低分子肝素钙治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性脑梗塞治疗效果。方法：将80例急性脑梗塞患者随机分成试验组和对照组，试验组40例用低分子肝素钙5000IU脐周皮下注射，每日2次，连用10天。对照组40例用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静滴，每日1次，总疗程14天，观察疗效。结果：试验组和对照组的临床有效率分别为95％和60％（P〈0．01）。结论：低分子肝素钙用于治疗急性脑梗塞患者疗效显著。     

低分子肝素联合血塞通治疗急性脑梗塞的疗效观察

目的：探讨低分子肝素联合血塞通治疗急性脑梗塞的疗效。方法：将60例急性脑梗塞的患者随机分为两组，治疗组30例采用肝素与血塞通治疗，对照组30例用低分子右旋糖酐与复方丹参治疗，疗程为10～14d。对两组临床疗效及治疗前后血流变学指标进行比较。结果：治疗组总有效率为93％，对照组总有效率为73％（P〈O．01）；治疗组治疗后各血液流变学指标，较治疗前显著降低（P〈0．01），对照组降低不明显（P〉0．05）。结论：低分子肝索联合血塞通治疗急性脑梗塞疗效显著。     

低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察低分子肝素(LMWHS)治疗急性脑梗死的疗效。方法：共观察24例急性脑梗死患者，其中低分子肝素治疗组12例，对照组12例，结果：低分子肝素治疗组的临床疗效明显好于对照组(P＜0．01)，且未出现明显副作用。结论：低分子肝素可阻止急性脑梗死病情的进一步加重，改善预后。     

低分子肝素钙治疗急性脑梗死23例临床观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性脑梗死的疗效。方法：将43例急性脑梗死患者随机分为治疗组23例和对照组20例，对照组以常规处理和葛根素治疗，治疗组在对照组治疗之基础上加用低分子肝素钙0．4ml，每12小时脐周皮下注射1次，7天为一疗程，半月后评价两组的总有效率。结果：治疗组总有效率为91．3％，对照组总有效率为80．0％，两组比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：低分子肝素钙是治疗急性脑梗死安全有效的药物。     

小剂量尿激酶溶栓治疗不稳定型心绞痛39例临床观察

目的：探讨小剂量尿激酶（UK）与低分子肝素和阿司匹林联合治疗不稳定型心绞痛（UAP），尤其对初发劳力型心绞痛及恶化劳力型心绞痛的临床疗效。方法：将79例UAP患者随机分为观察组39例与对照组40例，观察组UK剂量为0．5万U／kg于30分钟内静脉滴入，连续治疗3天。在第1天静脉滴注UK前1小时静脉注射低分子肝素25mg，口服阿司匹林0．3g；然后低分子肝素1mg/kg皮下注射，每日1次，共6天；阿司匹林0．3g，每日1次，6天后改为0．05g，每日1次。对照组除不同UK外，其他用药一致，主要观察30天内病死率和心肌梗死发生率。结果：小剂量UK治疗观察组30天内心脏事件病死率7．68％，对照组为7．50％，两组比较无显著差异（P＞0．05）。急性心肌梗死发生率观察组为2．56％，组为12．50％，两组比较有显著性差异（P＜0．05）。减少频发心绞痛发生率观察组第1周为28．20％，对照组为40．00％，两组比较差异非常显著（P＜0．01）；第4周观察组为7．68％，对照组为12．50％，两组比较差异明显（P＜0．05）。结论：小剂量UK与低分子肝素和阿司匹林联合治疗急聚性UAP可明显降低急性心肌梗死和频发心绞痛的发生率。     

疏血通加低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效观察

目的：探讨低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗塞死的疗效。方法：120例急性脑梗死患者随机分为2组，治疗组60例，医用低分子肝素（天津红日药业有限公司）0．6ml，腹壁皮下注射，一日一次，连用15天，疏血通注射液6ml，加入0．9％氯化钠注射液250ml中静滴，一日一次，连用15天；对照组60例，用香丹注射液40ml，加入低分子右旋糖酐注射液500ml静滴，每日一次，连用15天，15天后进行效果及功能缺损评定。结果：治疗组显效率66．67％，总有效率96．7％；对照组显效率51．67％，总有效率76．67％。结论：低分子肝素加疏血通治疗急性脑梗死疗效确切安全，无不良反应，值得临床推广参考     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛的疗效探讨

目的：观察低分子肝治疗不稳定型心绞痛的疗效,方法：随机把71例不稳定型心绞痛分为常规组和低分子肝素组,疗程1周。结果：1周后常规组疗效迷66．67％,低分子肝素组疗效为91．43％,（P＜0．01）,结论：常规治疗基础上加用低分子肝素钠是治疗不稳定型心绞痛的有效措施。     

