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相似文献
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1.
目的:探讨依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗急性脑出血临床效果以及对睡眠的研究。方法:选取2016年12月至2018年12月巨野县北城医院接收的急性脑出血患者152例作为研究对象,根据患者入院病床单双号随机分为对照组和观察组,每组76例,2组患者均采用依达拉奉药物治疗方案,观察组患者采取联合瑞舒伐他汀药物进行辅助治疗,分析2组患者临床效果。结果:观察组患者临床治疗有效率高达97. 37%(74/76),显著高于对照组81. 58%,差异有统计学意义(P 0. 05)。并且观察组患者睡眠总体评分要高于对照组,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:在急性脑出血患者临床治疗中应用依达拉奉联合瑞舒伐他汀治疗具有确切疗效,值得推广应用。  相似文献   

2.
目的探究急性脑梗死采取依达拉奉联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗的临床疗效。方法研究对象选取2016年4月~2018年4月期间在我院治疗的96例急性脑梗死患者,按随机数表法分成对照组和观察组各48例,对照组给予氯吡格雷+阿托伐他汀,观察组在此基础上给予依达拉奉治疗,比较两组治疗前后神经功能缺损程度(NIHSS)与日常生活能力(Barthel)、临床疗效及不良反应。结果相比对照组,观察组治疗后Barthel评分与治疗总有效率较高,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率相比,差异无统计学意义(P0.05)。结论依达拉奉联合氯吡格雷、阿托伐他汀治疗急性脑梗死可提高临床疗效,改善神经功能,增强日常生活能力,且不良反应较少,安全性高。  相似文献   

3.
目的探讨依达拉奉联合阿托伐他汀在卒中早期治疗中的临床效果及安全性。方法选择我院2017年1月~12月间收治的74例脑卒中患者,按照随机数字表法将患者划分为观察组和对照组各37例,两组患者均接受常规、对症治疗,观察组在常规治疗基础上采用依达拉奉联合阿托伐他汀治疗,对照组在常规治疗基础上使用依达拉奉治疗,评价两组患者神经功能缺损评分(NIHSS)结果、日常活动能力评分(Barthel指数)及药物不良反应。结果入院时,两组患者NIHSS结果比较差异无统计学意义(P0.05),治疗3周后,观察组患者NIHSS结果优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);入院时,两组患者Barthel指数结果比较差异无统计学意义(P0.05),治疗3周后,观察组患者Barthel指数优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。观察组患者用药后不良反应发生率为13.51%,与对照组的18.92%比较差异无统计学意义(P0.05)。结论临床为脑卒中患者早期治疗中联合使用依达拉奉与阿托伐他汀共同治疗,取得较好疗效,可有效改善患者神经功能障碍表现,促进患者日常活动能力恢复,且用药后不良发生率较低。  相似文献   

4.
目的探讨依达拉奉联合奥扎格雷治疗急性脑梗死(ACI)的临床效果。方法选取2014年1月至2018年10月312例ACI患者为研究对象,依据用药方案分为对照组与观察组,每组156例。对照组给予奥扎格雷治疗,观察组给予依达拉奉联合奥扎格雷治疗。记录两组临床疗效,并比较两组治疗前及治疗后2周氧化损伤指标[晚期氧化蛋白产物(AOPP)、过氧化脂质(LPO)]、神经功能缺损程度[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)]、生活质量[脑卒中专用生活质量(SS-QOL)]的差异。结果观察组临床疗效明显优于对照组(P 0. 05)。治疗后2周,两组血清AOPP、LPO水平及NIHSS评分均较治疗前降低(P 0. 05),且观察组低于对照组(P 0. 05);两组SS-QOL评分均较治疗前升高(P 0. 05),且观察组高于对照组(P 0. 05)。结论依达拉奉联合奥扎格雷治疗ACI患者效果显著,可减轻氧化损伤,降低神经功能缺损,对改善患者生活质量也有积极意义。  相似文献   

