高效液相色谱法测定盆炎净胶囊中原儿茶酸的含量

目的建立用HPLC法测定盆炎净胶囊中原儿茶酸含量的方法。方法：色谱柱：SHIMADZUVP-ODSC18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．1％磷酸溶液（10：90）流速：1．0ml;检测波长：256nm,柱温30℃。结果：原儿茶酸在3．048μg～76．20μg／ml范围内呈良好的线性关系（r=0．9998,n=5）。加样回收率为98．1％,RSD=0．9％（n=9）。结论：本方法操作简单、方便、准确,可用于盆炎净胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定空气中苯胺和N-甲基苯胺的研究

目的建立高效液相色谱法同时测定空气中苯胺、N-甲基苯胺的检测方法。方法应用高效液相色谱，C18通用色谱柱，以甲醇为流动相，流速0．7ml／min，紫外检测器在240nm波长下测定吸收值。，结果苯胺线性范围0．00～1000μg／ml，回归方程：Y=0．000936x＋0．6769，相关系数r=0．9999，最低检出浓度1．0μg／ml，空气中最低检出浓度0．22μg／m^3，在250、25、2．5μg/ml浓度下测得平均回收率分别为：99．2％、100．5％、104．4％，相对标准偏差RSD分别为0．23％、0．42％、3．25％；N-甲基苯胺线性范围0．00～1000μg／ml，回归方程：Y=0．00124x＋0．02，相关系数r=0．9999，最低检出浓度0．4μg／ml，空气中最低检出浓度0．09μg／m^3，在250、25、2．5μg／ml浓度下测得平均回收率分别为：99．7％、101．6％、102．0％，相对标准偏差RSD分别为0．27％、0．23％、3．65％。结论分析时间短，相关性好，精密度高，准确度好。特异性强，该法线性范围宽。     

大口径毛细管气相色谱法测定丙帕他莫中3种有机溶剂的残留量

目的建立丙帕他莫中3种有机溶剂残留量的测定方法。方法用大口径毛细管柱气相色谱法,以外标法计算残留溶剂的含量。结果3种有机溶剂均完全分离,乙醇、丙酮、二氯甲烷的线性范围分别为100．72—1007．2μg／ml（r=0．9997）、103．86—1038．6μg,／ml（r=0．9996）、12．94～129．4μg／ml（r=0．9997）,平均回收率分别为98．9％、99．5％、101．3％,RSD分别为2．1％、1．3％、1．6％。结论所建方法灵敏、准确,可用于丙帕他莫中3种残留溶剂的同时测定。     

微波消解-原子吸收分光光度法测定茶叶中的微量元素

目的：建立微波消解-原子吸收分光光度法测定茶叶中4种微量元素的分析方法。方法：样品经微波消解，用原子吸收分光光度法测量微量元素。结果：方法检出限分别为Cu：0．022μg／ml、Fe：0．15μg／ml、Mn：0．021μg／ml、Zn：0．060μg/ml；线性范围分别为Cu：0．2—3．0μg／ml、Fe：0．3—5．0μg／ml、Mn：0．2—4．0μg／ml、Zn：0．1～0．6μg／ml，相关系数r≥0．999；相对标准偏差（RSD）分别为Cu：2．18％、Fe：8．02％、Mn：3．12％、Zn：7．15％；回收率分别为Cu：99．4％-102．8％、Fe：94．7％～104．7％、Mn：98．9％～101．1％、Zn：87．5％-108．1％。结论：该法消解效果理想，检出限低，线性范围较宽，精密度好，准确度较高。     

HPLC法测定人血清中苯妥英钠的浓度

目的：建立测定人血清中苯妥英钠浓度的方法。方法：采用大连依利特HypersilODS2色谱柱（4.6mm×150mm,5μm ）,流动相为甲醇-乙腈-水（20∶15∶65）,流速为1mL·min-1,检测波长为210nm,柱温为30℃,内标为苯巴比妥。结果：苯妥英钠血药浓度在6.25～100 mg·L-1范围内线性关系良好（r=0.9995,n=6）,最低检测浓度为1.56mg·L-1;平均回收率为99.64%～100.2%,日内与日间RSD均〈5%（n=5）。结论：本方法快速、简便、准确,适用于临床苯妥英钠的血药浓度监测。     

