HPLC测定巴戟口服液的含量

目的采用高效液相色谱法测定巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量。方法以乙腈水(20∶80)为流动相,大连依利特ODS(2)柱(250mm×4.6mm,5μm)为固定相,流速为1ml/min,检测波长为320nm。结果2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定在0.004264~0.1066mg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为97·9%,RSD为1.3%。结论方法简单、灵敏、快速,可用于巴戟口服液中2,3,5,4’-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定。     

HPLC测定金线莲口服液中牛磺酸含量

牛磺酸的测定方法很多,国外主要是采用ＨＰＬＣ法,国内尚无标准测定方法。本试验采用反相高效液相色谱法测定其含量。牛磺酸经邻苯二甲醛（ＯＰＡ）和乙硫醇衍生后通过Ｃ１８柱分离,在３３０ｎｍ处紫外检测测定。     

HPLC测定双黄连口服液中绿原酸的含量

目的测定双黄连口服液中绿原酸的含量。方法用HPIE法,C18色谱柱,以甲醇-0．4％磷酸溶液(24：76)为流动相,检测波长327nm。结果方法线性关系良好(r=0．9996),平均回收率为99．0％,RSD=1．3％(n=5)。结论所用方法简便、快速、准确。     

HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量

目的 　采用 HPLC法测定双黄连口服液中黄芩苷的含量。方法　采用十八烷基键合硅胶为固定相 ;甲醇∶水∶冰乙酸 ( 60∶ 5 0∶ 1)为流动相 :流速 1.0 m L· min- 1 ;检测波长 2 74nm。 结果 　黄芩苷在 2 5～ 2 2 0μg范围内呈良好线性 ( r=0 .9995 ) ;平均回收率为 10 0 .5 9%,RSD为1.0 2 %( n=9)。 结论 　本法快速准确 ,杂质分离完全 ,重现性好 ,可用于该制剂中黄芩苷的含量测定     

HPLC测定益肝明目口服液芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定益肝明目口服液中芍药苷的含量。方法采用Kromasil-C18色谱柱（5μm,4.6mm×150mm）进行分离,检测波长231nm,流动相为甲醇-水（20：75）,流速1.0ml／min,进样20μl。结果芍药苷在0.02-0.18mg／ml浓度范围内呈良好线性（Y=16632X＋25366624,R=0.99997）,重现性RSD=0.90％（n=5）,回收率为98.56％,RSD为1.0％。结论该法简便,专属性强,结果准确,完全适合益肝明目口服液的质量控制。     

HPLC法测定环孢素口服液的含量

用ＨＰＬＣ法测定环孢素口服液的含量,以ＮＯＶＡ－ＰＡＫ Ｃ１８为色谱柱,乙腈－水－甲醇－磷酸（５５０：４００：５０：０５）为流动相,柱温为５０℃,检测波长为２２５ｎｍ,线性关系ｒ＝０．９９９２,平均回收率为９９．９％（ＲＳＤ＝０．６３％,ｎ＝６）,精密度ＲＳＤ＝０．６４％,方法简便,准确,可用于环孢素口服液的质量控制。     

HPLC测定通舒口服液中葛根素的含量

目的测定通舒口服液中葛根素的含量。方法采用RP-HPLC法,用kromasil色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-0.2%醋酸(24∶76)为流动相,流速1 ml.min-1,柱温25℃,检测波长250 nm。结果在0.502~1.506μg之间,峰面积与进样量的线性关系为:A=3.818×103C 30.50(r=0.9999),平均回收率为97.3%。3批口服液中葛根素的含量分别为0.7461、0.68580、.6741 mg.ml-1。结论所建方法简便、准确、重复性好,可用于通舒口服液中葛根素的含量测定。     

HPLC测定复方双花口服液中绿原酸的含量

目的：建立复方双花口服液中绿原酸的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为迪玛C18（250×4.6mm,5μm）;流动相：0.4%磷酸-乙腈溶液（90：10）;流速：1mL/min,检测波长：327nm;进样量：10μL。结果：绿原酸在浓度150.72～753.60μg/mL范围内呈良好的线性关系（R2=0.9996）,平均回收率为98.87%（RSD=0.76%）。结论：本方法操作简便、准确、重复性好,精密度高,可作为复方双花口服液的质量控制方法。     

HPLC测定风寒咳喘口服液中柚皮甙含量

用ＨＰＬＣ法测定风寒咳喘口服液中柚皮甙的含量。ＨＩＴＡＣＨＩＧＥＬ３０５０色谱柱，以甲醇－醋酸－水（４５：５：５０）为流动相，检测波长２８３ｎｍ。回收率为９８．５１％，ＲＳＤ为０．４１％。     

HPLC测定复方金线莲口服液的牛黄酸含量

目的:建立一种快速测定复方金线莲口服液中牛黄酸的分析方法。方法:使用惠普-1100高效液相色谱仪,Hypersil ODS柱(250×4.0mm id,5μm),流动相为甲醇一水,检测波长为330nm。结果:牛黄酸与其它氨基酸分离度好。牛黄酸在5～50μg/ml范围内线性良好(r=0.9997),平均回收率为102.7％,RSD=1.12％(n=6)。结论:HPLC法快速、灵敏、准确。     