5.
目的 探讨急性脑梗死(ACI)患者联合应用阿替普酶与依达拉奉治疗的疗效及对氧化应激水平的影响。方法 选取2019年1月至2019年12月在聊城市第三人民医院治疗的60例ACI患者,采用随机数字表法将其分为两组。对照组30例,使用阿替普酶治疗;观察组30例,在此基础上,联合使用依达拉奉治疗。治疗14 d后,评价两组患者的临床疗效及氧化应激水平。结果 观察组、对照组患者治疗后总有效率分别为93. 33%(28/30)、73. 33%(22/30),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,观察组超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平明显高于对照组,丙二醛水平明显低于对照组(P 0. 05)。结论 阿替普酶+依达拉奉联合应用治疗ACI可提高整体疗效,降低氧化应激水平,值得推广。  相似文献   

6.
目的观察停用阿托伐他汀对老年急性脑梗死(ACI)患者颈动脉易损斑块及预后的影响及相关机制。方法采用回顾性研究方法,选择2015年1月至2017年8月在西安医学院第一附属医院神经内科接受常规治疗的165例老年ACI患者作为研究对象,根据患者出院之后是否坚持同时服用阿托伐他汀和阿司匹林分为两组,81例坚持同时服用阿托伐他汀和阿司匹林患者纳入观察组,84例出院后2周内自行停用阿托伐他汀但仍坚持服用阿司匹林患者纳入对照组;对比两组患者出院后1年内的脑梗死复发率和不良反应发生率,并观察两组患者发病时与出院后1年末次随访时的颈动脉内-中膜厚度(IMT)、斑块面积、斑块指数以及血脂指标(包括TC、TG、LDL-C、HDL-C)。结果观察组患者出院后1年的脑梗死复发率(7. 4%)低于对照组(23. 8%)(P 0. 05);两组的不良反应发生率(7. 4%vs. 8. 3%)比较差异无统计学意义(P 0. 05);观察组患者出院后1年末次随访时的IMT(1. 24±0. 25 mm)、斑块面积(12. 55±4. 0mm~2)、斑块指数(1. 16±0. 10分)均低于对照组(1. 80±0. 29 mm、20. 57±4. 6 mm~2、2. 39±0. 36分)(P 0. 05);观察组患者出院后1年末次随访时的TC(3. 20±0. 33 mmol/L)、TG(2. 32±0. 70 mmol/L)、LDL-C(2. 11±0. 17 mmol/L)均低于对照组(5. 55±0. 78 mmol/L、3. 04±0. 78 mmol/L、4. 33±0. 65 mmol/L)(P 0. 05),HDL-C(0. 98±0. 20 mmol/L)高于对照组(0. 89±0. 19 mmol/L)(P 0. 05)。结论老年ACI患者经常规治疗出院后自行停用阿托伐他汀会增加脑梗死的复发风险,阿托伐他汀的降脂、抗动脉粥样硬化作用能够稳定颈动脉易损斑块,这可能是阿托伐他汀降低脑梗死复发风险的机制。  相似文献   

7.
目的探讨尼莫地平联合依达拉奉治疗蛛网膜下腔出血(SAH)后脑血管痉挛(CVS)的疗效。方法将80例SAH后CVS患者随机分为观察组与对照组,每组40例。2组均给予常规治疗,对照组应用依达拉奉静脉滴注,观察组联合尼莫地平静脉滴注。比较2组总有效率及治疗前后炎性因子水平、血清S100β蛋白、内皮素-1(ET-1)水平、大脑中动脉(MCA)血流速度、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、Barthel指数(BI)及不良反应。结果观察组总有效率97. 50%,显著高于对照组的85. 00%(P 0. 05);治疗后,观察组炎性因子水平及血清S100β蛋白、ET-1水平、MCA血流速度均显著低于对照组(P 0. 05);治疗后,观察组GCS评分、BI显著高于对照组,NIHSS评分显著低于对照组(P 0. 05); 2组不良反应发生率比较无显著差异(P 0. 05)。结论联合应用尼莫地平与依达拉奉治疗SAH后CVS疗效显著,可有效抑制炎性反应,减轻CVS严重程度。  相似文献   

