复方托吡卡胺与阿托品散瞳后屈光检查差异分析

目的探讨复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂散瞳后，远视性学龄前儿童检影验光的屈光差异。方法视力不良的远视性儿童分别使用复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂散瞳后，采用检影验光法作静态验光，比较两者的差异。结果80．75％的远视性儿童眼复方托吡卡胺为睫状肌麻痹剂后静态检影验光屈光度比阿托品为睫状肌麻痹剂低，低幅为0．25-1．50D，平均每眼低0．75D；7．69％的远视性儿童眼复方托吡卡胺为睫状肌麻痹剂后静态检影验光屈光度比阿托品为睫状肌麻痹剂高，高幅为0．25～0．50D，平均高0．27D；相等者占10．71％。结论学龄前远视性儿童使用复方托吡卡胺与阿托品为睫状肌麻痹剂屈光差异不大，可用复方托吡卡胺代替阿托品，减轻幼儿的种种不适，达到早发现早治疗儿童弱视的目的。     

复方托吡卡胺与1%阿托品用于远视儿童散瞳检影结果对比分析

为准确的屈光检查,使用睫状肌麻痹剂散瞳后检影验光是儿童医学验光的主要手段。复方托吡卡胺滴眼液因能麻痹睫状肌,起效快、作用时间短,无明显副作用而应用于远视儿童散瞳检影[1,2]。为明确其对睫状肌麻痹的作用,我们收集远视儿童157     

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用分析

目的探讨复方托吡卡胺滴眼液应用于近视儿童散瞳验光的效果。方法选取2013年10月至2015年10月商丘市第三人民医院收治的近视儿童散瞳验光60例,根据患儿年龄分为3组:A组(8岁以下)、B组(8~12岁)、C组(12岁以上)。给予3组患儿复方托吡卡胺和阿托品凝胶散瞳后进行电脑验光,比较屈光度情况。结果 A组使用阿托品眼凝胶的屈光度显著低于使用复方托吡卡胺的屈光度,差异有统计学意义(P<0.05)。B组和C组使用阿托品眼凝胶与使用复方托吡卡胺的屈光度差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于8岁及以上患儿可采用复方托吡卡胺代替阿托品进行散瞳验光以降低对患儿的影响,而对于8岁以下患儿仍需使用阿托品凝胶。     

复方托吡卡胺与阿托品在屈光不正患儿散瞳检影中的比较研究

复方托吡卡胺与阿托品眼液是临床常用的睫状肌麻痹剂,且都属于副交感神经阻滞药,在临床使用中各有差异.长期以来,对13岁以下儿童散瞳验光常规用阿托品眼液或眼膏,但阿托品调节麻痹及瞳孔扩大维持时间较长,出现脸红、口干、发热等现象较高,甚至有中毒的可能,给患儿的生活和学习带来很大的不便.复方托吡卡胺散瞳速度快,维持时间短,更被广泛用于临床,有人提出以复方托吡卡胺代替阿托品作为睫状肌麻痹剂用于散瞳验光,以避免应用阿托品散瞳带来的生活、学习不便.为进一步探讨复方托吡卡胺对儿童散瞳验光的准确度,我们自2009年以来,对门诊108例3～13岁诊断屈光不正的儿童患者先后应用复方托吡卡胺和阿托品眼液散瞳后检影验光,报告如下.     

复方托吡卡胺滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用

目的 探讨复方托吡卡胺(美多丽)滴眼液在近视儿童散瞳验光中的应用价值.方法 191例近视儿童,按年龄分为第1组即12周岁以下组(<12周岁)和第2组即12周岁以上组(≥12周岁).第1组共88例176眼,第2组共103例206眼.先用复方托吡卡胺快速散瞳,然后进行电脑验光,1周后再用1%阿托品滴眼液滴眼3次/d,连用7 d,然后再用同一电脑验光仪验光,对比分析屈光度变化.结果 第1组采用复方托吡卡胺滴眼液散瞳的验光结果球镜为(1.59±0.59) Ds;采用1%阿托品滴眼液散瞳的验光结果球镜为(1.26±0.60) Ds,两者比较差异有统计学意义(t＝12.9,P<0.01);柱镜以及第2组的球镜、柱镜比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 对于12周岁以下的儿童,建议用1%阿托品滴眼液散瞳验光;在不适合使用阿托品滴眼液及12周岁以上的儿童,可以用复方托吡卡胺滴眼液代替1%阿托品滴眼液进行散瞳验光.     