甲强龙冲击联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征38例疗效观察

目的 对比甲强龙冲击联合低分子肝素方案治疗与标准强的松方案治疗原发性肾病综合征(PNS)的疗效。方法 对照组22例采用标准强的松方案治疗，治疗组38例采用甲强龙冲击联合低分子肝素治疗。结果 治疗组完全缓解率76．3％，总有效率94．7％，显高于对照组的68．2％、86．4％(P＜0．05、P＜0．01)。治疗组复发率7．9％，不良反应发生率34．2％，平均住院天数14d，显低于对照组的18．9％、54．5％，27d(P＜0．05)。结论 甲强龙冲击联合低分子肝素治疗PNS疗效优于标准强的松方案。     

小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞45例

目的 观察小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞的疗效。方法 将急性脑梗塞随机分为治疗组(45例)和对照组(44例)，两组均给予静脉滴注复方丹参注射液40ml，低分子右旋糖酐250ml，治疗组用小剂量低分子肝素钠(商品名：克赛，由安万特公司生产)4100IU腹壁皮下注射，每天一次，10天一个疗程。结果 治疗组疗效明显优于对照组。结论小剂量低分子肝素治疗急性脑梗塞疗效确切。     

低分子肝素治疗急性冠脉综合征疗效观察

目的：探讨低分子肝素治疗急性冠脉综合征（ACS）的临床疗效。方法：117例ACS患者随机分为观察组59和对照组58例，对照组给予阿司匹林、硝酸甘油、β-受体阻滞剂、钙拮抗剂等综合治疗；观察组在对照组基础上加用低分子肝素钠5000IU，脐周皮下注射，每隔12h1次，疗程1周。结果：观察组总有效率为94．9％，对照组总有效率为77．6％，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组出院后1个月内再发心绞痛2例；对照组再发心绞痛3例，再发急性心肌梗死1例。结论：低分子肝素治疗急性冠脉综合征安全有效，值得推广。     

低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素加用舒血宁注射液治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：将92例不稳定型心绞痛病人随机分为对照组和治疗组（常规治疗加低分子肝素联合舒血宁注射液治疗）各46例,两组均以15天为一个疗程。观察两组症状改善程度及心电图改善情况。结果：治疗15天治疗组临床症状改善总有效率为94．3％,明显优于对照组的56．7％（P〈0．01）,心电图改变总有效率也优于对照组（P〈0．05）。结论：不稳定型心绞痛病人应用低分子肝素加用舒血宁注射液可明显改变心绞病症状,有效控制心绞痛发作。     

低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的：探讨低分子肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：将86例患者随机分为阿斯匹林治疗组和阿斯匹林加低分子肝素钙治疗组。结果：阿斯匹林加低分子肝素治疗组治疗7d后，心绞痛的缓解率明显优于阿斯匹林治疗组（P＜0．01）。24h动态心电图检的心肌缺血次数，缺血持续时间，缺血最长时间，室性早搏，阵发性室速次数与治疗前相比两组均减少，治疗组明显优于对照组（P＜0．01），两组治疗前后试管法凝血时间，凝血酶原时间，血小板计无明显差异，血浆纤维蛋白原含理在治疗组显著减少（P＜0．01）。结论：阿斯匹林加低分子肝素对不稳定型心绞痛的临床疗效明显优于单用阿斯匹林组。     

依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床观察

目的：观察依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：将110例急性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组各55例。治疗组用依达拉奉联合低分子肝素治疗,对照组用低分子肝素治疗。治疗前后神经功能缺损评分并判定疗效。结果：治疗组患者的神经功能缺损改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,临床疗效两组间有显著差异（P〈0．01）。结论：依达拉奉联合低分子肝素治疗急性脑梗死疗效显著。     

低分子肝素治疗脑梗死

目的：评价低分子肝素（诺易平，Reviparin）治疗脑梗死的疗效和安全性。方法：130例脑梗死患者均发病48h内，分为治疗组和对照组，均用香丹注射液作基础治疗，治疗组80例同时加用诺易平腹壁皮下注射，每日2次，连续10d。2组治疗前及治疗10及30d时采用中风评分法进行神经功能缺损评分；监测血常规吸凝血指标；评定临床疗效及不良反应等。结果；2组治疗后神经功能缺损评分与治疗前比较均有改善。治疗组神经功能缺损评分在治疗第10d时与治疗前比较差异有显著性（P＜0．05）,对照组差异无显著性（P＞0．05）；治疗第30d时治疗组与治疗前比较P＜0．01，对照组P＜0．05。2组间比较差异有显著性（P＜0．05）。临床疗效评定，治疗组总有效率88．8％，明显优于对照组的60％（P＜0．01）。各项凝血指标2组治疗前后差异均无显著性（P＞0．05），未发现出血倾向。结论：诺易平治疗脑梗死安全有效，是理想的抗凝剂。     

