薄层光密度法测定石见穿中齐墩果酸的含量

本文报道石见穿中齐墩果酸的薄层光密度测定方法。用石油醚-苯-乙酸乙酯-冰醋酸(20:10:7:0.5)为展开剂,在硅胶G-CMC板上可以将齐墩果酸充分分离,10％H_2SO_4显色后,用岛津CS-930型薄层扫描仪进行定量测定。测定参数:双光束单波长(λ=530nm,反射法锯齿扫描,线性化仪CH=1,SX=3。石见穿中齐墩果酸含量为0.36％。     

薄层光密度法测定仙茅中仙茅甙的含量

本文报道用薄层光密度法测定仙茅中活性成分仙茅甙的含量。所用吸附剂为硅胶GF_(254),展开剂为氯仿-甲醇(4:1),样品以甲醇为溶剂用索氏提取器提取8h,提取液浓缩定容于2ml。采用岛津CS-930型双波长薄层扫描仪测定,测定波长282nm,参比波长340nm,反射法锯齿扫描,SX=3。加样平均回收率98.48％。并用此法对购自5个不同地区的仙茅进行了仙茅甙含量的测定比较,方法简便易行,结果稳定。     

薄层光密度法测定甲硝唑霜的含量

甲硝唑是治疗厌氧菌感染,首选药物,甲硝唑霜为近年来新增加的新剂型之一。文献报道用紫外分光光度法,HPLC法测定霜剂中甲硝唑含量,前者受基质的干扰。我们采用硅胶GF_(254)薄层板,以丙酮为展开剂,层析分离霜剂中的甲硝唑,置紫外分析仪(λ254nm)标     

薄层光密度法测定栀子金花丸中栀子甙的含量

栀子金花丸是由栀子、黄连、黄芩、金银花等八味中药制成的水丸,用作清热降火,便秘等症。栀子甙是栀子中的有效成分,有致泻等作用。中国药典未载其有效成分的含量测定方法。此法未见报道。     

薄层扫描法测定食物中胆固醇的含量

本文探讨食物中胆固醇的薄层光密度法的测定。用硅胶Ｇ与０．３％ＣＭＣ－Ｎａ按１：２．２比例制成薄层板，石油醚－乙醚－－冰醋酸（７：３：０．１）为展开剂，５％磷钼酸乙醇溶液显色，日本岛津ＣＳ－９１０型薄层扫描仪定量扫描，测得精神异系数（ＲＤＳ％）为２．９２。稳定性变异系数（ＲＳＤ％）为２．３５，加嘏率在８７．９５－９４．２９％范围内。与气相色谱法（其回收率在９２－１０３％范围）比较，结果相接近，该法简     

薄层扫描法测定茶叶中咖啡碱含量

薄层扫描法测定茶叶中咖啡碱含量罗健，蓝红梅（中心实验室）关键词茶叶；咖啡碱；薄层光密度法；含量测定中图号Ｒ１５１．３茶具有解毒、利尿、止泻、消炎功效，茶叶所含的已知化学成分依茶类不同有三、四百种之多，其中主要成分为黄酮类、生物碱（绝大多数是咖啡碱）、...     

薄层光密度法测定安胃片中延胡索乙素的含量

安胃片是一种制酸、止痛的中成药,由延胡索(醋制)、白矾及海螵蛸按处方制备而成。延胡索的主要有效成分是延胡索乙素,其含量测定方法有酸性染料滴定法、薄层光密度法、高效薄层光密度法等,安胃片中延胡索乙素的分离与测定尚未见报道。本文用pH梯度薄层研究对安胃片的分离性能。以硅胶G为吸附剂,环己烷-氯仿-甲醇(5     

黄芪精口服液中黄芪甲甙的薄层光密度法测定

黄芪精口服液中黄芪甲甙的薄层光密度法测定王荣娣，阚毓铭，游德华，魏增余（南京中医药大学药厂２１００２９）主题词黄芪精口服液／分析，黄芪甲甙黄芪精口服液主要原料是中药黄芪Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｂｇｅ．和Ａ．ｍｅｍｂ...     

薄层—紫外分光光度法测定尿中氢氯噻嗪含量

薄层分离和紫外分光光度法测定尿中氢氯噻嗪含量的步骤是:用乙酸乙酯从尿中提取氢氯噻嗪并转溶于丙酮中,经用苯—乙醚—丙酮(3:3:4)展开剂进行硅胶G薄层层析,氢氧噻嗪在紫外分析仪下显荧光斑点,经无水乙醇洗脱,在紫外分光光度计λ272nm处测其含量。本法原点回收98.8％;展开回收97.4％;一例预试者口服氢氯噻嗪片48小时尿中累积回收72.30％。     