复方托品卡胺在儿童散瞳验光中的临床价值研究

目的探讨阿托品和复方托品卡胺在儿童散瞳验光中的对比应用,分析复方托品卡胺在临床应用中的优势与不足。方法选40例（80只眼）屈光不正儿童和青少年患者,按年龄分作4～12岁儿童组和12～16岁青少年组,每组各20例（40只眼）。分别采取自身对照方法,均先用复方托品卡胺散瞳,然后用TOPCON MR-8800电脑验光检查屈光度;第二天再用1%阿托品眼膏涂眼每日3次,连用3d后再用同一电脑验光仪检测作为自身对照,分别记录两组用不同药物散瞳验光的屈光度数。结果在儿童组,复方托品卡胺散瞳后球镜屈光度均值及阿托品比较差异有显著性;柱镜均值及轴向均值与阿托品比较差异无显著性;在青少年组,复方托品卡胺散瞳后球镜均值与阿托品比较差异无显著性;柱镜均值与轴向均值与阿托品比较差异亦无显著性。结论 12岁以下儿童屈光不正检测散瞳中复方托品卡胺仍不能取代阿托品,但对儿童的散光检测,弱视、眼底病检查提供了方便。12岁以上的青少年屈光不正检测散瞳中复方托品卡胺可以取代阿托品,以达到验光后快速恢复调节能力的目的。     

托吡卡胺散瞳前后电脑验光结果比较

目的 探讨12～40岁屈光不正者小瞳电脑验光结果的准确性。方法 应用拓普康电脑验光仪对120例235眼屈光不正进行托吡卡胺散瞳前后电脑验光结果对照分析。结果 睫状肌麻痹前后电脑验光结果:球镜差值≤0.50DS,198眼(占84.3％),柱镜差值≤0.50DC,160眼(占95.2％),柱镜轴向偏差小于10°者161眼(占95.8％)。结论可以小瞳孔直接电脑验光加试片后予以配镜处方。     

杞明胶囊联合复方托吡卡胺治疗儿童近视眼的疗效观察

目的：观察口服杞明胶囊联合复方托吡卡胺点眼治疗儿童近视眼的疗效。方法把144例（288只眼）儿童近视眼患儿随机分为对照组和试验组,对照组只应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前滴双眼,每次1滴,每隔5分钟滴一次,共3次,试验组口服杞明胶囊,每次2粒,3次／d,并同时应用复方托吡卡胺滴眼液每晚睡前滴双眼,1滴／次,每隔5分钟滴一次,共3次,30d为1个疗程,共6个疗程。结果对照组72例（144只眼）,显效34例（68只眼）,占47．2％;有效24例（48只眼）,占33．3％;无效14例（28只眼）,占19．4％。试验组72例（144只眼）,显效50例（100只眼）,占69．4％;有效16例（32只眼）,占22．2％;无效6例（12只眼）,占8．3％。结论试验组疗效优于对照组,口服杞明胶囊联合复方托吡卡胺点眼治疗儿童近视眼疗效显著。     

托吡卡胺和阿托品用于儿童散瞳验光的对比研究

目的 探讨托吡卡胺和阿托品在儿童散瞳验光中的应用情况.方法 将我院就诊的96例视力异常的患儿随机分为两组:对照组48例采用阿托品散瞳验光,观察组48例采用托吡卡胺散瞳验光.结果 两组患者散瞳后近视屈光不正、远视屈光不正及等效球镜均值比较差异均无统计学意义(P>0.05).结论 托吡卡胺和阿托品在儿童散瞳验光中的应用效果相当,临床医师应根据患儿情况选择适合的方法.     

