米非司酮配伍米索前列醇终止早孕不良反应分析

目的：观察探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果及不良反应,总结其临床应用价值。方法：选取我院2009年4月至2011年4月自愿要求终止妊娠的孕妇180例,随机分为观察组（米非司酮配伍米索前列醇治疗）和对照组（人工钳刮术）各90例,观察对比两组终止妊娠的效果及不良反应情况。结果：两组流产时间、阴道流血量、妊娠物排除时间对比,差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。两组孕妇的完全流产率、清宫率、流产后感染发生率及不良反应率对比差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义。结论：米非司酮配伍米索前列醇用于计划生育终止早孕的临床效果确切,操作简便、不良反应小,安全可靠、值得在临床上广泛推广。     

复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕临床验证

目的:验证复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的效果及安全性。方法:征集100例要求终止妊娠的健康早孕(7周内)妇女,口服复方米非司酮片(米非司酮30mg、双炔失碳酯5mg)1片/d×2d;d3口服米索前列醇0．6mg。观察流产过程、孕囊排出情况、出血情况、复经情况及不良反应等。结果:验证了复方米非司酮并用米索前列醇终止早孕成功率达96％。结论:复方米非司酮配伍米索前列醇终止早孕无论从不良反应程度、出血量,还是出血时间、复经情况评论都符合药物流产要求。     

米非司酮联合米索前列醇在瘢痕性子宫早孕中的应用效果

目的 探讨米非司酮联合米索前列醇在瘢痕性子宫早孕中的应用效果。方法 选取60例药物流产早孕患者为研究对象,以是否存在瘢痕性子宫划分为两组,非瘢痕性子宫早孕为常规组,瘢痕性子宫早孕为试验组。所有患者均采用米非司酮联合米索前列醇治疗,比较两组的流产情况、孕囊排出时间、流产后出血时间、流产24 h后出血量。结果 两组完全流产率比较差异无统计学意义（P>0.05）;两组孕囊排出时间、流产后出血时间及流产24 h后出血量比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 米非司酮联合米索前列醇在瘢痕性子宫早孕中的应用效果显著,整体治疗作用突出,流产效果理想,值得推广。     

米非司酮并用米索前列醇终止早孕的作用机制

米非司酮作为孕酮拮抗剂在蜕膜、绒毛、子宫肌、子宫颈有对抗孕酮的作用 ;米索前列醇作为兴奋子宫肌类型前列腺素有兴奋子宫肌、抑制子宫颈胶原合成的作用 ;通过两类药物多方面的协同作用 ,使蜕膜绒毛退化和凋亡 ,子宫肌兴奋和宫颈扩张 ,达到满意的终止早孕效果。1　米非司酮有在受体水平对抗孕激素的作用孕酮 (ｐｒｏｇｅｓｔｅｒｏｎｅ)又称妊娠激素 ,在启动和维持妊娠中起关键性作用。多年来科学家致力于开发对抗孕酮的药物终止早孕。随着孕激素受体研究的深入 ,2 0世纪 80年代初期首先由法国Ｒｏｕｓｓｅｌ -Ｕｃｌａｆ公司研制出米非司…     

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察

中药配伍米非司酮及米索前列醇终止早孕的临床效果观察刘敏１盖爱华２陈淑敏１（１天津市第三医院２烟台市烟台山医院）１９９５年９月至１９９６年１２月，我院应用中药配伍米非司酮及米索前列醇（下称米索）终止早孕，在缩短胚胎排出及减少流产后持续出血时间上效果较好...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕出血原因的研究

探讨采用配伍方法进行药物流产后出血时间长的原因。方法一组２２例,服米非司酮及米索前列醇药物流产,二级２０例采用吸宫术终止妊娠。分别于妊囊排出或吸宫后第５、１４、２４天抽肘静脉血测血ｈＣＧ、Ｐ、Ｅ２ＦＳＨ、ＬＨ及ＰＲＬ,同时记录出血时间。     

