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相似文献
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1.
目的:观察赖诺普利联合美托洛尔治疗心力衰竭并室性心律失常的作用。方法:78例心力衰竭并发室性心律失常患者在去除诱因、休息、吸氧、利尿等常规治疗的基础上,应用赖诺普利10~80mg/d,美托洛尔6.25~100mg/d,设计目标治疗量是使患者心率降到70次/min左右。全部病例均不使用其他抗心律失常药物。结果:治疗前后对比,心功能、室性心律失常的变化情况、血清钾、镁离子、左室射血分数(LVED有显著性差异(P〈0.05)。结论:赖诺普利联合β-受体阻滞剂美托洛尔治疗CHF并发室性心律失常疗效显著,不良反应少,安全性好,且能明显改善预后。  相似文献   

2.
<正> 慢性充血性心力衰竭(CHF)并发室性心律失常(VA)是猝死的主要原因,一直是临床治疗的难点。本文从干预CHF时神经体液过度激活,在常规抗心衰治疗的基础上联用β受体阻滞剂美托洛尔治疗CHF并室性心律失常58例,观察其临床疗效。  相似文献   

3.
充血性心力衰竭并室性心律失常治疗意义探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
汪昌树  徐清元 《北京医学》1999,21(3):F003-F003
  相似文献   

4.
<正> 充血性心力衰竭(CHF)的患者并室性心律失常(VA)较为常见,是否抗心律失常治疗尚存在争议。本文通过对128例CHF并VA患者治疗的临床观察,探讨其治疗意义。1 对象与方法1.1 对象:128例CHF并VA住院病患者,男69例,  相似文献   

5.
老年慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)合并室性心律失常,尤其是室性心动过速更为常见,老年人心力衰竭患者猝死与非持续性室性心动过速明显相关,是临床治疗难点,本文应用美托洛尔和血管紧张素转换酶抑制剂培哚普利治疗老年人CHF室性心律失常,观察疗效。  相似文献   

6.
卓永隆 《广西医学》1999,21(5):949-950
1994年1月至1998年12月,我们应用美多心安治疗30例心力衰竭伴室性心律失常,取得良好的疗效。现总结报告如下。1资料及方法1.1一般资料:60例均系住院病人,基本病因为冠心病28例,扩张型心肌病24例,甲亢性心脏病8例。男性33例,女性27例,...  相似文献   

7.
目的 探讨心律平治疗心力衰竭并发室性心律失常的安全性及临床疗效。方法 128例心力衰竭并发室性心律失常患者随机分成A、B两组。A组在常规抗心衰基础上加用心律平。B组则予以常规抗心衰治疗。观察两组治疗前后心律失常改变及临床疗效(心功能改变情况)。结果 A组治疗后心律失常控制及临床疗效有效率优于B组,两组相比差异具有显著性(P<0. 05),但A组病死率高于B组 (7∶3)。结论 心力衰竭并发室性心律失常患者采用抗心衰及抗心律失常治疗能有效控制心律失常及改善心功能,但使用抗心律失常药后是否会使病死率增加,应引起临床重视。  相似文献   

8.
心力衰竭患者常因并发室性心律失常而死亡 ,占心衰总死亡的 40 %~ 5 0 % [1] 。动态心电图记录显示 ,心衰患者常有频发、多源性室早、短阵室速和危及生命的症状性心室颤动、心室停搏[1] 等室性心律失常。心衰患者一旦并发这些心律失常 ,如未及时发现及处理 ,有可能会导致死亡。因此对心衰并发室性心律失常的患者实施恰当的护理是非常重要的。1 临床资料1998年 7月~ 1999年 8月 ,共收治心衰患者 5 9例 ,男 41例 ,女 18例 ,年龄在 5 5~ 70岁之间 ,平均年龄 6 2 .5岁 ,并频发室早 8例 ,阵发室速 4例 ,心室颤动 2例 (死亡 1例 ) ,心室停搏 3…  相似文献   