乳果糖口服液含量的HPLC测定法研究

目的 :建立一种乳果糖口服液含量的反相高效液相色谱测定法。方法 :氨基柱 ,以磷酸盐缓冲液 -乙腈(19∶81)为流动相 ,流速 1 8mL·min-1,检测器 :示差折光检测器。结果 :线性范围 :5 0～ 40 0 μg ,r =0 9999,回收率为 10 0 0 % ,RSD为 1 0 % (n =5 )。结论 :本方法结果准确 ,重现性好 ,为乳果糖口服液提供有效的质量控制方法。     

HPLC测定平肝口服液中大黄素和单参素的含量

目的:建立平肝口服液中大黄素和单参素的含量测定方法。方法:采用HPLC法进行含量测定。大黄素的色谱条件为色谱柱:Agilent Eclipse XDB-C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-水（80∶20）;检测波长:287 nm;流速:1.0 ml·min^-1;柱温:25℃;进样量:20μl。丹参素的色谱条件为色谱柱:Agilent Eclipse SB-C₁₈柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相:甲醇-1%醋酸溶液（2∶98）;检测波长:280 nm;流速1.0 ml·min^-1;柱温:30℃;进样量:20μl。结果:大黄素在26.75⁴28.00μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为102.7%,RSD为0.76%（n=6）。丹参素钠在10.17¹62.77μg·ml^-1浓度范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为100.5%,RSD为1.47%（n=6）。结论:该方法结果准确,重复性好,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC测定珍珠清心口服液中栀子苷的含量

目的：建立珍珠清心口服液中栀子苷的含量测定方法。方法：用高效液相色谱法测定栀子苷，色谱柱为C18柱，流动相为乙腈－水（10：90）。结果：经5次提取可完全提出栀子苷，再经氧化铝柱，用少量水可完全流出栀子苷，而大部分的杂质仍留在氧化铝柱上，分离度好，方法的精密度和准确度均佳。结论：该法可用于口服液中栀子苷的含量测定。     

HPLC法测定鼻窦炎口服液中阿魏酸的含量

目的高效液相色谱法测定鼻窦炎口服液中阿魏酸的含量。方法色谱柱:岛津C18柱(5020-39001);流动相:甲醇-1%醋酸溶液(30∶70);流速:1.0 m L·min-1;检测波长:321 nm;柱温:30℃;进样量:10μL。结果本法可用来测定鼻窦炎口服液中阿魏酸的含量。在10.22¹02.20μg·m L-1浓度范围内呈线性关系,平均回收率为98.84%。结论该方法简便、准确,可作为鼻窦炎口服液质量控制的方法。     

HPLC测定四磨汤口服液中柚皮苷的含量

目的 建立四磨汤口服液中柚皮苷含量测定方法。方法 采用高效液相色谱法,SymmetryC18柱(3.9 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-1％冰醋酸(38:62,v/v),检测波长283 nm。结果 柚皮苷在0.0153-0.153g·L-1内呈良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为101.1％(n=6),RSD=2.7％。结论 本法简单、准确、可靠,可作为该制剂的质量控制方法。     

HPLC法测定陈砂口服液中橙皮苷的含量

目的 建立陈砂口服液中橙皮苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Shim-pack VP-OOS柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-冰醋酸-水(35:4:61),流速为1.0ml/min,检测波长283nm.结果 橙皮苷在0.0895-0.716μg之间与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率为99.16%,RsD=1.85%(n-6).结论 建立的方法 简便、准确,可用于陈砂口服液的质量控制     

HPLC法测定平热口服液中绿原酸的含量

目的建立平热口服液中绿原酸的高效液相色谱（HPLC）含量测定方法。方法采用Lichrosorb ODSC18柱（250mm×4mm,5μm）,流动相：乙腈-0.4%磷酸溶液（15∶85）;流速：1.0ml/min;柱温：室温;进样量：10μl。结果绿原酸对照品进样量0.162～0.810μg范围内具有良好的线性关系,Y=3162.6091X-11.1543,r=0.9998,平均回收率100.02%,RSD为0.94%（n=6）。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于平热口服液的质量控制。     

HPLC法测定通脉口服液中丹参素含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定通脉口服液中丹参素含量的方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Packed ODS-A C18柱(250mm×4.6rmm,5μm);流动相为甲醇-1%冰醋酸,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为280nm.结果:精密度及稳定性均良好;丹参素钠进样量在0.12-0.49μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),方法的平均回收率为97.32%,RSD为1.69%(n=9).结论:高效液相色谱法简便、准确,重现性好,可用于测定通脉口服液中丹参素的含量.     

HPLC法测定退热饮口服液中绿原酸的含量

目的:采用HPLC法建立退热饮口服液中绿原酸的测定方法.方法:采用Diamonsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸(15:85);检测波长为327 nm;体积流量为1.0 ml·min-1.结果:绿原酸在8.01~72.07 μg·ml-1线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.25%,RSD=1.26%.结论:本方法重复性好,灵敏度高,可用于退热饮口服液中绿原酸的含量测定.