脂肪乳对罗哌卡因致大鼠心脏停搏的复苏作用

目的探讨脂肪乳对罗哌卡因致大鼠心脏停搏的复苏作用。方法 44只大鼠随机分为2组,脂肪乳组(A组,n=22)和对照组(B组,n=22)。大鼠静脉注射罗哌卡因20mg/kg,观察到心跳停止1min时行胸外心脏按压,2min时静脉注射20%脂肪乳注射液5 mL/kg(A组)或生理盐水5 mL/kg(B组),复苏药物和肾上腺素20μg/kg,5%碳酸氢钠2 mL/kg,继续心脏按压,直到恢复自主心率,恢复自主循环。记录基础的心率、血压,大鼠恢复心跳的时间,大鼠恢复自主循环的时间。大鼠的复苏成功率。记录两组使用肾上腺素的剂量。结果实验组心脏停搏后30min有2只大鼠死亡,对照组有1只大鼠死亡。A组恢复自主循环时间是(258.3±11.5)s,B组恢复自主循环时间是(268.7±12.7)s。两组的差异无统计学意义。两组所用的肾上腺素的量无显著性差异。结论脂肪乳剂对罗哌卡因所致的心脏停跳无明显的复苏效果。     

解酒饮的药理学研究

目的:研究解酒饮的解酒作用.方法:40只小鼠随机分成空白对照组,胆维他对照组(25mg·g-1)和高低剂量解酒饮组(25,12.5g·kg-1).用自制30%白酒按14mL·kg-1灌胃造成小白鼠醉酒模型,分别在造模前后单次给药,观察小白鼠翻正反射消失的时间和小鼠酒醉持续时间.结果:与空白对照组比较,解酒饮25g·kg-1组小鼠翻正反射消失时间显著延长,酒醉持续时间显著缩短.而解酒饮12.5g·kg-1组无显著性差异.结论:按生药25g·kg-1给予解酒饮,对于小白鼠具有预防醉酒和醒酒的作用.     

婴幼儿术后用曲马多持续静脉镇痛的临床观察

目的:观察曲马多持续静脉注射对婴幼儿术后镇痛效果.方法:120例泌尿外科婴幼儿,分为A、B、C 3组,各40例,手术后A组恩丹西酮0.1 mg·kg-1静脉滴注,B组曲马多6 mg·kg-1·d-1 恩丹西酮0.1 mg·kg-1静脉滴注,C组曲马多12mg·kg-1·d-1 恩丹西酮0.1 mg·kg-1静脉滴注,药物稀释至100 mL,4 mL·h-1给药.镇痛2,6,12,24 h和更换敷料时做镇痛、镇静评分,统计镇痛满意率及不良反应发生率.结果:镇痛初期(2 h)各组镇痛效果差异无显著性,其他时点,A组镇痛效果不佳,满意率最低;C组恶心、呕吐发生率较高,镇痛满意率与B组相当;B组镇痛效果佳且满意率高.结论:婴幼儿术后用曲马多6～12 mg·kg-1·d-1镇痛,起效快,不增加恶心、呕吐发生率,无过度镇静、呼吸抑制.     

纳洛酮不同用药方案治疗重度酒精中毒的疗效比较

目的观察纳洛酮不同用药方案在重度酒精中毒中的疗效及安全性．并确定最佳方案。方法入选急性重度酒精中毒患者120例,随机分为3组,A组（n=40）一次性给予纳洛酮0．8mg静脉注射;B组（n=40）首次给予纳洛酮0．8mg静脉注射,后以0．4mg·h^-1的速度持续静滴,直至清醒;C组（n=40）首次给予纳洛酮0．8mg静脉注射,然后每隔20min重复静脉注射纳洛酮0．4mg,直至清醒。分别在治疗5h和10h时观察3组的有效率,在清醒时观察意识恢复时间、平穗呼吸恢复时间和平均住院时间．并观察不良反应情况。结果B组和C组有效率、意识恢复时间、平稳呼吸恢复时间、平均住院时间、谷丙转氨酶和血液酒精浓度显著好于A组（P〈0．05）,C组显著好于B组（P〈0．05）,不良反应情况B组高于A组,C组不良反应情况明显高于其他两组。结论纳洛酮适量重复给药是治疗急性重度酒精中毒患者的最佳方案,值得在临床推广应用。     

