大鼠实验性胃癌发生中前列腺素E2,F2α的作用探讨

目的：观察前列腺素在实验性胃癌发生中的作用。方法；用放射免疫技术测定大鼠血浆和胃粘膜组织中前列腺素Ｅ２、前列腺素Ｅ２α含量。结果：（１）前列腺素Ｅ２含量；癌组织非常显著地大于异型增生、肠上皮化生及正常胃粘膜组织（Ｐ〈０．０１）；异型增生和肠上皮化生组织显著高于正常胃粘膜组织（Ｐ〈０．０５）。（２）前列腺素Ｆ２α含量；癌组织显著大于异型增生、肠上皮化与正常胃粘膜组织（Ｐ〈０．０５）；后三者之间无显著     

Connexin32在胃粘膜肠上皮化生,不典型增生和胃癌中的表达？…

目的：检测肠上皮化生、不典型增生的胃粘膜组织和胃癌组织中间隙连接蛋白Ｃｏｎｎｅｘｉｎ３２（Ｃｘ３２）的表达,探讨其变化规律及意义。方法：应用免疫组化染色Ｓ－Ｐ法对２１例肠上皮化生、１９例不典型增生和３２例胃癌标本间隙连接蛋白Ｃｘ３２表达进行研究。结果：肠上皮化生、不典型增生和胃癌组织中均有不同程度的Ｃｘ３２阳性率明显下降（Ｐ〈０．０５）,在胃癌组织中,Ｃｘ３２只表达在粘膜下层和肌层的肿瘤细胞内,粘     

胃良,恶性病变p53,met基因产物的免疫组化研究

为了研究ｐ５３和ｍｅｔ基因在胃癌发生中的变化，本文用免疫组化方法检测ｐ５３蛋白在胃癌（５５例，其中弥漫型２７例、肠型２８例）与癌旁不典型增生（４２例）、肠上皮化生（２８例）和正常胃粘膜（４９例）的表达，同时检测了ｍｅｔ基因产物在胃癌（５３例，其中弥漫型２７例，肠型２６例）与癌旁不典型增生（４２例）、肠上皮化生（２８例）和正常胃粘膜（４７例）的表达。结果表明，ｐ５３蛋白在胃癌中表达的阳性率显著高于癌旁不典型增生。肠上皮化生和正常胃粘膜，阳性率与胃癌的组织学类型（弥漫型、肠型）无关。抗ｍｅｔ基因产物的单克险抗体Ｓ＿（１９）免疫组化染色的阳性率在胃癌、癌旁不典型增生、肠上皮化生间差别元统计意义（Ｐ＞０．０５）。但这三者均显著高于癌旁正常胃粘膜。抗ｍｅｔ基因产物的多克隆抗体Ｃ＿（２８）免疫组化染色阳性率在胃癌、癌旁不典型增生和肠上皮化生间差别亦无统计意义，且前二者显著高于癌旁正常胃粘膜。以上结果提示：ｐ５３基础因突变在胃癌（肠型）发生过程中的早期阶段即可出现，是胃癌发生过程中较早期的现象，ｐ５３蛋白的表达与胃癌相关病变的发生、发展及恶性转化有关，而ｍｅｔ基因产物的过表达则是肠型胃癌发生过程中很早期的现象。     

胃癌及癌旁黏膜组织胎盘型谷胱甘肽S-转移酶的表达

①目的 探讨胎盘型谷胱甘肽Ｓ－转移酶（ＧＳＴπ）在胃癌中表达的意义。②方法 应用ＬＳＡＢ免疫组化方法检测了胃癌及癌帝黏膜组织ＣＳＴπ的表达。③结果 正常胃黏膜组织ＧＳＴπ阳性表达率为１６．７％,肠上皮化生和不典型增生腺体ＧＳＴπ阳性表达率分别为７１．４％和１００．０％,显著高于正常胃黏膜（Ｘ＾２＝８．４,１９．４,Ｐ〈０．０１）。胃癌组织中ＧＳＴπ阳性表达率为８０．３％,高分化腺癌和低分化腺癌ＧＳ     

雌素受体在胃癌细胞的表达和意义

目的 检测雌激素受体（ＥＲ）在胃癌的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法 应用免疫组化Ｓ－Ｐ法。结果 ＥＲ在慢浅表性胃炎、异型增生中表达均为阴性,在胃癌阳性率为４０％,三组 比较比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。ＥＲ在进展期胃癌的阳性率显著高于早期胃癌（Ｐ〈０．０５）。胃癌有淋巴结转移组的阳性率显著高于无淋巴结转移组（Ｐ〈０．０５）。ＥＲ的表达在分化不良型胃癌高于分化型胃癌,但无统计学意义（Ｐ〉０     

