EMIT法与HPLC法测定人血中丙戊酸浓度的比较

目的：比较酶倍增免疫分析法（EMIT）与高效液相色谱法（HPLC）测定人丙戊酸血药浓度的方法学相关性。方法：用统计学方法比较EMIT法和HPLC法测定丙戊酸血药浓度的方法学效能指标差异,同时采用双变量回归与相关分析对HPLC法和EMIT法测定的结果进行比较。结果：在1～150mg/L浓度范围内,两种方法的准确度差异无统计学意义（P〉0.1）,而HPLC法精密度显著高于EMIT法（P〈0.01）。52例样本HPLC法测定结果（X）与EMIT法测定结果（Y）作回归分析,方程为：Y=0.9665X＋1.0674,r=0.9947（n=52）;两种方法测定结果经配对t检验,差异无统计学意义（P〉0.1）。然而,血药浓度〈10mg/L的7例患者测定结果差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：丙戊酸血药浓度在1～150mg/L浓度范围内时,两种方法测定结果存在高度相关性,但HPLC法的精密度优于EMIT法。当丙戊酸血药浓度偏低（〈10mg/L）时,宜用HPLC法测定。     

HPLC法与EMIT法检测血样中甲氨蝶呤浓度的比较研究

目的:比较HPLC法和酶放大免疫法（EMIT）检测血样中甲氨蝶呤（MTX）浓度的相关性。方法:分别用HPLC法和EMIT法测定患者使用大剂量MTX 44 h后的血样,考察2种测定方法的区别和相关程度。结果:HPLC法和EMIT法检测的MTX血浓度差异有统计学意义（P<0.05）,EMIT法测定结果较HPLC法高0.12μmol·L^-1,通过passing-badlok回归分析2种方法具有良好的相关性（r=0.996 2）。结论:HPLC法和EMIT法测定MTX血浆药物浓度结果具有明显差异,在临床进行MTX药物浓度监测中应予以关注并作相应调整。     

人血清中甲氨蝶呤血药浓度的HPLC法测定及其应用

目的建立HPLC法测定人血清中甲氨蝶呤(MTX)的浓度并应用于临床。方法采用HPLC法,血清用70%高氯酸沉淀蛋白后,旋涡混匀2 min,离心10 min,取上清液进行分析。色谱柱ZORBAX XDB C18,柱温30℃,流动相:乙腈-H2O(30∶70),流速1.0 m L·min-1,检测波长225 nm。结果血清中MTX保留时间为4.92 min,内标保留时间为9.42 min,最低检测浓度为0.03 mg·L-1,样品稳定性较好。相对回收率为100.15%~102.62%,日内、日间RSD≤10%。结论本法检测MTX血浓度简单、快速、灵敏。通过对大剂量MTX化疗的白血病患儿的血药浓度进行常规检测,可掌握甲酰四氢叶酸钙解救剂量,以提高疗效,减少不良反应的发生。     

HPLC法测定人血清中甲氨蝶呤的浓度

目的:建立以高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤浓度的方法。方法:色谱柱为WatersC18,流动相为乙腈-pH7.2的磷酸盐缓冲液(12∶88),柱温为30℃,流速为1.0mL.min-1,检测波长为303nm。结果:甲氨蝶呤血药浓度在0.5～80μg.mL-1范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994);方法回收率均>90%,日内、日间RSD分别为3.03%～3.52%、2.57%～4.05%。结论:本方法简便、快速、准确、灵敏,适用于甲氨蝶呤体内血药浓度测定和药动学研究。     

HPLC法与EMIT法测定伏立康唑血药浓度的结果比较

目的 评价高效液相色谱法(HPLC)与均相酶放大免疫法(EMIT)测定人血浆伏立康唑(VRC)浓度结果的相关性,为临床监测伏立康唑血药浓度及个体化用药提供参考。方法 收集伏立康唑血药浓度达稳态后的患者血清样本59例,分别用HPLC和EMIT两种方法测定,分析两种测定结果的相关性和差异性,并比较柳州市人民医院HPLC法(1 054例)和EMIT法(991例)的测定结果。结果 两种方法测定结果的相关性良好,但总体水平上存在统计学差异。EMIT法测定伏立康唑浓度结果较HPLC法高。结论 临床用不同方法测定伏立康唑血药浓度时,对不同测定方法的差异应予以关注并作相应调整,两种方法的测定结果不具有直接比较意义。     

