苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的随机对照多中心临床研究

目的 观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床有效性及安全性.方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照,采用随机、双盲、多中心平行对照临床试验.选择符合研究标准的CVA患者279例,苏黄止咳胶囊组(治疗组)209例,完成196例;止咳宁嗽胶囊组(对照组)70例,完成69例.疗程2周,观察两组患者中医症状、治疗前后肺功能和激发试验情况.结果 咳嗽总疗效:治疗组愈显率61.22%,总有效率90.31%;对照组分别为36.23%及72.46%,治疗组优于对照组(P＜0.05).中医证候综合疗效:治疗组愈显率62.76%,总有效率91.84%;对照组分别为27.54%及81.16%,治疗组优于对照组(P＜0.05).支气管激发试验治疗前后比较,治疗组部分患者复查激发试验转为阴性,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著,能够降低气道高反应性.     

白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床观察

目的观察白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法 70例患者随机分为中药组33例和对照组32例。中药组采用白牛宣肺汤和孟鲁司特钠片模拟剂口服,对照组采用白牛宣肺汤模拟剂和孟鲁司特钠片口服,疗程均为7 d。比较两组患者止咳疗效。结果两组治疗前日间、夜间、VAS咳嗽症状积分比较差别不大(P0.05)。经治疗7 d后中药组日间、夜间、VAS咳嗽症状积分均较治疗前降低(P0.001),且经治疗后中药组日间、VAS咳嗽症状积分均较对照组明显改善(P0.05)。中药组日间和夜间止咳的总有效率90.91%、87.88%,分别高于对照组的68.75%、56.25%(均P0.05)。治疗后中药组止咳起效时间明显短于对照组(P0.001),咳嗽缓解时间和咳嗽痊愈时间明显短于对照组(均P0.01)。整个观察过程中未发生与研究药物有关的不良事件。结论白牛宣肺汤治疗感染后咳嗽止咳疗效满意,且安全性好。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的随机对照研究

摘要 目的观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床有效性及安全性。方法 以止咳宁嗽胶囊为阳性对照药,采用随机、双盲、多中心、阳性药平行对照临床试验。选择符合研究标准的感冒后咳嗽患者280例,治疗组210例（剔除2例）,服用苏黄止咳胶囊3粒/次,3次/天;对照组70例（剔除1例）,服用止咳宁嗽胶囊3粒/次,3次/天;7天为1个疗程。观察患者咳嗽次数、咳嗽程度、咽痒程度、咯痰情况。结果 治疗组完成204例,对照组完成67例。咳嗽症状疗效PP分析: 治疗组愈显率58.82%,总有效率87.75 %;对照组愈显率34.33%,总有效率76.12%;治疗组优于对照组（P<0.05）。全分析集（ITT分析）: 治疗组愈显率57.42%,总有效率87.02 %;对照组愈显率35.71%,总有效率75.36 %,治疗组优于对照组（P<0.05）。总疗效符合方案集（PP分析）:治疗组愈显率60.29%,总有效率9216%;对照组愈显率31.34%,总有效率86.57%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。ITT分析: 治疗组愈显率59.62%,总有效率91.35%;对照组愈显率30.43%,总有效率85.51%,愈显率治疗组优于对照组（P<0.05）,总有效率两组差异无统计学意义（P>0.05）。结论 苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽安全、有效。     

自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效的影响

目的观察自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿对急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效、证候评分及炎症因子的影响。方法急性支气管炎(风热犯肺证)患儿92例采用随机数字表法分为两组各46例。对照组行常规西医治疗,观察组在此基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗。比较两组患者临床疗效、咳嗽症状积分、中医证候积分、咳嗽症状转归情况、炎症因子水平及不良反应。结果观察组总有效率为95.65%,高于对照组的82.61%(P<0.05)。治疗后两组患者日间咳嗽症状积分、夜间咳嗽症状积分及中医证候积分均明显下降,但观察组下降幅度更大(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。观察组患者止咳起效时间、咳嗽缓解时间及咳嗽消失时间均较对照组更短(P<0.05)。对照组共出现2例不良反应,观察组共出现4例不良反应,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论西医常规治疗基础上加以自拟宣肺止嗽汤联合小儿推拿治疗较单独使用西医常规治疗可有效提高急性支气管炎(风热犯肺证)患儿临床疗效,改善咳嗽症状积分及中医证候积分,并有效缓解炎症反应且具有较好的安全性。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的疗效评价