8.
黄宇  祝燕 《现代诊断与治疗》2014,(17):3938-3939
目的探讨氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效及不良反应。方法回顾性分析符合对照组和观察组治疗方法的高血压合并冠心病患者各54例,对照组单用氨氯地平治疗,观察组采取氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗,观察并比较两组临床治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组治疗后收缩压和舒张压分别为125.28±8.27mm Hg和76.81±5.10mm Hg,均较治疗前和对照组显著降低(P0.05);观察组有效率为90.74%,显著高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较无显著性差异(P0.05)。结论氨氯地平联合阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效确切,降压效果明显且安全性高,具有较好的临床应用价值。  相似文献   

9.
目的探讨阿托伐他汀对动脉硬化性脑梗死患者神经功能及日常生活能力的影响。方法将本院收治的动脉硬化性脑梗死患者120例随机分为观察组与对照组,各60例。对照组采用常规内科治疗,观察组加用阿托伐他汀治疗,比较2组治疗前后患者神经功能和日常生活能力、血脂水平及脑梗死改善情况。结果治疗后,观察组对患者神经功能与日常生活能力改善效果均高于对照组(P 0. 05);观察组患者三酰甘油(TC)、总胆固醇(TG)以及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)血脂指标水平均低于对照组,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)血脂水平高于对照组(P 0. 05);观察组对减少脑梗死面积的效果优于对照组(P 0. 05)。结论将阿托伐他汀用于治疗动脉硬化性脑梗死患者可有效缩小脑梗死面积,改善患者血脂水平、神经功能及日常生活能力。  相似文献   

10.
目的 探讨阿托伐他汀对急性脑梗死(ACI)血清中氧化低密度脂蛋白(OX-LDL)含量水平及颈动脉超声改变的影响.方法 采用ELISA法测定32例ACI加用阿托伐他汀(观察组)与31例未加用阿托伐他汀者(对照组)入院第2天、出院时、治疗6个月后血清中OX-LDL含量水平.并于入院第2天、治疗6个月后检测颈动脉内膜中层厚度(CIMT).结果 两组入院第2天血清中OX-LDL含量水平比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组出院时、治疗6个月后均较对照组血清中OX-LDL含量水平明显降低(P<0.05).CIMT两组入院第2天比较差异无统计学意义(P>0.05),观察组治疗6个月后较对照组CIMT明显减少(P<0.05).结论 阿托伐他汀能显著降低ACI血清中OX-LDL含量水平,有利于CIMT减少.  相似文献   

11.
目的:观察依达拉奉联合尤瑞克林治疗急性脑梗塞(ACI)的临床疗效。方法:选取2016年4月~2017年6月我院收治的ACI患者96例,随机分为对照组和观察组各48例。对照组予以依达拉奉治疗,观察组接受依达拉奉联合尤瑞克林治疗,两组均持续治疗14 d。观察两组患者临床疗效。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,观察组hs-CRP、NSE水平及NIHSS评分均低于对照组,BI评分高于对照组(P0.05)。结论:依达拉奉联合尤瑞克林治疗ACI效果显著,能够有效减低hs-CRP和NSE表达,改善患者神经功能,提高其生活质量,值得临床推广应用。  相似文献   

12.
目的分析瑞舒伐他汀钙片对冠心病合并心力衰竭患者的血脂指标、心功能与炎症因子水平的影响。方法选择收治的75例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象,并分为对照组和实验组,分别在常规治疗基础上应用常规剂量瑞舒伐他汀钙、高剂量瑞舒伐他汀钙治疗。比较2组临床治疗效果,治疗前后血脂指标、心功能、炎症因子水平及不良反应发生情况。结果实验组治疗优良率为97. 30%,显著高于对照组的78. 95%(P 0. 05)。治疗前,2组高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,实验组LDL-C显著高于对照组,HDL-C、TG、TC显著低于对照组(P 0. 05)。治疗前,2组左室收缩期内径(LVESD)、左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)比较无显著差异(P 0. 05);治疗后,实验组LVEF显著高于对照组,LVESD、LVEDD显著低于对照组(P 0. 05)。治疗前,2组脑钠肽(BNP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P 0. 05);治疗后,实验组上述指标均显著低于对照组(P 0. 05)。2组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P 0. 05)。结论在冠心病合并心力衰竭治疗中应用瑞舒伐他汀钙片,可改善患者血脂指标,强化心功能,减轻炎症反应,不良反应较少。  相似文献   