9.
目的:观察胺碘酮联合美托洛尔治疗室性心律失常并慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将80例室性心律失常并慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组各40例,所有患者均给予常规治疗,在此基础上,对照组患者采用胺碘酮治疗,观察组联合应用美托洛尔和胺碘酮治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组心功能改善总有效率和室性心律失常改善总有效率分别为85.00%、90.00%,与对照组的65.00%、72.50%比较有显著差异(P <0.05)。结论:胺碘酮联合美托洛尔治疗室性心律失常并慢性心力衰竭能有效提高临床疗效,值得推广。  相似文献   

10.
目的分析琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗充血性心力衰竭(CCHF)伴室性心律失常(VA)的效果。方法将70例CCHF伴VA患者按随机数表法分为对照组和观察组,各35例。对照组在常规治疗基础上接受托卡普利治疗,观察组在常规治疗基础上接受琥珀酸美托洛尔联合卡托普利治疗。比较两组治疗总有效率及不良反应发生情况。结果对照组治疗总有效率为80.00%(28/35),观察组治疗总有效率为97.14%(34/35),观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为8.57%(3/35),观察组不良反应发生率为5.71%(2/35),两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论琥珀酸美托洛尔联合卡托普利能有效改善CCHF伴VA患者心功能,安全性好,值得推广。  相似文献   

11.
12.
充血性心力衰竭伴室性心律失常在临床上极为常见,其病情危重,病死率高。如何改善心肌缺血及抗心律失常是治疗中的关键。我们观察33例充血性心力衰竭伴室性心律失常患者,采用β受体阻滞剂一美托洛尔联合胺碘酮治疗,取得满意的疗效。现报告如下。  相似文献   

13.
目的探讨胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并室性早搏的有效性和安全性。方法对50例慢性心力衰竭并发有症状的室性早搏患者,在常规抗心力衰竭治疗基础上,口服胺碘酮,应用24h动态心电图、超声心动图评价治疗室性早搏效果、心功能变化、心率、QT间期变化和不良反应。结果治疗10~12周后50例患者中,室性心律失常治疗有效率为92.0%;治疗前后左室射血分数(LVEF)较前明显提高,差异有统计学意义(P〈0.01),未出现严重不良反府。结论胳碘酮治疗悒性心力衰竭合并宰性早搏是有效和安全的。  相似文献   

14.
目的 观察胺碘酮治疗老年人心力衰竭并室性心律失常的疗效及安全性.方法 对64例老年人心力衰竭并室性心律失常患者给予胺碘酮治疗,观察药物疗效及不良反应.结果 64例患者中,显效31例,有效23例,有效率84%,不良反应少.结论 胺碘酮为治疗老年人心力衰竭并室性心律失常的有效药物,且安全性高.  相似文献   

15.
①目的探讨老年慢性心力衰竭(CHF)患者实施心衰控制和心律失常控制的综合疗效。②方法128例老年CHF患者分为两组,即并发室性心律失常(VA)组和不并发VA组.对并发VA组在常规纠正心衰的基础上视具体情况给予抗心律失常药物治疗.主要是胺碘酮或β-受体阻滞剂,剂量个体化。③结果对CHF并发Ⅱ、Ⅲ类室性心律失常患者采用抗心律失常治疗,能够尽快改善临床症状.纠正心衰,降低CHF患者住院期间的病死率。④结论对CHF并发VA的患者.根据其并发室性心律失常的类型在纠治心衰的同时.积极控制潜在恶性或恶性室性心律失常,能改善心衰患者预后.降低其住院期间的病死率。  相似文献   

16.
严重充血性心衰1年死亡率高达50%,其中40%~50%是心脏猝死,而后者是由严重室性心律失常所致,故控制室性心律失常有可能进一步降低充血性心衰的死亡率。心衰病人室性早搏很常见,频发室早检出率高达70%~87%,非持续性室速为45%,据心电图监测持续性室速与室颤占心脏猝死的75%~90%。心衰产生室性心律失常的原因错综复杂,除与基础心脏病心肌损害程度和范围有关外,尚与心衰严重程度,电解质失衡(尤其是低钾、低镁),酸碱失衡,血流动力学异常如左室功能降低、前后负荷增加、心室容量及压力负荷增加、心室扩张…  相似文献   