HPLC测定人血清中甲氨蝶呤浓度

目的 建立高效液相色谱法测定人血清中甲氨蝶呤（methotrexate,MTX）浓度的方法。方法 以茶碱为内标,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）,流动相为磷酸盐缓冲液（pH 6.6）-甲醇（82∶18）,检测波长为MTX 306 nm和茶碱254 nm,流速为1.0 mL·min^-1,柱温为30 ℃。结果 MTX浓度分别在0.03～1.65 μmol·L^-1（r=0.999 9）和1.65～66.08 μmol·L^-1（r=0.995 8）内线性关系良好,平均方法回收率97.6%。平均萃取回收率68.5%,日内、日间RSD均〈5%,血清最低检测浓度为0.03 μmol·L^-1。结论 该方法灵敏、准确,线性范围宽,适用于临床甲氨蝶呤的血药浓度监测。     

EMIT法和HPLC法监测环孢菌素A血药浓度比较研究

目的:比较酶免疫增强法(EMIT)和高效液相色谱法(HPLC)监测环孢菌素A血药浓度的相关性.方法:收集肾脏移植患者服药后的稳态谷浓度血样,分别用EMIT法和HPLC法进行测定,考察2种测定方法的相关程度.结果:以HPLC法测定结果(X)与EMIT法测定结果(Y)所做线性回归方程如下:Y=0.8168X+34.699(r=0.9550),EMIT法测定全血中环孢菌素A浓度较HPLC法为高.结论:EMIT法和HPLC法测定环孢菌素A血药浓度结果差异具有统计学意义,在CsA治疗药物监测中应予以关注并作相应调整.     

HPLC法测定患者血浆中甲氨蝶呤的浓度

目的建立高效液相色谱法实时监测患者血浆中甲氨蝶呤浓度,为临床合理用药提供参考。方法以Agilent Eclipse XDB-C18柱（4.6×150mm,5μm）为色谱柱,流动相为醋酸（pH=2.86）-甲醇（82.5：17.5,v/v）,流速：0.8ml/min,检测波长306nm,柱温柱温：40℃,样品经高氯酸沉淀蛋白后直接进样。结果表明血浆中甲氨蝶呤的质量0.3～10.20μg/ml内线性关系良好,r=1（n=3）,检测限为0.03μg/ml。方法回收率为96.43%～99.49%,提取回收率为：77.04%～85.61%。日内和日间RSD均〈5%。结论该方法简便、准确、重复性好,适用于甲氨蝶呤血药浓度监测。     

HPLC法测定宫外孕患者血清中甲氨蝶呤的浓度

目的建立高效液相色谱法实时监测宫外孕患者血清中甲氨蝶呤浓度。方法以ZorbaxSB-C18g（4．6×250mm,5μm）为色谱柱,流动相为0．05mol·L^-1磷酸盐缓冲液（pH6．8）．甲醇（78：22）．流速1．0mL·min^-1,检测波长306nm。以高氯酸为蛋白沉淀剂。结果甲氨蝶呤在0．61～19．52μg·mL^-1内线性关系良好,r=0．9997（n=5）,检测限为0．15μg·mL^-1高、中、低3浓度的方法回收率为97．54％～99．80％,提取回收率为81．15％～85．47％。日内和日间RSD均小于7％。结论该方法简便、准确、重复性好．适用于临床甲氨蝾呤血药浓度监测。     

酶放大免疫分析法与高效液相色谱法检测人血浆中丙戊酸浓度比较

目的分析评价酶放大免疫分析法(EMIT)和高效液相色谱法(HPLC)测定人血浆中丙戊酸(VPA)浓度的相关性,为临床监测丙戊酸血药浓度及个体化用药提供参考。方法采用EMIT法和HPLC法同时测定109份血样中丙戊酸的浓度,对测定结果采用双侧配对t检验比较差异,并绘制散点图和Bland-Altman偏差图,考察两种测定结果的相关性。结果以HPLC法测定结果(X_1)与EMIT法测定结果(Y_1)作线性回归方程如下:Y_1=1.016 6X_1+3.082 7(r_1=0.942,n=109),2种检测方法测定丙戊酸血药浓度相关性良好,当样本浓度<100 mg·L~(-1)时,两者差异有显著意义(P=0.024):当样本浓度>100 mg·L~(-1)时,两者差异无显著意义(P=0.596)。Bland-Altman偏差图显示EMIT法测血浆中丙戊酸的浓度较HPLC法偏高。结论 HPLC法和EMIT法测定人血浆中丙戊酸的浓度具有较高的相关性,但均可能存在系统偏差,临床监测丙戊酸的浓度时应予以关注并作相应调整。     

