尼美舒利抑制结肠癌裸鼠移植瘤血管生成

目的:研究选择性环氧化酶2(COX-2)抑制剂尼美舒利对人COX-2高表达的结肠癌细胞的裸鼠移植瘤血管生成的影响,探讨其抗血管生成的可能机制。方法:建立结肠癌裸鼠移植瘤模型,荷瘤裸鼠随机分为荷瘤未用药组和尼美舒利组。用药30d后,观察各组裸鼠移植瘤体积变化及抑瘤率;利用免疫组化观察移植瘤中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,对移植瘤中的微血管密度(MVD)进行计数,同时用RT-PCR技术观察VEGF的表达。结果:①尼美舒利组能缩小瘤体体积,其与荷瘤未用药组比较有显著差异(P<0.05),尼美舒利组随着尼美舒利剂量增加,抑瘤率增加,呈剂量依赖关系;②尼美舒利组能抑制肿瘤新生血管生成,降低VEGF mRNA的表达(P<0.05)。结论:尼美舒利有一定抑瘤效果,其机制可能是通过抑制种瘤血管生成,从而抑制肿瘤的生长。     

缺氧诱导因子-1α对口腔鳞状细胞癌血管生成拟态相关基因影响的实验研究

目的探讨沉默缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)对人舌鳞状细胞癌Tca8113细胞移植瘤血管生成拟态(VM)的影响及其可能的机制。方法 (1)沉默Tca8113细胞的HIF-1α,Real time RT-PCR和Western blot验证干扰效率;(2)建立裸鼠皮下移植瘤模型:分为阴性对照组和沉默HIF-1α的干扰组,观察沉默HIF-1α对肿瘤生长的影响并绘制生长曲线;(3)瘤体HE染色及免疫组化CD31染色观察血管形态、微血管密度(MVD)和VM的变化,免疫组化染色观察沉默HIF-1α对血管内皮生长因子(VEGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)蛋白表达的影响。结果 (1)移植瘤的生长曲线显示干扰组瘤体的生长速度和体积显著慢于和小于对照组(P<0.05);(2)与对照组相比,干扰组瘤体内的血管形态趋于正常且MVD减小(P<0.05),VM现象少见;(3)与对照组相比,干扰组瘤体组织的VEGF、TGF-β1表达显著减弱,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论口腔鳞癌移植瘤中存在VM现象,VM的形成可能与HIF-1α对靶基因VEGF、TGF-β1的表达调控有关。     

内皮抑素对ACHN RCC中缺氧诱导因子和血管内皮生长因子表达的影响

目的将已构建的带有内皮抑素基因真核表达载体质粒导入裸鼠ACHN肾细胞癌（renalcellcarcinoma,RCC）细胞中,研究内皮抑素基因对缺氧诱导因子（hypoxia-induciblefactor,HIF）和血管内皮生长因子（VEGF）表达的影响。方法荷瘤裸鼠随机分为3组,每组8只。干预组每只裸鼠瘤内3点注射复合物100μl,内含30μl梭华-SofastTM和30μgpSecES质粒;对照组每只裸鼠瘤内3点注射复合物100μl,内含30μl梭华-SofastTM和30μgpcDNA3.1质粒;空白组每只裸鼠瘤内3点注射生理盐水100μl。各组每只裸鼠间隔3d注射1次,连续注射3次。接种后第34天处死裸鼠,取肿瘤组织按SP法进行免疫组化染色,检测HIF-2α和VEGF的表达。结果干预组的ACHNRCC的生长较对照组和空白组明显受到抑制,干预组的HIF-2α和VEGF的表达较对照组和空白组低。HIF-2α和VEGF之间呈正相关（r=0.462,P〈0.05）。结论内皮抑素基因导入可以抑制荷瘤裸鼠ACHNRCC的生长,而且HIF-2α和VEGF在ACHNRCC的表达减少。HIF和VEGF二者之间存在正相关性。     

HIF-1α和VEGF在子宫内膜异位症增生期内膜中的表达及意义

目的探讨缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)和血管内皮生长因子(VEGF)在子宫内膜异位症(EMs)增生期内膜组织中的表达及与血管生成的相关性。方法分别用SP法和Western blot方法检测内异症40例异位内膜、33例在位内膜及36例子宫肌瘤患者(对照组)增生期内膜组织中HIF-1α和VEGF蛋白表达,CD34标记新生血管,计算微血管密度(MVD)。结果①HIF-1α和VEGF蛋白表达均为异位内膜高于在位内膜、在位内膜高于对照组内膜,组间比较差异均有统计学意义;②异位内膜MVD高于在位内膜、而在位内膜高于对照组内膜,且任意2组之间比较差异均有统计学意义;③异位内膜组织中VEGF与HIF-1α、VEGF与MVD及HIF-1α与MVD之间均存在正相关关系,差异均有统计学意义。结论 VEGF和HIF-1α可能存在相互作用,通过促进内异症血管生成,在内异症的发生发展中发挥作用。     