戊巴比妥钠与氨基甲酸乙酯对新西兰兔麻醉效果与安全性的比较研究

目的 比较戊巴比妥钠与氨基甲酸乙酯对新西兰兔耳缘静脉注射的麻醉效果和安全性。方法 将40只新西兰兔随机分成A、B、C、D组,每组10只。A组沿耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠(1 mL·kg^-1),推注速度为1.0 mL·min^-1;B组沿耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠(1 mL·kg^-1),推注速度为0.5 mL·min^-1;C组沿耳缘静脉注射25%乌拉坦(4 mL·kg^-1),推注速度为2.50 mL·min^-1;D组沿耳缘静脉注射25%乌拉坦(4 mL·kg^-1),推注速度为1.25 mL·min^-1。比较各组的深层麻醉起效时间、深层（度）麻醉维持时间、苏醒时间、精神状态和动物死亡率。2只新西兰兔进行体外溶血实验。结果 A、B、C、D组的深层麻醉起效时间分别为（2.61±0.24）,（2.44±0.37）,（1.34±0.24）和（1.27±0.38）min,深层（度）麻醉维持时间分别为（39.46±8.06）,（4...     

戊巴比妥钠与氨基甲酸乙酯对新西兰兔麻醉效果与安全性的比较研究

目的 比较戊巴比妥钠与氨基甲酸乙酯对新西兰兔耳缘静脉注射的麻醉效果和安全性。方法 将40只新西兰兔随机分成A、B、C、D组,每组10只。A组沿耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠(1 mL·kg^-1),推注速度为1.0 mL·min^-1;B组沿耳缘静脉注射3%戊巴比妥钠(1 mL·kg^-1),推注速度为0.5 mL·min^-1;C组沿耳缘静脉注射25%乌拉坦(4 mL·kg^-1),推注速度为2.50 mL·min^-1;D组沿耳缘静脉注射25%乌拉坦(4 mL·kg^-1),推注速度为1.25 mL·min^-1。比较各组的深层麻醉起效时间、深层（度）麻醉维持时间、苏醒时间、精神状态和动物死亡率。2只新西兰兔进行体外溶血实验。结果 A、B、C、D组的深层麻醉起效时间分别为（2.61±0.24）,（2.44±0.37）,（1.34±0.24）和（1.27±0.38）min,深层（度）麻醉维持时间分别为（39.46±8.06）,（4...     

阿芬太尼复合丙泊酚用于绝经妇女取环术

目的观察阿芬太尼复合丙泊酚用于绝经妇女取环术的麻醉效果。方法将要求取环的绝经妇女60例随机分为3组,每组20例:A组丙泊酚+阿芬太尼组,B组丙泊酚+芬太尼组,C组丙泊酚组。A组先缓慢静脉推注阿芬太尼5μg·kg-1,5 min后缓慢静脉推注丙泊酚1.5 mg·kg-1;B组先缓慢静推芬太尼1μg·kg-1,5 min后缓慢静脉推注丙泊酚1.5 mg·kg-1;C组缓慢静脉推注丙泊酚1.5 mg·kg-1,丙泊酚静脉注射速率均为100 mg·min-1。待患者安静入睡睫毛反射消失后开始取环,如术中出现体动追加异丙酚20⁵0 mg,观察并记录3组患者生命体征变化、不良反应、体动反应及丙泊酚总用量、宫颈软化程度、取环成功率。结果患者术中,A组平均动脉压、血氧饱和度显著高于B、C组(P<0.05);A、B 2组体动反应及丙泊酚总用量显著低于C组(P<0.05);A、B组宫颈软化程度均高于C组(P<0.05),A组清醒时间少于B、C组(P<0.05)。结论阿芬太尼复合丙泊酚用于绝经妇女取环无呼吸暂停及循环抑制,安全系数更高,且清醒时间更短,更适合门诊短小手术的麻醉。     

