BA法非特异检测硝酸纤维素膜上蛋白区带

利用 N-羟基琥珀酰亚胺生物素酯与蛋白反应偶联的原理,用 BA 法非特异性检测硝酸纤维素膜(NC 膜)上的蛋白区带,比一般染色法敏感、快速,可用于转移电泳 NC 膜上标准分子量蛋白和电泳蛋白区带的检测。     

化学发光酶免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物比较

目的探讨化学发光酶免疫分析法(CLEIA)与酶联免疫吸附法(ELISA)检测乙肝病毒标志物的作用评价。方法选取铁岭市中心医院感染科自2015年1月至2018年1月收治的的300例疑似乙肝体检者为研究对象。所有体检者分别采用CLEIA、ELISA法检测乙肝病毒标志物。结果经CLEIA法检测的乙肝表面抗原(HBs Ag)、乙肝e抗体(HBe Ab)阳性检出率分别为60. 3%(181/300)、46. 3%(139/300),均明显高于ELISA法检出的56. 7%(170/300)、42. 7%(128/300),两种检测结果比较,差异均有统计学意义(P <0. 05);而CLEIA法在乙肝表面抗体(HBs Ab)、乙肝e抗原(HBe Ag)、乙肝核心抗体(HBc Ab)的阳性检出率分别为47. 3%(142/300)、21. 7%(65/300)、59. 7%(179/300),均略高于ELISA法,但两种检测结果比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论在乙肝病毒标志物检测中,CLEIA应用价值明显高于ELISA,CLEIA法能够较好的保证测定效果,检测分析结果更为精准。     

肠毒素大肠杆菌定居因子抗原Ⅰ的酶联免疫吸附试验检测法

本文叙述了肠毒素大肠杆菌(ETEC)定居因子抗原I(CFA/I)抗血清的制备方法,以及在此基础上建立的酶联免疫吸附试验。该方法具有特异性好,灵敏度高和简便快速等优点,不仅能检测产生CFA/I的野生菌株,也能检测重组克隆未装配成菌毛的功能蛋白的亚基,并且与其他肠道腹泻病原菌无交叉反应。既可用于临床检测和流行病学调查,也是筛选CFA/I基因克隆的有效途径。     

乙型肝炎病毒核心抗原与金属硫蛋白相互作用的研究

探讨乙型肝炎病毒核心抗原（HbcAg）在乙型肝炎发病机制中的作用，寻找防治乙型肝炎病毒（HBV）感染的有效方法。应用改进的酵母双杂交技术构建HbcAg诱饵质粒，转化酵母细胞AH109后，与含肝文库质粒的酵母Y187进行配合、双杂交，经营养缺陷培养基（SD/-Trp-Leu-His-Ade）及X-gal双重筛选，获得真阳性菌落16个，PCR扩增出靶基因，测序后进行生物信息学分析，发现其中含金属硫蛋白基因的菌落有2个。进一步用网织红细胞裂解物体外翻译、蛋白间免疫共沉淀实验证实，金属硫蛋白与HbcAg间有确切的结合作用。推测金属硫蛋白在HBV的致病过程中起着重要作用。     

酶联免疫印渍法检测脑囊虫病人循环抗原

用猪囊尾蚴抗原免疫纯系家兔制备免疫兔血清，以酶联免疫印渍法检测脑囊虫病人血清中循环抗原。４０例脑囊虫病人分别出现１～４条特异反应带，分子量为５３、２３、１９、１７．５ＫＤ；各带出现率分别为９０％、７５％、６７．５％和８７．５％。２０例单纯绦虫病患者和２０例正常人，除１例绦虫病人呈交叉反应（１９ＫＤ）外均为阴性。结果表明来源广、制备方便的免疫兔血清检测诊断脑囊虫病具有较高的特异性和敏感性。     

国产酶联免疫吸附试验试剂盒包被质量分析

目的　探讨国产酶联试剂盒包被板重复使用的可能性 ,并以重复测定的方法作为基层实验室检测包被质量的辅助手段。方法　以ELISA法测定使用过的包被板。结果　 10个厂家 12种试剂盒中 ,7家质量过关 ,可以重复使用 ;而另外 3家不可以。结论　随着包被方法的改进 ,包被质量的提高 ,包被的重复使用可以成为现实     

