通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的临床研究

目的探讨通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法选取2019年6月—2021年4月天津市第四中心医院收治的120例变应性鼻炎患者作为研究对象,全部患者按照随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服通窍鼻炎胶囊,2.0 g/次,3次/d。两组患者连续治疗4周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的临床症状体征评分、鼻腔容积、最小截面积、鼻阻力。检查两组治疗前后血清嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)、白细胞介素-33(IL-33)、特异性IgE(sIgE)水平。结果治疗后,治疗组患者的总有效率为95.00%,对照组患者总有效率为83.33%,两组有明显差异(P0.05)。治疗后,两组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分显著降低(P0.05),且治疗组鼻痒评分、鼻塞评分、流涕评分、喷嚏评分、体征评分降低更明显(P0.05)。治疗后,两组的最小截面积、鼻阻力明显减少,鼻腔容积明显升高(P0.05);治疗后,治疗组的最小截面积、鼻阻力低于对照组,鼻腔容积高于对照组(P0.05)。治疗后,两组的血清ECP、IL-33、sIgE水平显著降低(P0.05),治疗组血清ECP、IL-33、sIgE水平较对照组降低更明显(P0.05)。结论通窍鼻炎胶囊联合孟鲁司特钠片治疗变应性鼻炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者的鼻腔症状和临床症状体征,减轻炎症反应。     

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：观察标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎治疗中的疗效。方法：以我院耳鼻喉科2014年1～12月诊治的80例变应性鼻炎患者作为观察对象,随机分为对照组与观察组各40例。对照组口服氯雷他定片,10mg/次,1次/d,配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d;观察组口服孟鲁司特钠片,10mg/次,1次/d,联合标准桃金娘油胶囊,300mg/d;配合糠酸莫米松鼻喷剂,50μg/侧,1次/d。两组均治疗14d,分别于治疗前、治疗2周后、治疗4周后对两组患者的鼻部症状进行评估,并对治疗前后患者的生活质量变化情况进行分析。结果：治疗前,两组患者的鼻部症状无明显差异,无统计学意义（P＞0.05）;治疗2周后,观察组的鼻部症状明显改善,治疗4周后,观察组的鼻部症状明显轻于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在变应性鼻炎的临床治疗中应用标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗,可以明显改善患者的鼻阻、鼻痒、喷嚏、流涕等临床症状,提高生活质量,可以作为变应性鼻炎的临床治疗首选方案。     

标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠治疗变应性鼻炎的疗效分析

目的：探讨标准桃金娘油胶囊联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎（AR）治疗中的效果,为该病的治疗药物选择提供参考。方法：选取我院耳鼻喉科于2015年1～12月收治的100例AR患者作为研究样本,采用便利抽样法将其分为对照组与观察组各50例,对照组氯雷他定片口服治疗,观察组给予孟鲁司特钠片口服治疗;两组均连续治疗14d,对比两组的临床疗效,并分别于治疗前、治疗7d后以及治疗14d后采用鼻部症状评价标准对两组患者的临床症状进行评分,并对评估结果进行对比分析。结果：①观察组中,显效27例,有效19例,无效4例,总有效率为92%;对照组中,显效18例,有效22例,无效10例,总有效率为80%;对照组明显低于观察组,具有统计学意义,P＜0.05。②治疗2周后、4周后,观察组的鼻部症状评分分别为（1.78±0.42）分与（0.42±0.88）分,均明显低于对照组,具有统计学意义,P＜0.05。结论：在AR的治疗中联合标准桃金娘油胶囊与孟鲁司特钠,能够有效改善临床症状,提高治疗效果,可以作为首选治疗方案在临床中推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德喷雾治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗过敏性鼻炎的临床疗效观察。方法回顾性选取2018年9月至2019年9月于本院耳鼻喉科收治的过敏性鼻炎患者104例作为研究个体,分为实验组和对照组,实验组共57例,采取孟鲁司特钠联合布地奈德喷雾方案治疗,对照组共47例,单纯实施布地奈德喷雾治疗,观察两组患者的临床疗效。结果治疗前,两组患者积分情况,差异无统计学意义;治疗后,实验组患者鼻痒、鼻塞、喷嚏、擤鼻的积分明显低于对照组,差异均有统计学意义(P <0.05);治疗后,实验组总有效率96.49%,对照组的74.47%,实验组较对照组总有效率显著升高,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论针对过敏性鼻炎的治疗,孟鲁司特钠联合布地奈德雾化吸入治疗临床效果好,能够显著改善临床症状,值得应用。     