13.
孙贺军 《临床医学》2020,40(2):100-101
目的探讨依达拉奉治疗急性脑梗死患者的效果及对患者生活质量及神经功能的影响。方法选取2017年2月至2019年2月在驻马店市中心医院就诊的急性脑梗死患者130例,随机分为对照组与观察组,每组65例。两组均采用降压、加强营养等常规治疗,观察组加用依达拉奉治疗,时间均为14 d,观察两组治疗后的临床疗效、日常生活能力量表(ADL)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、血清超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)的水平,及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组治疗总有效率(95. 38%,30/65)高于对照组(84. 62%,27/65),差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组ADL评分均显著升高(P 0. 05),NIHSS评分均显著下降(P 0. 05),组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);治疗后,两组的SOD活性均显著升高(P 0. 05),MDA水平均显著降低(P 0. 05),组间比较差异有统计学意义(P 0. 05);对照组不良反应发生率(3. 08%)与观察组(1. 54%)比较差异未见统计学意义(P 0. 05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死,对患者生活质量及神经功能缺损状况的改善效果显著,安全性高。  相似文献   

14.
目的对比强化抗血小板聚集治疗与阿托伐他汀联合阿司匹林在缺血性脑卒中(CAT)复发高危患者二级预防中的应用效果。方法选取符合CAT复发高危诊断标准的146例患者作为研究对象,采用随机抽签方式均分为2组,2组均接受常规治疗,对照组在此基础上给予阿司匹林及氯吡格雷,观察组则给予阿司匹林及阿托伐他汀进行治疗。对比2组不同时期抗血小板聚集率与血脂指标总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化情况,并记录2组患者随访期间复发率与不良反应情况。结果 2组在治疗1周与治疗后3个月、6个月时的血小板聚集率均较治疗前显著下降(P 0. 05),而对照组在治疗1周时的下降幅度大于观察组(P 0. 05),但治疗后3个月、6个月时2组间血小板聚集率差异无统计学意义(P 0. 05);对照组治疗1周、治疗后3个月、6个月的TC水平均显著降低,TG治疗后3个月、6个月显著低于治疗前,LDL-C在治疗后6个月显著低于治疗前(P 0. 05);治疗1周与治疗后3个月、6个月时,观察组的3项血脂水平均显著低于治疗前(P 0. 05),且显著低于对照组(P 0. 05);出院随访3个月时2组CAT高危患者复发率差异无统计学意义(P 0. 05),但随访12个月时观察组高危患者复发率显著低于对照组(P 0. 05);观察组治疗1周与治疗后3个月、12个月的不良反应发生率显著低于对照组(P 0. 05)。结论 CAT复发高危患者长期使用阿托伐他汀与阿司匹林进行二级预防的治疗效果显著优于强化抗血小板聚集治疗,可显著降低患者复发率,且安全性高。  相似文献   

15.
目的 观察阿托伐他汀对急性脑梗死患者颈动脉粥样硬化斑块及脑血流指标的影响.方法 将入选的急性脑梗死患者100例随机分为观察组54例和对照组46例,对照组用常规治疗方法(复方丹参注射液、依达拉奉注射液和奥扎格雷钠注射液静脉滴注,口服肠溶阿司匹林片等);观察组在常规治疗的基础上加阿托伐他汀钙口服.两组均连续治疗6个月.观察两组治疗前后颈动脉不稳定性斑块及脑血管血流动力学参数(CVHP)的变化情况.结果 用药后6个月,观察组不稳定斑块率显著低于对照组(P<0.01);观察组总胆固醇、三酰甘油及高敏C反应蛋白(hs-CRP)显著低于对照组(P<0.01);观察组CVHP积分值显著高于对照组(P<0.01).结论 阿托伐他汀能有效调整血脂代谢,通过抑制炎性因子,稳定颈动脉粥样硬化斑块,改善脑血流循环,且安全性好.  相似文献   