化学发光法检测乙型肝炎病毒血清标志物组合模式与分析

目的 通过化学发光定量法检测乙型肝炎病毒血清标志物,试图客观地反映乙型肝炎病毒血清标志物的分布状态及其临床意义;并同步对乙型肝炎表面抗原阳性者进行乙型肝炎病毒DNA定量测定,探讨不同乙型肝炎病毒血清标志物与病毒复制的相关性.方法 用化学发光定量法和酶联免疫吸附测定法对491例临床样本进行乙型肝炎病毒血清标志物检测及分型.对其中乙型肝炎表面抗原阳性的103例样本进行乙型肝炎病毒DNA测定.结果 491例被检者用化学发光法检出15种模式,酶联免疫吸附测定法检出仅9种模式.前者中可见乙型肝炎表面抗原与乙型肝炎抗体双阳(9例,1.84%)和乙型肝炎e抗原与乙型肝炎e抗体双阳(10例,2.03%)等少见模式.检测103例乙型肝炎表面抗原阳性者乙型肝炎病毒DNA阳性63例,占61.16%.乙型肝炎表面抗原和乙型肝炎e抗原测定值在乙型肝炎病毒DNA拷贝数不同分组中差异有统计学意义(P＜0.000 1).结论 乙型肝炎病毒血清标志物分布具有多样性;化学发光法的灵敏性和准确性优于酶联免疫吸附测定法,可为临床诊治提供可靠的实验室依据.     

酶联免疫和胶体金法对丙型肝炎病毒抗体检测的对比分析

目的:结合临床实践经验,探讨丙型肝炎患者的有效检验方法.方法:2009-01～2009-12收治的门诊及住院患者1 005例为研究对象,所有患者均进行酶联免疫及胶体金法对丙型肝炎病毒抗体进行检测,观察和比较两种方法的检测有效性.结果:经过研究比较分析,酶联免疫法检测出丙型肝炎病毒抗体阳性率为3.38%,胶体金法检测出丙型肝炎病毒抗体阳性率为3.48%,两种方法比较,检验阳性率差别无统计学意义(χ2=0.33,P＞0.05).结论:临床采用胶体金法和酶联免疫法对丙型肝炎病毒抗体的检测均有较好的效果,都能够直观、准确的将丙型肝炎病毒抗体检测出来,为临床的诊断、预防、治疗提供可靠的依据,值得临床进一步推广应用.     

酶联免疫吸附试验联合PCR方法检测肺炎支原体感染的临床意义

目的研究血清酶联免疫吸附试验(ELISA)联合肺泡盥洗液PCR方法在肺炎支原体感染检测中的临床意义。方法对我院2008年8月—2010年8月期间住院的332例成人社区获得性肺炎病人分别采用血清ELISA方法和肺泡盥洗液PCR方法检测肺炎支原体(MP)。结果血清ELISA法和肺泡盥洗液PCR法检测肺炎支原体感染敏感性分别为82.45%、75.43%,特异性分别为95C.16%、96.49%。两种方法在检测肺炎支原体感染中敏感性及特异性的差异无统计学意义(P>0.05)。结论 血清ELISA方法联合肺泡盥洗液PCR方法检测可提高诊断阳性率,对早期诊断支原体肺炎有重要临床意义。     

两种酶联免疫法检测SARS病毒特异性抗体的比较

严重急性呼吸综合征 (severeacuterespiratorysyndrome,SARS)是由新型冠状病毒引起的以呼吸道传播为主的急性传染病。目前用于检测SARS病原抗体的酶联免疫吸附 (ELISA)法是世界卫生组织 (WHO)推荐的临床检测抗体的主要方法。ELISA法测抗体又分为间接法和双抗原夹心法 ,本文就这两种方法的检测情况进行了比较。1　材料与方法1 1　血清标本　按常法分别抽取 2 0例健康人 ,2 0例发热非SARS患者和 87例住院不同时期的SARS患者静脉血 ,2h内离心分离血清 ,— 2 0℃冻存 ,1周内检测抗SARS病毒特异性抗体。1 2　试剂　间接ELISA法使…     

ABC法检测慢性肝病患者骨髓细胞HBsAg、HBcAg和HBeAg的染色观察

用ABC法检测118例慢性肝病患者骨髓细胞HBsAg、HBcAg和HBeAg,阳性56例(47.5％)。其中单阳性31例(26.3％)、双阳性12例(10.2％)、3阳性13例(11.0％)。慢性乙型肝炎与肝硬变阳性率差异不显著,P>0.05,而肝癌与肝硬变、慢性乙型肝炎阳性率差异显著,P<0.05。结果表明骨髓细胞HBV感染与肝癌的发病率有密切关系。骨髓细胞分类计数,阳性骨髓细胞均在晚幼粒、杆状核及分叶核粒细胞系,其它骨髓细胞系均为阴性。     

抗工程菌产HBcAg单克隆抗体杂交瘤细胞系的建立

本文用纯化的工程菌产HBcAg免疫Balb/C小鼠,将该鼠的脾淋巴细胞与鼠骨髓瘤细胞在聚乙二醇作用下融合,获得2株抗-HBc阳性、与工程菌茵体蛋白无交叉反应的杂交瘤细胞系.2个亚株经体外培养两月余,传代20次,液氮反复冻存、复苏3次,仍能稳定分泌抗-HBc.该细胞接种经石蜡油致敏的Balb/C小鼠腹腔,产生抗-HBc腹水.其中1株经鉴定,其抗体亚类为IgG2a.     