窒息大鼠心肺复苏后补体水平变化及血必净的干预

目的探讨血必净对复苏后补体水平变化的影响。方法建立心肺复苏大鼠模型,84只SD大鼠动物随机分为5组,A组：正常对照组;B组：假手术组（仅进行麻醉和气管切开插管、血管穿刺,不进行窒息及心肺复苏）;C组：常规复苏组（常规复苏＋生理盐水4mL/kg）;D组：血必净低剂量治疗组（血必净2mL/kg＋生理盐水2mL/kg）;E组：血必净高剂量治疗组（血必净4mL/kg）;动态观察血浆补体水平的变化。结果 （1）与A组比较,B、C、D、E组：复苏后即刻C4、C3水平显著升高,差异有显著意义（P〈0.05,P〈0.01）;（2）与B组比较,C组复苏后6hC3水平降低（P〈0.05）,D、E组差异无显著意义,各组间C4水平差异无显著意义;（3）与同组复苏后即刻比较,C组复苏后6hC3、C4水平分别下降45.24%、49.97%,且差异有显著意义（P〈0.01）;D、E组复苏后2h、4h、6h的C3、C4水平与同组复苏后即刻比较,差异无显著意义。结论心肺复苏早期存在补体的过度活化与消耗,血必净可减轻复苏后补体水平的大量消耗。     

静脉泵注不同剂量瑞芬太尼在分娩中的镇痛效果观察

目的 观察静脉泵注不同剂量的瑞芬太尼在产妇分娩中镇痛的效果.方法 选取2012年6月-2013年3月在我院分娩的单胎头位的初产妇90例,产妇均采用瑞芬太尼静脉泵注镇痛,按照镇痛剂量的不同分为A组、B组、C组,每组30例,A组：0.04μg·kg-1·min-1、B组：0.06μg·kg-1·min-1、C组：0.08μg·kg-1·min-1.比较三组产妇的镇痛效果及分娩结局.结果 A组产妇镇痛的优良率为66.7%;B组为83.3%;C组为90.0%.B组和C组镇痛效果优于A组,差异有统计学意义（P＜0.05）,B组和C组比较差异无统计学意义 （P＞0.05）.三组产妇的三个产程的时间、剖宫产率、产后出血量、新生儿Apgar评分无统计学意义（P＞0.05）.C组的催产素使用率高于A组和B组,差异有统计学意义（P＜0.05）.C组2例恶心呕吐,2例出现过度镇静,1例胎心监测出现心率减慢,停用瑞芬太尼后好转.其他两组无明显不良反应.结论 中等剂量的瑞芬太尼静脉泵注的镇痛效果良好,对产妇、胎儿影响小,值得推广.     

注射用紫杉醇胶束体内抗肿瘤作用

目的观察注射用紫杉醇胶束对荷人结肠癌HT29或人肺腺癌A549移植瘤裸小鼠的治疗效果。方法将已在裸小鼠体内传三代的人结肠癌HT29或人肺腺癌A549组织块接种在雄性Balb/c裸小鼠前肢腋皮下,待瘤体长至100 mm3左右,挑选合适的小鼠分成阴性对照组、空白胶束组、紫杉醇注射液对照组、紫杉醇胶束组(10、20、50 mg·kg-1)等6组,每组6只裸鼠。各组每3日经尾静脉注射给药1次,共给7或8次,其中紫杉醇胶束50 mg·kg-1组给药4次。给药期间观察裸小鼠的一般反应,每次给药前称裸小鼠体重并测量肿瘤大小,计算相对肿瘤体积(RTV)、相对肿瘤增殖率(T/C)。结果在HT29人结肠癌和A549人肺腺癌模型实验中,仅紫杉醇胶束50 mg·kg-1组在给药4次后裸小鼠出现消瘦、反应迟钝、活动减少、皮肤光泽较差、稀便等反应,体重明显减轻(与阴性对照组相比,P<0.05或P<0.01),但未出现动物死亡;其他各组小鼠未出现明显的异常反应。两模型实验中紫杉醇胶束20、50 mg·kg-1在第2⁴次给药后RTV明显小于阴性对照组(P<0.01),T/C小于40%(P<0.01)。紫杉醇胶束10 mg·kg-1组和空白胶束组的T/C大于40%,RTV与阴性对照组比较无显著差异(P>0.05)。结论紫杉醇胶束20、50 mg·kg-1可显著抑制荷HT29人结肠癌和A549人肺腺癌裸小鼠移植瘤的生长,但是紫杉醇胶束50 mg·kg-1系统毒性明显高于20 mg·kg-1。     

