膝关节反屈畸形1例报告

新生儿先天性膝关节反屈畸形极为罕见。1822年Chatclain首先报告,在美国Ncwington儿童医院1942年至1967年间仅收治16例。Smillie在其专著中,自1935年以后30多年间只见6例,均伴有先天性多数关节弯曲。国内似未见报导,现将我们遇到的1例报告如下。     

先天性无手畸形并腕骨发育不良1例

患者男．8个月。出生后即发现右手缺如。患儿系单胎足月顺产．父母均系美发师,否认家族史．父母既往体健。X线平片示右手缺如,     

先天性髋关节脱位和髋关节发育不良

先天性髋脱位 (ｃｏｎｇｅｎｉｔａｌｄｉｓｌｏｃａｔｉｏｎｏｆｈｉｐ ,ＣＤＨ)是婴儿出生时就患有的髋关节疾患。但是 ,并不是所有的病儿在刚出生时即可诊断本病[1～ 3 ] ,而是在出生后逐渐演变而成。因此 ,有作者[4] 认为完全有理由将本病称为发育性髋关节发育不良 (ｄｅｖｅｌ ｏｐｍｅｎｔａｌｄｉｓｐｌａｓｉａｏｆｈｉｐ ,ＤＤＨ )。有许多病例在新生儿早期表现正常 ,随着日龄、月龄或年龄的增长逐渐出现半脱位 (ｓｕｂｌｕｘａｔ ａｂｌｅｈｉｐ) ,此时若不及时治疗即发展为完全脱位 (ｄｉｓｌｏｃａｔｉｏｎ) [5] 。后者的命名更…     

先天性髋关节发育不良行全髋关节置换35例

 先天性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip ,DDH)是临床比较常见的髋关节疾病,发病率为0.4%~1.0%。由于髋臼对股骨头包容性较差,故经常导致髋关节继发性骨关节炎^[1]。对于髋关节功能较差的DDH,首选全髋关节置换术(total hip arthroplasty, THA)。由于髋臼及股骨头形态发生明显改变,其手术难度较一般髋骨性关节炎明显增大。2008-03至2015-03,我科DDH患者35例(42髋)行THA术,术后关节功能明显改善,疗效满意。     

先天性髋关节脱位和发育不良

一、先天性髋关节脱位是婴儿出生时就患有的髋关节疾患。但是，并不是所有的病儿在刚出生时即可诊断本病，而是在出生后逐渐演变而成。因此，有作者认为完全有理由将本病称为发育性髋关节发育不良。有许多病例在新生儿早期表现正常，随着日龄、月龄、年龄的增长逐渐出现半脱位，此时若不即时治疗即发展为完全脱位。后者的命名更能反映本病的发生和发展过程。所以DDH这个名称越来越被广泛接受。     

先天性支气管动脉发育不良1例

咯血是一种常见症状,目前对其病因诊断的准确性已相当高。但由于各种原因,仍然有部分患者的咯血原因不十分清楚,尤其是胸部X线片、纤维支气管镜检查未见异常,胸部CT提示某部分肺野模糊影征象的咯血患者,往往更多从结核、肿瘤等方面考虑。我院于2013-12-20确诊1例支气管动脉先天发育不良患者。     

先天性胆总管囊肿合并肝管畸形1例报告

先天性胆总管囊肿并非少见，而合并左右肝管畸形者罕见。我院发现１例，报告如下。病人女，６岁。２月前起偶有腹痛，进食后加剧，呕吐后缓解，曾到多家医院检查未能确诊，给予对症治疗后好转。５ｄ前腹痛再次出现并加剧而入院。既往无特殊病史，出生８ｄ时曾因黄疸入我院...     

先天性左主支气管发育不良1例

患者男1．5岁。因慢性咳嗽咯痰，近日急性咳嗽发作来我院就诊。     

先天性耻骨分离合并生殖泌尿道复合畸形1例

1 病历简介 患者，男，17岁。自出生后即发现下腹部有一红色肉团物膨出，并见淡黄色液体持续不断由该物正中下方外溢，有尿臊味，从未自行排过小便，但大便正常。临床拟诊“膀胱外翻”收入院。体检：下腹部正中耻骨上见-5cm×5cm淡红色肉团膨出。其下方见淡黄色尿液外溢，触痛明显，阴茎明显短缩畸形，阴茎根部背侧见一小孔并有尿液外溢，龟头部未发现尿道外口，两侧隐睾。脊柱明显后凸侧弯畸形。     

先天性肩关节畸形1例报告

材料方法患者男性20岁，主诉右肩关节运动障碍10余年，无外伤史。外科检查后要求摄双侧肩关节正位片。     

先天性主动脉瓣二叶畸形合并主动脉窦瘤1例

本例为先天性主动脉瓣二叶畸形合并主动脉窦瘤,较为罕见。1典型病例患者女16岁,因"反复活动后心悸、气促伴高热2+月"入院。查体:主动脉瓣区可闻及全舒张期隆隆样杂音,     