孟鲁司特钠治疗学龄前儿童变应性鼻炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特钠片剂口服治疗学龄前儿童变应性鼻炎的疗效。方法将2010年1月—2012年6月在本院耳鼻咽喉科门诊治疗的89例变应性鼻炎学龄前儿童随机分为两组。对照组（42例）给予糠酸莫米松鼻喷剂常规治疗;实验组（47例）在此基础上加用孟鲁司特钠口服。比较两组治疗后鼻部症状好转的差异,并于治疗结束12周后比较两组的复发情况。结果实验组在急性期鼻部症状控制及中期复发率情况两方面均优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;且无明显不良反应。结论口服孟鲁司特钠治疗学龄前儿童变应性鼻炎对急性期鼻部症状控制有一定意义,且能减少中期复发,对其远期疗效值得进一步研究。     

孟鲁司特钠联合糠酸莫米松治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎（AR）的有效性与安全性。方法将本院收治有230例AR患者按随机数字表法分为观察组和对照组各115例。对照组给予糠酸莫米松鼻喷剂治疗,观察组给予孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗。比较两组症状体征积分、疗效及不良反应发生情况。结果观察组治疗后1、2周临床症状积分、喷嚏、流涕、鼻痒、鼻塞等单项积分明显低于对照组,显效率及总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义;两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论孟鲁司特钠联合糠酸莫米松鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎,可显著改善患者的临床症状及体征,安全性较高。     

孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法：选择2013年6月～2014年6月在我院接受治疗的变应性鼻炎患者110例。将所有患者按照治疗方法分为两组,对照组应用布地奈德鼻喷剂予以治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用孟鲁司特钠进行治疗。治疗3周后,比较两组的临床疗效及血清炎性因子的变化。结果：观察组治疗效果明显优于对照组,差异显著,有统计学意义（P＜0.05）;治疗3周后,和治疗前相比,两组疗效显著,血清IL-6、IL-8水平有明显降低,观察组IL-10水平明显升高,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义;两组相比,观察组临床疗效明显优于对照组,血清IL-6、IL-8水平明显降低,IL-10水平升高,差异显著（P＜0.05）,有统计学意义。结论：采用孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎,临床疗效显著,可有效降低血清IL-6和血清IL-8水平,提高血清IL-10水平,值得临床推广。     

孟鲁司特钠联合通窍鼻炎颗粒治疗过敏性鼻炎临床疗效、炎性因子及安全性分析

目的 过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合治疗效果、炎性因子与安全性分析。方法 选取2020年3月至2022年3月本院诊治过敏性鼻炎患者80例临床资料,依照随机数表分为两组,每一组患者各有40例。孟鲁司特钠用于对照组,研究组予以孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合方案,分析两组临床效果、炎性因子及安全性、生活质量情况。结果 治疗后,研究组总有效率、IL-6水平、IL-10水平、生活质量各维度评分均优于对照组（P <0.05）;两组不良反应差异比较无统计学意义（P> 0.05）。结论 过敏性鼻炎应用孟鲁司特钠与通窍鼻炎颗粒联合治疗,能有效降低炎性因子水平,具用药安全性,临床应用效果更为显著,更能有效提高患者生活质量情况。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘伴发过敏性鼻炎的临床分析

目的 探讨孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗支气管哮喘(BA)合并过敏性鼻炎(AR)的临床效果.方法 将BA合并AR患者69例随机分为观察A、B组和对照组,每组23例.对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察A组给予孟鲁司特钠联合布地奈德治疗,观察B组给予加倍剂量的布地奈德气雾剂.治疗后比较3组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试(ACT)评分,并观察其不良反应.结果 治疗后观察A、B组最大呼气中期流速(MMEF)、第1秒钟用力呼气容积(FEV1)、呼气流速峰值(PEF)水平均明显改善(P＜0.05),且均高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);A、B两组间差异有统计学意义(P＜0.05).3组治疗后临床控制,显效,好转例数差异有统计学意义(P＜0.05),且观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P＜0.05).3组患者均未见明显的药物不良反应.结论 与单用加倍剂量的布地奈德气雾剂比较,顺尔宁联合布地奈德气雾剂治疗BA合并AR的临床疗效显著且无明显不良反应.     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效