16.
《现代诊断与治疗》2017,(4):678-679
观察使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床效果。选取接受治疗的高血压合并冠心病患者60例作为研究对象,按照用药不同分为观察组和对照组各30例。对照组使用硝苯地平治疗,观察组使用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗,比较两组血压水平、血脂水平及不良反应发生率。观察组治疗后收缩压、舒张压与TC、TG、LDL-C、HDL-C水平均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);两组不良反应发生率对比无明显差异(P0.05)。在高血压合并冠心病的治疗中采用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗的临床疗效显著,值得临床广泛应用。  相似文献   

17.
目的:观察氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病疗效.方法:随机选取2013年12月到2015年7月在我院就诊的高血压合并冠心病的患者54名,再随机分成对照组和观察组.观察组采用氨氟地平阿托伐他汀钙片治疗,对照组采用氨氯地平治疗.结果:观察组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05).结论:氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗高血压合并冠心病的临床疗效较好,临床上无禁忌症时可以推广使用.  相似文献   

18.
《临床医学》2021,41(8)
目的 探讨氨氯地平阿托伐他汀钙片对合并发生高血压、冠心病(CHD)以及颈动脉粥样硬化患者的疗效及安全性。方法 选取2018年6月至2019年6月在安阳市第六人民医院治疗的68例高血压患者,所有患者均合并CHD、颈动脉粥样硬化,采用随机数字表法将其分为两组,每组34例。对照组在常规治疗基础上应用氨氯地平片,观察组应用氨氯地平阿托伐他汀钙片。对比两组患者治疗前后的血压水平、血脂水平(胆固醇、三酰甘油)、内中膜厚度(IMT)、斑块体积(PV)及不良反应发生情况。结果 治疗后,观察组患者的舒张压、收缩压明显低于对照组,血清胆固醇、三酰甘油水平均明显低于对照组,IMT、PV小于对照组(P 0. 05)。观察组患者的不良反应率为3. 03%(1/34),对照组为20. 59%(7/34),差异有统计学意义(P 0. 05)。结论 对患者应用氨氯地平阿托伐他汀钙片治疗可达到良好的降压、降脂、稳定斑块效果,且安全性良好。  相似文献   

19.
目的对比瑞舒伐他汀与阿托伐他汀对不稳定型心绞痛(UAP)患者经皮冠状动脉介入术(PCI)围术期心肌损伤及炎症因子水平的影响。方法拟行PCI治疗的UAP患者90例,随机分为瑞舒伐他汀组及阿托伐他汀组,各45例。2组在常规治疗基础上,分别给予瑞舒伐他汀钙片与阿托伐他汀钙片,比较2组术前、术后24 h的心肌损伤情况及炎症反应情况。结果术后24 h,2组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)及心肌肌钙蛋白I(c Tn I)均显著升高(P0.05或P0.01),心型脂肪酸结合蛋白(h-FABP)水平无显著变化(P0.05);瑞舒伐他汀组CK-MB、c Tn I水平及其高于正常值的发生率均显著低于阿托伐他汀组(P0.05或P0.01);2组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)及γ-干扰素(IFN-γ)水平显著升高,阿托伐他汀组各指标均显著高于瑞舒伐他汀组(P0.01)。结论与阿托伐他汀比较,瑞舒伐他汀对UAP患者围术期的心肌保护作用更好,可有效减轻炎症反应,降低心肌损伤指标水平。  相似文献   

20.
目的:探讨尤瑞克林联合依达拉奉注射液对ACI患者神经功能缺损评分及生活质量的影响。方法:选取我院2016年7月~2018年9月收治的86例ACI患者作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组各43例。在常规治疗基础上,对照组给予尤瑞克林治疗,观察组给予尤瑞克林+依达拉奉注射液治疗。观察两组临床疗效。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗前,两组血液流变学指标、NIHSS及SF-36评分比较,差异无统计学意义(P0.05);治疗后,观察组NIHSS评分、红细胞聚集指数、血浆纤维蛋白原、血小板聚集指数均低于对照组,SF-36评分高于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:尤瑞克林联合依达拉奉注射液治疗ACI,能改善患者神经功能缺损情况,提高血流动力学及生活质量,效果显著。  相似文献   

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