聚合酶链反应快速检测胃粘膜幽门螺杆菌

本研究的目的是了解简单的PCR方法诊断幽门螺杆菌感染的价值。选用互补于幽门螺杆菌尿素酶A基因片段的一对引物,建立PCR方法扩增幽门螺杆菌DNA,扩增产物经琼脂糖电泳显示一条411bp区带。用PCR扩增41株HP分离菌均阳性,而空肠弯曲菌等8种肠道细菌均阴性,显示100％特异,系列稀释试验显示PCR能检测0.1pg的HP DNA;126例胃粘膜标本用PCR、尿素酶试验、培养和涂片检查,HP检出率分别为70.6％、56.3％、32.5％和56.3％,这些结果提示简单快速的PCR方法是检测HP的有价值的方法。     

聚合酶链反应对胃活检标本中幽门螺杆菌DNA的检测

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对幽门螺杆菌（ＨＰ）特异性的尿素酶Ａ基因进行扩增，４０个循环可以检测出１０个ＨＰ，加用非同位素地高辛探针杂交，可以检出单个ＨＰ。用本法对１００例胃镜活检标本进行ＰＣＲ检测，其阳性率达８２％，而尿素酶水解试验，细菌涂片及培养的阳性率则分别为６８％、４６％、１８％。ＰＣＲ方法能快速、敏感，特异地检测出临床标本中ＨＰ，对于研究ＨＰ与上消化道疾病之间的关系，指导抗菌治疗均具有重要意义。     

聚合酶链反应检测幽门螺杆菌70例报告

聚合酶链反应检测幽门螺杆菌７０例报告李延年，刘先贤（武汉市东西湖区人民医院消化内科武汉４３００７１）１９９０年Ｈｏｓｈｉｎａ等首先应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）成功检出胃粘膜活检标本内的ＨＰ。我院从今年１９９年１月份开始，在短短三个月中对７０例胃镜受检者...     

聚合酶链反应检测幽门螺杆菌的临床评价

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对６４例患者的１２８份胃组织和胃液标本中的幽门螺杆菌（ＨＰ）特异性的尿素酶Ａ基因进行检测，其阳性率分别为８１．３％和７８．１％。胃组织标本尿素酶水解试验、涂片染色和培养的阳性率分别为６７．２％、４５．３％和１７．２％，胃液中涂片和培养的阳性率分别为２５．０％和４．７％，表明以ＰＣＲ方法检测临床标本中的ＨＰ快速、敏感、特异，对于研究ＨＰ与上消化道疾病之间的关系及指导治疗有着重要的意义。而且胃液标本和组织标本两者ＰＣＲ阳性率无明显差异，这对于临床检测的重复性和减少活检的创伤性，有着一定的意义。     

聚合酶链反应快速检测胃粘膜幽门螺杆菌

本研究的目的是了解简单的PCR方法诊断幽门螺杆菌感染的价值。选用互补于幽门螵杆菌尿素酶A基因片段的一对引物，建立PCR方法扩增幽门螺杆菌DNA．扩增产物经琼脂糖电泳显示一条411bp区带。用PCR扩增41株HP分离菌均阳性，而空肠弯曲菌等8种肠道细菌均阴性．显示100%特异，系列稀释试验显示PCR能检测0．1pg的HP DNA；126例胃粘膜标本用PCR、尿素酶试验、培养和涂片检查，HP检出率分别为70．6%、56．3%、32．5%和56．3%，这些结果提示简单快速的PCR方法是检测FIP的有价值的方法。     

聚合敏链反应对胃活检标本中幽门螺杆菌DNA的检测

应用聚合酶链反应（ＰＣＲ）对幽门螺杆菌（ＨＰ）特异性的尿素酶Ａ基因进行扩增，４０个循环可以检测出１０个ＨＰ，加用非同位素地高辛探针杂交，可以检出单个ＨＰ。用本法对１００例胃镜活检标本进行ＰＣＲ检测，其阳性率达８２％，而尿素酶水解试验，细菌涂片及培养的阳性率则分别为６８％、４６％、１８％。ＰＣＲ方法能快速、敏感、特异地检测出临床标本中ＨＰ，对于研究ＨＰ与上消化道疾病之间的关系，指导抗菌治疗均具有重要     