不同剂量米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床研究

将６００例停经＜４９天要求终止妊娠的早孕妇女随机分为三组。组１：３０１例，应用米非司酮，总剂量１５０ｍｇ，首次剂量５０ｍｇ，以后每１２小时口服２５ｍｇ，共口服４次，于开始服药第三天口服米索前列醇６００μｇ；组２：１５０例，应用米非司酮，剂量服法同组１，于第三天阴道放置卡孕栓１ｍｇ；组３：１４９例，单次口服米非司酮２００ｍｇ，用药第三天口服米索前列醇６００μｇ。观察各组完全流产率与副反应。三组完全流产率分别为９５．３％，９７．３％与９５．４％；不全流产率为３．０％，２．０％与２．６％，三组比较，差异无显著性。副反应情况，约８０％的妇女有下腹痛，但组２腹泻与呕吐的发生率及严重程度比组１、３明显为高（Ｐ＜０．００１）。提示：米索前列醇配伍两种剂量米非司酮终止早孕的完全流产率与卡孕栓相同。米索前列醇具有可以口服、不需低温保存、副反应轻等优点。     

低剂量米非司酮胶丸配伍米索前列醇终止早孕的探讨

目的 :探讨改变米非司酮剂型 ,减少米非司酮剂量的抗早孕效果。方法 :160例对象按随机分成两组 ,每组 80例。胶丸组米非司酮胶丸 75 mg加空白片配伍米索 0 .6mg。片剂组米非司酮片剂 15 0 m g加空白胶丸配伍米索 0 .6mg。结果 :胶丸组完全流产率 98.8% ,略高于片剂组 97.5 % ,两组统计学处理无显著差别 ,比较两组流产后出血时间、副反应、月经恢复及行经时间均无统计学差别。结论 :米非司酮胶丸配伍米索抗早孕 ,临床效果与片剂相仿但用药量少 ,成本低 ,且副作用小 ,可供广大妇女使用     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的最佳方案探讨

药物流产已广泛用于临床,但流产不全及流产后出血时间过长是亟待解决的一大难题。本研究改变用药剂量与方法,采用米非司酮３００ｍｇ（上海华联制药厂）配伍米索前列醇（简称米索）１２００μｇ（英国Ｓｅａｒｌｅ大药厂）连续分次服用,可使１５ｄ内完全流产率达１００％,并缩短了阴道出血时间,现报告如下。 资料与方法 一、受试对象 选用停经４９ｄ以内的健康妇女,无米非司酮及米索应用禁忌症,经妇科检查、尿妊娠试验或Ｂ超诊断为早孕,并自愿接受服药方案终止妊娠者。本研究共分４组,以常规用药组作为对照。４组共２８５例,各组…     

米非司酮与米索前列醇联合应用终止早孕的观察与护理干预

目的：探究联合使用米非司酮与米索前列醇后,对终止早孕患者安全可靠的观察与护理干预手段。方法：选取我院收治的89例早孕妇女,在联合使用米非司酮与米索前列醇前后,所有患者均给予病情观察及护理干预,统计分析患者的早孕终止效果。结果：全部流产患者在接受观察及护理10d内,完全流产率93．25％;不完全流产率4．19％,流产失败率2．25％;服用药物不同阶段患者不良反应对比差异显著（P〈0.05）。结论：通过对药物流产患者临床疗效的观察与护理,能够实时掌握患者流产进程,及时采取医护手段,安全有效地终止早孕,减少患者身心痛苦和术后并发症。     

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床研究

中药配合米非司酮和米索前列醇终止早孕的临床研究罗敏米非司酮与米索前列醇配伍终止早孕在临床上已广泛应用，其完全流产率达９０％以上。但药物流产后有阴道出血持续时间较长和容易发生不全流产的情况，使很多早孕妇女不敢选用。为了尽量减少这两大弊端，我们试采用活血...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕426例临床总结

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例临床总结曲瑞贞，董云玲（山东省计划生育研究所）１９９３年２月至１９９４年１月我们应用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕４２６例，取得满意效果，现报告如下。１资料与方法１．１一般资料４２６例健康妇女，２０～４０岁，停经...     