高效液相色谱法测定动物源食品中微量盐酸克仑特罗方法的研究

目的：探讨HPLC法测定猪眼、猪肝、猪肺中微量盐酸克仑特罗。方法：样品经乙醚-丁醇提取，以HPLC法进行测定。结果：本法线性范围0．5-8．0μg／ml，r=0．9997，添加回收率为76．0％-88．0％，RSD（n=6）为1．4％-3．6％，最小检测量为0．20ng。结论：本法简单实用，结果可靠，可用于市场监测、食物中毒样品溯源检验。     

壁纸中氯乙烯单体的顶空气相色谱法

本采用气固平衡顶空进样技术对壁纸中的氯乙烯单体含量进行测定，消除了DMF(DMAc)的杂质干扰，简化了分析过程。其检测范围0．05—2．0μg/ml。当浓度为0．5μg/ml、1．0μg/ml、2.0μg/ml（n=4)时，相对标准差(RSD％)为3．02％、2．45％、4．80％，平均回收率：95．67％、l04．15％、96．37％。     

银连片中绿原酸成分的含量测定研究

目的建立银连片中金银花的绿原酸的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定金银花中绿原酸的含量;采用EclipseXDB-C18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-1％冰醋酸溶液（6：94）;检测波长为327nm;流速1．0ml／min,柱温为50℃。结果绿原酸在0．08～1．60μg（r=0．9999）范围内呈良好线性关系,精密度试验BSD为0．76％（n=6）,加样回收率99．6％,BSD为1．63％。结论本法简便、快捷,可作为银连片质量控制的依据。     

HPLC法同时测定人血浆中阿立哌唑、氯氮平浓度

目的建立一种简单、快速的同时测定氯氮平、阿立哌唑血药浓度的高效液相色谱方法。方法以地西泮为内标,经乙酸乙酯-二氯甲烷（80：20）提取血浆中被测药物。色谱条件：色谱柱为DiamonsilTMC18（150 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为30 mmol/L醋酸铵-甲醇（23：77）;流速为0.8 ml/min;柱温40℃;检测波长254 nm。结果氯氮平、阿立哌唑线性范围分别为20.0～1 280.0μg/L（r=0.9991）和25.0～1 600.0μg/L（r=0.9994）,分析方法检测限为10.0μg/L。低、中、高浓度的回收率、稳定性、日内及日间精密度均符合方法学要求。结论该方法精密、简便、快速,可用于临床血药浓度监测和药动学研究。     

HPLC法测定新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量

目的：建立新生化颗粒中羟基红花黄色素A含量测定的方法。方法：色谱柱为Agilent Eclipse XDB C18（250mm×4．6mm,5μm）;以甲醇-乙腈-0．7％的磷酸溶液（26：2：72）为流动相;流速1．0mL／min;检测波长403rim;柱温30℃。结果：羟基红花黄色素A质量浓度在8．3-132．8μg／ml范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0．9996）,加样回收率为99．11％,RSD为0．96％（n=6）;结论：本方法简便、准确、重复性好,可用于新生化颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定。     

复方清肺消痤颗粒的质量标准分析

目的 建立复方清肺消痤颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对复方清肺消痤颗粒中的药材桔梗、枳壳、连翘的成分进行定性鉴别;并应用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量.色谱柱：Kromasil C18（4.6 mm×300 mm,5 μm）;流动相：甲醇-水-磷酸（47∶ 53∶ 0.2）（v/v）;流速：1.0 ml/min,检测波长：280 nm,进样量：20 μl.结果 黄芩苷在0.2512～1.2560 μg范围内良好的呈线性关系,r=0.9993.平均回收率为98.46%,RSD为2.36%（n=5）.结论 该方法操作简便、准确、灵敏度高,可作为复方清肺消痤颗粒的的质量控制方法.     

高效液相色谱法测定药物涂层支架中zotarolimus的含量

目的建立药物涂层支架中zotarolimus的含量测定方法。方法高效液相色谱法．使用Zorbax Eclipse XDB-C8（4．6×75mm3．5um）色谱柱;流动相MPA（醋酸盐缓冲液：乙腈=51：49）、MPB（醋酸盐缓冲液：乙腈=5：95）：检测波长278nm。结果在质量浓度5ug／ml～75ug／ml范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．99986）,平均回收率为101．58％,RSD。0．68％（n=6）。结论本方法简便、准确．重现性好．可用于药物涂层支架中zotarolimus的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑氯霉素的含量

目的探讨同时测定复方替硝唑醇溶液中替硝唑和氯霉素含量的方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（50：50）,检测波长为290nm。结果替硝唑、氯霉素在20～120μg/ml浓度范围内均有良好的线性关系,相关系数均为0．9999,平均回收率分别为100．62％、100．54％,相对标准差分别为0．67％、0．52％。结论本方法分离度好、快速、简便,可用于含替硝唑、氯霉素的质量控制。     