枳椇子解酒活性提取部位的研究

目的:研究枳椇子解酒的活性提取部位。方法:根据极性不同将枳椇子分成超临界流体提取部位、氯仿提取部位、乙酸乙酯提取部位、正丁醇提取部位、水提取部位5部分。考察各种提取部位对急性酒精中毒小鼠模型的醉酒潜伏期、醉酒率、死亡率及小鼠给酒后血液乙醇浓度-时间曲线的影响。结果:枳椇子乙酸乙酯提取部位可延长小鼠醉酒潜伏期,降低醉酒率及死亡率,显著降低小鼠给酒后0.5、1、1.5h的血液乙醇浓度(P<0.01),减少小鼠血液乙醇浓度-时间曲线的曲线下面积。其它提取部位未见显著作用。结论:乙酸乙酯提取部位是枳椇子解酒的活性提取部位。     

阴道用尼非韦罗凝胶的大、小鼠急性毒性和家兔刺激性研究

目的:研究阴道用尼非韦罗凝胶的大、小鼠急性毒性和家兔刺激性。方法:取60只小鼠腹腔注射不同浓度(199、229、263、302、348、400mg·kg-1)的尼非韦罗凝胶进行全身急性毒性实验,计算半数致死量(LD50),观察14d内小鼠死亡数;对30只大鼠进行阴道急性毒性实验,分别阴道内给予尼非韦罗凝胶(5mg·kg-1)、空白凝胶,并设阴性对照,观察14d内大鼠体重变化、死亡数及生殖道形态学变化;对12只性成熟家兔进行阴道刺激性实验,分组为机械刺激组(生理盐水)、参比对照组(3%壬苯醇醚)、尼非韦罗凝胶组(1mg·kg-1)、空白凝胶组,阴道给予相应药物,连续给药10d,按Eckstein刺激性评价标准,以充血、水肿、炎性细胞浸润及上皮脱落为指标进行阴道刺激性评分。结果:尼非韦罗凝胶的小鼠LD50为303.37mg·kg-1,95%可信限为278.7～333.29mg·kg-1;大鼠14d内无死亡,体重无明显变化,生殖道未见异常分泌物;4组家兔阴道刺激性总分值比较无显著差异,刺激程度均在轻度以下。结论:尼非韦罗凝胶的全身急性毒性属中等毒性,阴道急性毒性和刺激性均在可接受范围内,总体评价较为安全,可作为阴道凝胶剂进行临床试验。     

胍丁胺对先天嗜酒FH/Wjd大鼠饮酒行为的影响

目的：探讨胍丁胺对嗜酒FH/Wjd大鼠饮酒行为的影响。方法：利用FH/Wjd大鼠先天嗜酒的特点,采用双瓶（5％酒精和自来水）自由选择的方法,观察胍丁胺给药前后以及撤药后对FH/Wjd大鼠饮酒量、饮水量和酒精偏爱率的影响。结果：80和160 mg&#8226;kg-1胍丁胺皮下注射给药可明显抑制大鼠的饮酒量,与给药前（生理氯化钠溶液对照）相比,饮酒量分别下降25.9%和34.7%。进一步研究发现,500 mg&#8226;kg-1胍丁胺灌胃给药同样可以降低大鼠的饮酒量,与给药前（生理氯化钠溶液对照）相比,饮酒量下降41.2%。无论皮下注射或灌胃给药,大鼠的酒精偏爱率均呈现明显下降的趋势。给药期间饮水量呈现一定的上升趋势。灌胃给予胍丁胺对大鼠的进食量无明显影响。结论：胍丁胺能够降低嗜酒FH/Wjd大鼠的饮酒量,可能具有治疗酒精依赖的药理活性。     

