养生益智汤治疗血管性痴呆临床观察

目的:探讨养生益智汤治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将112例血管性痴呆患者随机分为实验组与对照组各56例。对照组给予盐酸多奈哌齐片治疗,实验组给予养生益智汤治疗。4周为1疗程,2组均治疗3疗程。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后日常生活量表(ADL)评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、长谷川痴呆量表修订版(HDS-R)评分、中医证候积分、血清微管相关(Tau)蛋白及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-3(Caspase-3)蛋白表达水平。结果:总有效率实验组为83.93%,对照组为66.07%,2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,2组ADL、MMSE、HDS-R评分均较治疗前明显提高(P0.05),实验组ADL、MMSE、HDS-R评分明显高于对照组(P0.05);2组中医证候积分均较治疗前有明显降低(P0.05),实验组中医证候积分明显低于对照组(P0.05);2组血清Tau蛋白、Caspase-3蛋白表达水平较治疗前均有明显降低(P0.05),实验组血清Tau蛋白、Caspase-3蛋白明显低于对照组(P0.05)。结论:养生益智汤治疗血管性痴呆效果显著,能提高患者生活自理能力,明显改善痴呆症状,降低血清Tau蛋白、Caspase-3蛋白表达水平,具有良好的应用价值。     

通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗血管性痴呆患者的临床观察

目的:探讨通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药对血管性痴呆患者认知功能及日常生活能力量表(ADL)评分的影响。方法:将84例血管性痴呆患者随机分为对照组与观察组,每组42例。对照组给予西医基础治疗,观察组在对照组治疗基础上加用通窍活血汤联合养血清脑颗粒治疗。比较两组疗效及不良反应,采用简易智力精神状态检查量表(MMSE)及ADL评估治疗前、治疗2周后、治疗4周后患者的认知功能及日常生活能力。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);治疗2周后,观察组MMSE、ADL评分较治疗前明显升高,且升高幅度大于对照组(P0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:通窍活血汤、养血清脑颗粒联合西药治疗能显著改善血管性痴呆患者认知功能,提高患者日常生活能力,效果显著,且安全性较高。     

原络配穴为主治疗血管性痴呆疗效观察

目的:观察针刺为主治疗血管性痴呆的临床疗效.方法:以原络配穴为主联合都可喜治疗为观察组,设单纯都可喜为对照组,观察66例血管性痴呆(VD)患者治疗前后临床症状及MMSE、HDS-R、ADL变化.结果:观察组能够提高血管性痴呆患者MMSE、HDS-R的评分,改善ADL评分,临床总有效率为85.3%,与对照组比较差异有显著性意义(P＜0.05).结论:原络配穴为主联合都可喜可改善VD患者的智能水平,恢复生活自理能力,近期疗效优于单纯都可喜治疗.     

痴呆健脑方辅助西医常规疗法治疗轻中度血管性痴呆临床研究

目的观察痴呆健脑方辅助西医常规疗法治疗轻中度血管性痴呆的临床疗效及安全性。方法采用随机数字表法将74例患者分为观察组和对照组各37例。对照组予盐酸多奈哌齐片,每次5～10mg,每晚顿服;观察组在对照组基础上予痴呆健脑方,每日1剂,每日2次,冲服。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后简易精神状态检查(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、长谷川痴呆量表(HDS)评分、中医症状评分及安全性指标。结果观察组临床疗效、中医证候疗效总有效率分别为89.19%(33/37)、86.49%(32/37),优于对照组的72.97%(27/37)、64.86%(24/37),差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后MMSE评分、HDS评分上升,ADL评分、中医症状积分下降(P0.05,P0.01);2组治疗后比较,观察组上述评分均优于对照组(P0.05,P0.01)。2组各出现1例不良事件(P0.05)。结论痴呆健脑方辅助西医常规疗法治疗轻中度血管性痴呆疗效显著,可改善患者记忆和认知功能,提高其生存质量,不良反应率低。     

