HPLC法测定垂盆草配方颗粒中黄酮类成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定垂盆草配方颗粒中槲皮素、山奈素及异鼠李素含量的方法.方法:流动相为甲醇:0.4％磷酸溶液(45∶ 55),色谱柱为Diamonsil C18(200 mm× 4.6 mm,5μm),检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1.0ml·min-1.结果:三种黄酮类成分分离度好,不受杂质干扰,线性范围:槲皮素在2.982 ～29.820 μg· ml-1,r =0.9997,山奈素在0.966～9.660μg·ml-1,r =0.9998,异鼠李素在0.982～9.820 μg·ml-1,r =0.9994;平均回收率:槲皮素99.26％,RSD=0.66％(n=6),山奈素99.21％,RSD=1.24％ (n =6),异鼠李素99.44％,RSD =0.40％(n=6).结论:该测定方法操作简便,快捷,可靠性高,重复性好,可作为垂盆草配方颗粒的质量控制方法之一.     

HPLC法测定葛根配方颗粒中葛根素的含量

目的:建立葛根配方颗粒含量测定的质量标准.方法:高效液相色谱法测定含量.色谱条件为:岛津VP-ODSC18(150mm×4.6mm)色谱柱.甲醇:水:醋酸(27:73:0.365).流速:1ml/min.柱温:30℃.检测波长:250nm.结果:此方法能有效检测出葛根配方颗粒中葛根素的含量.结论:本法简便、准确、快速,适用于葛根配方颗粒中葛根素含量测定的质量控制.     

HPLC法测定肾石通颗粒中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定肾石通颗粒中槲皮素含量的方法.方法:采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱 (200 mm×4.6 mm),柱温30℃,流动相为甲醇-水(50∶50),流速1.0 mL/min,检测波长360 nm.结果:槲皮素在0.090 4～0.904 0 μg范围内质量与峰面积积分值呈良好线性关系,平均回收率98.8%,RSD = 1.71%.结论:该法灵敏、准确,可作为肾石通颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定板蓝根配方颗粒中腺苷含量的研究

目的建立板蓝根配方颗粒中腺苷的含量测定方法。方法固定相:C18柱,流动相:甲醇—磷酸盐缓冲液(10∶90),检测波长:260 nm。结果腺苷在38.12~190.60 mg.L-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.80%,RSD为1.33%(n=5)。结论该方法结果准确快速,适合于板蓝根配方颗粒的质量控制。     

HPLC法测定杠板归中槲皮素的含量

目的：建立草药杠板归中槲皮素含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为AE．Lichrom C18柱（150mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-0．4％磷酸（50：50）,流速为1．0ml·min^-1,检测波长为360nm。结果：槲皮素的进样量在0．012～0．616μg范围内与峰面积线形关系良好（r=0．9999）,平均回收率为98．64％（RSD=0．83％）。结论：此法操作简单,结果可靠,可用于杠板归的质量控制。     

HPLC法测定布渣叶中槲皮素的含量

目的 建立布渣叶中槲皮素的含量测定方法 ,为其制定质量标准提供依据.方法 采用高效液相色谱法对布渣叶药材槲皮素进行含量测定.色谱柱:Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(52∶48);流速:1.0 ml/min;柱温:30℃;检测波长:360 nm.结果 槲皮素进样量在0.01903～0.3806 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系 (r=0.9999).平均加样回收率为99.15%,相对标准偏差值(RSD)为0.93%(n=6).结论 所建立的方法 简便、快捷,重现性好,可用于该药材的质量评价.     

HPLC法测定牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量

目的研究牡丹皮配方颗粒中丹皮酚的含量测定方法。方法色谱柱:HangBang C18柱(200×4.6mm 5μm);流动相:甲醇-水(45∶55v/v);检测波长为UV274nm;流速为0.5ml.min-1。结果该方法的线性范围为0.0052~0.0260mg.mL-1(r=0.9998),平均回收率为97.11%,样品平均含量0.572mg.g-1。结论本法简便、准确、可行,灵敏度高,重现性好,可用于牡丹皮配方颗粒的成分含量测定。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的：建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法．方法：色谱柱为HangBangC18（200＊4．6mm5／μm）；流动相为乙腈：水（15：85）；检测波长240nm；流速1．0ml／min；柱温30℃。结果：马钱苷的检测浓度线性范围为0．005～0．025／μg（r=0．9998），RSD=2．16％（n=5）；平均加样回收率为98．79％，RSD=1．77％（n=6）。结论：本法简便、快捷、准确，可用于山茱萸配方颗粒的含量测定。     

HPLC法测定山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量

目的:建立山茱萸配方颗粒中马钱苷的含量测定方法.方法:色谱柱为HangBang C18(200*4.6mm5μm):流动相为乙腈:水(15:85);检测波长240nm;流速1.0ml/min;柱温30℃.结果:马钱苷的检测浓度线性范围为0.005～0.025μg(r=0.9998),RSD=2.16%(n=5);平均加样回收率为98.79%,RSD=1.77%(n=6).结论:本法简便、快捷、准确,可用于山茱萸配方颗粒的含量测定.     

