糖皮质激素辅助阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的可行性分析

目的:探讨阿奇霉素和糖皮质激素联合治疗小儿大叶性肺炎的疗效及其对患者血清PCT、IL-6和CRP水平的影响。方法:将60例小儿大叶性肺炎患者随机分为研究组和对照组各30例。对照组采用阿奇霉素注射治疗,研究组在对照组基础上加用糖皮质激素治疗。比较两组患者治疗后症状、体征消失时间,两组患者治疗前后血清CRP、IL-6和PCT值以及不良反应发生率。结果:治疗后,两组患者的临床症状消失时间比较差异明显;研究组患者血清CRP、PCT等指标明显低于对照组;研究组不良反应发生率低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:阿奇霉素和糖皮质激素联合治疗小儿大叶性肺炎能显著改善患儿临床症状以及炎性水平,效果良好。     

阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效

目的探讨阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的疗效。方法将126例大叶性肺炎患儿按随机双盲法分为对照组和观察组,每组63例。对照组给予退热、镇咳、化痰和低脂、低盐的饮食及监测体温,同时给予注射用乳糖酸阿奇霉素治疗。观察组在对照组治疗的基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。观察2组治疗前、治疗1周后血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、C-反应蛋白(CRP)的水平和体温恢复正常时间,肺部啰音、肺部阴影的消失时间及临床疗效、不良反应情况。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗1周后血清IL-6、IL-8、CRP水平均明显低于对照组,体温恢复正常时间及肺部啰音、肺部阴影的消失时间均明显短于对照组(均P<0.05)。2组在治疗期间均未出现明显的不良反应。结论阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎疗效确切,能够降低炎性因子水平,改善患儿的临床症状,且安全性较高。     

溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的疗效及对血清C反应蛋白、降钙素原的影响

目的探讨溴己新联合阿奇霉素治疗小儿支气管肺炎的临床疗效以及对血清炎症因子C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)的影响。方法选取本院儿科住院的86例支气管肺炎患儿,按照随机数表法分为常规组(n=43)和联合组(n=43)。所有患儿均给予基础诊疗和护理措施,常规组给予阿奇霉素治疗,联合组给予溴己新联合阿奇霉素治疗,均持续治疗7～14 d。记录2组患儿症状体征消失时间,比较2组临床疗效和安全性,检测治疗前后血清炎症因子CRP、PCT水平变化。结果联合组患儿发热、咳嗽和肺部湿啰音消失时间均显著短于常规组(P 0. 05);联合组临床总有效率为97. 67%,高于常规组的83. 72%,差异有统计学意义(P 0. 05); 2组治疗后血清CRP、PCT水平均显著下降(P 0. 05),联合组治疗后血清CRP、PCT水平较常规组下降更显著(P 0. 05); 2组不良反应率比较差异无统计学意义(P 0. 05)。结论溴己新联合阿奇霉素能有效缓解支气管肺炎患儿症状体征,降低血清炎性因子CRP、PCT水平。     

双黄连口服液(仅适用于儿童)佐治小儿支原体肺炎临床疗效观察

目的:观察阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液(仅适用于儿童)治疗小儿支原体肺炎的临床安全性及有效性。方法:选取符合标准的74例小儿支原体肺炎患儿,按照随机双盲的方法将患儿分为观察组和对照组,每组各37例,2组患儿收治入院后均给予常规对症治疗,对照组患儿连续2周给予阿奇霉素序贯疗法,观察组患儿在对照组基础上加用双黄连口服液(仅适用于儿童),观察并记录2组患儿接受治疗后的临床有效率,临床体征恢复时间,血清炎性因子水平以及用药期间的不良反应。结果:观察组患儿的临床总有效率高于对照组(P0.05),发热、咳嗽、等临床病症恢复时间相比于对照组也有明显缩短(P0.05),2组患儿接受治疗后,血清炎性因子水平IL-6,IL-8,TNF-α均显著低于治疗前(P0.05),其中观察组血清炎性因子明显低于对照组(P0.05)。2组患儿治疗期间的不良反应差异无统计意义(P0.05)。结论:阿奇霉素序贯疗法联合双黄连口服液(仅适用于儿童)可以有效提高小儿支原体肺炎临床治疗有效率,缩短病程,明显降低患儿血清炎性因子水平,安全性好,值得在临床推广应用。     

阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血气分析指标、血清炎性因子的影响

目的 探究阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的临床效果及对血清炎性因子、血气分析指标的影响。方法 选择2019年1月至2020年12月我院收治的68例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,随机将其分为对照组与观察组,各34例。对照组给予阿奇霉素与特布他林口服治疗,观察组在对照组基础上给予布地奈德雾化吸入治疗。比较两组的临床效果。结果 观察组的发热、咳嗽、肺部啰音消失时间及支原体-IgM抗体转阴时间均明显短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PaO₂、pH均高于治疗前,PaCO₂均低于治疗前,且观察组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的PCT、IL-6、G-CSF、TNF-α水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿奇霉素、特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎可缩短临床症状恢复时间,改善血气分析指标及血清炎性因子水平,安全性较好,具有临床推广价值。     

痰热清联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果观察

目的:探究应用痰热清联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果。方法:选取我院2018年6月～2019年1月收治的82例肺炎患儿为研究对象,按照入院编号单双号法分为对照组和观察组各41例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组采用痰热清联合阿奇霉素治疗。比较两组疗效,治疗前后血清TNF-α、CRP、IL-8水平及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率95.12%,显著高于对照组的78.05%(P0.05);治疗后,两组血清TNF-α、CRP、IL-8水平较治疗前下降,且观察组显著低于对照组(P0.05);观察组用药不良反应发生率4.88%,显著低于对照组的24.39%(P0.05)。结论:采用痰热清联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床疗效较高,可降低患儿炎性介质水平,用药安全性较高。     

阿奇霉素联合糖皮质激素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎的效果及对机体炎性因子的影响

目的探讨阿奇霉素联合糖皮质激素治疗儿童重症肺炎支原体肺炎(severe mycoplasma pneumoniae pneumonia, SMPP)的效果及对机体炎性因子的影响。方法选取儿童SMPP 100例,根据治疗方法不同将其分为研究组和对照组两组各50例。在基础对症处理上,研究组采用阿奇霉素联合甲泼尼龙治疗,对照组仅给予阿奇霉素治疗,总疗程均为15 d。观察比较两组治疗后临床效果,治疗期间症状和体征消失时间,治疗前后血清炎性因子水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,研究组总有效率90.0%高于对照组总有效率66.0%,差异有统计学意义(P0.01)。治疗期间,研究组发热、咳嗽及肺部湿啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均较治疗前降低,且研究组血清hs-CRP、IL-6和TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。治疗期间,两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论阿奇霉素联合糖皮质激素治疗儿童SMPP可提高临床效果,缩短症状和体征持续时间,减轻机体炎症反应程度,且治疗安全性较好。     

阿奇霉素序贯给药辅助治疗小儿大叶性肺炎的效果及对患儿血清炎症因子水平的影响

目的探讨阿奇霉素序贯给药辅助治疗小儿大叶性肺炎的效果及对患儿血清炎症因子水平的影响。方法回顾性分析我院2014年10月至2019年10月收治的120例大叶性肺炎患儿的临床资料,根据治疗方式的不同将其分为对照组(60例,阿奇霉素静脉滴注治疗)和观察组(60例,阿奇霉素序贯给药治疗)。比较两组的治疗效果、不良反应情况、血清炎症因子及肺功能指标水平。结果观察组的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应总发生率显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的TNF-α、PCT、IFN-γ、TM水平均降低,FVC、TLC、Cdyn水平均升高,且观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯给药辅助治疗小儿大叶性肺炎的效果显著,可有效改善患儿血清炎症因子水平和肺功能指标水平,降低不良反应发生率,值得临床推广应用。     