单侧先天性面神经畸形1例

1病例报告患者女,17岁,因左耳道闭锁17年余,伴耳后间断肿痛8年就诊。患者出生时左侧外耳道闭锁,耳郭较正常缩小约1／3,听力差。于8年前左耳后开始出现红肿、疼痛,随后局部皮肤自然破溃流脓。先后2次于当地医院行“切开引流”治疗后,左耳后肿痛症状缓解。于2年前左耳后肿痛、流脓症状再次复发,多次给予抗生素治疗效果不佳。查体：左耳郭较正常缩小约1／3,     

罕见先天性畸形胃1例

罕见先天性畸形胃１例武汉武警湖北总队医院魏从全（４３００６１）患者,男,３６岁,上腹部间断性疼痛伴反酸半月,无恶心、呕吐,既往无胃及十二指肠手术史。体检：营养中等,发育正常,上腹部有压痛,肝脾未触及。实验室检查无特殊发现。上消化道钡餐检查：食管正常,...     

先天性尺桡骨畸形1例

先天性尺桡骨变短较为少见 ,我院遇到 1例 ,现分析总结如下。附图　左前臂正侧位示前臂短 ,尺桡骨短 ,尺骨较桡骨粗 ,腕骨骨化中心 3个 ,拇掌指骨发育较细。1　病历简介患者 ,女性 ,4岁。自幼上肢短缩畸形 ,故来我院就诊 ,否认外伤及手术史。父母无放射性、化学药物、毒物接触史 ,体健。体检 :左前臂较对侧短约3cm ,左手畸形 ,前臂短粗 ,腕关节外旋受限 ,上肢正常。X线检查 :左尺桡骨明显变短 ,尤以桡骨为著 ,桡骨远端不规则 ,轻度杯状变形 ,左尺骨增粗变形 ,桡骨远端骨骺未出现 ,腕骨出现三个骨化中心 ,发育迟缓 ,左肱骨变细(附图 )。2　…     

先天性双胆总管畸形1例

患者男性．38岁，因“右上腹部隐痛6月余伴恶心、轻度厌油”于2004年1月2日入院，B超示：肝内胆管扩张，胆囊泥沙样结石，肝总管、胆总管多发结石。于2004年1月5日在全麻下行胆囊切除 胆总管切开取石T型管引流术。术后T型管造影示：先天性双胆总管畸形；副胆总管近端残留结石，异位开口于胃体小弯侧（图1，2），行胆道镜经窦道取石术，取出残余结石一枚，直径约0.8cm。     

先天性胃肌发育不良并穿孔1例

患儿,女,20天。患儿出生后8天即出现全身皮肤及巩膜黄染,以“新生儿溶血症”收入儿内科。14天后因患儿腹胀逐渐加重,呕吐大量黄色分泌物,拒食转外科治疗,经胃肠减压,腹胀减轻,并有黑绿色大便排出,当食20ml稀奶后,出现剧烈呕吐,腹胀加重,疑肠梗阻并穿孔,行手术探查。查体:临床一般状况尚可,嗜睡状,全身皮肤及巩膜黄染,前囟平坦,心肺正常。腹膨隆,腹壁静脉明显曲张,肝浊音缩小,肝剑下     

先天性左支气管肺发育不良1例报告

１病例报告患者男性，１９岁，因被土墙倒塌砸伤，咳嗽痰中带血半小时入院。既往有体力差，劳累后易气促，相同劳累状态下比别人喘息时间长。查体：两肩不平，左肩低。胸廓左侧塌陷畸形，胸廓挤压征（一）。叩诊右肺清音，左侧实音，心右侧浊音界齐胸骨左缘，自左第５肋间以下为胃泡鼓音区，肝浊音界正常。听诊右肺呼吸音清，及湿罗音，左侧呼吸音消失。脊柱胸段右侧凸畸形。２胸部正位平片（图１）左侧肋间隙狭窄，左胸腔实变影，无肺纹理及气液平，气管明显左移。胸部CT平扫（图２～４）示：左侧胸廓塌陷畸形，气管左移，纵隔疝，右肺左…     

尾骨反弓畸形1例

忠者女性,24岁.尾骨角处间歇性疼痛6年,因卧硬板床加剧3d来我院就诊.体格检查:尾骨角下缘见一骨性隆起,局部压痛明显,皮肤轻度红肿.无特殊病史,其他检查未见阳性体征.X线检查:骶尾骨正侧位片显示第5骶椎与各尾椎骨性融合,未见关节间隙显示,尾骨生理弧度消失,轻度反弓(图l、2).影像诊断:骶尾骨融合畸形、反弓.     

先天性胸主动脉瘤合并褶曲畸形一例

患者女，25岁。12岁时发现心脏杂音，阵发性胸闷、心悸，胸骨上窝处明显霞颤，闻及Ⅳ-Ⅴ级收缩期杂音。血压：右上肢120/70mmHg,左上肢100/60mmHg，无紫绀、风湿病史。心电图示窦性心律不齐,超声示主动脉弓部包膜样挟窄，降部迂曲，主动脉弓降部畸形，X线平片示肺血正常，主动脉弓降部呈癯样扩张，左室增大(图1)。造影见左、右冠