丁苯酞软胶囊改善脑梗死后血管性痴呆症状疗效观察

目的:探讨丁苯酞软胶囊改善脑梗死后血管性痴呆症状临床效果。方法:选择2012年6月~2013年9月间本院收治的脑梗死后血管性痴呆患者92例,按照随机原则,将患者均分为对照组和观察组,每组各46例,对照组患者给予常规改善脑循环及脑保护药物治疗,观察组则在常规改善脑循环及脑保护药物治疗的基础上辅以丁苯酞软胶囊,比较分析治疗前和治疗后2组患者简易智力状态检查量表(MMSE)评分、日常生活指数量表(ADL)评分。结果:治疗前2组患者在MMSE和ADL评分方面均无明显差异(P0.05);治疗后2组内MMSE、ADL分值均发生明显变化,且差异明显(P0.05),治疗后,观察组MMSE、ADL分值方面均优于对照组,且差异明显(P0.05)。结论:丁苯酞治疗血管性痴呆效果更为明显,值得临床推广应用。     

固脑益智汤联合多奈哌齐治疗老年肾虚痰浊型血管性痴呆的临床研究

目的观察固脑益智汤联合多奈哌齐治疗老年肾虚痰浊型血管性痴呆的临床效果。方法将明确诊断为血管性痴呆115例患者随机分为观察组58例和对照组57例,对照组给予盐酸多奈哌齐治疗,观察组在对照组基础上给予固脑益智汤口服,2组均以4周为1疗程,连续治疗3个疗程。观察2组治疗前后症状体征变化及简易智能精神状态评估量表(MMSE)、长谷川痴呆量表(HDS)及日常生活能力(ADL)量表评分情况。结果治疗后观察组总有效率明显高于对照组(P0.05);2组MMSE及HDS评分均较治疗前明显提高(P均0.05),ADL评分较治疗前明显下降(P均0.05),且观察组MMSE、HDS评分及ADL评分改善情况均明显优于对照组(P均0.05)。结论固脑益智汤联合多奈哌齐治疗老年肾虚痰浊型血管性痴呆效果显著,且能提高MMSE及HDS评分,下调ADL评分。     

银丹心脑通胶囊联合长春西汀治疗血管性痴呆的疗效

目的:评价银丹心脑通胶囊联合长春西汀治疗血管性痴呆的疗效。方法:选取2018年1月—2019年12月我院收治的64例血管性痴呆患者,随机分为两组,各32例。对照组单用长春西汀治疗,观察组采用银丹心脑通胶囊联合长春西汀治疗。结果:观察组的有效率明显高于对照组(P0.05);治疗后,两组的CDR评分明显降低(P0.05),MMSE评分明显升高(P0.05),且观察组的CDR评分及MMSE评分明显优于对照组(P0.05);治疗后,两组的HCT、WBV和FIB水平明显降低(P0.05),且观察组HCT、WBV和FIB水平更低(P0.05);治疗后,两组的MDA水平明显降低(P0.05)、SOD和GSH水平明显升高(P0.05),且观察组的改善效果优于对照组(P0.05)。结论:银丹心脑通胶囊联合长春西汀治疗血管性痴呆有较好的疗效,能改善血液流变学,减轻氧自由基对脑组织造成的氧化损伤。     

中西医结合治疗老年轻中度血管性痴呆48例临床观察

目的:观察中西医结合治疗老年轻中度血管性痴呆的疗效。方法:将96例血管性痴呆患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组用奥拉西坦治疗,观察组在对照组基础上加用自拟健脑益智方治疗。比较两组疗效、MMSE评分、BBS评分、血浆Ach、NO水平、血液流变学。结果:观察组治疗后MMES评分高于治疗前和对照组,BBS低于治疗前和对照组(P 0.05),Ach水平高于对照组,NO水平低于对照组(P 0.05);观察组治疗后血液流变学指标Lηb、Mηb、Hηb水平均低于对照组(P 0.05);观察组治疗总有效率为87.50%,高于对照组的72.92%(P 0.05)。结论:中西医结合治疗老年轻中度血管性痴呆效果较好,患者MMSE、BBS评分、血浆Ach、NO水平、血液流变学改善较好,有一定临床应用价值。     

