树胶肿型神经梅毒1例报告

树胶肿型神经梅毒是神经梅毒中比较罕见的1个特殊类型,至今国内的报道仅十余例,因此,临床上较易和脑肿瘤混淆,从而导致误诊。现将我院诊治的1例患者资料报告如下。     

神经梅毒树胶肿1例

<正>1 临床资料患者,女,43岁,因“头晕、头痛17 d”于2021年2月25日就诊于我科门诊。患者17 d前开始出现头晕、头痛,伴有视物模糊,走路有踩棉花感。至当地某医院就诊,头颅MRI显示：结合病史考虑左额颞叶淋巴瘤伴周围水肿(图1A～B),颅内占位性病变,考虑淋巴瘤。行颅内肿物切除加病理活检,结果提示：可见上皮细胞及大量淋巴细胞、浆细胞及少量中性粒细胞浸润,符合肉芽肿性炎。另见脑膜组织,其周围可见淋巴细胞、浆细胞浸润。     

晚期梅毒树胶肿误诊为湿疹一例

患者，男性，72岁，农民，因左下肢破溃，微痒半年余，加重一月余就诊。患者半年前无明显诱因，于左下肢出现数个黄豆大的皮下结节，暗红色，不疼不痒，逐渐增大，软化，破溃，曾分别到几家医院就诊，均诊断为湿疹，治疗用药不详，均无明显效果，近一月余，破溃加重，感稍痒。体检：一般状况良好，左侧     

颅内梅毒性肉芽肿1例

1病例报告 患者男，38岁，因右侧肢体麻力、乏力1小时余，于2006年8月4日收住入院。患者3天前无明显诱因出现头痛，自行服药，具体不详。1小时前自觉右侧肢体麻木、乏力来我院就诊。头部CT示左顶叶不规则片状低密度影，以白质低密度为主，有轻度占位效应，左侧脑室后角受压变形。其余脑室内无明显密度及形态异常改变区。中线结构略右偏。脑室、脑池大小属正常。增强扫描后未见明显强化结节。神经科曾考虑颅内淋巴瘤。     

肺梅毒性树胶肿的诊断及鉴别

肺梅毒性树胶肿是晚期梅毒患者免疫力低下时发生的罕见并发症,发病率低,临床表现无诊断特异性,易误诊。本文报道1例肺梅毒性树胶肿患者,血清学检查梅毒螺旋体颗粒凝集试验（TPHA）阳性,快速血浆反应素（RPR）阳性;右肺穿刺活检镜下见广泛中央坏死,伴周围大量淋巴细胞、浆细胞浸润,纤维组织增生。结合患者影像学改变,本文从感染性和非感染性疾病两方面对该病的鉴别诊断进行探讨,以提高临床对该病的认识。     

颅内炎性肉芽肿1例

病人,男,18岁,战士,吉林省人。早上起床后发现右侧口角略向左侧歪斜,同时略感觉左侧头部胀痛,右侧口角流口水,语言略含糊。查体：血压：120／75mmHg（1mmHg=0．133kPa）,心肺听诊无异常,肝脾肋下未及,双下肢无水肿,神经系统检查：意识清楚,语言含糊,右侧口角向左侧歪斜,余颅神经检查无异常,四肢肌容积、肌张力、肌力正常,生理反射存在,病理反射未引出,脑膜刺激征阴性,小脑系统检查无异常。     

梅毒性肾病1例

1 病历报告 患者,男,68岁,因突发水肿1周于2006年5月13日入院;既往史及家族史无特殊,否认冶游史;查体:T 36.5℃,BP 125/75mmHg;无皮疹,左腹股沟区可扪及散在3个淋巴结,大小约1.5cm×2.0cm,质地中等,有一定的活动度,无压痛;颜面及眼睑轻度水肿;唇无发绀;颈静脉无怒张,肝-颈静脉回流征(-),甲状腺不大;胸骨无压痛,心、肺正常;腹软、无压痛、肝脾不大、双肾区无叩痛、移动性浊音(-);外生殖器未见异常;双下肢Ⅱ度凹陷性水肿.     

3例HIV感染合并三期梅毒的诊疗并文献复习

全球每年约有 1 千万的新发梅毒病例[1],而在确诊的一期或二期男男性行为 (MSM)梅毒患者中大约有 10.5％合并有人类免疫缺陷病毒(HIV)感染[2].近几年,我国梅毒和 HIV 共感染的发病率呈现上升趋势,其中MSM群体中梅毒合并HIV感染的发病率大约为 2.7％[3].梅毒与 HIV 二者之间有相互促进疾病进...     

