单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死疗效观察

目的：观察单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪治疗急性脑梗死临床疗效。方法选择收治的急性脑梗死患者102例作为研究对象,随机分为治疗组（单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪）51例和对照组（血塞通组）51例,比较两组的临床疗效和神经缺失功能评分。结果治疗14 d后,治疗组显效率及总有效率明显高于对照组。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂联合丹参川芎嗪疗效更明显。     

补阳还五汤加味联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察补阳还五汤加味联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将60例患者随机分为对照组和治疗组各30例。对照组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠及常规治疗,治疗组在对照组基础上予以补阳还五汤加味治疗,2周后评价疗效。结果治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率80%,治疗组的神经缺损评分明显低于对照组(P<0.05),治疗组总体疗效优于对照组(P<0.05),结论运用补阳还五汤加味联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效显著,值得推广应用。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脑梗死的临床观察

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM1)治疗急性脑梗死的疗效变化。方法 126例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组65例,对照组61例,对照组用常规治疗方法,治疗组在常规治疗的基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂60mg静脉滴注,1次/d,7-14d为1个疗程,并分别于1周,2周进行疗效评定。结果治疗组、对照组ESS评分、BI结果显示,两组对比差异均有统计学意义,前者P<0.05,后者P<0.01。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能有效改善急性脑梗死的神经功能缺失和日常生活能力,对急性期脑梗死有明显的疗效。     

依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效对比

目的 研究依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效.方法 以我院2015年3月～ 2016年9月急性脑梗死患者116例随机分两组.所有患者行常规治疗,与此同时,单一用药组采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,联合用药组给予依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用治疗.比较两组患者急性脑梗死治疗总有效率;施行治疗前和施行治疗后患者BI指数评分、神经功能缺损评分的差异.结果 联合用药组患者急性脑梗死治疗总有效率高于单一用药组,P ＜0.05;施行治疗前两组BI指数评分、神经功能缺损评分比较无显著差异,P＞0.05;施行治疗后联合用药组BI指数评分、神经功能缺损评分改善幅度更大,P＜0.05.结论 依达拉奉与单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联用对急性脑梗死的疗效确切,可有效改善患者神经功能和日常生活能力,值得推广应用.     

依达拉奉联合神经节苷酯治疗脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯(GM1)治疗脑梗死的临床疗效。方法选择60例发病72h内的急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例。治疗组予依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷酯钠治疗;对照组予依达拉奉联合乙酰谷酰胺治疗。两组治疗前后分别进行神经功能缺损程度(NDS)评分,判定疗效,计算有效率。结果治疗前两组NDS评分差异无显著性,治疗2周后治疗组与对照组比较差异有显著性(P<0.05)。治疗组未见严重不良反应。结论依达拉奉联合神经节苷脂治疗急性脑梗死安全有效。     

丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性进展型脑梗死的疗效分析

目的探讨丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗进展型脑梗死的临床疗效和安全性。方法40例急性进展性脑梗死患者,随机分为实验组和对照组,各20例。实验组给予丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。观察比较两组患者在治疗前治疗后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、临床疗效、不良反应发生情况。结果入院当日,两组NIHSS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组NIHSS评分均低于入院当日,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为90.0%,对照组治疗有效率为60.0%;实验组临床治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丁苯酞联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善进展性脑梗死患者的神经缺损症状,且安全有效。     

单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤201例

目的探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性颅脑损伤的疗效及安全性。方法采用随机对照试验设计,将368例急性颅脑损伤患者分为对照组167例和治疗组201例,对照组采用常规综合治疗,治疗组在常规综合治疗基础上加用单唾液酸四己糖神经节苷脂。结果对照组和治疗组总有效率分别为82.04%和91.54%,组间差异有显著性意义(P<0.05)。结论单唾液酸四己糖神经节苷脂能改善颅脑损伤患者的预后,提高生存质量,降低死亡率。     

叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响

目的探讨叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的疗效及对同型半胱氨酸的影响。方法60例急性脑梗死患者,随机分为实验组及对照组,各30例。两组患者入院后均给予以常规药物治疗,实验组给予叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗,对照组给予单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗。比较两组患者入院当日及治疗第15天美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和同型半胱氨酸水平,治疗后临床疗效,不良反应发生情况。结果入院当日,两组患者的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的NIHSS评分均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。入院当日,两组患者的同型半胱氨酸水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗第15天,两组患者的同型半胱氨酸水平均低于本组入院当日,且实验组明显低于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。实验组临床治疗有效率为86.7%,对照组治疗有效率为63.3%,实验组治疗有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论叶酸联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能明显改善急性脑梗死患者的神经功能缺损情况,降低同型半胱氨酸水平,安全有效。     

神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的疗效观察

目的 探讨单唾液酸四己糖神经节苷脂联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病的临床疗效.方法 选取2008年1月至2010年12月我院住院治疗的新生儿缺血性脑病患儿56例,随机分为治疗组28例,对照组28例,两组均采用常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上采用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗,比较两组患儿的临床疗效.结果 两组患儿临床疗效比较,治疗组显著优于对照组,(P<0.05);两组患儿NBNA评分比较,两组患儿治疗后评分均显著高于治疗前,(P<0.05);治疗后评分治疗组显著高于对照组,(P<0.05),差异具有统计学意义.结论 单唾液酸四己糖神经节苷脂钠联合高压氧舱治疗新生儿缺血性脑病,具有疗效确切,不良反应少的优势,值得临床推广应用.     

尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂对重度脑挫裂伤的疗效观察

目的观察总结尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂在治疗急性重度脑挫裂伤的临床疗效。方法对2010年1月至2011年12月治疗的重度脑挫裂伤患者,随机分为治疗组和对照组进行观察,治疗前后比较两组患者的治疗效果。结果尼莫地平组较对照组神经功能疗效均非常明显(P<0.05)。结论尼莫地平联合单唾液酸四己糖神经节苷脂早期治疗急性重度脑挫裂伤可明显改善病情及预后