UPLC测定桑叶中的槲皮素和山柰酚

目的 采用超高效液相色谱法测定桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量.方法 采用Agilent Ecilipse C18色谱柱(50 mm× 2.1 mm,1.8-Micron),以乙腈-水(含0.1％甲酸)(35∶65)为流动相,流速为0.4 mL· min-1,柱温为25℃,检测波长370 nm,以外标法定量,进样量2.0 μL.结果 槲皮素和山柰酚0.01 ～1.50 mg·mL-1与峰面积的线性关系良好,平均回收率分别为100.11％、101.92％,RSD分别为0.10％、0.16％.结论 该测定方法快速,准确,可用于桑叶提取物中槲皮素和山柰酚的含量测定.     

HPLC测定利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量

目的：建立利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素含量测定方法。方法：色谱柱：DIKMA-C18柱（4.6 mm ×250 mm;5μm）,流动相为甲醇-0.4%磷酸（45∶55）,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果：利胆消石颗粒中槲皮素和山奈素的线性范围分别为0.988～98.8μg/mL（r=0.9998）,0.979～97.9μg/mL（r=0.9997）,平均回收率为98.21%,98.18%,RSD值为0.71%,0.56%。结论：该方法简便,结果准确,可作为利胆消石颗粒的质量控制方法。     

HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量

讨论用HPLC法测定阿奇霉素颗粒的含量。以Kromasil C18柱为固定相,以0.055 mol.L^-1磷酸二氢钾溶液-乙腈（80∶20,pH4.0）为流动相,流速：0.8 mL.min^-1,紫外检测波长：210 nm。阿奇霉素浓度在0.4-1.8 mg.mL^-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好,r=0.9995,平均回收率为99.6%,RSD为0.6%。本方法简便、迅速、灵敏度高、重现性好,可用于测定阿奇霉素颗粒的含量。     

HPLC法测定莲房中槲皮素的含量

目的采用高效液相色谱法测定莲房中槲皮素的含量。方法色谱柱:Phenomenex-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸溶液(50∶50);检测波长:360 nm;流速:1 mL.min-1;柱温:30℃。结果槲皮素在0.204～2.040μg之间,线性关系良好,加样回收率99.44%,RSD=0.82%(n=6)。结论该方法操作简便、准确,具有很好的重现性和稳定性,可以用于莲房的质量控制。     

HPLC法测定复方头孢克洛颗粒的含量

目的：建立复方头孢克洛颗粒的含量测定方法。方法：应用HPLC法,Diamonsil C18色谱柱（4.6mm×250mm,5μm）,乙腈-0.025mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调节pH至3.4）（50∶50）,检测波长249nm,流速：1.0mL·min,柱温25℃,进样量10μL。结果：头孢克洛和盐酸溴己新的线性范围分别为2.62～7.87mg（r=0.9999）和7.24～21.73（g（r=0.9999）,平均加样回收率为分别为99.18%和99.26%（n=9）,RSD分别为1.6%和1.3%。结论：该方法快速简便,准确,重复性好,可用于复方头孢克洛颗粒的含量测定。     

高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷的含量

目的建立了高效液相色谱法测定石淋通颗粒中夏佛塔苷含量的测定方法。方法采用DiamonsilTM C18色谱柱（5μm,4.6×250μg）,甲醇-0.10%磷酸溶液（32∶68）为流动相,流速：1.0mL·min-1,检测波长272nm,柱温：35℃。结果夏佛塔苷进样量在0.006μg~1.044μg范围内与峰面积呈良好线性（r=0.9999）,平均回收率为99.53%,RSD=1.05%（n=6）。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于石淋通颗粒的质量控制。     

高效液相色谱法测定八珍颗粒中芍药苷含量

目的建立八珍颗粒中芍药萝含量测定的高效液相色谱（HPLC）法。方法用50％甲醇提取样品，采用C18色谱柱，以乙腈-0．1％磷酸溶液-三乙胺（13：87：0.04）为流动相，检测波长为230nm，流速为1mL／min。结果芍药苷进样量在0．06018～0．66198μg范围内与峰面积呈线性关系，有糖型和无糖型样品的平均回收率为97．24％和99．55％，RSD为0．53％和0．80％（n=6）。结论HPLC法快速、简便、重现性好，可用于八珍颗粒的质量控制。     

HPLC法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定清喉咽颗粒中连翘苷的含量.方法 采用Diamonsil C18色谱柱,以甲醇-水(25∶75)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为277nm.结果 线性范围为0.0496～0.2976μg,平均回收率为99.2％,RSD为0.7％(n=9).结论 本法简便、准确、重复性好,可用于该制剂质量控制.     

高效液相色谱法测定板蓝根颗粒中表告依春含量

目的 建立测定板蓝根颗粒中表告依春含量的高效液相色谱法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(15:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为245 nm,柱温为30℃.结果 表告依春进样量在0.010~0.516 μg(r=0.999 9)范围内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率为99.16%,RSD为0.86%(n=6).结论 该方法简便快速、结果准确,可以有效控制药品质量.