不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗肾病综合征的临床分析

目的探究肾病综合征患者治疗中不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀的治疗效果。方法选取2016年4月~2019年4月收治的60例肾病综合征患者参与本次研究,将其通过电脑随机法分为对照组和研究组,对照组30例患者使用瑞舒伐他汀联合小剂量低分子肝素治疗,研究组30例患者使用瑞舒伐他汀联合大剂量低分子肝素治疗,对比两组患者治疗后血浆清蛋白、24 h尿蛋白定量、血肌酐水平、总胆固醇以及三酰甘油水平以及临床疗效。结果研究组患者治疗后血浆清蛋白水平低于对照组,24 h尿蛋白定量高于对照组,血肌酐水平高于对照组,总胆固醇以及三酰甘油水平稍高于对照组,治疗痊愈及好转率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肾病综合征患者治疗中瑞舒伐他汀联合小剂量或者大剂量低分子肝素均能够起到治疗效果,大剂量低分子肝素的治疗效果更佳,对于患者临床症状的缓解效果更好。     

高低剂量低分子肝素联合阿托伐他汀治疗肾病综合征疗效比较

目的 探讨不同剂量低分子肝素联合阿托伐他汀治疗肾病综合征(NS)的临床疗效。方法 选取仙桃市第一人民医院2017年1月至2018年12月收治的NS患者120例,按随机数字表法分为治疗组和对照组,各60例。两组患者均予常规治疗及口服阿托伐他汀钙片,对照组患者加用低剂量低分子肝素,治疗组患者加用高剂量低分子肝素。结果 治疗组有效率为93.33%,显著高于对照组的76.67%(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后的血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白(24hUP)、血肌酐(SCr)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、血浆黏度、红细胞比容均显著降低,凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)均显著延长,治疗组患者上述指标改善情况显著优于对照组(P<0.05);治疗组与对照组不良反应发生率相当(11.67%比10.00%,P>0.05)。结论 与低剂量相比,高剂量低分子肝素联合阿托伐他汀治疗NS,改善肾功能、降低蛋白尿及血脂水平、促进血流循环的疗效更好。     

肾病综合征应用不同剂量低分子肝素联合瑞舒伐他汀治疗的临床效果观察

目的探究瑞舒伐他汀联合不同剂量低分子肝素治疗肾病综合征的临床效果。方法此次实验对象全部选自2014年7月至2018年5月本院泌尿内科接收的200例肾病综合征患者,按照不同的用药剂量分成实验组(n=100)和对照组(n=100),两组患者全部使用瑞舒伐他汀,对照组使用小剂量低分子肝素,实验组使用大剂量低分子肝素,分析比较两种用药效果。结果实验组和对照组患者在总胆固醇、三酰甘油、血浆清蛋白、血肌酐以及24 h蛋白定量指标差异上,呈现统计学意义(P <0.05);在治疗总有效率上,实验组为94.00%,对照组为85.00%,组间有较大对比差异,出现显著统计学意义(P <0.05)。结论瑞舒伐他汀联合大剂量低分子肝素治疗肾病综合征,可提升临床治疗效果。     

阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征48例

目的:对阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效进行分析。方法:随机选取我院收治的48例肾病综合征患者作为研究对象,分为对照组和研究组,各24例,对照组给予低分子肝素进行治疗,研究组在此基础上给予阿伐他汀钙,比较治疗前后两组患者各项肾功能指标变化(三酰甘油、血尿素氮、血清总胆固醇)以及治疗效果。结果:研究组各项肾功能指标显著优于对照组,对比具有统计学意义(P0.05);研究组治疗总有效率(91.67%)显著高于对照组(79.17%),两组数据对比具有统计学意义(P0.05)。结论:阿伐他汀钙联合低分子肝素治疗肾病综合征的临床疗效显著。     

阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗原发性肾病综合征的临床观察

目的探讨在常规激素治疗基础上阿魏酸钠联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征的临床疗效。方法将62例原发性肾病综合征患者随机分为两组,分别为常规治疗组(对照组)32例及阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗组(治疗组)30例,对照组给予激素及其他常规对症治疗,治疗组在此基础上加用阿魏酸钠及低分子肝素钙。结果治疗组与对照组治疗28d相比,其三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降(P<0.05),血浆蛋白明显上升(P<0.05),显著改善血液流变学指标,适当延长凝血时间。结论在常规治疗基础上阿魏酸钠联合低分子肝素钙治疗PNS是一种有效的方法,值得临床推广。     