目的探讨孟鲁司特治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将64例确诊为变应性鼻炎患儿随机分成2组,各32例。治疗组予孟鲁司特片,睡前口服,2～6岁4 mg,7～12岁5 mg,>12岁10mg,2周为一疗程。对照组予氯雷他定片(体质量≤30kg,5 mg;>30 kg,10 mg),po,2周为一疗程。疗程结束后采用视觉模拟量表(VAS)进行疗效评定。结果治疗后治疗组较对照组症状及VAS评定改善明显。结论孟鲁司特治疗变应性鼻炎能明显改善症状,且安全性高,依从性好。     

孟鲁司特治疗变应性鼻炎的疗效观察

目的观察孟鲁司特在变应性鼻炎中的疗效.方法对变应性鼻炎病人作过敏原测试,对照组按照过敏原测试结果作常规脱敏治疗,治疗组在脱敏治疗的同时加用孟鲁司特,随访两个月.观察两组治疗前后的症状评分,计算症状积分下降指数(SSRI);同时,按照ARIA评价治疗前后变应性鼻炎的症状分级,记录治疗后的下降阶梯数.结果无论是症状积分下降指数还是症状分级下降阶梯数,治疗组在显效和良效方面均比对照组好,两组比较差异有显著意义(p＜0.05).结论孟鲁司特能改善变应性鼻炎的症状,变应性鼻炎在脱敏治疗的同时加用孟司特能提高疗效.     

孟鲁司特钠、布地奈德鼻喷剂、枸地氯雷他定联合治疗变应性鼻炎的疗效及对炎性因子的影响

摘 要 目的：观察孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗变应性鼻炎的临床疗效及对炎性因子的影响。方法: 变应性鼻炎患者94例随机分为观察组及对照组。对照组给予布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定治疗,观察组在对照组基础上联合孟鲁司特钠治疗。两组均治疗4周,比较治疗前后两组患者的症状及血清炎性因子IL-6、IL-8、IL-10的水平变化,评价两组临床疗效。结果: 两组患者鼻部症状VAS总评分及分类症状评分均较治疗前明显降低（P＜0.05）,且观察组各项评分均明显低于对照组（P＜0.05）。两组患者血清IL-6、IL-8水平均较治疗前明显降低,IL-10则较前明显升高（P＜0.05）;且观察组上述指标均明显优于对照组（P＜0.05）。观察组总有效率为91.49%,明显高于对照组的80.85%（P＜0.01）。结论:孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂及枸地氯雷他定能够明显改善变应性鼻炎患者的临床症状,降低血清IL-6、IL-8的含量,升高IL-10的含量,有效的抑制炎症反应。     

孟鲁司特联合布地奈德对变应性鼻炎患者血清IL-4、IL-13炎性反应的影响及临床效果

目的探讨孟鲁司特联合布地奈德对变应性鼻炎患者血清IL-4、IL-13等炎性反应影响。方法搜集2015年7月至2018年4月在我院接受治疗的85例变异性鼻炎患者,依据用药不同分为观察组与对照组,对照组单用布地奈德,观察组加用孟鲁司特,观察两组患者血清炎症指标,评价治疗效果。结果治疗后两组患者IL-4、IL-13等炎性反应指标较治疗前均下降,P <0.05,观察组患者治疗后IL-4、IL-13等炎症指标较对照组下降明显,P <0.05。观察组治疗后有效率(90.7%)显著高于对照组(73.8%),P <0.05。结论孟鲁司特联合布地奈德可显著降低变应性鼻炎患者血清IL-4、IL-13等炎性反应,抗炎及治疗效果显著,更适用于变应性鼻炎患者治疗。     

布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠对变应性鼻炎患者症状积分及血清学相关指标的影响

目的 探讨布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠在变应性鼻炎患者中的应用价值.方法 选择2018年6月至2021年6月我院收治的变应性鼻炎患者60例,按随机数字表法分为两组,各30例.对照组予以布地奈德鼻喷雾剂治疗,研究组采用布地奈德鼻喷雾剂+孟鲁司特钠治疗,均连续用药4周.比较两组症状评分、血清学相关指标及不良反应.结果 治疗前,两组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分及血清细胞间黏附分子-1(ICAM-1)、嗜酸性粒细胞百分率(EOS)、白细胞介素(IL)-6、IL-10相比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕评分及ICAM-1、EOS、IL-6低于对照组,IL-10高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应相当,差异无统计学意义(P>0.05).结论 布地奈德鼻喷雾剂联合孟鲁司特钠能够有效改善变应性鼻炎患者临床症状,降低ICAM-1、EOS、IL-6水平,减轻炎症反应,进而促进患者恢复,安全可靠.     