梅毒性葡萄膜炎1例报告

梅毒感染是诱发葡萄膜炎的主要致病原因之一,解放后国内梅毒性葡萄膜炎患者已少见,但是近年来有回升的趋势,因此目前仍应给予重视.梅毒螺旋体可侵犯眼的各层结构,它可因梅毒螺旋体累及眼的不同组织出现不同临床表现,其中以葡萄膜炎最为常见[1-2].现将我科收治的1例双眼梅毒性葡萄膜炎患者报告如下.     

梅毒性精神神经病1例

近年来，神经梅毒作为严重的神经系统感染，报告越来越多。梅毒性精神神经病是神经梅毒较为特殊的亚类型，常继发于神经梅毒的脑膜感染，极易误诊。现将我们诊治的1例报告如下，以引起同道的重视。     

颅内硬膜外炎性肉芽肿的CT诊断

目的探讨CT对颅内硬膜外炎性肉芽肿的诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的3例硬膜外炎性肉芽肿的CT表现。结果病变均有占位效应，CT平扫为等、高密度，呈轻一中度强化，晚期常合并颅骨破坏，部分可合并小脓肿。结论CT对硬膜外炎性肉芽肿的诊断具有重要价值。     

梅毒性脑树胶肿一例

患者男,50岁,因间歇性头痛3个月加重1周,于1998年4月24日住本院。近3个月来,无诱因频繁出现头部胀痛,伴右侧耳鸣,疼痛部位由前额波及后枕部。半月前喷射性呕吐1次,近1周头痛进行性加剧,每日午后3时到次晨3时发作,服用解热镇痛药无效。体格检查:体温368℃,血压15/10ｋＰａ。神志清醒,周身皮肤无皮疹,浅表淋巴结未触及,五官端正,心、肺、腹、脊柱四肢无异常,神经系统无异常。实验室检查:空腹血糖:94ｍｍｏｌ/Ｌ。颅脑ＣＴ扫描:右额叶皮层区有一等密度占位性病变,大小38ｃｍ×16ｃｍ×30ｃｍ,密度不均,周围见不规则低密度影,合并测量后其大小为…     

颅内硬膜外炎性肉芽肿的CT诊断

目的探讨CT对颅内硬膜外炎性肉芽肿的诊断价值。方法回顾性分析经手术病理证实的3例硬膜外炎性肉芽肿的CT表现。结果病变均有占位效应,CT平扫为等、高密度,呈轻～中度强化,晚期常合并颅骨破坏,部分可合并小脓肿。结论CT对硬膜外炎性肉芽肿的诊断具有重要价值。     

颅内浆细胞肉芽肿1例报告及文献复习

患者,女性,45岁,因反复眩晕5年,再发加重3个月于1998年5月10日入院。入院时患者神清、语言流利,一般情况较好。头颅CT示：右侧小脑半球有一大小约2cm×2cm低密度影,考虑脑梗死,以脑梗死常规治疗,症状好转出院,其后反复出现头晕、头痛症状。2003年7月上旬因头痛加重而再次入院。头痛以右侧颞枕部为主,呈阵发性,无呕吐、抽搐,无肢体乏力,无步态不稳,无视力障碍。查体：T36℃,     

颅内假瘤型炎性肉芽肿5例诊治体会

目的介绍5例颅内假瘤炎性肉芽肿的诊治要点。方法回顾分析经外科手术和病理证实的颅内假瘤型炎性肉芽肿。结果所有病例均行手术治疗,治疗效果良好。结论临床表现缺乏特异性,脑脊液常规检查无异常改变,CT和MR、MRS是主要诊断方法。对于癫痫频繁发作,病灶站位明显,神经功能缺乏严重或难以排除肥肿肉芽者,均应手术治疗。     

颅内黄色肉芽肿一例并文献复习

黄色肉芽肿(Xanthogranuloma,XG)是一种少见的、好发于皮肤和黏膜的良性非朗格汉斯细胞的组织细胞增多症(Non-langerhans' cell histiocytosis, NLCH) [1].累及颅内者极为罕见,位于桥小脑角区者,国外目前报道有3例[2],国内尚未见报道.本院经手术及病理确诊1例桥小脑角区黄色肉芽肿,结合文献讨论和总结其临床特点.     

以尿失禁为首发症状的颅内炎性肉芽肿2例

颅内炎性肉芽肿,常以癫痫为首发症状,未见以尿失禁为首发症状的报道,现将我院收治的2例报告如下.