巢式聚合酶链反应扩增幽门螺杆菌尿素酶基因

选用位于幽门螺杆菌（Ｈｐ）尿素酶Ｂ基因上３个引物组成的巢式聚合酶链反应（ＰＣＲ），成功地对Ｈｐ标准菌株及２１４例临床标本进行了扩增，并对样品的准备、ＰＣＲ反应物的组成及ＰＣＲ循环条件方面作了深入的研究，简化了操作程序，缩短了操作时间，降低了消耗。与既往所用的尿素酶试验及Ｗａｒｔｈｉｎ－Ｓｔａｒｒｙ银染色进行比较，显示其具有特异性强、灵敏度高、方法简便、快速且准确等特点，可作为常规检查在临床应用。     

改良式聚合酶链反应检测幽门螺杆菌

为建立一种检测幽门螺杆菌感染的最佳方法，用尿苷酶抗污染聚合酶链反应（改良式ＰＣＲ）检测幽门螺杆菌，并与组织病理学检查、尿素酶试验、酶联免疫吸附试验及细菌培养相比较。共９５例病人５种方法的检出率分别为８３．１％，７８．９％，７０．５％，６６．３％，４２．１％。２项检查阳性即判断为阳性，否则为阴性。９５例病人中有７９例阳性，１６例阴性。ＰＣＲ方法的敏感性、特异性、阳性预测值及阴性预测值分别为：９７．５％，８７．５％，９７．５％，８７．５％，明显优于其它检查方法。改良后的ＰＣＲ方法为其从单纯的科研方法转为临床应用作了尝试。     

聚合酶链反应在幽门螺杆菌中的研究

聚合酶链反应在幽门螺杆菌中的研究刘岱青张振华上海第二医科大学微生物学教研室上海市２０００２５ＳｕｂｊｅｃｔｈｅａｄｉｎｇｓＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉＨｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｉｎｆｅｃｔｉｏｎｓ／ｄｉａｇｎｏｓｉｓＰｏｌｙｍｅｒａｓｅｃｈ...     

PCR和PCR-SSCP检测分析口腔和胃的幽门螺杆菌

目的：研究胃炎患口腔中的幽门螺杆菌（Hp)并分析其和胃内Hp的基因型异同。方法：依据Hp特异的尿素酶C和cagA基因设计引物建立PCR方法。检测和鉴定32例慢性胃炎患不同牙齿的龈上和龈下菌斑（12份菌斑／6牙／人）中的Hp，并用单链构象多态性（SSCP）分析菌斑和胃内Hp的基因型异同。结果：有27例患至少一份牙菌斑中检出Hp，共计384份菌斑有113份（29．4％）检测出Hp，龈下菌斑中Hp检出率（37％）显高于龈上菌斑（21．95）（P＜0．01）。同一家庭4例患中有3例菌斑与胃内Hp的SSCP带型相同，4例患菌斑中至少有一种相同SSCP带型的Hp.结论：口腔Hp可能是胃Hp感染的重要来源。     

幽门螺杆菌——日本目前的现状及应用竞争聚合酶链反应…

幽门螺杆菌（ＨＰ）具有较高的尿素酶活性，生存在胃内，通过其特异性内毒素和对宿主的免疫反应损伤胃十二指肠粘膜。其与许多胃十二指肠疾病的关系已经明确，许多ＨＰＲ 地已经试用。日本胃肠病协会为实行根除ＨＰ判断指标的标准化，提出了ＨＰ临床研究的规范，对于ＨＰ诊断，我们发展了一种新方法－－竞争ＰＣＲ用于检测ＨＰ，该法是对常规ＰＣＲ的改进，可定量测定ＨＰ，亦可解决常规ＰＣＲ中有时出现的假阴性和假阳性问题。     

聚合酶链反应检测胆囊黏膜、胆石、胆汁中幽门螺杆菌DNA结果分析

多年来一直认为幽门螺杆菌 (Ｈｅｌｉｃｏｂａｃｔｅｒｐｙｌｏｒｉ,Ｈｐ)只定植于胃 ,引起急慢性胃炎和消化性溃疡 ,并与胃癌有关。随着对Ｈｐ生物特性及其致病性的深入研究 ,已发现有几种螺杆菌可引起肝胆系统疾病[1] 。为了进一步研究Ｈｐ与胆石形成的关系 ,我们采用ＰＣＲ在胆囊黏膜、胆石、胆汁中检出ＨｐＤＮＡ物质 ,现将结果报告如下。一、资料和方法(一 )标本来源1999年 11月～ 2 0 0 0年 4月收集在我院外科因胆石症行胆道手术 5 0例的标本 ,男 15例 ,女 35例。平均年龄 5 1岁 (2 1～ 77岁 ) ,其中胆囊结石 36例 ,胆总管结石梗阻性…     