糖皮质激素联合参芪扶正注射液辅治重症社区获得性肺炎致ARDS患者效果观察及对血清炎性因子、血气指标影响

目的观察糖皮质激素联合参芪扶正注射液辅治重症社区获得性肺炎致急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome, ARDS)患者的效果及对血清炎性因子、血气指标的影响。方法选取重症社区获得性肺炎致ARDS 63例,根据治疗方案不同将其分为观察组(31例)和对照组(32例)两组。观察组在常规治疗基础上采用糖皮质激素联合参芪扶正注射液治疗,对照组在常规治疗基础上采用糖皮质激素治疗,疗程均为3 d。比较两组治疗后临床效果,治疗前后血清炎性因子[白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)]水平,治疗前后血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、动脉血氧分压(PaO_2)和血氧饱和度(SpO_2)]水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗后,总有效率观察组为80.65%高于对照组68.75%,差异有统计学意义(P0.05)。治疗前,两组血清炎性因子和血气分析指标水平比较差异均无统计学意义(P0.05)。治疗后,两组血清IL-1β、IL-6、CRP、TNF-α及PaCO_2水平均较治疗前降低,PaO_2及SpO_2水平均较治疗前升高,且观察组血清IL-1β、IL-6、CRP、TNF-α及PaCO_2水平均低于对照组,PaO_2及SpO_2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。治疗期间,两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论糖皮质激素联合参芪扶正注射液辅治重症社区获得性肺炎致ARDS患者能提高临床效果,抑制血清炎性因子水平,改善血气指标,且用药安全性良好。     

甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿闭塞性细支气管炎血清炎性因子的影响

目的探讨甲泼尼龙联合阿奇霉素对小儿闭塞性细支气管炎(BO)血清炎性因子的影响。方法将2013年1月至2016年1月该院收治的61例BO患儿分为两组,在对症治疗的基础上,观察组联合使用甲泼尼龙与阿奇霉素治疗,对照组使用甲泼尼龙治疗;对比两组患儿用药前后的血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)、干扰素-γ(IFN-γ)]、吸氧与住院时长、喘息情况评分(ACT评分)等指标并观察药物的不良反应。结果治疗后两组患儿的血清炎性因子、ACT评分均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P0.05);治疗1周后两组差异无统计学意义(P0.05),4周后TNF-α、IL-8与ACT评分观察组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患儿的吸氧时间、住院时间明显短于对照组,差异有统计学意义(t=2.455、2.102,P0.05);两组不良反应情况轻微。结论甲泼尼龙联合抗菌药物治疗小儿BO可以有效改善患儿血清炎性因子及临床症状。     

纤维支气管镜联合阿奇霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的效果

目的研究纤维支气管镜联合阿奇霉素对儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效。方法将101例难治性肺炎支原体肺炎患儿随机分为对照组(51例,单用阿奇霉素)和观察组(50例,纤维支气管镜联合阿奇霉素)。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,胸片恢复正常时间、咳嗽恢复时间、C反应蛋白恢复时间及体温恢复时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的FEV1/FVC和MVV高于对照组,血清IL-6、内毒素、TNF-α和LPO水平低于对照组(P<0.05)。结论纤维支气管镜联合阿奇霉素能有效降低难治性肺炎支原体肺炎患儿的炎症因子水平,改善其肺功能,值得临床推广应用。     

红霉素联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床研究

目的 探讨红霉素联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果及对患儿呼吸功能、炎性因子及不良反应的影响.方法 选取我院2020年10月-2022年5月收治的支原体肺炎患儿300例,按随机数表法均分对照组和观察组,每组150例.对照组单用阿奇霉素治疗,观察组采用红霉素+阿奇霉素治疗.比较两组的治疗效果,炎性因子,免疫水平,肺功能和不良反应.结果 观察组总有效率96.00％高于对照组的78.85％(P＜0.05).两组治疗前TNF-α、IL-6、IL-8比较无明显差异(P＞0.05),治疗后TNF-α、IL-6、IL-8较治疗前明显下降(P＜0.05),而观察组TNF-α、IL-6、IL-8与对照组相比明显较低(P＜0.05).治疗后观察组患儿FEV1、FVC高于对照组(P＜0.05).结论 阿奇霉素联合红霉素联合治疗,可有效改善MMP患儿呼吸功能,缓解患儿炎症反应,增加不良反应.     