尾型同源盒转录因子2在胃癌癌变多阶段组织中的表达及其意义

目的探讨尾型同源盒转录因子2（Cdx2）在肠型胃癌发生中的作用。方法采用免疫组织化学ABC法检测104例慢性浅表性胃炎、98例慢性萎缩性胃炎、112例胃黏膜肠上皮化生、106例胃黏膜不典型增生和93肠型胃癌组织中Cdx2蛋白的表达。结果Cdx2在慢性浅表性胃炎和慢性萎缩性胃炎组织中无表达，在胃黏膜肠上皮化生、胃黏膜不典型增生和肠型胃癌组织中阳性表达率分别为86．6％（97／112）、58.5％（62／106）和56．9％（53／93）。其中Cdx2在胃黏膜肠上皮化生组织中的蛋白表达阳性率显著高于胃黏膜不典型增生和肠型胃癌组织（P〈0．05）；在胃黏膜不典型增生与肠型胃癌组织中，Cdx2蛋白表达阳性率差异无统计学意义（P〉0．05）。结论Cdx2可能为胃黏膜组织肠上皮化生病变的特异性标志物；Cdx2蛋白过表达在肠型胃癌的发生中发挥重要作用。     

幽门螺杆菌感染与胃癌及癌前病变的关系

目的：进一步了解胃粘膜幽门螺杆菌（ＨＰ）感染与癌前病变及胃癌发生的关系。方法：采用快速尿素酶法及免疫组化方法，检测１０５例不同程度胃粘膜病变活检组织中ＨＰ感染，ｐ２１、ｐ５３蛋白的表达。结果：（１）慢性萎缩性伴肠上皮化生性胃炎、不典型增生、胃癌ＨＰ感染率均显著高于慢性浅表性胃炎（Ｐ＜０．０１）。（２）ＨＰ阳性组ｐ２１阳性率（４９．１％）明显高于ＨＰ阴性组（１４．６％）（Ｐ＜０．０１），且ｐ２１蛋白表达率随着病变程度加重而升高。（３）检测ｐ５３突变体，ＨＰ阳性组慢性萎缩性伴肠上皮化生性胃炎、不典型增生及胃癌亦均显著高于慢性浅表性胃炎（Ｐ＜０．０１），且ＨＰ阳性组ｐ５３蛋白表达率（４２．６％）明显高于阴性组。结论：ＨＰ感染在癌前病变及胃癌病变过程中有重要的生物学意义。     

nm23—H1／NDPK的发性胆囊癌生物学行为的关系

采用抗ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ单克隆抗体进行免疫组织化学ＳＰ法染色,检测原发性胆囊癌４３例,胆囊腺瘤１０例,慢性胆囊炎４５例,其中ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ表达阳性率依序为４８．８％、９０．０％、７７．８％,原发性胆囊癌表达阳性率低于胆囊良性病变（Ｐ〈０．０５）。ｎｍ２３－Ｈ１／ＮＤＰＫ的原发性胆囊癌的表达：按Ｎｅｖｉｎ分期,早期高于晚期（Ｐ〈０．０５）,高分化癌高于低分化癌（Ｐ〈０．０５）,未发生     

胃癌癌旁肠上皮化生的病理组织学研究

为了探讨肠上皮化生在胃癌发生方面的意义，作者采用粘液组织化学染色、核仁组成体区相关嗜银蛋白（ＡｇＮＯＲ）染色等方法研究了９３例胃癌癌旁肠上皮化生的特点。结果显示癌旁肠上皮化生的检出率为８０．６４％，大肠型肠上皮化生检出率５８．０６％，不完全性大肠型肠上皮化生检出率１７．２０％；７例早期胃癌中５例伴有肠上皮化生；肠上皮化生及其各种亚型在肠型胃癌和弥漫型胃癌之间的差别无显著意义（Ｐ＞０．０５）；肠上皮化生ＡｇＮＯＲ数目（２．１５±０．４９）明显多于正常幽门腺（Ｐ＜０．０１），ＡｇＮＯＲ直径（１．５８±０．４８μｍ）明显小于正常幽门腺（Ｐ＜０．０５），与胃癌细胞的差别均无显著意义。讨论认为伴有明显异型增生的肠上皮化生属于胃癌的癌前病变。     

谷胱甘肽转移酶π在胃癌的表达及与预后的关系

目的 探讨光甘肽转移酶π（ＧＳＴ－π）与胃癌的分型、分期及预后的关系。方法 应用鼠抗人ＧＳＴ－π单克隆抗体对８０例胃癌进行免疫组化研究。结果 ＧＳＴ－π在癌旁正常组织中的是性表达与生存期有统计学意义（Ｐ〈０．０５）;在癌组织中的表达强度与平均生存期有关（Ｐ〈０．０５）。ＧＳＴ－π表达与临床分期及胃癌组织分化程度无关（Ｐ〉０．０５）。不同生存年段中ＧＳＴ－π的表达也无统计学差异（Ｐ〉０．０５）。结论