米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的观察米索前列醇舌下含化联合缩宫素预防产后出血的效果。方法将足月阴道分娩产妇500例,随机分为治疗组和对照组。治疗组250例,在胎儿娩出后予米索前列醇舌下含化,并静脉滴注缩宫素;对照组250例,仅静脉滴注缩宫素。观察并对比两组产后2 h出血量、第三产程时间、产后24 h出血总量及药物不良反应。结果两组产妇在产后2 h出血量、第三产程时间及产后24 h出血总量差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组产后出血发生率明显下降(P<0.01),使用米索前列醇后无严重的不良反应。结论米索前列醇联合缩宫素预防阴道分娩产后出血比单用缩宫素效果好,副作用少,值得临床推广使用。     

米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素在预防产后出血中的作用。方法:笔者所在医院2007-2009年顺产产妇共100例,随机分为观察组和对照组各50例,两组在胎儿娩出后立即给予20U缩宫素+5%葡萄糖液500ml静脉滴注,观察组同时肛塞米索前列醇400μg。比较两组产后2h出血量、第三产程时间,产后24h总出血量等相关指标。结果:观察组产后2h及产后24h出血量、第三产程时间均较对照组显著减少,比较差异有统计学意义(P0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素能够加强宫缩,更有效预防产后出血。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血280例疗效观察

目的评价米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床效果。方法将自然分娩的519例产妇随机分为两组,实验组280例应用米索前列醇联合缩宫素预防产后出血,对照组239例单纯应用缩宫素。对比两组产妇第三产程、胎盘娩出时及产后2 h出血情况。结果胎盘娩出时两组出血量差异无统计学意义(P>0.05),实验组胎盘娩出至产后2 h出血量显著少于对照组,第三产程时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论米索前列醇联合缩宫素预防产后出血疗效明显强于单用缩宫素,能够有效降低产后出血量及缩短第三产程,且副反应小。     

米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的疗效分析

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防产后出血的临床疗效。方法选择我院2009年1月至2011年1月分娩的产妇123例,随机分为观察组和对照组。对照组患者在胎儿娩出后即刻静脉注射缩宫素10 U;观察组患者在对照组的用药基础上,同时采用米索前列醇0.4 mg直肠给药。记录两组患者第三产程时间、产后24 h出血量。结果观察组第三产程时间、产后24 h出血量分别与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素能够显著缩短第三产程时间,减少产后出血量,临床效果显著。     

米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果。方法选取2015年1月至2016年1月在鹤山市人民医院进行阴道分娩的26例产妇作为研究对象,用随机数表法将两组患者分为观察组与对照组,每组13例。观察组患者接受米索前列醇联合缩宫素治疗,对照组患者接受缩宫素治疗。观察并比较两组患者第三产程时间、产后2 h出血量以及产后出血发生率。结果观察组第三产程时间、产后2 h出血量均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组未发生产后出血(0.00%),对照组4例(30.77%)发生产后出血,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇联合缩宫素预防瘢痕子宫阴道分娩产妇产后出血的临床效果显著,能够降低产后出血的发生率,不良反应发生风险较低,应在临床中积极推广。     

米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床观察

目的：探讨米索前列醇和缩宫素联合预防产后出血的临床效果。方法将210例产后出血高危产妇随机分为2组,观察组使用米索前列醇和缩宫素,对照组只使用缩宫素,对比2组产后2 h和24 h的出血量、第三产程时间和不良反应。结果观察组产妇在产后2 h及24 h的出血量、产后出血率和第三产程时间均少于对照组（P<0.05）,而2组的不良反应发生率差异无统计学意义（P>0.05）。结论米索前列醇在临床上预防和控制产后出血效果较好,不良反应发生率低,适合广泛应用。     

米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果

目的:观察米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果。方法:选取100例自然分娩产妇作为研究对象。采用抽签法将其分为对照组和观察组各50例。对照组给予缩宫素注射液,观察组给予米索前列醇片。比较两组产时、产后2 h、24 h出血量、第三产程时间、产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率。结果:观察组产时、产后2 h、产后24 h出血量均明显少于对照组,第三产程时间明显短于对照组,产后出血率、宫腔积血率和不良反应发生率均明显小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇预防自然分娩产妇产后出血的效果优于缩宫素效果。     