金莲花颗粒联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性呼吸道感染的效果观察

目的探讨金莲花颗粒联合头孢克肟颗粒治疗小儿急性呼吸道感染的效果。方法将84例急性呼吸道感染患儿采用单盲随机分组法分为治疗A组与治疗B组,每组42例。治疗A组给予常规头孢菌类抗生素(头孢克肟颗粒)治疗,治疗B组在治疗A组基础上联合金莲花颗粒治疗。观察2组患儿发热、咳嗽咳痰、气促鼻塞和肺部湿啰音等临床症状、体征消失时间,检测治疗前后白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)等相关血清炎性因子水平变化,并评估临床疗效和治疗安全耐受性。结果所有患儿均成功完成治疗。治疗B组发热消失时间、咳嗽咳痰消失时间显著短于治疗A组(P0.05)。治疗B组治疗后血清炎性因子IL-8、TNF-α、PCT、CRP水平均显著低于治疗A组(P0.05)。治疗B组临床总有效率100.00%,显著高于治疗A组88.10%(P0.05)。治疗A组、B组不良反应率分别为9.52%、4.76%,差异无统计学意义(P0.05)。结论金莲花颗粒联合头孢克肟颗粒可有效缓解急性呼吸道感染患儿的症状、体征,抑制体内炎症反应。     

不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎的疗效比较

目的 比较不同剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗小儿难治性肺炎支原体肺炎(RMPP)的疗效。方法 选择2016年4月至2017年8月林州市第五人民医院收治的104例难治性肺炎支原体肺炎患儿,根据随机数字表法分为三组。三组患儿均给予阿奇霉素序贯治疗,A组(35例)、B组(34例)、C组(35例)分别给予低、中、高剂量甲泼尼龙治疗。比较三组患儿临床疗效、症状体征消失时间、炎性因子水平。结果 治疗结束时,B组总有效率(88. 24%,30/34)、C组总有效率(94. 29%,33/35)均高于A组(68. 57%,24/35),差异有统计学意义(P 0. 05);三组患儿退热时间、肺部啰音消失时间、止咳时间比较,C组低于A组、B组(P 0. 05);治疗结束时,C组患儿C-反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)、白介素6(IL-6)低于A组、B组(P 0. 05)。结论 小儿RMPP使用高剂量甲泼尼龙联合阿奇霉素序贯治疗,较中剂量、低剂量效果更好,能更有效促进患儿症状、体征改善,降低炎性因子水平。     

硫酸特布他林联合阿奇霉素治疗小儿反复呼吸道感染的临床疗效

目的：探究硫酸特布他林联合阿奇霉素在小儿反复呼吸道感染中的应用效果。方法：按照随机数字表法将2020年1月至2021年5月收治的120例反复呼吸道感染患儿分为对照组和观察组,各60例。对照组采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上加用硫酸特布他林治疗,对比两组临床疗效、致炎因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)]水平、呼吸功能[第1秒用力呼气容积(FEV₁)、用力肺活量(FVC)和一秒率(FEV₁/FVC)]、临床症状消失时间、不良反应发生情况和复发率。结果：观察组治疗总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α和PCT水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组FVC、FEV₁和FEV₁/FVC指标均升高,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组临床症状消失时间较对照组更短,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不...     

开喉剑喷雾剂联合干扰素α1b雾化吸入治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效及对血清炎性因子水平的影响

目的 探讨开喉剑喷雾剂与干扰素α1b雾化吸入联合治疗小儿疱疹性咽峡炎的效果及对患儿血清炎性因子水平的影响。方法 选择2022年1月至2023年1月开封市儿童医院收治的60例小儿疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为两组,每组30例。对照组予以干扰素α1b雾化吸入治疗,观察组予以开喉剑喷雾剂与干扰素α1b雾化吸入治疗。7 d后比较两组患儿的症状缓解情况、临床疗效及血清炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10 (IL-10)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果 治疗后,观察组流涎消失时间、疱疹消失时间、疼痛消失时间、高热消失时间、进食时间短于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),高于对照组(80.00%,24/30),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组血清IL-6、 IL-10、 CRP、 TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小儿疱疹性咽峡炎采取开喉剑喷雾剂与干扰素α1b雾化吸入联合方案能获得显著疗效,不仅能促进其症状缓解,提高临床疗效,而且还...     

甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床研究

目的 研究甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗小儿大叶性肺炎的临床效果。方法 选取2019年1月至2021年12月郑州市第三人民医院收治的60例大叶性肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组30例。对照组予以阿奇霉素治疗,观察组在对照组的基础上联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组疗效、炎症因子[C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、肺功能[呼气峰流速(PEF)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)]水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.67%(29/30),对照组为73.33%(22/30),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,观察组CRP、IL-8、IL-6水平低于对照组(P<0.05);治疗14 d后,观察组PEF、FVC、FEV1水平高于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率与对照组比较,差异未见统计学意义(P>0.05)。结论 甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗大叶性肺炎患儿效果确切,可减轻炎症反应,改善肺功能,且具有安全性。     

阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿细菌性肠炎的效果观察

目的 观察阿莫西林克拉维酸钾治疗小儿细菌性肠炎的效果。方法 选取诊治的60例细菌性肠炎患儿,按随机数字表法分为对照组和研究组各30例。研究组接受阿莫西林克拉维酸钾治疗,对照组接受阿奇霉素治疗。对比两组临床疗效、症状体征改善时间、不良反应及治疗前后炎性因子、免疫功能水平变化。结果 研究组总有效率较对照组高(P<0.05);研究组发热、脱水、呕吐、大便次数及形状改善时间较对照组短(P<0.05);治疗后研究组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及降钙素原(PCT)水平均低于对照组(P<0.05);治疗后研究组CD3^(+)、CD4^(+)水平及CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组(P<0.05);两组治疗期间均未发生明显不良反应。结论 对细菌性肠炎患儿采用阿莫西林克拉维酸钾治疗可有效减轻机体炎症反应,改善免疫功能,促进症状体征改善,疗效确切且安全性高。     

山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿肺炎的效果及对免疫球蛋白及炎性因子水平的影响

目的探讨山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿肺炎临床效果及对免疫球蛋白、炎性因子水平的影响。方法将2015年2月至2016年2月医院收治的96例肺炎患儿随机分为阿奇霉素组32例、山莨菪碱组32例和联合组32例。3组患儿均限盐低脂饮食,保持充足营养与水分,常规监测体温,给予止咳、化痰、退热、平喘、抗感染、鼻导管吸氧及维持电解质平衡等常规对症处理。阿奇霉素组在常规治疗基础上给予阿奇霉素10mg/(kg·d),溶入5%葡萄糖注射液100mL静脉滴注,分2次;山莨菪碱组在常规治疗基础上给予山莨菪碱注射液0.1mg/kg,肌肉注射1次/天。联合组在常规治疗基础上分别给予阿奇霉素联合山莨菪碱,用法如上。3组患儿疗程均为7d。比较3组患儿临床症改善情况、临床疗效、IgA、IgM、IgG、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子(TNF)-α、白细胞介素-6(IL-6)水平变化及肺功能改善情况,并记录不良反应发生情况。结果联合组退热时间、湿罗音消失时间、咳嗽时间、氧饱和度恢复时间、心率恢复时间、白细胞恢复正常时间及胸片吸收时间明显低于阿奇霉素组和山莨菪碱组(P0.017);治疗后联合组总有效率(93.7%)显著高于阿奇霉素组(68.8%)、山莨菪碱组(75.0%),差异有统计学意义(P0.05);联合组IgA、IgM、IgG、每千克体质量潮气量(Vt/kg)、达峰时间比(tPTEF/tE)、达峰容积比(vPTEF/tE)明显高于阿奇霉素组和山莨菪碱组,CRP、PCT、TNF-α、IL-6、呼吸频率(RR)显著低阿奇霉素组和山莨菪碱组(P0.017);联合组患儿不良反应发生率显著低于其他两组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论山莨菪碱联合阿奇霉素治疗小儿肺炎疗效确切,提高免疫球蛋白水平,降低炎性因子水平,安全性好,值得临床推广应用。     

胰岛素强化治疗对脓毒症患者血清非特异性炎性因子表达水平及预后的影响

目的：探讨胰岛素强化治疗对脓毒症患者非特异性炎性因子表达水平及预后的影响。方法将2011年2月至2012年10月本院重症监护病房收治的50例脓毒症患者随机分为对照组和观察组,对照组患者给予常规胰岛素治疗,观察组患者给予胰岛素强化治疗,比较两组患者的预后情况及血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和C反应蛋白（CRP）等血清非特异性炎性因子水平的差异。结果观察组患者 ICU入住时间短于对照组,病死率小于对照组（P＜0．05）,且两组患者治疗1、3、5、7 d后的血清 TNF-α、IL-6、CRP水平比较差异均有统计学意义（P＜0．05）。结论胰岛素强化治疗可以有效降低脓毒症患者血清 TNF-α、IL-6、CRP等炎性因子的水平,并显著改善患者的预后,值得临床推广应用。