血管紧张素Ⅱ受体1在人胃癌细胞中的表达及其拮抗剂对胃癌荷瘤裸鼠生长的抑制作用

目的：检测血管紧张素Ⅱ受体1（AT1R）在人胃癌细胞株中的表达及其拮抗剂对人胃癌荷瘤裸鼠生长的抑制作用。方法：采用实时定量PCR和蛋白印迹分析法检测AT1R在胃癌细胞株中的表达。建立人胃癌裸鼠移植瘤模型,分别以2mg/kg和5mg/kgTCV-116（AT1R拮抗剂）每日给荷瘤裸鼠灌胃,观察肿瘤体积的变化并绘制肿瘤生长曲线;以免疫组织化学染色观察胃癌裸鼠移植瘤的微血管密度（MVD）和血管内皮生长因子（VEGF）表达。结果：AT1R在人胃癌细胞株中有较高水平的表达。经TCV-116处理的胃癌荷瘤裸鼠移植瘤体积较对照组显著减小,且TCV-116处理组的MVD和VEGF表达水平也较对照组显著降低。结论：选择性AT1R拮抗剂对人胃癌裸鼠移植瘤的生长具抑制作用,其可能是通过抑制肿瘤血管生成的途径产生抑制作用;故阻断血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）可能是治疗胃癌的一种新方法。     

HIF-1α和VEGF在骨肉瘤组织中的表达及其与血管生成的关系

目的 观察HIF-1α和VEGF在骨肉瘤组织中的表达,并分析两者相关性,同时探讨其在骨肉瘤血管形成中所起的作用.方法 应用免疫组织化学SP法,检测35例骨肉瘤、14例骨软骨瘤中HIF-1α和VEGF的表达情况,同时用CD34标记血管内皮细胞,计算微血管密度(MVD).结果 35例骨肉瘤组织中,HIF-1α蛋白的阳性表达率为34.3％(12/35),与对照组相比差别有非常统计学意义(P＜0.01);VEGF的阳性表达率为82.9％(29/35),亦显著高于对照组(P＜0.01); HIF-1α和VEGF的表达同时呈阳性,13例(37.1％)同时呈阴性,两者表达显著相关(r=0.589,P=0.000),且与癌组织分期显著相关(P＜0.05);HIF-1α和VEGF均阳性的骨肉瘤组织中MVD值高于两者均为阴性者,两者相比较差异有非常统计学意义(P＜0.01).结论 HIF-1α和VEGF在骨肉瘤组织中均为高表达,提示它们可能对骨肉瘤新生血管生成中具有协同作用,在骨肉瘤的发生、发展起到重要作用.     

低氧对小鼠缺氧诱导因子-1α、P53和血管内皮生长因子表达的影响

目的：研究低氧时小鼠肺组织中缺氧诱导因子-1α（HIF-1α）、P53及血管内皮生长因子（VEGF）表达的变化,探讨三者之间的关系,以及低氧与血管新生的关系.方法：实验用雄性昆明小鼠,分为低氧组与对照组,低氧仓浓度分别为10%、7%、5%.低氧时间分别为3天、6天、9天.用免疫组织化学技术检测小鼠在低氧条件下肺组织中的HIF-1α、P53和VEGF蛋白表达的变化及微血管密度（MVD）.结果：低氧组HIF-1α、P53和VEGF蛋白表达均增加,并且随低氧时间的延长及低氧浓度的降低而增强,而对照组HIF-1α无表达,P53和VEGF有少量表达（P＜0.05）;低氧组的MVD也高于对照组;P53,VEGF表达与MVD均与HIF-1α表达呈正相关（r分别为0.609、0.730与0.691）.结论：HIF-1α/VEGF通路在低氧致小鼠肺组织血管新生过程中起重要作用,P53基因的失活可能经HIF-1α/VEGF通路促进血管新生.     