加味地黄饮子联合西医常规疗法治疗非痴呆型血管性认知功能障碍肾虚痰阻证临床研究

目的观察加味地黄饮子联合西医常规疗法治疗非痴呆型血管性认知功能障碍肾虚痰阻证的临床疗效,及对认知功能、炎症因子水平的影响。方法采用随机数字表法将80例患者分为治疗组和对照组各40例。2组均予西医常规疗法治疗。对照组在常规疗法基础上予尼莫地平片,30mg/次,3次/d,口服。治疗组在对照组基础上予加味地黄饮子,每日1剂,每日2次,口服。2组均1个月为1个疗程,连续治疗3个疗程。评价2组临床疗效,观察2组治疗前后中医证候积分、简易精神状态量表(MMSE)评分、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评分、Blessed-Roth行为量表(BBS)评分,检测白细胞介素(IL)-6、IL-8、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,监测2组安全性指标及不良反应。结果治疗组中医疗效总有效率为75%(30/40),对照组为5%(2/40),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,治疗组治疗后中医证候积分明显下降,MMSE评分、MoCA评分明显提高,BBS评分明显下降,差异均有统计学意义(P0.01);2组治疗后比较,治疗组中医证候积分低于对照组,MMSE评分、MoCA评分高于对照组,BBS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后IL-6、IL-8、TNF-α水平明显下降(P0.01);2组治疗后比较,治疗组IL-6、IL-8、TNF-α水平明显低于对照组(P0.05)。2组安全性指标未见异常,均未发生明显不良反应。结论加味地黄饮子联合西医常规疗法治疗非痴呆型血管性认知功能障碍肾虚痰阻证疗效显著,可明显改善患者临床表现,抑制炎症反应,改善认知功能。     

黄精丸治疗轻中度阿尔茨海默病临床研究

目的观察黄精丸治疗轻中度阿尔茨海默病(AD)临床疗效。方法采用随机数字表法将97例轻中度AD患者分为对照组49例和研究组48例。对照组予盐酸多奈哌齐片,5 mg/d,口服;研究组予黄精丸,1丸/次,2次/d,口服。2组均1个月为1个疗程,疗程间停药1周,共治疗3个疗程。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后简易精神状态检查量表(MMSE)评分、改良长谷川痴呆量表(HDS-R)评分、日常生活活动能力量表(ADL)评分,检测2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平,监测2组不良反应。结果研究组总有效率为91.7%(44/48),对照组为81.6%(40/49),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后MMSE、HDS-R、ADL评分明显升高(P0.05);2组治疗后比较,研究组MMSE、HDS-R、ADL评分明显高于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,研究组治疗后血清SOD、GSH-Px活性升高,血清MDA、IL-1β水平降低(P0.05);2组治疗后比较,研究组血清SOD、GSH-Px活性高于对照组,MDA、IL-1β水平低于对照组(P0.05)。对照组不良反应发生率为36.7%(18/49),研究组未见不良反应。结论黄精丸治疗轻中度AD临床疗效较好,可改善患者痴呆症状,提高其认知功能及生活能力,降低机体氧化应激水平。     