反相高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤的浓度

目的:建立反相高效液相色谱法测定人血浆中甲氨蝶呤浓度的方法. 方法:使用岛津LC-10AD高效液相色谱仪,Lichrosphere C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),流动相为 0.025 mol·L-1 NaH2PO4溶液(pH5.5)-甲醇(72∶28),检测波长 313 nm,流速 1.0 mL·min-1, 柱温35℃,内标为阿魏酸.结果:甲氨蝶呤浓度在0.05～5.00 μg·mL-1范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.094 2c 0.006 8(r=0.999 3),日内变异系数小于7%,日间变异系数小于10%;检测限为 20 ng·mL-1.结论:本法操作简便,适用于甲氨蝶呤的血药浓度测定及药代动力学研究.     

EMIT法与HPLC法测定人血浆中环孢素A浓度的比较研究

目的:比较酶放大免疫(EMIT)法和高效液相色谱(HPLC)法测定人血浆中环孢素A(CsA)浓度的区别与相关性。方法:收集肾移植患者服药后的稳态谷浓度血样20份,分别用EMIT法和HPLC法进行测定,考察2种测定方法的区别和相关程度。结果:HPLC法和EMIT法检测的CsA血药浓度差异有统计学意义(P<0.05),EMIT法测定血浆中CsA浓度较HPLC法高26.4ng·mL-1,通过Passing-Bablok回归分析2种方法具有良好的相关性(r=0.9940)。结论:EMIT法和HPLC法测定CsA血浆药物浓度结果差异具有统计学意义,在临床进行CsA药物浓度监测中应予以关注并作相应调整。     

高效液相色谱法测定儿童血清异丙酚浓度

目的：建立儿童血清中异丙酚浓度的HPLC测定法，方法：以蒽酮为内标，采用HypersilODS-C18柱，甲醇：水：β-环糊精（68：32：0.01)为流动相，紫外检测波长为270nm，流速为0.8ml/min。结果：异丙酚与内标分离良好，血清中异丙酚平均回收率为98.62%，日内，日间RSD均小于10%，血清异丙酚浓度在0.1-8μg/ml范围内线性关系良好，r=0.9991。结论：该法操作简便，结果可靠，适用于异丙酚血药浓度的测定。     

高效液相色谱法测定卡马西平的血药浓度

目的建立了高效液相色谱法测定人血清中卡马西平的药物浓度。方法以symmetryshield RP18柱（5.0μm,3.9×150mm）为色谱柱。流动相为甲醇∶水为55∶45,流速1.0mL.min-1。Waters 2487双波长紫外检测器,检测波长210nm。结果线性范围为（2.0～20.0）μg.mL-1,r=0.999852,最低检测限0.15μg.mL-1;平均回收率为96%,高、中、低浓度样品的日间和日内测定相对标准偏差RSD均小于5%。结论本法适用于卡马西平的血药浓度测定。     

HPLC-MS/MS法和EMIT法分析人血浆中霉酚酸浓度的相关性

目的:建立高效液相色谱串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定人血浆中霉酚酸的浓度,并与酶放大免疫分析法(EMIT)测定的结果进行对比。方法:经霉酚酸治疗的患者血浆样本共111份,以EMIT法进行常规监测后再用HPLC-MS/MS法复测,采用Kolmogorov-Smirnova检验、配对t检验、Pearson相关分析、Passing-Bablok回归法和Bland-Altman一致性限度图研究2种方法测定结果的相关性和一致性,并进行经济学分析。结果:EMIT法和HPLC-MS/MS法测定霉酚酸血浆药物浓度结果的差异有统计学意义,EMIT法检测值(C_EMIT)比HPLC-MS/MS法检测值(C_HPLC-MS/MS)高(27.28±28.62)%,Passing-Bablok回归方程为C_HPLC-MS/MS＝0.931×C_EMIT -0.367,r=0.988。此外,HPLC-MS/MS法检测单个样本的成本比EMIT法低35.4元。结论:该研究建立的HPLC-MS/MS法与EMIT法具有较好的相关性,与EMIT法相比,HPLC-MS/MS法成本低,减轻了患者的经济负担,可替代EMIT法用于霉酚酸的常规监测。     

高效液相色谱法测定血浆中格列吡嗪的浓度

目的:研究格列吡嗪的药物动力学及其制剂的开发.方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定血药浓度.结果:该法在20.54～1 027.00 ng&#8226;mL 1浓度范围内有良好的线性关系,回收率100.0%,日内、日间变异系数均小于4.8%,最低检测浓度10 ng&#8226;mL 1.结论:该法适合于药物动力学研究.