卡托普利联合低分子肝素在肾病综合征治疗中的效果

目的:探讨卡托普利联合低分子肝素在肾病综合征治疗中的效果。方法:纳入研究的40例患者,均为我院于2016年1月~2018年1月收治的肾病综合征患者,采用电脑随机分组的方式,分为20例对照组以及20例研究组。对照组接受卡托普利治疗,研究组接受卡托普利联合低分子肝素治疗,对比观察24h尿蛋白、血浆白蛋白、总胆固醇。结果:研究组24h尿蛋白、总胆固醇低于对照组,血浆白蛋白高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肾病综合征接受卡托普利联合低分子肝素治疗,能有效缓解临床症状,促进疾病的好转,疗效显著,值得在临床上推广。     

低分子肝素治疗56例原发性肾病综合征近期疗效观察

目的观察低分子肝素治疗原发性肾病综合征有效性及安全性,并探讨其作用机制。方法将56例原发性肾病综合征患者随机分为两组,各28例。对照组进行常规治疗,即给予强的松1 mg/kd.d及对症治疗,如利尿剂、他汀类降脂药、血管紧张素转换酶抑制剂;治疗组在对照组的基础上给予低分子肝素钠5000 u皮下注射,每天1次,共用2周。比较两组临床疗效及实验室指标。结果治疗组总有效率76.19%,治疗后24小时尿蛋白定量及血纤维蛋白原下降,血白蛋白上升,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),而两组间血肌酐、凝血酶原时间(PT),部分凝血活酶时间(APTT),血小板计数(PLT)差异无统计学意义。结论低分子肝素可增强临床疗效,改善原发性肾病综合征高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白。     

低分子肝素联合环磷酰胺治疗膜性肾病疗效分析

目的:研究分析低分子肝素联合环磷酰胺在膜性肾病中的临床治疗效果.方法:采用前瞻性研究方法,选取我院诊治的膜性肾病患者30例为对照组,均给予降压、利尿、消肿、限制饮食等常规治疗,同时给予环磷酰胺和糖皮质激素治疗.同期诊治患者30例为试验组,在常规治疗基础上给予低分子肝素钙和环磷酰胺治疗.治疗期间均给予护理干预.比较两组临床治疗效果,并分别在治疗前后检测血浆白蛋白、尿蛋白以及纤维蛋白原水平.结果:试验组治疗总有效率为96.7%(29/30),对照组为73.3%(22/30),二者有显著差异(P<0.05).治疗前两组血浆白蛋白、尿蛋白以及纤维蛋白原水平无显著差异(P>0.05);治疗后试验组血浆白蛋白水平高于对照组(P<0.05),尿蛋白以及纤维蛋白原水平低于对照组(P<0.05).结论:低分子肝素联合环磷酰胺可快速缓解膜性肾病临床症状,提高治疗效果.     

百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效观察

目的:分析研究百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征的疗效.方法:以2015年10月～2016年10月到我院接受治疗的80例原发性肾病综合征儿童患者为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组进行常规激素加低分子肝素进行治疗,观察组采用百令胶囊联合低分子肝素治疗.观察分析两组在治疗前后尿蛋白(Upro)、总胆固醇(TC)、血浆白蛋白(ALB)、纤维蛋白原(FIB)、活化部分凝血活酶时间(APTT),分析疗效.结果:观察组的各项数据明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:百令胶囊联合低分子肝素治疗儿童原发性肾病综合征有着显著的效果,能够起到改善临床病症的作用,能够获得显著的临床效果,值得推广.     

不同剂量低分子肝素联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床研究

目的探讨不同剂量低分子肝素联合泼尼松治疗难治性肾病综合征的临床疗效。方法选取2012年9月—2014年4月岳阳市一人民医院收治的难治性肾病综合征患者128例,随机分为对照组和低分子肝素大、中、小剂量组,每组32例。对照组口服醋酸泼尼松片1 mg/(kg·d),8周后逐渐降至维持量5~10 mg/d。低分子肝素大、中、小剂量组在对照组的基础上sc低分子肝素钙注射液3 075 U/次,大剂量组2次/d;中剂量组1次/d;小剂量组隔日1次。4组患者均连续治疗6个月。观察4组的临床疗效,同时比较4组患者24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白(ALB)、肌酐(CREA)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血浆纤维蛋白原(FIB)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、总胆固醇(TC)的变化。结果治疗后,对照组和低分子肝素大、中、小剂量组缓解率分别为65.0%、95.0%、85.0%、70.0%,大、中剂量组的缓解率明显高于对照组;大剂量组的缓解率明显高于中、小剂量组,差异有统计学意义(P0.05)。4组患者24 h尿蛋白定量均较治疗前显著降低,ALB显著升高,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);大、中、小剂量组患者CREA均较治疗前显著降低,差异有统计学意义(P0.05);且大剂量组24 h尿蛋白定量、ALB、CREA的改善程度优于其他3组,差异有统计学意义(P0.05)。大、中、小剂量组TG、TC、LDL均显著降低,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05);且大、中、小剂量组的改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。低分子肝素大、中、小剂量组PT、APTT均较治疗前明显延长,其中大剂量组高于中、小剂量组(P0.05);FIB较治疗前明显减少,且大剂量组FIB低于小剂量组(P0.05)。结论低分子肝素治疗难治性肾病综合征具有较好的临床疗效,可改善患者的高凝状态,尤其是大剂量组疗效更佳。     