目的观察苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽的临床疗效。方法选取2014年7月~2016年7月在我院呼吸科门诊及住院就诊的变应性咳嗽患者80例,随机分为治疗组40例,对照组40例,分别给予苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入和单纯布地奈德吸入治疗,观察两组治疗后的咳嗽症状积分、有效率、起效时间、复发率、不良反应,评价治疗效果。结果治疗2周后,两组咳嗽症状积分均较治疗前好转,且治疗组好转优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组总有效率为80.25%,对照组总有效率为62.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05),治疗组起效时间较对照组缩短,差异有统计学意义(P0.05),且治疗组复发率较对照组低,结果有统计学差异(P0.05),两组均未见明显不良反应。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德治疗变应性咳嗽疗效显著,复发率低,无明显不良反应。     

宣肺止咳超微方治疗感染后咳嗽30例临床观察

目的:观察宣肺止咳超微方治疗感染后咳嗽的临床疗效。方法:将60例感染后咳嗽患者随机分为2组各30例,治疗组予宣肺止咳超微方治疗,对照组予苏黄止咳胶囊治疗,疗程为7d。结果:治疗组在咳嗽日间积分及总计分、咳嗽缓解时间、6个月内感染后咳嗽发作次数等方面均优于对照组(P0.05);在咳嗽夜间积分及咳嗽缓解例数方面比较,2组差异均无统计学意义(P0.05)。结论:宣肺止咳超微方治疗感染后咳嗽临床疗效显著。     

自拟宣肺止咳汤加减治疗外感咳嗽136例

目的:观察自拟宣肺止咳汤加减治疗外感咳嗽临床疗效。方法:将264例外感咳嗽患者随机分为两组,治疗组136例采用宣肺止咳汤加减治疗;对照组128例采用复方清解片、蛇胆川贝液、镇咳宁胶囊治疗。两组均以2天为1个疗程,治疗2～3个疗程后进行疗效观察。结果:总有效率治疗组为91.2%,对照组为82.8%,两组疗效比较,差异有显著性意义(P0.01)。结论:自拟宣肺止咳汤加减治疗外感咳嗽疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽78例

目的分析探讨苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床疗效。方法选取78例感冒后咳嗽患者作为研究对象,按照患者就诊顺序编号将其随机分为研究组与对照组,每组39例,研究组行苏黄止咳胶囊治疗,对照组行复方甘草片治疗,比较两组治疗效果。结果研究组患者咳嗽症状缓解总有效率为87.2%,对照组患者咳嗽症状缓解总有效率为74.4%,研究组患者咳嗽症状缓解效果明显优于对照组(P0.05);研究组治疗总有效率为97.4%,对照组治疗总有效率为87.2%,研究组患者治疗效果明显优于对照组(P0.05)。两组均未出现严重不良反应。结论苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效更为显著,且无毒副作用,值得推广应用。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘38例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取本院2013年4月—2014年4月治疗的咳嗽变异性哮喘患者76例,随机分为观察组和对照组,每组38例。对照组给予孟鲁司特钠治疗,观察组给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:观察组有效率为97.4%,对照组有效率为73.7%,观察组优于对照组(P0.05);观察组咳嗽症状起效时间为(4.4±0.7)d、止咳时间为(9.5±2.1)d,对照组咳嗽症状起效时间为(7.2±1.3)d、止咳时间为(12.5±3.8)d,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后中医证候总积分、外周血嗜酸粒细胞计数均优于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘临床效果好,止咳速度快。     

苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽48例

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗急性期咳嗽的临床疗效.方法:受试者共96例,随机分为两组.治疗组给予常规西医治疗+苏黄止咳胶囊,对照组给予常规西医治疗.疗程均为2周.比较两组患者临床症状及C-反应蛋白(CRP).结果:两组疗效比较,治疗组有效率为95.8%,对照组有效率为83.3%,治疗组优于对照组(P＜0.05);主症积分比较,两组治疗后咳嗽频率、咳嗽程度积分均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组咳嗽频率、咳嗽程度积分较对照组低,差异具有统计学意义(P ＜0.05);CRP水平比较,两组治疗后CRP均较治疗前下降(P＜0.05),治疗后治疗组CRP水平较对照组低,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:苏黄止咳胶囊配合西医治疗急性期咳嗽不仅缓解咳嗽症状,而且对于病情的改善和呼吸道炎症的控制均有较好的作用.     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽33例

目的:观察苏黄止咳胶囊对感冒后迁延咳嗽的影响。方法:将68例临床诊断为感冒后迁延咳嗽的患者随机分为治疗组33例(苏黄止咳胶囊组)和对照组35例(必嗽平组),两组治疗时间均为2疗程(4周)。治疗后进行咳嗽症状评分的比较并判定临床治疗效果。结果:2个疗程治疗后,经咳嗽临床症状评分比较发现,治疗组疗效优于对照组;治疗组总有效率高于对照组。结论:苏黄止咳胶囊治疗感冒后迁延咳嗽,可更好的减缓患者的临床症状,缩短治疗的时间。     

中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证临床观察

目的观察中西医结合治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效。方法将2018年8月—2019年5月期间在大理市第一人民医院就诊的70例慢性咳嗽风邪伏肺证患者,随机分为对照组和观察组,对照组口服多索茶碱片;观察组在对照组治疗基础上加服自拟宣肺止嗽汤,2组疗程均为14 d,比较2组患者的临床疗效及咳嗽症状积分改善情况。结果观察组总有效率为94.29%,高于对照组68.57%(P0.05);治疗后,2组患者的日间咳嗽症状评分、夜间咳嗽症状评分及视觉模拟咳嗽症状积分(VAS积分)均较治疗前明显降低(P0.01),且观察组治疗后日间、夜间咳嗽症状评分及VAS积分较对照组低(P0.05)。结论采用自拟宣肺止嗽汤联合西药治疗慢性咳嗽风邪伏肺证的临床疗效好,有效改善咳嗽症状,值得临床推广应用。     

蝉僵止咳方治疗感冒后咳嗽疗效观察

目的观察蝉僵止咳方治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法将80例感冒后咳嗽患者随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组服用蝉僵止咳方加减,对照组服用复方可待因溶液口服,疗程均为2周。结果治疗组总有效率92%,对照组80%,2组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。2组患者用药后咳嗽、咳痰、咽痒、喘息及气短各症状积分均较治疗前有所改善(P均<0.01)。治疗后治疗组咳嗽、咳痰、咽痒三种症状积分与对照组比较有显著性差异(P均<0.05),而喘息及气短两种症状积分比较无显著性差异(P均>0.05);治疗组起效时间为(3.68±1.91)d,对照组为(5.10±2.19)d,2组起效时间比较有显著性差异(P<0.05)。结论蝉僵止咳方治疗感冒后咳嗽疗效明显优于复方可待因溶液。     

祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的疗效分析

目的:观察祛风宣肺止咳方治疗风痰闭阻型感染后咳嗽的临床疗效。方法:60例风痰闭阻型感染后咳嗽患者,随机分为观察组(采用常规治疗+祛风宣肺止咳方治疗)和对照组(采用常规治疗),各30例。对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率86.67%显著高于对照组73.33%(P0.05)。治疗前两组咳嗽积分和咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗后两组咳嗽积分和咽痒积分均显著低于治疗前(P0.05),且观察组咳嗽积分显著低于对照组(P0.05),但两组咽痒积分比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:风痰闭阻型感染后咳嗽应用祛风宣肺止咳方治疗效果显著,患者临床症状改善明显,值得临床推广。     

祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘51例

目的:观察祛风宣肺止咳汤加减辨治咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:选取咳嗽变异性哮喘患者102例,随机分成对照组和观察组,每组51例。对照组给予常规西药对症治疗,观察组在对照组的基础上加用祛风宣肺止咳汤加减治疗。结果:对照组有效率76.47%;观察组有效率92.15%,观察组优于对照组(P0.05);观察组治疗后临床症状评分优于对照组(P0.05);观察组治疗后FEV1/FVC、FEV1、PEF、FVC水平均优于对照组(P0.05)。结论:祛风宣肺止咳汤加减治疗咳嗽变异性哮喘临床疗效显著。     

苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽临床疗效观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗感冒后咳嗽的临床效果。方法:选取感冒后咳嗽患者277例,将所有患者分为治疗组208例,对照组69例。治疗组给口服苏黄止咳胶囊治疗,对照组给予国家药物目录中与苏黄止咳胶囊组成成分和功能主治相近的上市中成药进行治疗。观察两组患者的临床效果和不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为91.82%,对照组总有效率为69.57%,两组差异有统计学意义(P<0.05);治疗组咳嗽症状消失时间为(5.37±1.57)天,对照组咳嗽症状消失时间为(5.48±1.54)天,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:苏黄止咳胶囊对于治疗感冒后咳嗽具有止咳、祛抗气道炎症和调节免疫等良好疗效,值得临床推广应用。     

苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘效果观察

目的探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法在医院2015年5月—2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化。结果治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P0.05)。结论苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴。     

苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异型哮喘临床观察

目的:观察苏黄止咳胶囊治疗咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)的临床疗效。方法:选取2012年1月-2014年6月在本院就诊及住院治疗的CVA患者156例,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组脱落3例(均为用药疗程不足),对照组脱落4例,最终完成患者治疗组75例和对照组74例。对照组患者给予丙酸倍氯米松气雾剂、硫酸沙丁胺醇气雾剂治疗,治疗组在对照组治疗的基础上给予苏黄止咳胶囊治疗。结果:治疗组治疗后咳嗽症状积分优于对照组(P0.05);治疗组有效率90.67%,复发率9.33%,对照组有效率81.08%,复发率31.08%,治疗组有效率优于对照组(P0.05),治疗组复发率低于对照组(P0.05)。结论:苏黄止咳胶囊治疗CVA疗效显著且复发率低。     

苏黄止咳汤治疗气道高反应性咳嗽20例

目的 观察应用疏风止咳汤加减治疗气道高反应性咳嗽的疗效.方法 将40例气道高反应性咳嗽患者随即分为治疗组与对照组各20例.对照组采用西药口服、雾化吸入,治疗组采用苏黄止咳汤加减内服,1周为1疗程,共治疗2疗程.比较两组疗效.结果 治疗组总有效率为90％,高于对照组的80％,差异有显著性（P＜0 05）.结论 苏黄止咳汤可以更好的减轻气道高反应性咳嗽的症状,提高临床治疗的总有效率.     

玉君止嗽汤加减治疗肺脾气虚型咳嗽变异性哮喘临床研究

目的:观察玉君止嗽汤加减治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法:将60例肺脾气虚型咳嗽变异性哮喘患者分为治疗组和对照组各30例,治疗组患者采用玉君止嗽汤加减治疗,每日1剂;对照组患者采用复方甲氧那明胶囊治疗,15岁以上者每次2粒,每日3次,8~15岁者每次1粒,每日3次。观察比较两组患者用药4周后总体疗效、总体证候、各单项症状及外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数的变化情况。结果:经过治疗,治疗组和对照组患者总有效率分别为96.67%、76.67%,组间临床疗效比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者治疗后证候积分、各单项症状积分(咳嗽、咽痒除外)及外周血EOS计数改善情况均显著优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:玉君止嗽汤加减可以提高咳嗽变异性哮喘的治疗效果,明显改善患者相关症状,疗效安全可靠,值得临床推广应用。