孟鲁司特钠片联合布地奈德鼻喷雾剂治疗过敏性鼻炎临床疗效观察

目的分析对过敏性鼻炎患者应用孟鲁司特钠片与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗的临床效果情况。方法 88例过敏性鼻炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组44例。对照组患者采用布地奈德鼻喷雾剂治疗,观察组患者采用孟鲁司特钠片与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗。对比两组患者临床效果、治疗前后临床症状积分、治疗前后血液学指标[血清免疫球蛋白E(IgE)、血清干扰素γ(IFN-γ)以及白细胞介素4(IL-4)]水平、治疗后鼻结膜炎生存质量量表(RQLQ)评分。结果观察组患者的治疗总有效率为97.73%,显著高于对照组的77.27%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的临床症状积分(1.66±0.21)分低于对照组的(3.60±0.43)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的患者的IgE、IL-4水平分别为(214.33±21.99)ng/ml、(36.80±2.88)ng/L低于对照组的(619.32±56.32)ng/ml、(46.60±5.44)ng/L, IFN-γ水平(86.43±6.01)ng/L高于对照组的(76.22±5.43)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的非眼鼻症状、眼鼻症状、睡眠质量、活动与行为情况以及情感反应评分分别为(1.99±0.34)、(1.45±0.39)、(0.72±0.44)、(1.13±0.48)、(1.60±0.51)分低于对照组的(3.49±0.55)、(2.90±0.50)、(3.10±0.53)、(2.86±0.49)、(2.70±0.43)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论过敏性鼻炎患者采取孟鲁司特钠片与布地奈德鼻喷雾剂联合治疗,可有效改善临床症状、消除炎症,提高治疗效果。     

孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的临床观察

目的研究孟鲁司特钠以及布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘的疗效。方法选择本院门诊和住院部儿童哮喘80例,随机分成治疗组和对照组,每组40例。治疗组在吸入布地奈德气雾剂400μg/d基础上加孟鲁司特钠咀嚼片,5mg/d,每晚顿服,共3月,并随访3个月。观察期间如有哮喘急性发作,加用β2受体激动剂。对照组除不用孟鲁司特钠咀嚼片外,其余与治疗组相同。结果治疗组每月日间、夜间发作次数、用β2受体激动剂的次数较对照组明显减轻,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组FEV1占预计值的百分比较对照组改善明显,差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间暂无不良反应发生。结论孟鲁司特钠联合布地奈德气雾剂治疗儿童哮喘疗效优于单纯使用布地奈德气雾剂,可适用于经正规治疗而疗效不佳患儿。     

布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床观察

目的：观察布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘患者的临床效果。方法将2011年6月－2013年6月住院的支气管哮喘患者88例随机分为A组和B组各44例。其中A组实施常规治疗,B组在A组的基础上增加布地奈德吸入联合孟鲁司特钠口服,分别在治疗前后应用肺功能仪对2组患者的肺功能进行检测,包括用力肺活量（ FVC）、呼气峰流速（ PEFR）以及第1秒用力呼气容积（ FEV1）。观察2组治疗后的临床效果。出院后对2组患者随访半年,比较2组患者的复发率。结果 B组的总有效率为90．91％高于A组的70．45％;治疗后2组PVC、PEFR及FEV1均高于治疗前,且B组高于A组;复发率为6．82％低于A组的22．73％,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论临床应用布地奈德联合孟鲁司特钠治疗支气管哮喘临床疗效显著,值得临床推广应用。     

探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗变应性鼻炎的疗效及对患者血清炎性因子的影响。方法选取2014年1月至2015年1月在我院住院时采取布地奈德鼻喷剂治疗的56例变应性鼻炎患者作为对照组,同时选取2015年1月至2015年12月在我院住院时采取孟鲁司特钠联合布地奈德鼻喷剂治疗的76例变应性鼻炎患者作为研究组,并比较两组患者临床效果以及血清中炎性因子含量。结果研究组患者中临床治疗总有效率显著高于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后其血清IL-6和IL-8等含量显著少于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德鼻喷剂联合孟鲁司特对变应性鼻炎临床治疗效果明显,且可改善患者血清炎性因子水平。