17 DMAG对人结直肠癌裸鼠移植瘤微血管形成的抑制作用

目的探讨17-二甲基胺乙基-17-去甲氧基格尔德霉素（17-DMAG）对结直肠癌微血管生成的抑制作用。方法24只BALB／C-nu／nu裸鼠用于建立裸鼠结直肠癌移植瘤模型,并将其随机分为17-DMAG、5-氟尿嘧啶（5-Fu）及对照组各8只,分别腹腔注射17-DMAG、5-Fu、生理盐水,4周后测量裸鼠移植瘤体质量、体积,采用免疫组织化学染色法检测肿瘤组织中微血管密度（MVD）和血管内皮生长因子（VEGF）,采用蛋白免疫印迹法检测VEGF。比较3组结果。结果17-DMAG组、5-FU组移植瘤体质量、体积与对照组比较差异均有统计学意义（P均〈0．05）;17-DMAG组MVD、VEGF水平均低于5-Fu组与对照组（P均〈0．05）,而5-FU组与对照组的MVD、VEGF水平比较差异无统计学意义（P均〉0．05）。结论17-DMAG可通过下调VEGF的表达减少结直肠癌组织中新生血管的生成进而抑制肿瘤的生长。     

^125Ⅰ粒子对不同时期大肠癌组织中HIF-1α基因表达水平的影响及意义

目的 探讨^125Ⅰ粒子对早中晚期大肠癌组织中血管新生相关基因缺氧诱导因子（HIF-1α）表达水平的影响。方法 采用雄性Balb／c裸鼠建立人类大肠癌HCT-8细胞株的鼠皮下移植瘤模型，依瘤体大小将荷瘤鼠分为早期，中期和晚期三群，每群设对照组和^125Ⅰ粒子植入治疗组（n=10只），以RT—PCR测定肿瘤组织中HIF-1α基因的表达水平，同时进行微血管密度计数（MVD）并用免疫组织化学法检测增殖细胞核抗原（PCNA）表达水平。结果 治疗组肿瘤组织中HIF-1α和IF-1明显基因和PCNA在早中晚期均呈现出低表达状态（P〈0．05），MVD也相对较低（P〈0．05），三者呈正相关（r值分别为0．734、0．698、0．647，P均〈0．05）。结论 ^125Ⅰ粒子对早中晚期大肠癌肿瘤血管生成有抑制作用。     

小剂量奥沙利铂抗肿瘤血管生成作用的体内实验研究

目的观察小剂量奥沙利铂(L-OHP)对小鼠移植瘤生长的抑制作用及对血管内皮生长因子(VEGF)的表达和微血管密度(MVD)的影响。方法建立肝癌H22小鼠模型后,将小鼠随机分组4组,5%葡萄糖20 mL/kg阴性对照组、环磷酰胺20 mg/kg阳性对照组、奥沙利铂0.75 mg/kg和1.5 mg/kg组,腹腔等容积注射给药,连续10 d,第11天处死小鼠,计算瘤重抑制率,用免疫组化方法测定肿瘤组织中的VEGF和CD34的表达。结果1.5 mg/kg奥沙利铂组的瘤重明显低于阴性对照组(P<0.01),而且肿瘤组织中的VEGF和CD34的表达也明显低于阴性对照组(P<0.01)。结论小剂量奥沙利铂对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤作用明显,能抑制肿瘤组织中VEGF和MVD的表达;小剂量奥沙利铂在体内可能具有抑制肿瘤组织血管生成的作用。     

超声造影时间-强度曲线评价裸鼠食管癌移植瘤血管生成情况的研究

目的 探讨超声造影(CEUS)时间-强度曲线(TIC)对裸鼠食管癌移植瘤血管生成情况的评价效果。方法 选取18只裸鼠并于背部皮下注射人食管癌细胞株建立食管癌移植瘤模型,分别于移植瘤移植后4周、6周、8周时,选取6只裸鼠,使用CEUS检查选择感兴趣区行TIC分析,比较移植后不同时间点食管癌移植瘤CEUS TIC定量参数和影像学特点,苏木素－伊红(HE)染色观察移植瘤病理变化,免疫组化分析移植瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)蛋白表达和微血管密度(MVD),Pearson分析CEUS TIC定量参数与移植瘤MVD、VEGF相关性。结果 与移植后4周时比较,移植后6周、8周的峰值强度(PI)、曲线下流入面积(AWI)和曲线下流出面积(AWO)均升高(P<0.05);与移植后6周时比较,移植后8周的PI和AWO均升高(P<0.05)。移植后4周时食管癌移植瘤的常规二维灰阶超声表现为类椭圆形低回声肿块、边界清晰、内部回声不均匀,且多普勒血流显像显示裸鼠移植瘤体内和周边见少许血流信号;移植后6周时食管癌移植瘤内部显示灌注不均匀增强,移植后8周时食管癌移植瘤内部出现灌注缺损。HE染色结果显示,在移植4周时移植瘤有角化珠且细胞间有细胞间桥,随着移植后时间延长角化珠和细胞间桥逐渐减少。与移植后4周时比较,移植后6周、8周的MVD均升高(P<0.05),移植后8周的VEGF蛋白表达升高(P<0.05)。Pearson分析显示裸鼠人食管癌移植瘤VEGF蛋白表达、MVD均与PI、AWI、AWO呈正相关(P<0.001)。结论 CEUS技术TIC分析可以有效评价裸鼠人食管癌移植瘤血管生成情况。     