卡前列素氨丁三醇预防宫缩乏力性产后出血的临床研究

目的观察卡前列素氨丁三醇联合缩宫素预防宫缩乏力性产后出血的临床效果。方法选择120例有宫缩乏力性产后出血高危因素的产妇,随机分为试验组和对照组,比较两组第三产程时间,产后2 h及24 h出血量及产后出血发生率。试验组:胎儿娩出后宫体注射卡前列素氨丁三醇250μg同时静滴缩宫素20 U。对照组:胎儿娩出后舌下含服米索前列醇200μg同时静滴缩宫素20 U。结果试验组比对照组产后2 h及24 h平均出血量减少,第三产程时间缩短,产后出血率降低,差异均有显著性。结论卡前列素氨丁三醇比米索前列醇更有效预防产后出血,且具有安全,高效,迅速,方便的特点。     

小剂量米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的临床观察

目的 探讨小剂量米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血的效果.方法 将健康足月经阴道分娩产妇330例,随机分为两组,观察组胎儿娩出后肌注缩宫素并小剂量米索前列醇直肠给药,对照组单用缩宫素.结果 两组第三产程时间、产后2h、24h出血量均有显著性差异.结论 小剂量米索前列醇配伍缩宫素预防产后出血效果显著,且方便、安全、快捷,可推广使用.     

米索前列醇联合缩宫素对高危产妇剖宫产产后出血的影响

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇剖宫产产后出血的临床效果。方法将68例产妇随机分为缩宫素组和联合组各34例,分别给予单一缩宫素和米索前列醇联合缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果联合组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应与缩宫素组比较均无显著性差异（P〉0．05）。但是联合组产妇产后2h、24h出血量以及第三产程时间明显较缩宫素组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论缩宫素和米索前列醇联合用于高危产妇剖宫产产后出血的预防,产后出血量少,效果显著,值得临床进一步研究推广。     

米索前列醇在预防产后出血中的临床疗效分析

目的探讨应用米索前列醇预防产妇出现产后出血症状的临床效果。方法抽取84例产妇病例,将其分为对照组和观察组,平均每组42例。胎儿娩出后为对照组产妇子宫肌注射缩宫素;胎儿娩出后为观察组产妇子宫肌注射缩宫素和米索前列醇。结果观察组产妇胎儿娩出后2h和24h两个时间点内的出血量明显少于对照组;产后出血症状发生率明显低于对照组;第三产程时间明显短于对照组。结论应用米索前列醇预防产妇出现产后出血症状的临床效果非常明显。     

米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血临床效果观察

目的探讨米索前列醇联合缩宫素预防高危产妇产后出血的临床效果。方法将106例高危产妇随机分为观察组和对照组各53例,分别给予米索前列醇联合缩宫素和单用缩宫素,观察2组预防产后出血的效果。结果观察组产妇用药后血压、脉搏以及不良反应和对照组比较无显著性差异（P〉0.05）,但是观察组产妇产后2 h、24 h出血量,产后出血率以及第三产程时间明显较对照组少,2组比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论联合缩宫素和米索前列醇用于高危产妇产后出血的预防,效果显著,副作用少,值得临床进一步研究推广。     

缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效探讨

目的缩宫素联合米索前列醇预防产后出血的疗效。方法选取2016年1月至2016年12月在我院进行分娩的产后出血高危产妇100例为研究对象,观察组50例采取缩宫素联合米索前列醇进行预防,对照组50例单用缩宫素进行预防,比较两组产妇产后两小时以及产后24h出血量。结果观察组的产后2h以及产后24h出血量均明显少于对照组。采取缩宫素联合米索前列醇进行预防的产妇总效率(98%)显著高于单用缩宫素进行预防的产妇总效率(80%)。结论对产后高危出血产妇进行缩宫素联合米索前列醇进行预防,可以明显降低产后出血量,临床效果好。     

口服米索前列醇预防产妇产后出血的临床效果观察

目的:观察米索前列醇预防产妇产后出血的临床效果。方法:选取84例自然分娩的产妇作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组各42例。对照组产妇在分娩后随即肌内注射缩宫素,观察组产妇在分娩后即刻口服米索前列醇。比较两组产妇的第三产程时间、分娩后2 h内的出血量及产后出血的发生情况。结果:观察组产妇第三产程时间短于对照组,分娩后2 h内的出血量低于对照组,且产后出血的发生率优于对照组(P<0.05)。结论:口服米索前列醇预防产妇产后出血的临床效果优于肌内注射缩宫素效果。     