溶栓抗凝疗法治疗急性脑梗死76例临床效果分析

目的观察急性脑梗死患者在尿激酶溶栓后给予低分子肝素持续抗凝治疗的效果。方法将152例患者，随机分成二组，对照组常规予低分子右旋糖酐、胞二磷胆碱、维脑路通、20％甘露醇静脉滴注，并调整血压、控制血糖、防治感染、脑保护治疗等；研究组在对照组治疗方案基础上，加用国产尿激酶50～100万u加入生理盐水100ml中，于30min内滴注，8～12h后给予低分子肝素（速避宁）5000U，2次／d，皮下注射，连续10d。用治疗神经功能缺损评分评价疗效。结果研究组在首次溶栓治疗后、治疗后7d、28d的神经功能缺损评分与治疗前比较、每次与前次评分的差异均有统计学意义（P〈0．01）。对照组首次评分较治疗前高，治疗后第7天、第28天评分较治疗前低，差异有统计学意义（P〈0．01），第7天评分较首次评分低，差异有统计学意义（P〉0．05），而第28天的评分与第7天的评分差异无统计学意义（P〈0．01）；研究组显效率为78．9％，明显高于对照组的28．9％。结论急性脑梗死患者在尿激酶溶栓后给予低分子肝素持续抗凝治疗，有较快改善患者神经功能缺损症状，疗效持续，安全性好。     

低分子肝素钙治疗急性Q波型心肌梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙治疗急性Q波型心肌梗死的疗效。方法将80例急性Q波型心肌梗死患者随机分为两组。研究组30例,给予低分子肝素钙治疗．对照组50例,给予肝素治疗,疗程均为5d。结果研究组总有效率为86．67％,对照组为52％,研究组疗效明显优于对照组（X^2=9．90,P〈0．01）,且无明显不良反应。结论低分子肝素钙抗血栓形成的效果好,且不需要血凝监测,使用方便,在急性Q波型心肌梗死治疗中疗效确切。     

基层医院应用低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的疗效观察

目的：观察低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的疗效。方法：将68例急性进展型脑梗死患者随机分为两组,给予两组患者相同的常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙0．4ml（4100U）腹壁皮下注射,2次／d,连用14d。观察两组患者的神经功能缺损程度及疗效。结果：治疗后第3、7、14、30d分别用欧洲卒中评分评定两组患者的临床神经功能缺损程度,30d加用Barthel指数评定日常生活能力,治疗组患者的恢复均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．01）。治疗组患者有效率为94．1％,日常生活能力达到大部分自理以上者占91．2％,优于对照组患者的52．9％、11．2％,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死安全有效,值得在基层医院应用。     

络洛酮与血栓通联合治疗急性脑梗死30例疗效观察

目的：对照观察纳洛酮与血栓通联合应用治疗急性脑梗死的疗效。方法：60例急性脑梗死随机分为纳洛酮与血栓通治疗组30例和低分子右旋糖酐与复方丹参对照组30例，治疗前后对神经功能缺损进行评分及意识障碍转醒时间进行观察。结果：显效率治疗组为76．6％，对照组43．3％，治疗组明显优于对照组（P＜0．01）。治疗组意识障碍转醒时间明显优于对照组（P＜0．01）。结论：纳洛酮与血栓通联合治疗急性脑梗死安全、有效。     

低分子肝素治疗不稳定型心绞痛疗效观察

目的：观察低分子肝素（LMWH）加阿斯匹林治疗不稳定型心绞痛的疗效。方法：病人被随机分成低分子肝素加阿斯匹林治疗组和阿斯匹林对照组。治疗组给予LMWH（速避凝，fraxiparine)0.4ml皮下注射每天2次，连用7d。两组病人均每天服100mg阿斯匹林以及接受了常规的抗心绞痛治疗。根据临床症状和心电图变化来判定疗效。结果：低分子肝素加阿斯匹林治疗后病人的临床症状和心电图改善（88．9％，80．6％）均明显优于单用阿斯匹林治疗（56．3％，46．9％），两组之间有极显著差异（P＜0．01）。结论：以低分子肝素治疗不稳定型心绞痛比单用阿斯匹林治疗更有效，无明显不良反应。     

巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死40例临床疗效分析

目的观察巴曲酶联合依达拉奉治疗进展型脑梗死的临床疗效。方法选择我院2007年1月～2008年1月确诊的进展型脑梗死患者80例，随机分为对照组40例和治疗组40例，对照组给予低分子肝素钠，2500u腹部皮下注射，1次／12h，疗程7天；治疗组给予巴曲酶10u、5u、5u加入生理盐水150ml中，于入院第1天、2天、3天各静脉滴注1次，3次为1个疗程，并给予依达拉奉注射液30mg加入100ml生理盐水静脉滴注，2次／d，连用14天。观察两组治疗前后神经功能缺损评分（NDS）和疗效。结果治疗组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）；治疗后治疗组NDS低于对照组，差异有显著统计学意义（P〈0．01）。结论巴曲酶联合依达拉奉治疗可以显著提高进展型脑梗死的疗效，优于单用低分子肝素，安全有效。