抑制缺氧诱导因子-1α表达对多发性骨髓瘤RPMI8226细胞裸鼠体内成瘤性的影响

目的 利用RNA干扰(RNAi)技术抑制多发性骨髓瘤(MM)细胞系RPMI8226细胞中缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor,HIF-1α)表达,探讨对RPMI8226细胞在裸鼠体内成瘤性的影响.方法 利用短发夹RNA(shRNA)表达载体pSilencer 2.1-U6 hygro构建RNAi载体,在RPMI8226细胞中抑制HIF-1α的表达.应用RT-PCR技术和Western blot方法 ,鉴定RNAi后HIF-1α的表达.ELISA法测定细胞上清中血管内皮生长因子(VEGF)表达的改变.流式细胞术检测RNAi前后细胞周期的改变.研究缺氧(PO2为1%)条件下,抑制HIF-1α的表达对其靶基因VEGF和葡萄糖转运蛋白(Glut-1)表达的影响.利用异种移植瘤模型观察HIF-1α干扰后对肿瘤生长的影响.结果 RNAi后,HIF-1α的表达在mRNA和蛋白水平均明显降低.常氧条件下,RNAi组(RPMI8226-i1和RPMI8226-i2)和未干扰组(RPMI8226-c和RPMI8226)细胞上清中VEGF浓度无明显差异;缺氧条件下四组细胞上清中VEGF浓度分别为(506.0±53.2)、(494.7±63.1)、(984.4±61.9)和(938.2±62.2)pg/ml.RPMI8226-i1和RPMI8226-i2组较RPMI8226-c和RPMI8226组明显降低(P＜0.05).G0/G1期累积受到抑制,S期细胞比例增加.缺氧条件下VEGF和Glut-1等靶基因的表达明显下调(P＜0.05).裸鼠皮下成瘤性实验表明,抑制HIF-1α的表达,能够明显抑制肿瘤的生长.结论 RNAi抑制RPMI8226细胞HIF-1α表达,可能通过抑制肿瘤的血管新生和糖代谢过程来发挥肿瘤抑制作用.     

人大肠癌移植瘤裸小鼠不同组织中血管生成相关因子的差异

目的研究人大肠癌移植瘤裸小鼠肿瘤组织、邻近正常肠组织和远端正常肠组织中血管生成相关因子的差异。方法 12只BALB/C裸小鼠建立人大肠癌原位移植瘤模型,于接种后8周处死。采用荧光定量PCR、RT-PCR或免疫组化等方法检测肿瘤组织、邻近(距肿瘤切缘1 cm)正常肠组织和远端(距肿瘤切缘>3 cm)正常肠组织Cox-2mRNA、VEGFmRNA、PGE2和MVD的表达。结果肿瘤组织、邻近正常肠组织Cox-2 mRNA、VEGFmRNA、PGE2和MVD的表达均显著高于远端正常肠组织;肿瘤组织与邻近正常肠组织Cox-2 mRNA、VEGFmRNA、PGE2表达的差异无显著性;肿瘤组织MVD高于邻近正常肠组织,差异有显著性。结论肿瘤组织与邻近正常肠组织血管生成均异常活跃。与远端正常肠组织比较,邻近正常肠组织具有高血管生成的潜能,但尚需进一步研究证实。     

Green tea extract and (-)-epigallocatechin-3-gallate inhibit hypoxia- and serum-induced HIF-1alpha protein accumulation and VEGF expression in human cervical carcinoma and hepatoma cells