米非司酮配伍米索前列醇终止子宫肌瘤患者早孕的探讨

目的 :探讨米非司酮配伍米索前列醇终止子宫肌瘤患者早孕的可行性、有效性。方法 :92例早孕合并子宫肌瘤的健康妇女给予米非司酮 1 5 0 mg配伍米索前列醇 1 0 0 0 μg终止妊娠。结果 :完全流产率为 89.1 % ,出血时间平均为 1 1 .89± 6.87d。多因素分析提示肌瘤大小对孕囊排出时间、出血时间有影响 ,孕囊大小对出血时间有影响。但肌瘤位置、个数对药流结局、出血时间和转经时间均无明显影响。结论 :米非司酮配伍米索前列醇终止子宫肌瘤患者早孕是可行、有效、安全的     

米非司酮配伍米索前列醇终止疤痕子宫合并早孕疗效观察

目的:对采用米非司酮与米索前列醇联合对患有疤痕子宫合并早孕的患者进行治疗的临床效果进行比较分析。方法:抽取108例在我院就诊的患有疤痕子宫合并早孕的了临床确诊患者病例,将其分为A、B两组,平均每组54例。A组患者采用米非司酮进行治疗;B组患者采用米非司酮与米索前列醇联合的方法进行治疗。对两组患者的临床治疗效果、并发症和不良反应现象情况进行比较分析。结果:分析结果表明,B组患者的临床治疗效果与A组患者比较,其有效率明显高出很多,有显著的统计学差异(P<0.05);两组患者在治疗的过程中,均没有出现比较严重的并发症和不良反应现象,没有显著的统计学差异(P>0.05)。结论:采用米非司酮与米索前列醇联合对患有疤痕子宫合并早孕的患者进行治疗的临床效果十分明显,在治疗的过程不会引起特殊的并发症和不良反应现象,安全性很高,可以作为今后的首选方法,值得进一步使用和推广。     

米非司酮和米索前列醇合用终止早孕的临床病理观察

米非司酮和米索前列醇合用终止早孕的临床病理观察郑茜，叶洪涛，谈小秀，姚铁钧本文对９７例妊娠小于７周的妇女，用米非司酮合用米索前列醇终止妊娠，同时进行临床观察和对其妊娠产物进行病理检查，现报道如下。资料与方法一、病例选择：选择停经５～７周，经查体和妇科...     

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效探讨

米非司酮加中药配伍米索前列醇终止早孕的疗效探讨黄志锋，曾庆兰，许红雁，范舒舒（广东韶关市粤北人民医院）米非司酮配伍前列腺素使抗早孕的有效率提高到９０％～９５％［１．２］。但固蜕膜脱落不完全，孕囊排出后，出血量较多和出血时间长，为促进蜕膜的脱落、减少出...     

米非司酮配伍米索前列醇终止早孕20例的诊治体会

近年来，用米非司酮配伍米索前列醇终止早期非意愿妊娠已在我们计划生育服务站内普遍应用，并且成功率极高。但从失败的服务对象病例中观察到，其中有许多相似之处，同时也有可以借鉴之处。以下是我站2001年1月～2003年12月3个年度行药物流产20例失败病例的临床分析。     

米非司酮合并米索前列醇终止高危早孕388例临床观察

研究目的:研究停经70天以内的高危人流对象早孕药流的安全性、有效性及可接受性.对象和方法:疤痕子宫、生殖道畸形、子宫肌瘤、近期人流、多次人流、哺乳期妊娠等高危人流对象388例,停经34～69天,口服米非司酮25mgq12h×5次,首次剂量50mg(总量150mg),第3天上午口服米索前列醇600μg.结果:完全流产率92.3%,不全流产率 6.2%,失败率1.5%.结论:口服米非司酮合并米索前列醇能有效地终止高危人流对象早孕,其效果与一般人群药流效果相似,其安全性、有效性和可接受性令人满意.此外,由于用药后宫颈软化、宫口扩张,即使药流失败也易于吸宫术的施行,减轻受术者的痛苦.