联合使用宫缩素和米索前列醇预防产后出血的疗效分析

目的:探讨联合使用缩宫素和米索前列醇预防产后出血的临床疗效。方法:对2013年12月~2014年5月期间我院收治的200例产妇的临床资料进行回顾性分析。我们将这200例产妇随机分为对照组和观察组,每组各有100例产妇。为对照组产妇使用缩宫素预防产后出血,为观察组产妇联合使用缩宫素和米索前列醇预防产后出血。治疗结束后,比较两组产妇的第三产程时间、产后24h的出血量、产后的出血率及不良反应的发生率。结果:治疗结束后,观察组产妇的第三产程时间、产后24h的出血量及产后的出血率明显好于对照组产妇,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。观察组产妇不良反应的发生率为6.0%,对照组产妇不良反应的发生率为8.0%。两组产妇不良反应的发生率相比差异不具有显著性(P>0.05)。结论:联合使用缩宫素和米索前列醇预防产后出血的临床效果好,安全性高。此治疗方法值得在临床上推广应用。     

米索前列醇联合缩宫素应用预防产后出血效果观察

目的:观察米索前列醇联合缩宫素用于产后出血的实际疗效,评价其临床应用价值。方法:选择96例住院产妇,随机分为观察组48例,采用米索前列醇联合缩宫素进行治疗,以及对照组48例,单用缩宫素进行治疗,记录两组患者第三产程时间及产后2小时及24小时内出血量,对数据进行统计学比较。结果:观察组与对照组相比较,第三产程时间及产后2小时及24小时内出血量明显较低,组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:米索前列醇联合缩宫素用于产后出血的治疗,具有疗效显著,安全可靠的特点,值得临床推广应用。     

采用米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的效果分析

目的探讨采用米索前列醇联合缩宫素防治产后出血的效果。方法选择无妊娠并发症、足月，单胎，无基础疾病及并发症，无癫痫、哮喘、青光眼、低血压病史，近期内未用过前列腺素制剂，均为自然临产而分娩的产妇300例，并随机分为观察组与对照组，每组各150例。对照组的产妇分娩后，立即进行10u缩官素的肌内注射；观察组产妇在分娩后，立即进行10u缩宫素的肌内注射并在直肠5～6cm部位放入200μg米索前列醇。对两组患者的第三产程时间，在产后的2、24h时的出血发生率以及出血量做观察比较。结果观察组产妇的第三产程时间、在产后的2、24h的出血发生率以及出血量都明显低于对照组（P〈0.05）。结论使用米索前列醇配合缩宫素对产后出血治疗的疗效要明显好于单独使用缩宫素进行治疗，其不良反应也较轻，产后出血量降低，并可以很好地预防由于宫缩乏力而引起的产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的疗效观察

目的:观察米索前列醇预防产后出血的疗效。方法:149例产妇在胎儿娩出后立即给予米索前列醇400μg口服(米索组),150例产妇立即给予臀部肌内注射缩宫素20U(缩宫素组)。观察两组产妇的第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率以及米索组使用药物前后的血压变化。结果:①两组产妇的年龄、孕次、孕周无显著性差异(P>0.05);②米索组与缩宫素组相比第三产程时间、产后出血量及产后出血发生率皆明显小于缩宫素组(P<0.01);③米索组服药后收缩压和舒张压皆有所下降,但无显著性差异(P>0.05);④米索组5例出现恶心、呕吐、腹泻,皆为一过性,无需治疗。结论:胎儿娩出后产妇口服米索前列醇400μg能产生强有力的子宫收缩,缩短第三产程,减少产后出血,是一种简单、安全、高效的预防产后出血的方法。     

米索前列醇预防产后出血52例分析

目的探讨米索前列醇在预防产后出血中的效果。方法回顾性分析该院2009年1月至2010年12月100例正常单胎足月的自然分娩患者,将其随机分为观察组52例和对照组48例,观察组产妇在胎儿娩出后口服米索前列醇片400μg或600μg,对照组在胎儿娩出后肌内注射缩宫素20U,分别测定两组产妇的出血量、第三产程时间、产后出血发生率和血压等指标。结果两组在第三产程时间、产后2h出血量、产后出血发生率等方面比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米索前列醇口服给药促进子宫收缩作用强于肌内注射缩宫素,能有效缩短第三产程,减少产后出血。     

米索前列醇预防产后出血的临床观察

目的 探讨米索前列醇预防产后出血的临床疗效. 方法 选取在我院足月分娩的200例产妇,随机分为米索组和对照组各100例,米索组在胎儿娩出后立即口服或舌下含化米索前列醇600 μg,对照组在胎儿娩出后立即肌肉注射缩宫素20 u.观察两组第三产程时间、产后2h出血量及产后出血发生率的差异. 结果 两组相比,米索组较缩宫素组的第三产程时间平均缩短3min,产后2h出血量平均减少85ml,产后出血发生率低于对照组(p<0.01). 结论 米索前列醇较缩宫素相比能更好地预防产后出血.