双波长薄层层析扫描法测定泰必利血、尿药浓度

报道了用双波长薄层层析扫描法测定泰必利血药及尿药浓度。该法准确性及重现性较高。经提取和浓缩的血样或尿样于硅胶60GF~(254)薄层板上,展开剂展开后,在254nm紫外灯下观察斑点。泰必利及内标达可罗宁的R_f值分别为0.28、0.34;泰必利相对于内标的比移值R(st)为0.82。根据斑点面积用内标法计算血样或尿样浓度。血清中泰必利的最低检测浓度为0.5μg/ml,尿液中0.4μg/ml;测定血样及尿样的回收率分别为102.6％、100.7％;日内和日间CV％均小于11。测得该药在正常成人尿中原药排泄为82.28％,CV％为5.04。     

刺五加冲剂中异秦皮素的薄层扫描

刺五加冲剂中异秦皮素的测定法为:先用氯仿回流提取,在硅胶G薄层板上用环已烷-氯仿-95%乙醇(4∶12∶1)为展开剂,将异秦皮素与其它成分分离后。再用岛津CS-910型双波长薄层扫描仪进行荧光扫描(激发波长365nm,发射波长500nm)。回收率为101.6%(n=5),变异系数为3.6%。     

薄层光密度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量

作者曾报道用薄层色谱一分光光度法测定当归龙荟丸中大黄素和靛玉红含量,该方法准确度高,仪器设备简单,但操作费时,从薄层上取色斑和提取要求定量进行。本法准确度较高,灵敏,操作简便快速,若备有薄层扫捕仪,分析较理想。     

薄层扫描法测定红蓝宝口服液中绞股蓝皂甙—A的含量

本文采用双波长扫描法，对红蓝宝口服液中绞股蓝皂甙－Ａ进行含量测定。实验结果表明：该方法效果较好。实验平均回收率９７．１５％，ＲＳＤ＝１．２０（ｎ＝５）。     

薄层分离法测定红参总皂甙

本文报道了用薄层层析（TLC）分离，分光光度法测定红参（包括提取物及其制剂）的总皂甙含量，有效地控制了药品质量，其回收率分别为99.2±3.08％和98.70±3.43％，本法需样量小，简便易行，重现性好。     

丁香药材中槲皮素的定性鉴别和含量测定

目的:建立丁香药材中槲皮素的定性、定量方法。方法:采用薄层色谱(TLC)法对丁香药材中的槲皮素进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法测定丁香药材中槲皮素的含量。结果:TLC鉴别斑点清晰、分离度良好,HPLC定量时槲皮素色谱峰峰形好、分离度符合要求,槲皮素在0.48g/mL~24g/mL浓度范围内呈良好线形关系(r=0.99995),平均回收率为100.9%,RSD为1.3%(n=6)。结论:本方法操作简便,结果准确,可以作为丁香药材中槲皮素的质量控制方法。     

FIA法测定脑清片中氨基比林含量

本文报道脑清片中氨基比林与硫酸铁（Ⅲ）铵形成有色络合物，在λ５００ｎｍ处，利用流动注射分析法测定其含量，标准曲线浓度的线性范围为２５０～６５μｇ／ｍＬ，其相关系数为０．９９９６，样品含量测定结果为标示量的９９．６％，相对标准差（ＲＳＤ）或变异系数（ＣＶ）为０．４１％（ｎ＝１５）．平均回收率为１００．０％，相对标准差或变异系数为０．４３％（ｎ＝１５）．与药典法相比下检验和ｔ检验均无显著性差异．采样频率为８０样／小时，该方法简便、快速、准确．     

HPLC法测定尿液中2,3-吲哚醌的含量

①目的建立一种准确可靠的尿液中2,3-吲哚醌浓度的测定方法。②方法原尿用乙酸乙酯提取,提取液挥干后加盐酸溶解后进样,采用高效液相色谱仪检测2,3-吲哚醌的含量。③结果2,3-吲哚醌在200~5000μg/L范围内线性关系良好,回归方程为c=10.52x+129.62,r=0.9989,最低检测限为10ng。日内、日间变异系数均≤7%,平均回收率为98.4%。④结论该测定方法准确可靠,可用于尿液中2,3-吲哚醌的含量测定。     

蒙药玉簪花中山奈酚的HPLC含量测定与薄层色谱鉴别

目的：建立蒙药玉簪花中山奈酚的薄层色谱鉴别与含量测定方法。方法：采用薄层色谱法定性鉴别蒙药玉簪花中黄酮类成分山奈酚;采用HPLC法,ODS-C18分析柱（250mm×4.6？,5μm）;流动相为甲醇-0.4%磷酸（67∶33）;流速1mL/min,检测波长360 nm。结果：薄层鉴别方法分离度良好;HPLC含量测定法中山奈酚的线性范围为0.37～2.2μg（r=1.0000）;平均回收率为96.69%（RSD=1.34%,n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可以作为蒙药玉簪花中山奈酚的定性及定量方法。玉簪花中山萘酚的含量依产地、生长期、入药部位不同而不同。