托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响

目的评价托吡卡胺滴眼液对青少年近视患者眼调节幅度的影响。方法治疗前以镜片法分别测量受试者左眼调节幅度,受试者每晚睡前以0．25％托吡卡胺滴眼液点双眼各一滴,治疗1个月后以同样方法测量同一眼的调节幅度。采用SPSSl5．0应用软件包对不同分组进行比较分析。结果轻度近视组AMP治疗后较治疗前有明显提高,P〈0．01。中度近视组AMP治疗后有一定有改善,但治疗前后无显著性变化,P〉0．05。结论托吡卡胺滴眼液可显著提高低度青少年近视患者的调节幅度。     

眼科用药滴眼液营销策略分析

眼科用药滴眼液是目前多数眼疾患者首选的药物,因此眼科用药滴眼液市场发展呈现快速增长的趋势。该文分析了眼科用药滴眼液的消费人群及他们的购买特点,运用4P（产品、价格、渠道、促销）理论分析提出眼科用药滴眼液的营销策略。     

安贺拉滴眼液治疗干眼的实验研究

目的初步探讨安贺拉滴眼液对兔干眼的疗效及其可能的机制。方法新西兰白兔20只,制作碱烧伤干眼模型,随机分为对照组和安贺拉组,分别滴生理盐水和安贺拉滴眼液。定期眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色、泪膜破裂时间,泪液蕨样变试验等检查。结果安贺拉组眼表检查、结膜荧光素染色、虎红染色逐渐减轻,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;泪膜破裂时间术后逐渐下降,第7天最明显,随后逐渐升高,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）;泪液蕨样变试验显示安贺拉组Ⅲ、Ⅳ级结晶逐渐减少,与对照组比较有统计学意义（P〈0.05）。结论安贺拉滴眼液通过降低兔眼表的炎症反应而减轻干眼体征,提示其在干眼治疗方面具有一定的应用前景。     

复方洗必泰滴眼液治疗真菌性角膜炎的临床研究

目的　探讨复方洗必泰滴眼液对真菌性角膜炎的治疗作用。方法　将真菌性角膜炎患者 65例68眼分为两组 ,每组 34眼 ,实验组用复方洗必泰滴眼液点眼。对照组用 0 .3%二性霉素B溶液滴眼治疗 ,并且回顾研究以前接治的未采用以上两法治疗的 30例病人的情况。疗效观察比较 ,所获数据经 χ2 检验。结果　实验组有效率 82 .35% ,阳性对照组有效率 67.65% ,卡方检验 ,P <0 .0 5,有统计学差异 ;回顾以前病人有效率 4 0 % ,与实验组比较 ,P <0 .0 0 5,差异显著。结论　复方洗必泰滴眼液可以作为临床抗真菌性角膜炎的一线局部用药 ,其疗效明显高于二性霉素B及其它传统药物治疗效果。     

荧光法测定氟康唑滴眼液的含量

目的:建立荧光法测定氟康唑滴眼液的含量. 方法:261 nm为激发波长,284 nm为发射波长,狭缝5 nm;光电倍增管增益:正常;时间扫描速度10 nm/min. 结果:氟康唑在0.002~0.026 g/L范围内线性关系良好. 回归方程Y=1.53 2.66X, r=0.9998. 3种浓度的平均回收率(n=9)分别为99.4%,100.6%,100.8%;相对标准偏差(RSD)分别为0.38%,0.63%和0.56%. 结论:本法专属性强,结果准确. 可用于氟康唑滴眼液的含量测定.     