Green tea extract and its major component (-)-epigallocatechin-3-gallate (EGCG) exhibit antiangiogenic activities in various experimental tumor models. A growing body of evidence has established that hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha) and its downstream target, vascular endothelial growth factor (VEGF), play a critical role in tumor angiogenesis. In this study, we investigated the effect of green tea extract and EGCG on HIF-1alpha and VEGF expression in human cervical carcinoma (HeLa) and hepatoma (HepG2) cells. Our results showed that green tea extract and EGCG significantly inhibited hypoxia- and serum-induced HIF-1alpha protein accumulation in these cancer cells but had no effects on HIF-1alpha mRNA expression. Suppression of HIF-1alpha protein by green tea extract and EGCG also resulted in a drastic decrease in VEGF expression at both mRNA and protein levels. The mechanisms of green tea extract and EGCG inhibition of hypoxia-induced HIF-1alpha protein accumulation seem to involve the blocking of both phosphatidylinositol 3-kinase/Akt and extracellular signal-regulated kinase 1/2 signaling pathways and the enhancing of HIF-1alpha protein degradation through the proteasome system. In addition, green tea extract and EGCG inhibited serum-induced HIF-1alpha protein and VEGF expression by interfering with the phosphatidylinositol 3-kinase/Akt/mammalian target of rapamycin signaling pathways, which play a crucial role in the protein translational machinery cascade. Functionally, green tea extract and EGCG abolished both chemoattractant- and hypoxia-stimulated HeLa cell migration. Our data suggested that HIF-1alpha/VEGF function as therapeutic target for green tea extract and EGCG in the context of cancer chemoprevention and anticancer therapy.     

小剂量奥沙利铂抗肿瘤血管生成作用的体内实验研究

目的观察小剂量奥沙利铂（L-OHP）对小鼠移植瘤生长的抑制作用及对血管内皮生长因子（VEGF）的表达和微血管密度（MVD）的影响。方法建立肝癌H22小鼠模型后,将小鼠随机分组4组,5％葡萄糖20mL／kg阴性对照组、环磷酰胺20mg／kg阳性对照组、奥沙利铂0．75mg／k和1．5mg／kg组,腹腔等容积注射给药,连续10d。第11天处死小鼠,计算瘤重抑制率,用免疫组化方法测定肿瘤组织中的VEGF和CD34的表达。结果1．5mg／kg奥沙利铂组的瘤重明显低于阴性对照组（P〈0．01）,而且肿瘤组织中的VEGF和CD34的表达也明显低于阴性对照组（P〈0．01）。结论小剂量奥沙利铂对H22肝癌荷瘤小鼠抑瘤作用明显,能抑制肿瘤组织中VEGF和MVD的表达;小剂量奥沙利铂在体内可能具有抑制肿瘤组织血管生成的作用。     

Inhibition of hypoxia-inducible factor-1alpha in RPMI8226 myeloma cells results in reduced tumor growth in nude mice

OBJECTIVE: To explore the influence of inhibition of hypoxia-inducible factor-1alpha (HIF-1alpha) by RNA interference (RNAi) on tumorigenesis of human myeloma cell line (HMCL) RPMI8226 cells in nude mice. METHOD: RNAi vector of HIF-1alpha was constructed with commercial shRNA expression vector pSilencer 2. 1-U6 hygro. RT-PCR and western blot were used to detect HIF-1alpha mRNA and protein expression respectively. Vascular endothelial growth factor (VEGF) secretion and cell cycle changes were detected by ELISA and flow cytometry respectively. Expression of target gene of HIF-1alpha, VEGF and Glut-1 were tested under hypoxia condition. Tumorigenesis was observed after transfected cells were injected subcutaneously in nude mice. RESULTS: After interference, expression of HIF-1alpha decreased significantly at both mRNA and protein level. Under normoxia condition, VEGF concentrations in HIF-la inhibited cells (RPMI8226-il and RPMI8226-i2) and non-inhibited cells (RPMI8226-c and RPMI8226) showed no differences. While under hypoxia condition, VEGF concentration in the above four cells was (506.0 +/- 53.2), (494.7 +/- 63.1), (984.4 +/- 61.9) and (938.2 +/- 62.2) pg/ml, respectively, being significantly lower in RPMI8226-il and RPMI8226-i2 cells than in RPMI8226-c and RPMI8226 cells (P <0.05). HIF-1alpha interference was found to suppress the cells shift from S-phase to G1 induced by hypoxia. VEGF and Glut-1 expressions were markedly attenuated (P <0.05). The growth rate of HIF-1alpha inhibition tumors in subcutaneous xenograft model decreased drastically. CONCLUSIONS: RNAi inhibits HIF-1alpha expression. Reduced tumor growth by HIF-1alpha inhibition may partly through inhibiton of angiogenesis and glycolysis metabolism.