卵巢间质黄体瘤一例报告并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤≤0.1%,根据其肿瘤组织的来源分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤3类。卵巢间质黄体瘤是临床少见疾病,其无特异性表现,彩色超声和影像学检查不易查出,容易造成术前误诊、漏诊。本文回顾性分析我院收治的卵巢间质黄体瘤临床资料并进行相关文献复习,卵巢间质黄体瘤的确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

卵巢间质黄体瘤一例报告并文献复习

卵巢类固醇细胞瘤是一种少见的卵巢肿瘤,约占卵巢肿瘤≤0.1%,根据其肿瘤组织的来源分为间质黄体瘤、Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤3类。卵巢间质黄体瘤是临床少见疾病,其无特异性表现,彩色超声和影像学检查不易查出,容易造成术前误诊、漏诊。本文回顾性分析我院收治的卵巢间质黄体瘤临床资料并进行相关文献复习,卵巢间质黄体瘤的确诊需结合临床表现及术后病理,手术是其主要治疗方法。     

卵巢非特异性类固醇细胞瘤2例分析及文献复习

目的：探讨卵巢非特异性类固醇细胞瘤的临床、病理学特点,以及诊断和治疗方法。方法：回顾性分析复旦大学附属妇产科医院2000—2010年间收治的2例卵巢非特异性类固醇细胞瘤患者的临床资料,并进行文献复习。结果：良、恶性卵巢非特异性类固醇细胞瘤各1例。2例患者均表现为闭经、男性化等特征,术中及病理所见均与已报道特点一致。良性患者经保守治疗后各项生化指标恢复正常,随访至今状况良好;而恶性患者虽经手术和化疗,10个月后仍死于肿瘤复发。结论：卵巢非特异性类固醇细胞瘤是罕见的卵巢肿瘤,治疗以手术为主,部分患者为恶性,可行化疗,但预后较差。     

卵巢晚期或复发性颗粒细胞瘤患者的放射治疗

卵巢性索间质肿瘤发病率占所有卵巢恶性肿瘤的不足5%,而卵巢颗粒细胞瘤更是少见,治疗也不规范。特别是对初次手术后有较大残瘤病灶或肿瘤复发的理想治疗方案尚不确切。本文回顾性分析1949～1988年在MDAnderson癌症中心确诊并接受放疗的34例卵巢颗烂细胞瘤患者临床资料,以?..     

卵巢类固醇细胞瘤一例报告

卵巢类固醇细胞瘤是较为罕见的卵巢肿瘤,大多为良性肿瘤,但也存在向恶性转化风险,可产生类固醇激素,特别是雄激素。影像学表现缺乏特异性,诊断依据组织病理学及免疫组织化学标记物,手术切除是主要的治疗方法,但近年来也开始尝试使用促性腺激素释放激素类似物治疗此类疾病。回顾性分析吉林大学第二医院收治的1例非特异性卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析。探讨卵巢类固醇细胞瘤的临床诊断和治疗进展,分析其临床特点,以提高对该疾病的诊治水平。     

卵巢类固醇细胞瘤一例报告

卵巢类固醇细胞瘤是较为罕见的卵巢肿瘤,大多为良性肿瘤,但也存在向恶性转化风险,可产生类固醇激素,特别是雄激素。影像学表现缺乏特异性,诊断依据组织病理学及免疫组织化学标记物,手术切除是主要的治疗方法,但近年来也开始尝试使用促性腺激素释放激素类似物治疗此类疾病。回顾性分析吉林大学第二医院收治的1例非特异性卵巢类固醇细胞瘤患者的诊治过程,并结合相关文献对该疾病进行分析。探讨卵巢类固醇细胞瘤的临床诊断和治疗进展,分析其临床特点,以提高对该疾病的诊治水平。     

卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析(附3例报告)

卵巢类固醇细胞瘤临床病理分析（附３例报告）朱关珍陆惠娟卵巢类固醇细胞瘤较罕见。这是一组具有相似的形态特征，即瘤细胞呈大圆形或多边形，酷似黄体细胞，间质细胞及肾上腺皮质细胞，并分泌各种类固醇激素而产生临床综合征的肿瘤〔１，２〕。ｓｃｕｌｙ（１９７９年）...     