通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊对血管性痴呆患者MMSE评分及血脂的影响

目的探讨通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊对血管性痴呆患者认知功能(MMSE)评分及血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白(HDL)水平的影响。方法将91例血管性痴呆患者按照随机数字表法分为2组,对照组45例口服奥拉西坦胶囊治疗,观察组46例给予通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊治疗,观察比较2组临床治疗效果、治疗前后MMSE评分及血清TC、TG、HDL水平变化情况,并统计2组不良反应发生情况及日常生活能力(Barthel指数)评分。结果观察组治疗总有效率为89.13%,明显高于对照组的62.22%(P0.05);治疗3个月后观察组MMSE评分及血清HDL水平明显高于对照组(P均0.05),血清TC、TG均明显低于对照组(P均0.05);观察组不良反应发生率为8.70%,对照组为6.67%,组间对比差异无统计学意义(P0.05);治疗3个月后观察组Barthel指数评分明显高于对照组(P0.05)。结论通督益颈汤联合奥拉西坦胶囊可改善血管性痴呆患者血脂水平及认知功能,提高患者日常生活能力,且用药安全性高,疗效确切。     

中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆临床观察

目的:分析中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆的疗效。方法:将新乡市第一人民医院2015年5月至2016年4月收治的脑梗死后血管性痴呆患者72例随机分为两组,对照组给予西医治疗,观察组在对照组基础上结合中医治疗,比较两组疗效。结果:观察组患者治疗总有效率97.2%明显高于对照组的75.0%,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后观察组患者长谷川痴呆量表(HDS)、精神状态评估量表(MMSE)、日常生活能力评定量表(ADL)评分均明显优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:中西医结合治疗脑梗死后血管性痴呆效果显著。     

中西医结合治疗血管性痴呆45例临床疗效分析

目的:观察中西医结合治疗血管性痴呆痰浊蒙窍证的疗效。方法:纳入90例血管性痴呆痰浊蒙窍证患者,随机分为对照组和治疗组各45例。2组均予常规干预,对照组口服盐酸多奈哌齐片,治疗组在对照组基础上予涤痰汤加味治疗。2组均连续治疗12周。比较2组患者治疗前后的Folstein简易精神状态检查表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分、痰浊蒙窍证症状评分、血清同型半胱氨酸(Hcy)、内皮素(ET)水平及治疗后的临床疗效。结果:治疗后,治疗组总有效率为91.11%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P0.05)。2组ADL评分和MMSE评分均较治疗前升高,痰浊蒙窍证症状评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P0.01);治疗组ADL评分和MMSE评分均高于对照组,痰浊蒙窍证症状评分低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。2组血清Hcy和ET水平均较治疗前降低(P0.01),治疗组血清Hcy和ET水平均低于对照组(P0.01)。结论:涤痰汤加味联合常规西医治疗可明显改善血管性痴呆患者的生活能力和认知功能,提高临床疗效,效果优于单纯西医措施干预,其作用机制可能是通过改善神经毒作用,促进脑血液循环,进而有助于患者的康复。     

补肾活血片治疗血管性痴呆60例

目的:观察补肾活血片治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将120例患者随机分为观察组和对照组,每组60例。2组均给予血管性痴呆患者常规疗法治疗。对照组同时服用胞磷胆碱片,0.2 g/次,3次/d;观察组同时服用补肾活血片,4片/次,3次/d,比较临床疗效,并利用长谷川痴呆量表(HDS)、日常生活能力量表(ADL)和简易精神状况评价量表(MMSE)比较2组患者的HDS、ADL和MMSE评分。结果:总有效率观察组为93.33%,对照组为73.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。不良反应发生率观察组为3.33%,对照组为8.33%,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。HDS及ADL评分治疗前后2组组内比较,差异有统计学意义(P0.05);治疗后组间比较差异也有统计学意义(P0.05)。MMSE评分治疗后2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:补肾活血片可有效提高血管性痴呆患者的临床治疗效果,改善患者HDS、ADL和MMSE评分。     