低分子肝素对肾病综合征抗凝疗效的临床观察

目的：观察低分子肝素对肾病综合征的抗凝疗效。方法：34例原发性肾病综合征患者随机分为两组。一组用强的松治疗，另一组在强的松治疗基础上加用低分子肝素。结果：使用低分子肝素组尿蛋白明显下降，血浆白蛋白上升，纤维蛋白原（FIB）下降。结论：低分子肝素可作为肾病综合征抗凝药物。     

普伐他汀联合低分子肝素钙治疗急性冠脉综合征临床疗放分析

目的探讨普伐他汀和低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗放。方法将90例患者随机分为对照组和治疗组。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用普代他汀和低分子肝素钙。结果十五天后治疗组的心绞痛缓解率明显高于对照组（P〈0.01）,24h动态心电图检出的心肌缺血次数、缺血持续时间、室性早搏、阵发性室性早搏次数与治疗前相比均减少,治疗组明显优于对照组（P≤0.01）,两种治疗前后试管凝血时间,凝血酶原时间、血小板计数无明显差异,血浆纤维蛋白原、胆固醇、三酰甘油及低密度脂蛋白含量均明显降低（P〈0.01）。结论普代他汀联合低分子肝素钙对急性冠脉综合征的临床疗效明显优于常规治疗组。     

低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果评价

目的探讨低分子肝素钙、瑞舒伐他汀联合治疗不稳定型心绞痛的临床效果。方法选择2014年1月至2016年4月我院收治的不稳定型心绞痛患者112例作为此次研究对象,把所有患者随机分为对照组与治疗组,两组各有56例患者,对照组采取常规治疗,治疗组在对照组基础上采用低分子肝素钙联合瑞舒伐他汀治疗,对两组患者的临床效果予以比较。结果治疗组治疗总有效率是94.64%,病死率是1.79%;对照组治疗总有效率是69.64%,病死率是5.36%,急性心肌梗死发生率是10.71%,治疗组治疗总有效率与急性心肌梗死发生率要显著优于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况对比无显著性差异(P>0.05)。结论不稳定型心绞痛患者应用低分子肝素钙联合瑞舒伐他汀治疗具有显著临床效果,能够明显减少心绞痛发作和心肌梗死发生率,不良反应少,值得在临床上大力推广应用。     

阿托伐他汀联合低分子肝素治疗COPD急性加重期疗效观察

目的 探讨阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期的临床效果。方法 50例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,随机分为观察组和对照组,每组25例。对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上给予低分子肝素和阿托伐他汀联合治疗。评定治疗效果。结果 观察组治疗后的动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)、动脉血氧分压(Pa O2)、血氧饱和度及凝血酶原时间和对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后的总有效率96.0%高于对照组68.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 阿托伐他汀联合低分子肝素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效显著,值得借鉴。     

低分子肝素治疗小儿肾病综合征疗效观察

目的探讨应用低分子肝素辅助治疗小儿肾病综合征。方法将113例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用强的松等药物的常规治疗方法,实验组在常规治疗的基础上应用低分子肝素。两组治疗前后分别检测血白蛋白及24 h尿蛋白定量比较。结果治疗4周后,两组样本的尿蛋白均明显下降,血浆白蛋白均明显回升(P<0.05);实验组的总缓解率为91.5%,明显高于对照组的75.8%(P<0.05);对照组的患儿平均水肿消退时间12.9 d明显长于实验组的6.0 d(P<0.01)。结论在临床上对小儿原发性肾病综合征的治疗中,在传统激素治疗的基础上,应用低分子肝素可以显著提高疗效。     