卵巢肿瘤与高雄激素血症

卵巢肿瘤合并高雄激素可使患者出现男性化表现,如闭经、不孕、痤疮等,影响患者外观及生活。产生雄激素的卵巢肿瘤最常见的是性索间质肿瘤向男性分化形成的支持-间质细胞肿瘤,其次是卵巢非特异型类固醇细胞瘤。卵巢黏液性囊腺瘤、库肯勃氏瘤、某些生殖细胞肿瘤如成熟畸胎瘤等组织类型也可引起雄激素增加,卵巢透明细胞癌产生雄激素非常罕见。本文就合并高雄激素血症的卵巢肿瘤做一综述。     

卵巢交界性移行细胞瘤的病理诊断

根据2003年WHO对肿瘤的分类,卵巢上皮-间质肿瘤中浆液性、粘液性、内膜样、透亮细胞、移行细胞肿瘤以及混合性上皮肿瘤均有良性、交界性和恶性3种[1]。病理医师对明显良性和明显恶性者一般均能作出正确诊断,而临床医师的处理也较规范,但对交界性肿瘤的病理诊断和临床处理却往往较棘手,现仅就卵巢交界性移行细胞瘤的病理诊断及临床治疗阐述如下。1移行细胞瘤的命名及组织发生学1.1移行细胞瘤的命名卵巢移行细胞瘤又称卵巢纤维上皮瘤,1898年McNaughton-Jones报道了这种肿瘤,1907年Brenner首先详细描述了3例[2],1932年Meyer将其命名为Brenn…     

卵巢间质黄素瘤与妊娠黄素瘤

卵巢黄素瘤或称黄体瘤(Luteoma)可分为间质黄素瘤及妊娠黄素瘤,因瘤细胞能产生类固醇,故Janovski(1973)认为来源于性索间胚叶衍化的良性肿瘤,而Fox(1976)则认为系属类脂质细胞组肿瘤,唯世界卫生组织国际卵巢组织分型,则单独将妊娠黄素瘤列为瘤样病变。因本瘤近年文献报导渐多,且又往往具备内分泌症状,故引起了妇科临床及病理医师们的重视,国内尚未见报导,兹将本瘤有关特征综述如下,以供参考。卵巢间质黄素瘤 Giordano(1944)报告第一例,患者69岁,阴道不规则出血伴男性化3年。子宫内膜呈分泌期改变,卵巢皮质肿瘤直径1.5厘米。因双侧卵巢散     

卵巢硬化性间质瘤8例分析

<正>卵巢硬化性间质瘤是罕见的卵巢肿瘤,1973年Chalvard-jian和Scully[1]首先报告并命名。临床上以月经不调为首发症状,常误诊为功能性子宫出血而延误治疗。1995年1月至2001年12月我院收治卵巢硬化性间质瘤8例,报告如下。     

有分泌功能的卵巢性索间质肿瘤93例分析

分析１９６３￣１９９４年间，经手术和病理证实的９３例具有分泌甾体激素功能的卵巢性索间质肿瘤的临床病理资料。包括颗粒细胞瘤６０例，卵泡膜细胞瘤２６例（恶性５例），睾丸母、两性母细胞瘤共６例，环管状性索间质瘤１例。结果显示：６４％病例表现出与性激素相关的临床症状和体征。４５％病例同时合并子宫内膜增殖、子宫肌瘤、内膜癌等。除２１例良性卵泡膜细胞瘤外，Ｉ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ期患者分别为４５例、８例、１８例、１例。     

卵巢颗粒细脆瘤的治疗现状

卵巢颗粒细脆瘤的治疗现状宋水勤综述张国楠陈毅男审校１８５９年，Ｒｏｋｉｔａｎｓｋｙ［１］首先描述卵巢颗粒细胞瘤，但直到１８９５年才由Ｖｏｎｋａｈｌｄｏｎ详细描述了其组织学特征，１９１４年被正式命名为颗粒细胞瘤（ＧＣＴ）。其为最常见的性索间质肿瘤，约占...     