脑康颗粒联合西医常规治疗脑小血管病所致认知功能障碍临床研究

目的探讨脑康颗粒联合西医常规疗法治疗脑小血管病所致认知功能障碍髓海不足证患者的临床疗效及对炎性指标和神经因子的影响。方法采用随机数字表法将92例患者分为对照组和观察组各46例。对照组予西医常规疗法,观察组在对照组基础上予脑康颗粒,每日1剂,每日2次,口服。2组均连续治疗4周。观察2组临床疗效,比较2组治疗前后简易智能状态检查量表(MMSE)评分,血清前列环素(PGI2)、脑源性神经营养因子(BDNF)、血管内皮生长因子(VEGF),血浆超敏C反应蛋白(hs-CRP)、同型半胱氨酸(Hcy),脑血流平均通过时间(MTT)、平均血流速度(CBV)、脑血流量(CBF),监测2组肝功能异常、胃肠道反应、头晕、皮疹、肾功能损伤等不良反应。结果观察组总有效率为93.48%(43/46),对照组为73.91%(34/46),2组比较差异有统计学意义(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后MMSE评分明显下降(P0.05);2组治疗后比较,观察组MMSE评分明显低于对照组(P0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PGI2、BDNF、VEGF、CBF、CBV明显升高,hs-CRP、Hcy、MTT明显降低(P0.05);2组治疗后比较,观察组上述指标明显优于对照组(P0.05)。观察组不良反应发生率为26.09%(12/46),对照组为21.74%(10/46),2组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论脑康颗粒联合西医常规疗法治疗脑小血管病所致认知功能障碍髓海不足证患者疗效显著,可减轻炎症反应,促进神经功能,改善智能水平。     

固脑益智汤治疗老年血管性痴呆疗效观察

目的探讨固脑益智汤治疗老年血管性痴呆(Va D)患者的临床效果。方法将100例Va D患者随机分为联合组、对照组各50例,2组均给予西医常规治疗,联合组加用固脑益智汤辅助治疗,疗程3个月,比较2组简易精神状态量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、长谷川痴呆量表(HDS)、痴呆严重程度临床评定量表(WMS)评分,检测2组治疗前后血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)水平及全血高切黏度、血浆黏度、血沉变化情况。结果治疗后2组MMSE、ADL、HDS、WMS评分均显著升高(P均<0.05),且联合组评分均显著高于对照组(P均<0.05);2组治疗后SOD、MDA、NO水平均显著改善(P均<0.05),且联合组改善程度较对照组更显著(P均<0.05);治疗后2组全血高切黏度、血浆黏度、血沉均显著下降(P均<0.05),且联合组全血高切黏度、血浆黏度、血沉均显著低于对照组(P均<0.05)。2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论固脑益智汤联合常规西医治疗老年Va D效果显著,能明显改善患者精神状态和日常生活能力,促进认知功能恢复,改善痴呆症状。     

针药结合治疗血管性痴呆瘀血阻络证45例临床观察

目的:观察针药结合治疗血管性痴呆瘀血阻络证的临床疗效。方法:将90例血管性痴呆瘀血阻络证患者随机分为对照组和治疗组各45例,2组患者均接受降压、调脂、调糖、改善脑循环、脑保护剂和抗血小板等常规治疗,对照组加服尼莫地平片,治疗组在对照组治疗基础上,采用三焦针法结合通窍活血汤加减治疗。2组疗程均为12周。结果:治疗组总有效率为93.33%,对照组为73.33%,治疗组疗效优于对照组(P0.05)。治疗后,2组修订Folstein简易精神状态检查(MMSE)评分均较治疗前升高,日常生活能力(ADL)评分和中医证候评分均较治疗前下降(P0.01);治疗组MMSE评分高于对照组,ADL评分和中医证候评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01);2组全血高切黏度、全血低切黏度、纤维蛋白原及红细胞聚集指数值均较治疗前降低(P0.01);治疗组各指标值均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.01)。结论:针药结合治疗血管性痴呆瘀血阻络证患者,可显著提高MMSE评分和降低中医证候评分,改善患者的生活质量和血液流变学指标,其临床疗效明显优于单纯西医治疗。     