17.
目的胺碘酮治疗慢性充血性心力衰竭并室性心律失常的疗效和安全性。方法选择57例慢性充血性心力衰竭并发有症状的室性心律失常患者,在治疗心力衰竭的基础上加用胺碘酮0、2,每日3次,连服一周后改为0.2,每日2次,再用一周之后,每日1次维持12周。观察治疗前后的心功能、室性心律失常改善、心率、QT间期变化和不良反应。结果治疗后57例患者中,心功能提高1级占52.6%,室性心律失常治疗总有效率73、8%,其中显效16例(28.1%),有效26例(45.7%),心率显著下降(P〈0.01),QT间期延长(P〈0.05)。用药后3例出现窦性心动过缓,经停药后恢复。结论在积极抗心力衰竭治疗的基础上,应用胺碘酮治疗慢性充血性心力衰竭并室性心律失常疗效显著、安全。  相似文献   

18.
目的:探讨美托洛尔与苯那普利在临床治疗充血性心力衰竭伴室性心律失常患者过程中的实际治疗效果差异,从而为相关研究提供支持。方法选取充血性心力衰竭伴室性心律失常患者116例,随机分为2组(n=58)。治疗组给予美托洛尔,对照组给予苯那普利,治疗12周后比较2组患者的心率、射血分数和QTc水平及整体临床治疗效果。结果2组研究对象实施不同临床治疗方法后,在心率、射血分数和QTc等3项均得到了不同程度的改善,治疗组3项指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床针对充血性心力衰竭伴室性心律失常患者实施治疗的实际过程中,与采用苯那普利治疗方法相比较,采用美托洛尔治疗方法的临床治疗效果更好,是临床针对充血性心力衰竭伴室性心律失常患者实施治疗的理想选择。  相似文献   

19.
胺碘酮治疗老年慢性心力衰竭合并室性心律失常临床观察   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的 探讨胺碘酮治疗老年心力衰竭合并室性心律失常的有效性和安全性.方法 对96例慢性心力衰竭并发有症状的室性心律失常患者,经常规抗心力衰竭治疗病情稳定后,给予口服胺碘酮0.2 g,3次/d,连服5~7 d,然后改为0.2g,2次/d,连服1周,之后以0.1~.0.2 g,1次/d维持,维持4周或长期维持,应用24 h动态心电图、超声心动图评价治疗室性心律失常效果、心功能变化、心率、QT间期变化和不良反应.结果 治疗后96例患者中,心功能提高I级者占80.2%,室性心律失常治疗总有效率为72.9%,其中显效42例(43.7%),有效28例(29.2%),心率显著降低,QT间期延长.用药后有6例出现窦性心动过缓,经减量或停药后恢复.治疗前后左室射血分数差异有统计学意义(P<0.01).未出现严重不良反应.结论 胺碘酮治疗老年人慢性心力衰竭合并室性心律失常是有效和安全的.  相似文献   

20.
目的:观察胺碘酮治疗老年人心力衰竭合并室性心律失常的有效性和安全性。方法:对84例慢性心力衰竭并发有症状的室性心律失常患者,经常规抗心力衰竭治疗病情稳定后,给予口服胺碘酮0.2 g,每日3次,连服5~7天,然后改为0.2 g,每日2次,连服l周,之后以0.1~0.2 g,每日l次维持,疗程8周,应用24小时动态心电图、超声心动图评价治疗室性心律失常效果、心功能变化、心率、QT间期变化和不良反应。结果:治疗后84例患者中,心功能提高1级者占84%,室性心律失常治疗总有效率为74%,其中显效39例(46%),有效24例(28%),心率显著降低,QT间期延长。用药后有4例出现窦性心动过缓,经减量或停药后恢复。治疗前后左室射血分数(LVEF)差异有统计学意义(P<0.001),未出现严重不良反应。结论:胺碘酮治疗老年人慢性心力衰竭合并室性心律失常是有效和安全的。  相似文献   

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