腹腔淋巴管肌瘤病1例报告

淋巴管肌瘤病是１种少见疾病,国内仅有个案报道。发生于腹腔的淋巴管肌瘤病,国内尚未见文献报道。现报告１例并结合文献分析如下。１病例报告患者,男性,３４岁,因腰部疼痛伴右侧腹部隐疼于１９９７年５月１６日入住我院骨外科。Ｘ线平片示腰３椎骨破坏,Ｂ超检查发现...     

肺淋巴管肌瘤病1例

肺淋巴管肌瘤病（pulmonary lymphangioleiomyomatosis，PLAM）是一种罕见的特发性弥漫性肺间质病症，病因不明，绝大部分发生于育龄妇女，我们于2004年初诊治1例，现报告如下。     

输卵管腺肌瘤1例

患者女,37岁。无明显诱因,右下腹疼痛,呈剧痛,阵发性加重,伴有恶心1天,于1995年9月3日临床以急性阑尾炎收入住院。查体:心、肺(一),右下腹压痛明显,有反跳痛,闭孔试验阳性,腰大肌试验阳性。化验检查:血红蛋白140g/L,红细胞5.0×10~(12)/L,白细胞14.9×10~9/L,中性0.79,淋巴0.21。病理检查:阑尾一条,长7.0cm,直径0.6cm,表面充血:右侧输卵管一段,长9cm,直径0.6至4cm,伞端嘭大呈椭圆形,大小4×3×3cm,切面呈实性,编织状,灰白色,质硬,包膜完整。镜     

小肠系膜囊性淋巴管瘤误诊为腹腔脓肿1例

病例 :男 ,1 8岁 ,左腹部疼痛伴发热 2天。查体 :心肺肝脾均正常 ,浅表淋巴结未及 ,左上腹略饱满 ,压痛、反跳痛明显。当地和本院均诊断为腹腔脓肿 ,左上腹穿刺抽出淡血性混浊液体 ,常规检查 :ＲＢＣ ++++、ＷＢＣ少许、李凡他试验阳性 :Ｎ45 %、Ｌ54 %、单核细胞 1 % ,镜检和培养均未检到细菌。胸片 :左侧少量胸腔积液。Ｂ超 :左侧腹腔占位病变 ;性质待查 ;伴少量腹水。术前拟腹腔脓肿切开引流。手术所见 :腹腔内少量清亮腹水 ,肿瘤位于小肠系膜上部 ,约 1 5ｃｍ× 1 5ｃｍ× 1 0ｃｍ。实质性与囊性相间 ,囊内白色乳糜样及淡黄色略混浊液体…     

肠系膜巨大纤维瘤病2例

肠系膜巨大纤维瘤病临床上极为少见,现报导2例如下.病例1,男,45岁.下腹部发现肿块8月余,近4月迅速增大,但不伴发热、疼痛,二便正常.查体发现下腹部有一巨大肿块,直径约25cm,随体位可左右移动,质较韧,有轻度压痛.B超示腹腔内实质性肿块,肿块与大血管界限清楚,肝脾及腹膜后无肿大淋巴结.全消化道钡剂检查示消化道外占位性病变.入院后剖腹探查,见肿块位于回肠末端肠系膜上,体积25×20×10cm,切除肿块及部分小肠,肿块重3600克.病理诊断为肠系膜巨大纤维瘤病.术后2年无复发.     

空肠血管淋巴管瘤1例报道及文献复习

目的:报道1例空肠血管淋巴管瘤,结合文献探讨其临床病理学特征及诊断要点。方法:对1例空肠血管淋巴管瘤进行临床病理分析及免疫组化观察。结果:空肠血管淋巴管瘤无特殊临床表现及肠镜特点,镜下黏膜及黏膜下层查见大量大小不一的薄壁管腔,腔内壁衬覆单层扁平内皮,部分管腔扩张充血,部分管腔内充满淋巴液并含有淋巴细胞。免疫组化表型:淋巴管瘤CD31、CD34和D2-40均阳性,而血管瘤CD31、CD34阳性、D2-40阴性。结论:血管淋巴管瘤是一种少见的良性肿瘤,发生于胃肠道尤其是空肠的血管淋巴管瘤极为少见,小肠镜检查及临床特征与恶性肿瘤难以鉴别,需要结合病理学检查确定诊断。     

小肠系膜淋巴肉瘤1例

患女,7岁,左中腹发现肿块,呕吐10天入院.患者近1月消瘦(体重减2kg),阵发性腹痛,呕吐,以进餐后明显并渐加重.既往无特殊病史.体检:消瘦,面色苍白,皮肤、巩膜无黄染,浅表淋巴结未触及.心肺正常.腹平软,脐左上方触及一个5.5cm×4.Ocm包块,边界不清、质韧、表面不规整、触痛、位置固定,肝、脾、肾未扪及,肠呜音亢进,无血管杂音.血常规:Hb55g/L,RBC2.3×10~(12)/L,WBC3.3×10~9/L,No.57.B超提示左中腹有5.0cm×3.5cm低密度回声影像,提示胰腺肿瘤;钡餐示:左中腹小肠钡剂不通畅,有大约3cm的肠腔压迫迹像,考虑后腹膜肿瘤.初步诊断:(1)左中腹(后腹膜)肿瘤(性质待诊)并不完全性肠梗阻,(2)贫血原因待查.部腹探查:无腹水,肝、胃、脾、肾正常,小肠系膜根部     

