正交设计结合药效学实验优选桂栀助眠胶囊提取工艺研究

目的优选桂栀助眠胶囊最佳提取工艺。方法在单因素实验结果基础上,采取正交试验法,以干膏得率和栀子苷转移率为指标,考察加水量、提取时间、提取次数3个因素,优选桂栀助眠胶囊最佳水提工艺;以药液浓度、药液含醇量、醇沉时间为考察因素,优选桂栀助眠胶囊最佳醇沉工艺;通过改善睡眠药效学实验对醇沉前后提取物进行比较。结果桂栀助眠胶囊最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次0.5 h;最佳醇沉工艺为水提滤液浓缩至1 mL药液相当于原药材1 g,药液含醇量为80%,醇沉时间为12 h。与阴性对照组比较,桂栀助眠胶囊水提取物能延长戊巴比妥钠小鼠睡眠时间(P0.01),且能增加戊巴比妥钠阈下剂量小鼠入睡率(P0.05);水提醇沉物有延长巴比妥钠小鼠睡眠时间,增加小鼠入睡率的趋势,但差异无显著性(P0.05)。结论醇沉前后提取物药效存在差异,为不影响药效,最终选择水提工艺作为制剂的最佳提取工艺。     

养精胶囊成型工艺研究

目的:探讨养精胶囊的成型工艺条件。方法:以吸湿率为主要评价指标,筛选合适的辅料;以颗粒的合格率作为指标,筛选最佳干法制粒工艺条件;并考察颗粒的休止角、堆密度和临界相对湿度。结果:以糊精为辅料所制的颗粒的防潮性能强,干法制粒的轧轮转数为7 r·min-1,喂料速度40 r·min-1,压轮间距0.4 mm,并采用85%乙醇作为润湿剂制。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。     

高良姜胶囊成型工艺研究

目的：筛选高良姜胶囊的成型辅料及工艺条件。方法：采用单因素试验,以吸湿率、成型性、休止角、临界相对湿度等作为评价指标,筛选制粒最佳辅料,并确定囊壳及装量。结果：最佳制粒工艺条件为高良姜浸膏与辅料按1∶5混匀,以40%乙醇为润湿剂,过30目筛制粒,选用1号胶囊,每粒装量0.210 g,生产车间相对湿度控制在76%以下。结论：该成型工艺合理、可行,可为大生产提供依据。     

舒络胶囊成型工艺研究

目的:研究舒络胶囊的成型工艺。方法:通过休止角、堆密度、吸湿性、临界相对湿度的测定,确定成型工艺条件。结果:采用淀粉为辅料,混合干燥粉碎,以40~100目间药粉填充胶囊,选用0号胶囊,每粒装量0.5g,相对湿度56%以下分装。结论:通过三批中试验证,成型工艺合理、稳定。     

基于质量标志物（Q-marker）的桂栀助眠方在食蟹猴体内药动学研究

目的基于中药质量标志物(Q-marker)概念,研究肉桂、栀子及两者配伍后的复方桂栀助眠方中主要成分在食蟹猴体内的药动学变化,为桂栀助眠方的Q-marker确定提供科学依据。方法建立UPLC-MS/MS方法,对桂栀助眠方配伍前后7个主要成分肉桂酸、4-甲氧基肉桂酸、香豆素、栀子苷、京尼平、京尼平苷酸、绿原酸在食蟹猴中的药动学行为进行比较研究。结果与肉桂、栀子单味药组相比,桂栀助眠方组食蟹猴血浆中肉桂酸、香豆素、京尼平苷酸、绿原酸的药时曲线下面积(AUC)、达峰浓度(C_(max))均显著增加;肉桂酸、4-甲氧基肉桂酸、香豆素消除半衰期(t_(1/2))明显降低;4-甲氧基肉桂酸、栀子苷的血药浓度达峰时间(t_(max))延长。结论配伍后桂栀助眠方能够显著改变复方中主要成分的体内暴露状态,7个主要成分可作为桂栀助眠方的Q-markers。     

半枝莲胶囊制剂成型工艺研究

目的:研究半枝莲胶囊制剂成型工艺。方法:确定加入辅料最大量,选择处方,制备药粉,测定吸湿百分率、休止角、堆密度、临界相对湿度以及胶囊的崩解时限。结果:根据临床剂量和胶囊实际装量,加入最大量的赋形剂可以使制成的药粉符合胶囊填装要求。结论:制剂符合胶囊剂质量要求。     

当归芍药胶囊成型工艺研究

当归芍药散系《金匮要略》收载的治疗妇产科疾患的有效古方。用治痛经、功能性子宫出血、不孕症、习惯性流产、胎位不正、妊娠中毒症、更年期综合征及卵巢功能低下等疾病,均有良效。近几年来,日     

银莲花胶囊的成型工艺研究

目的:确定银莲花胶囊的成型工艺条件。方法:考察不同辅料(微晶纤维、玉米淀粉、糊精、乳糖)对吸湿性和流动性的影响;考察不同助流剂(滑石粉、硬脂酸镁、微粉硅胶)对药粉流动性的影响。结果:全浸骨粉吸湿性最低。加入辅料后药粉的吸湿性不同程度增强,敷料对流动性影响不大。选择微粉硅胶作用助流剂,流动性好,用量小,成型药粉的临界相对湿度约为68％。     

参芪五味子胶囊成型工艺研究

参芪五味子片收载于中华人民共和国药典(2005版),全方由五味子、党参、黄芪及炒酸枣仁(炒)4味药组成.具有健脾益气、安心安神之功效.主治心悸气短,动则气喘易汗,少寐多梦,倦怠乏力,健忘等证[1].     