黄芪联合低分子肝素治疗小儿原发性肾病综合症疗效观察

目的:探讨黄芪联合低分子肝素对小儿原发性肾病综合征的治疗效果。方法:将86例原发性肾病综合征患儿随机分为两组,对照组采用常规激素、对症等治疗,治疗组在常规激素治疗基础上加用黄芪和低分子肝素,然后进行疗效观察,观察治疗前后24h尿蛋白、血浆白蛋白(ALB)、肾功(UREA、CREA)、血脂(TG、Tch)及活化部分凝血酶时间(APTT)变化,并观察水肿消退情况及药物副作用。结果:治疗组疗效(完全缓解率及总缓解率)明显优于对照组(P<0.05);治疗组水肿平均消退时间明显短于对照组,有明显差异(P<0.05);对照组及治疗组均能明显提高血浆白蛋白,降低血脂及24小时尿蛋白定量,有显著差异(分别P<0.05,P<0.01),对照组治疗前后肾功能变化无显著差异(P>0.05),而治疗组治疗后较治疗前有明显下降,有非常显著性差异(P<0.01);但两组治疗后比较,治疗组对提高血浆白蛋白、改善肾功、降低血脂及24小时尿蛋白定量明显优于对照组,两组比较有统计学差异(P<0.05);两组治疗前后血APTT无显著差异(P>0.05);治疗组未发现明显出血倾向及其他副作用。结论黄芪联合低分子肝素治疗原发性肾病综合征能明显降低尿蛋白和血脂,提高血浆白蛋白,改善肾功,并能迅速减轻水肿,其疗效显著,安全有效。     

尿激酶联合肝素对小儿原发性肾病综合征高凝状态的临床观察

目的 观察对原发性肾病综合征进行抗凝治疗的疗效.方法 60例原发性肾病综合征患者随机分为两组,30例对照组采用常规治疗,30例观察组在常规治疗基础上加用肝素和尿激酶,记录治疗前后患者的24 h尿蛋白定量、总胆固醇、甘油三酯、凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血浆纤维蛋白原(Fbg)、血小板计数,并进行比较.结果 尿激酶联合肝素组,治疗前后尿蛋白减少,血浆白蛋白升高,血脂、血Fbg下降等,与对照组治疗后比较差异有统计学意义(P＜0.01或P＜0.05);观察组完全缓解率和总有效率均显著高于对照组(P＜0.05).结论 抗凝治疗可明显改善肾病综合征的高凝状态,减少尿蛋白,提高血浆白蛋白,调节脂质代谢,促进原发性肾病综合征的早期缓解,减少复发.     

川芎嗪注射液联合低分子肝素钙对原发性肾病综合征高凝状态的作用

目的：探讨研究川芎嗪注射液（商品名：川青）联合低分子肝素钙（商品名：尤尼舒）对原发性肾病综合征（PNS）高凝状态的作用。方法：原发性肾病综合征患者48例,随机分为两组,分别为常规治疗组（对照组）26例及川芎嗪联合低分子肝素治疗组（治疗组）22例,对照组给予激素治疗,治疗组在此基础上加用川芎嗪及低分子肝素。结果：治疗组与对照组治疗14d相比,其三酰甘油（TG）、胆固醇（TC）、血浆黏度、24h尿蛋白定量均明显下降（P〈0.05）,血浆蛋白差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗基础上川芎嗪联合低分子肝素治疗PNS可以更好的降低尿蛋白和血脂,降低血液黏度,明显改善患者的高凝状态,显著提高了治疗效果。     

低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征

目的观察在常规治疗基础上加用低分子肝素钙联合肾炎康复片治疗原发性肾病综合征伴高凝状态的疗效。方法原发性肾病综合征伴高凝状态患者60例随机分为两组,对照组30例采用常规治疗;治疗组30例在常规治疗基础上加用低分子肝素钙4 100 U,皮下注射,2次/d,治疗2周,肾炎康复片,每次5片,3次/d,口服,治疗4周。观察治疗前后两组患者的疗效和血液生化指标的变化。结果治疗组总有效率达86.7%,显著高于对照组的50.0%(P<0.05),且治疗组胆固醇、甘油三酯、血浆黏度、24 h尿蛋白定量等均有显著下降(P<0.05),并且无出血等并发症发生。结论低分子肝素钙联合肾炎康复片可显著提高原发性肾病综合征伴高凝状态患者缓解率,且安全性好,无明显副作用。     

低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征的疗效观察

目的 观察低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征(PNS)患者的疗效.方法 将80例PNS患者随机分为2组,对照组40例采用泼尼松和环磷酰胺治疗,观察组40例则在对照组治疗的基础上加用低分子肝素钙联合贝那普利治疗.观察、比较2组治疗前后血浆白蛋白、尿白蛋白定量、肌酐清除率、尿素氮、血脂变化,血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间,纤维蛋白原及不良反应等.结果 2组患者治疗后血浆白蛋白升高,24 h尿蛋白定量减少,肌酐清除率、尿素氮及血脂下降,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后疗效优于对照组(P<0.05).观察组治疗后几项凝血指标较治疗前及对照组治疗后均降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).观察组总有效率95%及完全缓解率80.0%显著高于对照组的80.0%,60%,差异有统计学意义(P<0.05).低分子肝素钙和贝那普利可改善高凝状态,降低尿蛋白,升高血清白蛋白,改善肾功能.结论 低分子肝素钙联合贝那普利辅助治疗原发性肾病综合征可明显提高疗效,可作为抗凝的常规措施,对改善患者症状,预防并发症有重要作用.