应用ELISA法检测正常人群EBV_(IgG)抗体的研究

本文用ELISA法检测不同年龄组正常人群中爱泼斯坦-巴尔病毒(Epstein-Barrvirus,简称EBV)IgG抗体。北京地区血清标本418份,阴性者8份(1.91%),阳性者410份(98.1%);长治郊区血清标本158份,阴性者9份(5.69%),阳性者149份(94.3%);宜昌市血清标本142份均阳性(100%)。经X~2检验,P<0.005,各地区之间有显著性差异。由此可知EBV感染极其广泛,应引起重视。     

乙型肝炎患者肝内HBV抗原表达与肝细胞病变的关系

本文用ABC法和单克隆抗体检测139例乙肝患者肝组织内HBsAg和HBcAg。HBcAg阳性89例(64.0％),阳性率随乙肝病变严重程度依次递增,膜型HBsAg可能与疾病严重程度有关。HBcAg阳性68例(48.9％),阳性率以慢活肝最高而HBsAg携带者最低,浆膜型HBcAg可能反映了疾病的活动性。HBsAg和HBcAg的膜表达可能与乙肝肝细胞病变密切相关。     

血小板源生长因子受体结合域与乙肝核心抗原融合蛋白的分离纯化

血小板源生长因子（ＰＤＧＦ）受体结合域与乙肝核心抗原融合蛋白经ｐＥＴ３ａ、ｐＥＴ１５表达，通过不同的分离方法进行分离纯化，对比两种分离系统，选择总回收率高的羟基磷灰石、ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ两步分离方法，获得活性比为１．１×１０４Ｕ／ｍｇ、纯度较高的融合蛋白，为进一步的动物实验奠定基础     

新肿瘤相关抗原MG-Ags在直肠癌血清诊断中的应用

用MG系列鼠抗人胃癌单克隆抗体免疫酶法对直肠癌、良性肠道疾病及正常人血清中一组新的肿瘤相关抗原(MG-Ags)进行检测,并观察其手术前后血清中含量的变化,以探讨其在直肠癌诊断中的价值。以25名正常人血清MG-Ags检测OD值的均数加3个标准差之和,作为判断肿瘤的阳性阈值,直肠癌患者33例MG-Ags检出阳性率为69.7％,良性肠道疾病25例假阳性率仅为4％。对5例行直肠癌切除术的MG-Ags阳性病人,术后8～10天检测血清中MG-Ags水平明显降低。实验结果提示,MG～Ags检测对直肠癌具有较高的临床应用价值。     

产气法检定水中烃化剂

该方法采用NBP·HClO_4硅胶侦检管通过化学起泡剂——柠檬酸和碳酸氢钠反应产生二氧化碳气,而该气体能把水中烃化剂赶出水面,通入到侦检管中;烃化剂经NBP·HClO_4硅胶吸附,反应,加热,进行检定.该法适用于现场快速检定;方法简便、快速、灵敏,专一性强.有机氟磷酸酯类、有机砷化物,生物碱类均无正负干扰,方法灵敏度二氯二乙硫醚和三氯三乙胺均为2.0μg/ml.     

拉米夫定治疗中国乙型肝炎患者中发现YMDD耐药变异株

为了监测拉米夫定临床治疗过程中耐药性的产生,更好地指导临床用药。采用ＰＣＲ产物克隆后测序的方法,对２０例服用拉米夫定病人进行随访观察,检测其体内乙型肝炎病毒聚合酶基因酷氨酸－蛋氨酸－天门冬氨酸－天门冬氨酸区域变异情况,同时观察其ＨＢＶＤＮＡ定量和肝功能指标变化。     

超声多普勒对人体主动脉血流速度波形畸变的研究

本研究应用超声多普勒对存在非线性因素(强扰动)的8例患者(主动脉瓣关闭不全)的主动脉,进行分段逐点测试血流速度波,并与8例健康受试者为对照进行前瞻性研究。结果表明:病人组主动脉各段均测及1～3个突然出现的畸变血流速度波形,畸变波高尖陡峭,其峰值流速PFV172～248cm/sec,畸变波在血管内的传播有一定规律性,认为这可能是血流“激波”。病人组主动脉流速波形的其它指标与正常对照组比较均存在明显变异(P<0.01)。