刺五加胶囊成型工艺

目的:探讨刺五加胶囊的成型工艺。方法:考察不同辅料对主药吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选最佳制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度,休止角及堆密度。结果:主药与可溶性淀粉、微晶纤维素按40∶45∶15的比例混匀,加入70%乙醇制软材,20目筛制粒,所得颗粒的休止角为33.5°,堆密度为0.38 g.mL-1,临界相对湿度为66%。结论:该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。     

益气活血胶囊的成型工艺研究

目的完善优化益气活血胶囊的制备工艺。方法按照现代制剂工艺制备方法 ,通过测定休止角、吸湿度、堆密度等选择合适的辅料并确定辅料配伍比例,选择填充的胶囊型号,完成制剂工艺设计。结果选择以主药乳糖:微粉硅胶(15∶2∶1)为配方,制成颗粒,选用0号胶囊装量0.37 g。结论设计的本胶囊制剂成型工艺,经3批生产具有较好的稳定性,可为下一步研究及新药开发奠定基础。     

夜宁胶囊的成型工艺研究

目的 研究夜宁胶囊的成型工艺.方法 分别考察干粉的粉体及颗粒的物理特性(吸湿率、休止角及堆密度等).结果 干粉的吸湿性较大、休止角较小;颗粒的流动性较差;通过制粒可以改善粉体的引湿性及休止角,更有利于装胶囊.结论 夜宁胶囊提取物宜制成颗粒,改善粉体物理特性后进行灌装胶囊,提高成品率.     

益宫胶囊的成型工艺研究

目的优选益宫胶囊的最佳辅料与成型工艺.方法以临界相对湿度、吸湿曲线、休止角等微粉学数据为考察筛选指标.结果以加入PH102型微晶纤维素混匀制备的粉末最佳,生产车间及储存环境的相对湿度应小于64%.结论该工艺简便可行,为益宫胶囊提供了抗吸湿性较好的成型工艺条件.     

消痤胶囊成型工艺研究

目的确定消痤胶囊成型工艺条件与方法。方法采用单因素试验休止角、临界相对湿度、堆密度与装量作为评价指标,筛选成型工艺参数。结果淀粉为填充剂,滑石粉为润滑剂,选用0号胶囊,每粒装0.4 g,生产车间的相对湿度应控制在60%以下。结论过上述试验确定的成型工艺合理,可为大生产提供可靠依据。     

安宫胶囊的成型工艺研究

安宫胶囊由益母草、香附等中药组成。益母草活血调经、利尿消肿,香附能行气解郁、调经止痛。该处方是临床使用多年的经验方,具活血化瘀、调经止痛的作用,疗效确切可靠。通过对该方药物提取制得干浸膏和挥发油的包合物,制得安宫胶囊原料药。为了制备出质量稳定,满足大生产需要的制剂,对其成型工艺作了进一步研究。笔者根据临床给药量,以吸湿率、休止角为指标筛选不同辅料,并对其流动性和临界相对湿度进行进一步评价。1仪器与材料SHH—150恒温恒湿培养箱(重庆华茂仪器有限公司),分析天平(北京赛多利斯天平有限公司)。安宫胶囊原料由湖北中医…     

升清降浊胶囊成型工艺的研究

目的:优选升清降浊胶囊的成型工艺。方法:以制粒性状为指标,考察浸膏与辅料的用量比;以吸湿率、流动性、休止角为指标,考察辅料用量比;结果:浸膏:辅料=100∶50制备的颗粒硬度适中,颗粒均匀,无结块现象。以稀释率、休止角、堆密度为考察指标,优选出浸膏:淀粉:微晶纤维素比为1∶0.3∶0.2制备的颗粒最优。结论:升清降浊胶囊成型工艺为:浸膏:淀粉:微晶纤维素比为1∶0.3∶0.2。     

降粘胶囊成型工艺研究

目的研究降粘胶囊制剂的成型工艺。方法考察不同辅料对浸膏粉吸湿性的影响;以颗粒的合格率作为指标,筛选出最佳湿法制粒成型工艺条件,并考察颗粒的临界相对湿度、休止角及堆密度。结果糊精、微晶纤维素与浸膏粉按6∶3∶1的比例混匀,以95%为润湿剂,过2号筛制粒;制得颗粒抗湿能力强,流动性好,临界相对湿度为66%,堆密度为0.4907g·ml-1。结论该成型工艺合理、可行,为大生产提供了科学依据。     

啤酒花胶囊成型工艺的研究

目的确定啤酒花胶囊的最佳成型工艺。方法采用单因素试验对啤酒花提取物进行处方前研究,测定其休止角、吸湿百分率和临界相对湿度,以崩解时间、吸湿百分率和休止角为评价指标。以辅料种类为因素、辅料用量为水平,应用单因素试验及L_9(3~4)正交试验设计,优选啤酒花胶囊的最佳成型工艺。结果最佳成型工艺为:啤酒花提取物与混合辅料配比为1:2,淀粉与乳糖配比为4:1,用80%乙醇作为润湿剂制粒,用量为0.10mL/g,硬脂酸镁用量为1%(0.01g/g)。结论优选得到的最佳成型工艺稳定可行,可为工业化生产提供依据。     

消痤胶囊成型工艺研究

目的确定消痤胶囊成型工艺条件与方法。方法采用单因素试验休止角、临界相对湿度、堆密度与装量作为评价指标,筛选成型工艺参数。结果淀粉为填充剂,滑石粉为润滑剂,选用0号胶囊,每粒装0.4 g,生产车间的相对湿度应控制在60%以下。结论过上述试验确定的成型工艺合理,可为大生产提供可靠依据。     

助眠音乐

朋友们，把古老的数羊入睡办法忘了吧，下次如果您再睡不着的话，试着放一张SPA深度睡眠音乐的CD听听看。