PCR法检测胃液中幽门螺杆菌及其与胃,十二指肠疾病的关系

通过聚合酶链反应（ＰＣＲ）技术检测２７３例胃、十二指肠病患者胃液中幽门螺杆菌（ＨＰ），并与活体标本对比研究。结果表明，ＨＰ在活动性慢性胃炎及胃、十二指肠溃疡病中有较高的感染率，分别为９５．５１％、８６．６７％及８５．３５％，并与胃、十二指肠粘膜炎症程度直接相关，而非活动性慢性胃炎的胃液中ＨＰ检出率较低，仅为３２．２６％，胃癌、胃息肉与ＨＰ感染无明显关系。实验证明，ＰＣＲ法来检测胃液中ＨＰ不仅特异性     

中国辽宁地区人群幽门螺杆菌感染菌株与相关性胃疾病的关系

目的:探讨中国辽宁地区人群H pylori致病基因的疾病相关性,为揭示H pylori的致病机制及监测H pylori相关性胃疾病的高危人群提供线索.方法:选取胃黏膜活检标本491例,分组浅表性胃炎(GS)、萎缩性胃炎(GA)、溃疡(GU)、胃癌(GC),在微需氧的条件下,培养出H pylori 222例,并用标准的酚-氯仿方法提取菌种DNA后经聚合酶链反应及琼脂糖凝胶电泳对cagA,vacA,iceA基因亚型进行检测.同时取胃窦、体、角黏膜各1块,经石蜡切片,HE染色,行组织病理学诊断.结果:GA组感染m2(43.1%)亚型菌株构成比最高,与GU(18.2%)和GC(17.9%)组相比差异有统计学意义(P=0.015,P=0.020),与GS(30.00%)组相比差异没有统计学意义(P= 0.084).在GA组中,感染s1m2亚型菌株有22例(44.9%),与本组病例中其他基因亚型相比差别均有统计学意义,与Gu、GC组感染s1m2亚型菌株相比差别有统计学意义(P=0.039),与GS组相比差别没有统计学意义(P=0.067).结论:中国辽宁地区人群感染s1m2型菌株与萎缩性胃炎发生有关.     

唾液中检测幽门螺杆菌的方法研究

目的:探索快速、简便、灵敏度高、特异性好、又无创伤性的 Hp 检出方法。方法:从 Hp 基因文库(5100bp)中,针对唾液反复设计出一对引物,并与 CAM2和 CAM4及上海复华公司生产的引物进行比较。DNA 抽提采用酚氯仿提取及直接裂解法。结果:酚抽提法 Hp 检出率显著低于直接裂解法。自行设计的引物能扩增出的 Hp 标准菌数明显低于 CAM2和 CAM4引物;经病理 giemas 染色或胃粘膜 PCR 证实为 Hp 阳性的唾液标本中,这两种引物的 Hp 检出率为38.1%及95.7%,复华公司生产的引物为6.9%,三者间比较 P 均<0.001。结论:本引物经科学设计,反复实验,并与直接裂解法配合,唾液中 Hp 检出率明显高于其它引物及方法,故我们认为可将其列作临床 Hp感染检测及疗效差别的常规方法;由于其操作简单、经济节省,亦可作为 Hp 感染流行病学调查的常规方法。     

用PCR—SSCP技术检测并鉴定胃粘膜和唾液中的幽门螺杆菌

运用聚合酶链反应（ＰＣＲ）分别检测来自４８例患者的胃粘膜和唾液标本中的幽门螺杆菌（Ｈｐ）的种系特异性抗原基因，并进一步运用单链构象多态性分析技术（ＳＳＣＰ）鉴定存在于人群之中和同一个体不同部位的Ｈｐ菌株。结果表明：在胃粘膜Ｈｐ阳性的３６例患者中，唾液标本的检出率为７２．２％（２６／３６）。在胃粘膜Ｈｐ阴性的１２例患者中，有２例患者的唾液Ｈｐ呈阳性（１６．７％）。进一步的ＳＳＣＰ分型证实：人群中感染的Ｈｐ菌株可根据其种系特异性抗原基因区分为６种基本带型。而从２６对同时呈阳性的胃粘膜和唾液ＰＣＲ产物经ＳＳＣＰ分型，其中２５例患者呈现相同或相似带型，有１例呈明显差异。上述结果表明同一个体的不同部位存在同种菌株的可能性大，但并不排除混合性感染的可能。