芪参还五胶囊联合吡拉西坦胶囊治疗血管性痴呆痰瘀互结型的疗效及对患者认知功能、日常生活能力和氧化应激指标的影响

目的 观察芪参还五胶囊联合吡拉西坦胶囊治疗血管性痴呆痰瘀互结型的疗效及对患者认知功能、日常生活能力和氧化应激指标的影响。方法 将94例血管性痴呆痰瘀互结型患者按照随机数字表法分为2组,对照组47例予吡拉西坦胶囊治疗,治疗组47例在对照组治疗基础上加芪参还五胶囊治疗,2组均治疗12周。比较2组疗效;比较2组治疗前后中医证候评分、简易精神状态检查表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分;比较2组治疗前后超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、中枢神经特异蛋白(S100β)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平变化;观察2组不良反应发生情况。结果 治疗组总有效率85.11%(40/47),对照组总有效率65.96%(31/47),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后中医证候评分较本组治疗前降低(P<0.05),MMSE评分、ADL评分均较本组治疗前升高(P<0.05);治疗后治疗组中医证候评分低于对照组(P<0.05),MMSE评分、ADL评分均高于对照组(P<0.05)。2组治疗后SOD水平较本组治疗前升高(P<0.05),MDA...     

舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆临床研究

目的:观察舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法:将185例血管性痴呆患者随机分为研究组95例与对照组90例;对照组给予奥拉西坦治疗,研究组给予舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗,疗程均为4周,观察比较2组临床疗效,检测2组治疗前后脑血流动力学指标:左右椎动脉(VA)、双侧大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)及大脑后动脉(PCA)的血流速度,统计2组患者美国国立卫生研究院卒中(NIHSS)量表评分、简易精神状况检查(MMSE)量表评分。结果:总有效率研究组为91.58%,对照组为70.00%,2组比较,差异有统计学意义(P 0.05)。治疗后,2组脑血流动力学指标VA、MCA、ACA、PCA血流速度均较治疗前明显升高(P 0.05),且研究组各项指标水平均明显高于对照组(P 0.05)。治疗后,2组NIHSS评分较治疗前下降(P 0.05),MMSE评分较治疗前升高(P 0.05);且研究组上述2项指标改善明显优于对照组(P 0.05)。结论:舒血宁注射液联合奥拉西坦治疗血管性痴呆疗效显著,可明显促进脑血流动力,改善患者神经功能及认知功能。     

逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁疗效观察

目的:探讨逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁临床疗效。方法:选自医院于2015年1月—2016年12月期间收治的血管性痴呆伴发抑郁患者90例,按照随机数字表法分为观察组45例与对照组45例。观察组采用逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗,对照组仅采用盐酸多奈哌齐治疗。两组疗程均为8周。比较两组治疗疗效,治疗前后简易智能状态检查量表(MMSE)评分、日常生活活动能力(ADL)评分及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分,治疗前后血清多巴胺(DA)、脑源性神经营养因子(BDNF)、同型半胱氨酸(Hcy)变化,及不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率(91.11%)高于对照组(71.11%)(P0.05);两组治疗后MMSE、ADL评分增加而HAMD评分降低(观察组:t=16.485 9、19.464 0、33.542 3,对照组t=9.937 9、9.511 3、18.058 7,P0.05);观察组治疗后MMSE、ADL评分高于对照组而HAMD评分低于对照组(t=6.141 4、8.804 6、16.327 3,P0.05);两组治疗后血清DA、BDNF水平增加而Hcy水平降低(观察组:t=15.111 4、16.716 7、20.860 2,对照组t=7.361 2、8.359 1、9.510 5,P0.05);观察组治疗后血清DA、BDNF水平高于对照组而Hcy水平低于对照组(t=6.739 4、7.818 1、14.181 0,P0.05);观察组不良反应发生率(8.89%)低于对照组(28.89%)(P0.05)。结论:逍遥丸联合盐酸多奈哌齐治疗血管性痴呆伴发抑郁临床疗效显著,具有重要研究意义。