衰竭If缶床疗效较好。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将120例CHF患者随机分为治疗组和对照组。对照组采用常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用卡维地洛。分别检测两组患者治疗前后心率（HR）、左室后壁厚度（LVP）、室间隔厚度（IVS）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室收缩末期内径（LVESD）及左室射血分数（LVEF）。结果与对照组治疗后比较,治疗组HR明显减慢,LVP、IVS厚度明显减小,LVEDD、LVESD明显减小,LVEF明显增加（P〈0．05）。结论卡维地洛具有逆转左室重构和改善心功能的作用。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭128例疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性充血性心力衰竭(CHF)病人心功能的临床疗效。方法:将120例CHF病人随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上,每天予卡维地洛口服,疗程6个月,观察两组患者的心率、血压、衰竭症状及体征的变化情况,并测定心功能分级、超声心动图测量LVEDD、X线心胸比例、左室射血分数。结果:对照组:治疗前心功能Ⅰ、Ⅱ级占27.5%,治疗后占85.0%;治疗组:治疗前心功能Ⅰ、Ⅱ级占17.4%,疗后占86.9%(P<0.1)。结论:卡维地洛治疗CHF 6个月后,能改善心功能、提高生活质量,值得在临床上推广。     

卡维地洛治疗充血性心力衰竭的疗效观察

目的观察卡维地洛对充血性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将48例CHF患者随机分为治疗组和对照组,对照组24例,给予常规抗心力衰竭治疗（地高辛、利尿剂、ACEI）;治疗组24例,在对照组常规治疗基础上加用卡维地洛,卡维地洛从初始剂量2.5㎎,每日两次开始,根据耐受情况逐渐上调至最大耐受量40㎎/天,疗程3个月。观察治疗前后患者血压、心率、左室收缩末期内径（LVESD）、左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）的变化。结果治疗组总有效率（91.7%）明显高于对照组（75%）,差异有显著性（P〈0.05）。两组血压、心率、LVESD、LVEDD及LVEF均较治疗前明显改善（P〈0.05或P〈0.01）,但治疗组较对照组改善更为明显（P〈0.05或P〈0.01）。结论卡维地洛对充血性心力衰竭的治疗有显著效果。     

中西医结合治疗慢性心力衰竭36例疗效观察

目的：探讨中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将36例慢性心力衰竭患者在西医常规治疗的基础上加用中医方药进行抗心力衰竭治疗,观察2个月并进行比较。结果：治疗后心功能多项指标较治疗前有明显改善（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性心力衰竭的临床疗效明显优于单用西医治疗的疗效。     

卡维地洛治疗慢性难治性心力衰竭的疗效观察

目的　观察卡维地洛治疗难治性慢性充血性心力衰竭 (Chroniccongestiveheartfailure ,CHF)的疗效。方法　选择强心、利尿、血管扩张剂治疗无效的难治性CHF患者 32例 ,在常规抗心衰治疗基础上加用小剂量卡维地洛治疗 30d ,比较治疗前后心功能改善情况及对心率、血压的影响 ,并观察不良反应 ,评估其疗效及安全性。结果　加用卡维地洛后心功能不同程度改善 ,总有效率 94 % ,无严重不良反应。结论　对难治性CHF在常规抗心衰治疗基础上加用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可明显改善患者心脏功能 ,且患者耐受性良好。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭60例

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭(心衰)的疗效及对目标剂量的耐受性。方法对60例慢性心衰患者在常规治疗基础上加用卡维地洛,逐渐加至预定的目标剂量。结果卡维地洛维持量3.125~50 mg/d,其中5例达心衰目标,2例达血压目标,53例达心率目标,所有患者在治疗3~4个月后心功能明显改善。发生不良反应共35例,所有不良反应经调整治疗后可好转并能继续维持治疗。结论卡维地洛治疗心功能Ⅱ~Ⅲ级(NYHA分级)患者疗效显著,有较好的安全性和耐受性,其主要对心率影响大,而对血压影响小。     

中小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨中小剂量卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)患者的疗效。方法将66例CHF患者随机分为2组:在常规治疗基础上,治疗组加服卡维地洛5 mg,2次/d,1~2周后加量至10 mg,直到5~6个月。对照组采用常规传统方法治疗。分别检测2组治疗前后心率(HR)、左室射血分数(LVEF)、室间隔厚度(IVS)。结果与对照组相比,治疗组患者HR减慢,LVEF增加,IVS厚度减轻。结论卡维地洛治疗CHF 5~6个月后,具有抑制左室重构和改善心脏收缩功能的作用。     

卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的:评价卡维地洛对于缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果.方法:81例缺血性心脏病心力衰竭病人随机分为卡维地洛组(n=41)和对照组(n=40),对照组给予美托洛尔口服.比较两组病人在治疗前后的临床症状及心功能指标.结果:卡维地洛可有效改善病人的临床症状和心功能(p<0.05),与对照组相比卡维地洛在减少左室舒张末期内经(LVEDd)和提高左室射血分数(LVEF),左室短轴缩短分数(FS)方面较美托洛尔更有效(p<0.05).结论:卡维地洛可有效改善缺血性心脏痛心力衰竭病人临床症状和心功能,并在减少LVEDd和提高LVEF、FS方面优于美托洛尔.     

卡维地洛治疗缺血性心脏病心力衰竭的疗效观察

目的：评价卡维地洛对于缺血性心脏病心力衰竭的治疗效果。方法：81例缺血性心脏病心力衰竭病人随机分为卡维地洛组（n=41）和对照组（n=40）,对照组给予美托洛尔口服。比较两组病人在治疗前后的临床症状及心功能指标。结果：卡维地洛可有效改善病人的临床症状和心功能（p〈0.05）,与对照组相比卡维地洛在减少左室舒张末期内经（LVEDd）和提高左室射血分数（LVEF）,左室短轴缩短分数（FS）方面较美托洛尔更有效（p〈0.05）。结论：卡维地洛可有效改善缺血性心脏病心力衰竭病人临床症状和心功能,并在减少LVEDd和提高LVEF、FS方面优于美托洛尔。     

卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效观察

目的观察卡维地洛治疗扩张型心肌病心力衰竭(心衰)的临床疗效及安全性。方法将42例心功能NYHA分级Ⅱ～Ⅳ级扩张型心肌病心衰的住院患者随机分为治疗组21例和对照组21例,2组均给予常规抗心衰治疗,治疗组在常规治疗基础上加用卡维地洛,疗程12个月。观察2组患者治疗前后心功能改善情况、血浆脑钠肽(BNP)水平、心率(HR)、收缩压(SBP)、左室舒张末期内径(LVDd)及左室射血分数(LVEF)的变化以评估临床治疗效果和安全性。结果治疗12个月后,治疗组心功能、BNP、HR、SBP、LVDd、LVEF均较治疗前明显改善,且优于对照组。2组均无严重不良反应发生。结论卡维地洛治疗扩张型心肌病心衰效果优于常规方法,而且安全性高。     

稳心颗粒联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭并心房颤动52例疗效观察

目的:探讨稳心颗粒联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭(CHF)并心房颤动(AF)的疗效。方法:选择CHF并AF患者102例,随机分为治疗组52例和对照组50例。2组均使用地高辛等常规药物治疗,治疗组加用卡维地洛(2.5~50?/d)及稳心颗粒(27 g/d)治疗。观察1个月统计疗效,并随访半年观察心脏原因所致再住院率、死亡率。结果:治疗1个月后,治疗组患者静息心室率(HR)显著降低,6 min步行试验,左室射血分数(LVEF)显著增加,心功能NYHA分级显著增加(P0.05)。治疗组上述参数亦有显著改善(P0.05),其中静息心室率(HR)、6 min步行试验改善显著优于对照组(P0.05)。随访半年,和对照组相比,治疗组患者因心力衰竭再住院率较低(13.5%∶26%,P0.05),死亡率亦较低(5.8%∶14%,P0.05),NYHA分级、6 min步行试验、左室收缩末容量(LVESV)、左室舒张末容量(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)明显优于对照组(P0.05)。结论:对于慢性心力衰竭并心房颤动患者,在常规治疗的基础上,稳心颗粒联合卡维地洛治疗1个月仅HR、6 min步行试验改善显著优于对照组,而半年后心功能明显优于对照组。     

卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的评估卡维地洛和美托洛尔治疗慢性心力衰竭(心衰)的临床疗效。方法符合慢性心衰诊断标准的60例患者,随机分为对照组和治疗组,2组均常规运用利尿剂、ACEI、地戈辛,治疗组在病情基本稳定的基础上加用卡维地洛,卡维地洛从小剂量5 mg每日2次开始,每2周递增1次,直至靶剂量20 mg每日2次或最大耐受剂量;对照组口服美托洛尔从6.25 mg每日2次开始,每2周递增1次,最大量50 mg每日2次,稳定剂量维持6个月。治疗前后分别对心功能分级(NYHA分级)、心率、血压等体征及实验实检查(血常规、血糖、血脂、肝肾功能)及心电图、超声心电图进行检测,评价疗效。结果加用卡维地洛治疗后心功能明显改善,生活质量提高,耐受性好,不良反应少,80%的患者可以达到靶剂量。结论卡维地洛治疗慢性心衰疗效显著。     

卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的　观察卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭 (CHF)的疗效及安全性。方法　将 66例CHF患者分为2组 ,两组均予强心、利尿、血管紧张素转换酶抑制剂 (ACEI)常规治疗 ,治疗组在此基础上加用卡维地洛 ,从小剂量开始 ,在耐受基础上逐渐加大剂量 ,共服 3～ 6个月 ,定期复查超声心动图。结果　治疗组全部耐受良好 ,心率减慢 ,左室射血分数 (LVEF)、心脏指数 (CI)提高 ,1年后病死率明显降低。结论　长期服用非选择性 β受体阻滞剂卡维地洛可显著改善心衰患者症状及NYHA分级 ,提高LVEF及CI ,降低病死率     

卡维地洛治疗扩张型心肌病充血性心力衰竭疗效观察

目的评价卡维地洛治疗扩张型心肌病(DCM)充血性心力衰竭的临床疗效。方法60例DCM充血性心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组各30例。对照组应用血管紧张素转换酶抑制药(ACEI)、利尿剂和洋地黄制剂,治疗组在对照组的基础上加用卡维地洛。治疗前后采用超声心电仪测定心功能进行疗效评价。结果治疗组治疗前后各项指标均有显著性差异(P<0.05),心率、血压和左心室功能及结构改善效果均优于对照组(P<0.01)。结论卡维地洛能够明显改善DCM充血性心力衰竭患者左心室收缩和舒张功能,逆转左室重构,对DCM充血性心力衰竭疗效显著。     

厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性充血性心力衰竭临床观察

目的观察厄贝沙坦联合卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法将66例慢性充血性心力衰竭随机分为两组,治疗组予厄贝沙坦及卡维地洛治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗。结果治疗组及对照组的总有效率分别为82．6％和65．2％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结论厄贝沙坦联合卡维地洛对改善CHF患者的心功能明显优于单用厄贝沙坦组,且是安全有效的。     

卡维地洛联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的:探讨卡维地洛联合厄贝沙坦治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:选取我院2010-2012年期间收治的68例慢性心力衰竭患者临床治疗资料进行对照分析。结果:两组患者经治疗后观察组总有效率为91.2%,对照组总有效率为76.5%;比较两组患者6 min步行试验、BP、HR、LVEDD、LVESD及LVEF改善情况,两组差异具有统计学意义(P0.05)。结论:卡维地洛联合厄贝沙坦治疗CHF,能明显改善患者心功能,且安全性高,具有重要的临床应用价值。     

维吾尔医治疗慢性心力衰竭26例疗效观察

慢性心力衰竭，维吾尔医称之谓“再疑甫卡力布木孜闷”，是各种心脏病导致心功能不全的一种综合征，绝大多数情况下，是指心肌收缩力下降，使心排血量不能满足机体代谢的需要，器官、组织血流灌注不足，同时出现肺循环和（或）体循环瘀血的表现。此病是大多数心血管疾病的最终归宿，也是主要的死亡原因。在维吾尔医多年的治疗经验当中，疗效明显，能够延长生命。报告如下。     

真武汤加味治疗慢性心力衰竭30例疗效观察

目的：观察真武汤加味治疗慢性心力衰竭的疗效。方法：选择慢性心力衰竭患者58例,随机分为治疗组30例,对照组28例,对照组予以西医常规治疗,治疗组在西药治疗的基础上,加用真武汤汤剂口服,3个疗程后进行疗效评价。结果：治疗组在改善患者心功能及活动耐量方面明显优于对照组（P〈0．05）。结论：真武汤加味联合西药治疗慢性心力衰竭疗效可靠,值得进一步推广。