新型正性肌力活性物PHR0007对大鼠血压和心电图的影响

目的探讨新型正性肌力活性物PHR0007(三唑并二氢喹啉衍生物)对大鼠动脉血压和心电图的影响和作用机制。方法经股动脉插管连接压力换能器和用针状电极连接标准肢体导联,利用BL-420S生物机能实验系统观察给药前和静脉单用PHR0007(0.1、0.3、1.0μg.kg-1)或米力农(3.8μg.kg-1),以及合用PHR0007(0.1μg.kg-1)和米力农(3.8μg.kg-1)后1 h之内的股动脉血压和肢体标准Ⅱ导联心电图变化。结果与给药前比较,注射PHR0007后0.10~0.75 h内收缩压显著提高(P<0.05)。注射米力农后0.10~0.25 h内收缩压也明显增高(P<0.05)。合用米力农和PHR0007后0.10~0.75 h内收缩压虽然升高(P<0.05),但较单用PHR0007或米力农无明显差异(P>0.05)。0.1μg.kg-1PHR0007使心率减慢(P<0.05)。不同浓度的PHR0007使QT间期延长(P<0.05),且在低剂量更加明显。各种处理因素对舒张压和PR间期无显著性影响。结论类似米力农,PHR0007对大鼠具有强心和扩血管作用。     

Preliminary report on the use of zinc in vivo to protect against nitrogen mustard toxicity in female Balb/cJ mice.

Previous studies with cultured normal human fibroblasts indicated that treatment of cells with zinc before exposure to an alkylating agent enhanced cell survival by seven- to ninefold. To establish whether a similar zinc-induced protective response could be elicited in vivo, we conducted a preliminary experiment in which Balb/cJ female mice were treated with zinc (2 mg kg-1 body weight) or saline by intraperitoneal (i.p.) injection at 48, 36, 24 and 12 h before i.p. administration of the alkylating agent nitrogen mustard (4 mg kg-1 body weight). Of the animals that received saline before nitrogen mustard, 57% died as compared with only 20% in the group treated with zinc before administration of the alkylating agent. As was observed in the studies of cells in culture, the results described in this report may suggest the existence in Balb/cJ female mice of a zinc-mediated protective response against nitrogen mustard toxicity.     

昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响

目的观察昂丹司琼对异氟烷催眠和镇痛作用的影响;探讨异氟烷的催眠、镇痛作用与5-羟色胺3受体(5-HT3)的关系。方法①催醒实验小鼠ip给予昂丹司琼1,2,4 mg·kg-1,15 min后ip给予异氟烷1.0 ml.kg-1催眠,检测翻正反射消失时间。②催眠半数有效量ED50测定小鼠ip给予昂丹司琼2 mg·kg-1,15 min后用序贯法ip给予异氟烷1.12,0.90,0.72,0.58和0.46 ml.kg-1,测定催眠ED50。③扭体法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后sc给予异氟烷1.0 ml.kg-1镇痛,检测扭体次数。④热板法小鼠ip给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1,10 min后,ip给予异氟烷0.4 ml.kg-1镇痛,检测小鼠热板法痛阈值(HPPT)。结果与正常对照组相比,昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1组小鼠翻正反射消失持续的时间和ED50值均无明显变化。扭体实验中,与正常对照组比较,昂丹司琼4 mg·kg-1和异氟烷1.0 ml.kg-1可使清醒小鼠扭体次数减少(P<0.01),麻醉小鼠给予昂丹司琼1,2和4 mg·kg-1时,扭体次数有下降趋势,但无统计学差异。热板法中,ip昂丹司琼对清醒小鼠及异氟烷小鼠的HPPT均无明显影响。结论昂丹司琼对异氟烷催眠、抗热刺激伤害作用无明显影响,提示异氟烷的催眠镇痛作用可能与5-HT3受体无明显关系。     

Obesity effects on nitrazepam disposition

Nitrazepam pharmacokinetics were studied in 14 obese (mean +/- s.e. mean body weight 107 +/- 9 kg; percent ideal body weight [IBW] 166 +/- 12%) and 14 normal body weight (63 +/- 3 kg; percent IBW 98 +/- 2%) subjects. After an overnight fast, each subject ingested 10 mg nitrazepam orally. Nitrazepam concentrations were determined in plasma samples obtained over the following 72 h. Comparison of peak nitrazepam plasma concentration (94.2 +/- 10.3-obese vs 119 +/- 14.6 ng ml-1; NS) and time required after drug administration to reach peak concentration (1.52 +/- 0.24-obese vs 1.59 +/- 0.36 h; NS) indicated no differences between obese and control subjects. Elimination half-life was markedly increased in obese subjects (33.5 +/- 2.2 vs 23.9 +/- 1.2 h; P less than 0.001) due to increased apparent volume of distribution (Vd) (290 +/- 45 vs 137 +/- 12 l; P less than 0.005). Oral clearance was also increased in the obese subjects (101 +/- 12.4 vs 66.8 +/- 12.4 ml min-1; P less than 0.02). Extent of nitrazepam binding to plasma proteins was slightly decreased in obese subjects (% unbound--19.7 +/- 0.4-obese vs 17.9 +/- 0.3%; P less than 0.005). Correction of both Vd (2.62 +/- 0.17-obese vs 2.22 +/- 0.19 l kg-1; NS) and clearance (0.93 +/- 0.06-obese +/- 1.07 +/- 0.07 ml min-1 kg-1; NS) for total body weight (TBW) suggested that increases in obese subjects of both of these parameters were a function of body weight.(ABSTRACT TRUNCATED AT 250 WORDS)     