肺淋巴管肌瘤病的临床与病理观察

肺淋巴管肌瘤病(Pulmonary Lymphangioleiomyomatosis,PLAM)是一种少见的疾病,临床常常误诊、漏诊。     

原发性肠系膜肿瘤31例分析

原发性肠系膜肿瘤３１例分析广西医科大学附属肿瘤医院（南宁市５３００２７）陈建思原发性肠系膜肿瘤临床少见，误诊率高。我院１９８５～１９９５年共收治原发性肠系膜肿瘤３１例，现报告诊治结果如下。１临床资料１．１性别、年龄、病程３１例中，男１９例，女１２例。...     

乳腺癌术后淋巴管肉瘤1例

淋巴管肉瘤（ｌｙｍｐｈａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ）起源于淋巴管的内皮细胞,其病理形态难与血管内皮肉瘤鉴别,因此两者统称脉管肉瘤（ａｎｇｉｏｓａｒｃｏｍａ）。淋巴管肉瘤常见于乳腺癌根治术后的患侧上肢,与淋巴水肿有关,也可见于其它原因引起淋巴回流障碍的肢体...     

肺淋巴管肌瘤病3例报道

肺淋巴管肌瘤病(Pulmonarylymphangioleiomytosis,PLAM)是一种病因不明的育龄妇女易发的弥漫性肺间质疾病,其发病率不到1100万。1937年由VosStossel首先报道,1966年Cornog和Enterline正式命名,目前国内报道不到40例。现报道3例PLAM,并结合国内外文献综合分析其发病特点、临床病     

肠系膜大细胞间变性淋巴瘤一例

患者男 ,72岁。主诉腹部隐痛 1个月 ,伴恶心、呕吐 ,无发热或畏寒。临床查体发现腹部脐偏左可触及一类圆形肿块 ,大小约 8cm× 7cm。CT检查发现腹腔内肠系膜源性肿物 ,B超显示左侧腹腔不均质实性占位。术中见小肠系膜有一约 2 5cm× 2 0cm包块 ,与小肠关系密切 ,行肠系膜切除及部分小肠切除术。术后患者接受联合化疗 ,随访 6个月无复发。病理学检查 :类圆形肿物 ,位于小肠系膜内 ,大小为10cm× 8cm× 3cm ,肿瘤无包膜 ,质地中等 ,与肠壁关系密切 ,肠腔无堵塞 ,肠黏膜完整无破坏。肿物切面呈灰黄、灰白相间 ,边界不清 ,呈侵袭性生长。镜检 …     

原发性肠系膜肿瘤13例诊治体会

原发性肠系膜肿瘤１３例诊治体会马振君吴国柱原发性肠系膜肿瘤临床少见，我院近１０ａ来收治１３例，均经手术与病理证实，现报告如下。作者单位：１．河北省沧州市人民医院（０６１０００沧州市维明路２０号）１临床资料１．１一般资料本组１３例中，男５例，女８例。年...     

骨淋巴管瘤1例

骨淋巴管瘤１例徐世中，路建平上海医科大学病理解剖教研室（上海市２０００３２）骨淋巴管瘤比较罕见，文献报道很少。现报告多发性骨淋巴管瘤１例如下：患者，女，３９岁；１９７９年因胸部疼痛入院。既往史（一）。查体：一般情况好，无浅表淋巴结肿大，心肺无异常，肝...     

肠系膜囊肿嵌顿盆腔误诊1例

嵌顿在盆腔内带蒂的肠系膜囊肿实为罕见,我们遇到1例,误诊为盆腔腹膜后肿瘤,报告如下:病人女性,42岁,农民。1995年春曾有阵发性下腹部隐痛,未引起注意。半年后下腹部坠痛,伴有尿频、尿急、尿痛,本村医生按膀胱炎治疗无效。上述症状逐日加重,下腹部出现包块,大便频数并有里急后重之感,有时恶心腹张,食欲减低逐日消瘦,乡村医生诊断膀胱肿瘤。去县医院检查发现下腹部肿块已在盆腔固定。B超检查为盆腔囊性占位、诊断为盆腔腹膜后肿瘤晚期,不宜手术治疗。1996年10月来我院求治,家属迫切要求手术探查,死而无怨。     

阔韧带淋巴管肌瘤病误诊为低级别浆液性癌1例报道并文献复习

0? 引言 淋巴管肌瘤病(lymphangioleiomyomatosis, LAM)是一种由淋巴管及其周围增生的淋巴管肌细胞所组成的肿瘤,可见淋巴细胞聚集灶,局灶性的病变称为淋巴管肌瘤,广泛累及淋巴管链伴或不伴有肺实质累及,称为淋巴管肌瘤病[1],于1937年由Von ?Stossel首次报道.2002年版WHO分类...