氟喹诺酮类眼药水对角膜上皮细胞的毒性研究

采用体外药物毒性试验方法,观察氟哌酸、氟啶酸、氟嗪酸、环丙氟哌酸4种眼药水对人角膜上皮细胞的毒性。结果:测得3.0g/L氟哌酸和3.0g/L丙氟哌酸眼药水的pH4.6,是造成对角膜上皮细胞毒性较大的原因。3.0g/L氟嗪酸眼药水的晚期毒性试验发现角膜上皮细胞收缩变圆,故长期使用对角膜上皮细胞生长有不良影响。     

普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后治疗的临床研究

目的:探讨普拉洛芬滴眼液应用于控制白内障术后炎症的临床价值。方法:将纳入研究的患者随机分成实验组和对照组各87例(100只眼),实验组采用普拉洛芬和氟米龙滴眼液治疗,对照组采用氟米龙滴眼液治疗。比较两组的眼部症状体征积分、前房闪辉计数及黄斑中心凹厚度的变化情况。结果:实验组的术后7d、15d、30d的眼部症状体征总积分均低于对照组(P<0.05);实验组的术后7d、15d、30d的前房闪辉计数均低于对照组(P<0.05);实验组术后15d、30d的黄斑中心凹厚度明显小于对照组(P<0.05)。结论:普拉洛芬滴眼液能控制白内障术后炎症,减轻眼血-房水屏障破坏,降低黄斑囊样水肿发生。     

典必殊滴眼液与眼膏在白内障超声乳化术后联合使用的临床效果观察

目的比较超声乳化白内障吸除术后单独使用典盐殊滴眼液（地基米松加妥布霉素）和典必殊滴眼液与眼膏联合使用的疗效及安全性。方法采用随机对照的方法,将实施超声乳化白内障吸除术且术中无并发症的老年性白内障患者80只眼随机分为两组,每组40眼。典必殊组：从术后第一天开始单独典必殊滴眼液6杉日,滴3天;4次／日,滴4天;3次／日,滴1周;2坎／日,滴一周。用药时间共3周。联合用药组：用药频率及时间同典必殊组,仅将睡前的一次用药由滴眼液改为眼膏。分别于术后2天、3天、1周、2周、3周随访观察症状（包括异物感、干涩感、疼痛、畏光、流泪、分泌物）及体征（包括视力,结膜或睫状充血、角膜水肿、角膜后沉着物、房水闪辉、前房渗出）并评分,术后1周、2周、3周行角膜荧光素染色及非接触式眼压测量检查。结果组内比较：典必殊、联合用药组两组术后3周内异物感、疼痛、畏光、流泪等症状随时间延长逐渐减轻;术后1周内结膜充血、角膜水肿、房水闪辉逐渐减轻,之后基本稳定;术后3天视力较术后2天提高,之后基本稳定;术后3周角膜荧光素染色积分较术后1周、2周高。组间比较：典必殊组在术后2天、3天、l周,异物感及疼痛感较联合用药组重（P〈0．05）,在术后2天、3天角膜水肿、房水闪辉较联合用药组明显（P〈0．05）。其余症状及体征比较无统计学差异（P〉0．05）。结论典必殊滴眼液与眼膏联合使用比单独使用典必殊滴眼液能更加快速消除眼部炎症反应,改善不适症状。     

氧氟沙星滴眼液的稳定性研究

采用紫外分光光度法测定氧氟沙星滴眼液的含量，其操作方法简单、快捷。同时用初均速法对其稳定性进行了初步考察，结果表明本品稳定性好，室温（２５℃）储存期为６．０年     

贝复舒滴眼液治疗角膜溃疡临床疗效分析

目的：探讨和分析贝复舒滴眼液在角膜溃疡患者治疗中的使用方法和临床效果。方法整群选取该院自2014年3月-2015年2月期间收治的角膜溃疡患者共96例作为研究对象,按随机原则,分成对照组和观察组各48例,对照组给予常规的氧氟沙星滴眼液进行治疗,观察组则使用贝复舒滴眼液进行治疗,使用一个疗程后,将两组的治疗效果进行对比。结果在经过2个疗程治疗以后,观察组患者治疗总的有效率为93.8%(45/48﹚,明显高于对照组患者75%,(36/48﹚,观察组和对照组患者治疗总有效率对比,差异有统计学意义(χ2=6.272,P<0.05﹚;该两组患者治疗中,没有出现局部刺激或者其它的不良反应。结论对于角膜溃疡患者,通过使用贝复舒滴眼液进行治疗,能够明显改善患者的角膜溃疡病症,并且安全有效,非常值得临床推广和使用。