妊娠合并卵巢无性细胞瘤一例并文献复习

卵巢恶性生殖细胞瘤约占所有卵巢恶性肿瘤的2%,其最常见的类型为卵巢无性细胞瘤,妊娠合并卵巢无性细胞瘤更是一种极其罕见的临床情况。现对2019年5月吉林大学第二医院妇产科收治的1例妊娠合并卵巢无性细胞瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并对相关文献进行复习。描述该疾病的临床特征、诊断、治疗方案,为临床处理妊娠合并卵巢无性细胞瘤的病例积累一定经验。     

早期成人型卵巢颗粒细胞瘤复发相关因素分析北大核心CSCD

目的探讨国际妇产科联盟(FIGO)(2014版)Ⅰ期成人型卵巢颗粒细胞瘤复发的相关高危因素。方法回顾性分析首都医科大学附属北京朝阳医院及中国医学科学院北京协和医院1995年1月至2010年1月收治的FIGOⅠ期成人型卵巢颗粒细胞瘤。分析患者临床及病理相关因素与肿瘤复发的关系。结果研究共纳入18例FIGOⅠ期成人型卵巢颗粒细胞瘤患者,患者中位年龄为43岁(31~69岁)。初始治疗中7例行单纯肿瘤剥除/单侧附件切除术,8例行子宫双附件切除术,3例行卵巢肿瘤全面分期术。患者术后5年和10年总生存率分别为94.4%和83.3%。共6例患者复发,中位复发时间为76个月。肿瘤直径>10cm、术中瘤体破裂是患者近期复发(<5年)的高危因素。低分化、术中瘤体破裂、高核分裂象(≥4/10HPF)是患者远期复发(≥5年)的高危因素。结论早期成人型卵巢颗粒细胞瘤整体预后好,高核分裂象、术中瘤体破裂可能是早期卵巢颗粒细胞瘤复发的潜在高危因素。     

易与库肯勃瘤混淆的几类卵巢原发性肿瘤

库肯勃瘤是恶性程度极高的卵巢转移性肿瘤,早期即可有广泛的浸润和转移,预后不佳。临床上可见一些少见的卵巢原发性肿瘤,如卵巢印戒细胞间质瘤、硬化性间质瘤、黏液性类癌、透明细胞癌,在病理学上也可见特征化的印戒细胞,易与库肯勃瘤混淆。这需要在临床症状,体征,病理学,免疫组织学及影像学等多方面进行正确鉴别。库肯勃瘤的治疗方法主要为手术,故争取提高术前诊断准确率,对于提高患者的生存率有重要的意义。     

卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤的临床表现和病理检查

卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤的临床表现和病理检查孙金芳，刘新民卵巢颗粒细胞瘤和卵泡膜细胞瘤均属性腺间质肿瘤，是功能性肿瘤之一，二者有不少相同之处，但其病理形态及恶性程度有所不同。临床资料一、发病率：我院自１９６６年至１９８８年收治此类肿瘤患者６０例，...     

卵巢颗粒细胞瘤72例临床分析

目的 探讨卵巢颗粒细胞瘤的临床特点及预后相关因素。方法 总结７２例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料,比较不同期别、不同原发肿瘤大小的卵巢颗粒细胞瘤患者应用不同方法治疗后的５年及１０年存活率。结果 卵巢颗粒细胞瘤患者的５年及１０年存活率随临床分期的增加而降低,但与原发肿瘤的大小无明显相关关系。Ｉ期病人应用不同治疗方法对存活率也无明显影响。结论 临床分期是影响卵巢颗粒细胞瘤患者预后的主要因素,Ｉ期患者术后     

卵巢幼年型颗粒细胞瘤的研究进展

卵巢幼年型颗粒细胞瘤(JGCT)是一种罕见的恶性性索间质肿瘤,占卵巢颗粒细胞瘤的5%。卵巢JGCT的病因迄今尚不明确,典型特征为青春期前患儿出现女性假性性早熟。由于发病率低,其治疗的最佳方案尚存在争议。本文通过复习相关文献报道,对卵巢JGCT的病因学、临床特征、诊断与治疗的研究进展作一综述。     

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤53例临床分析

卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤５３例临床分析陈亚枫卵巢颗粒细胞瘤及卵泡膜细胞瘤属于卵巢性索间质肿瘤，亦称卵巢功能性肿瘤。常伴有不规则阴道出血及闭经。本研究对我院收治的５３例进行回顾性分析，现将结果报告如下。一、临床资料１．一般情况：我院自１９６４年１月...