Delayed calcium channel blockade with diltiazem reduces paracetamol hepatotoxicity in mice.

1. Diltiazem (30 mg kg-1 body weight, intraperitoneally) given to mice 9 h after paracetamol (450 mg kg-1, orally) reduced liver damage, as judged by plasma aspartate aminotransferase activity (median 186, range 6-602 IU 1(-1), n = 18 vs 466, range 23-3872 IU 1(-1) in 18 saline-treated controls; P less than 0.05) with comparable reductions in mortality (14% vs 33%, respectively; NS). 2. Regenerative activity, as judged by mitotic figures in tissue removed at 30 h after paracetamol, was significantly higher in mice treated at 9 h with diltiazem (median 0.83 per high power field vs 0.1 in saline-treated controls; P less than 0.05). 3. Diltiazem administered earlier or later than 9 h showed reduced efficacy and in some cases potentiated toxicity, as did nifedipine (40 mg kg-1 in divided doses up to 9 h).     

间充质干细胞的毒性作用研究

目的 研究间充质干细胞对小鼠的急性毒性作用, 初步探讨其毒性反应, 为间充质干细胞在临床上安全使用提供指导。方法 选用ICR小鼠, 根据预试结果, 实验分为3组:对照组和间充质干细胞高、低剂量组, 每组分别采用20只实验动物, 雌雄各半, 分别观察小鼠对间充质干细胞的反应。结果 实验期间, 各给药组小鼠各检查时间点平均体质量与对照组比较均无明显差异, 且小鼠被毛光泽, 精神状态和自主活动均正常, 分泌物和排泄物等均未见明显异常。表明间充质干细胞制剂静脉给药对小鼠体质量增长无明显影响。与对照组比较, 间充质干细胞低、高剂量组雄性小鼠脾、肺质量及系数明显升高, 高剂量组雌性大鼠肺脏系数明显升高。结论 间充质干细胞制剂无明显的毒副作用, 且在肺脏和脾脏等部位滞留。     

玉郎伞提取物抗炎作用及机制研究

目的:研究玉郎伞(YLS)的抗炎作用及其可能的机制.方法:采用二甲苯致小鼠耳肿胀和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型,考察YLS水提取物(TYLS,以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及其总黄酮(FYLS,0.14,0.07 g·kg-1)的抗炎作用,连续灌胃给药7 d后测定小鼠耳肿胀度和炎症足前列腺素E2(PGE2)及一氧化氮(NO)的含量.采用去除双侧肾上腺小鼠足肿胀模型,观察TYLS(以生药计剂量分别为80,40 g·kg-1)及FYLS(0.14,0.07 g·kg-1)灌胃给药对二甲苯致小鼠耳肿胀的影响.正常大鼠灌胃TYLS(以生药计剂量分别为60,30 g·kg-1)及FYLS(0.1,0.05 g·kg-1)7 d后,测定大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇含量及肾上腺重量.结果:TYLS及FYLS对二甲苯致小鼠耳肿胀、角叉菜胶致正常小鼠足肿胀均有显著的抑制作用,但对去肾上腺小鼠二甲苯所致耳肿胀无抑制作用(P0.05);可降低炎症渗出物中PGE2含量,但对NO含量无显著影响(P0.05);可降低正常大鼠肾上腺中维生素C和胆固醇的含量,对肾上腺指数无明显影响.结论:YLS具有明显抗炎作用,其作用可能与抑制PGE:产生,激动下丘脑-垂体一肾上腺轴有关,但对NO无显著抑制作用.