高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量

目的建立高效液相色谱法测定大黄中番泻苷A含量,为大黄质量标准化研究提供依据。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18(200 mm×4.6 mm,5μm),乙腈∶水∶冰醋酸(60∶40∶10)为流动相,流速1.2 ml/min,检测波长340 nm。结果番泻苷A在0.5~2.5μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 7,回收率为96.7%。结论用高效液相色谱法测定中药大黄中番泻苷A含量快速、可靠、方便、准确。     

原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞

目的探讨原子荧光光谱法测量净水剂聚合氯化铝中砷汞含量的检测方法。方法将聚合氯化铝用10mL(1+1)硫酸溶解,蒸至近干,用5%盐酸溶解,以原子荧光光谱测定。结果砷在浓度0～25.0μg/L,汞在浓度0～5.0μg/L时有良好的线性关系,砷,汞的最低检测限,分别为0.08μg/L和0.07μg/L,回归系数r均大于0.9995,样品加标回收率砷为94.4%～100.2%,汞为97.5%～100.0%,相对标准偏差分别为1.4%和2.5%。结论本方法操作简便,干扰少,结果准确,适用于净水剂聚合氯化铝中砷,汞含量的检测。     

高效液相色谱法在测定田银通脉颗粒中皂苷含量中的应用

目的建立田银通脉颗粒中三七总皂苷中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量。色谱柱为Diamon-silTMC18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05%磷酸水(B)梯度洗脱(0～8 min,20%A;8～40 min20%～30%A;40～60 min,30%～45%A);流速为1.0 ml/min;柱温为室温;检测波长:203 nm。结果三七皂苷R1在0.212～3.392μg范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为100.21%,RSD=1.71%(n=9);人参皂苷Rg1在0.832～13.312μg范围内线性关系良好,r=0.999 5,平均回收率为100.24%,RSD=1.62%(n=9),人参皂苷Rb1在0.816～13.056μg范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为99.66%,RSD=1.59%(n=9)。结论所建立的高效液相色谱法测定田银通脉颗粒中的三七皂苷R1、人参皂苷Rg、人参皂苷Rb1含量的方法准确、可靠,专属性强,可有效控制田银通脉颗粒的质量。     

高效液相色谱法同时测定黄龙胶囊中4种成分的含量

目的 建立同时测定黄龙胶囊中4种蒽醌成分含量的方法,提高已有标准.方法 采用Aglient XDB C18柱（250 mm× 4.6 mm,5 μm） , 甲醇-0.05%磷酸（86：14）为流动相,流速：1.0 ml/min,柱温：35 ℃,检测波长：254 nm.结果 芦荟大黄素在16.28～162.8μg/ml（r=0.9994）,大黄酸在10.25～102.5 μg/ml（r=0.9997）,大黄素在10.89～108.9 μg/ml（r=0.9996）,大黄酚在14.95～149.5 μg/ml（r=0.9999）线性良好;平均回收率分别为98.9%（RSD=0.67%）、99.3%（RSD=1.56%）、101.5%（RSD=2.53%）、100.9%（RSD=0.40%）.结论 该方法简便、可靠、准确,可用于黄龙胶囊的质量控制     

4-氯去氢甲基睾酮含量的反相高效液相色谱测定法

目的建立4-氯去氢甲基睾酮片剂中4-氯去氢甲基睾酮的含量测定方法。方法用反相高效液相色谱法测定。色谱柱为Gemini5μmC18柱,以甲醇：水（60：40）为流动相,流速为1ml／min,柱温30℃,检测波长254nm,进样量20μl。结果4.氯去氢甲基睾酮在0.01-0.80mg／ml范围内线性关系良好（0.9999）,平均回收率为94.97％。结论方法简便准确,线性范围宽,重现性好,适用于该片剂的4-氯去氢甲基睾酮含量测定。     

高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量。方法：采用高效液相色谱法测定。Shim—pack vp ODS色谱柱（250mm×4．6mm,5．0μm）,流动相为乙腈-水（28：72）,流速为1ml-min^-1,检测波长为270hm。结果：在0．0765μg-0．918μg范围内呈良好的线性关系,r=0．9999;乎均回收率为99．2％,RSD为0．63％。结论：采用高效液相色谱法测定更年乐片中淫羊藿苷的含量,方法简便,灵敏,可靠性好。