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相似文献
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1.
曾秋红 《海峡药学》2011,23(1):137-139
目的 研究半枝莲中黄酮类化合物的体片抗肿瘤活性.方法 采用MTT法,测定半枝莲药材中的5个黄酮类化合物(木犀草素、野黄苓苷、黄苓素、芹莱素,4'-羟基汉黄苓素)休外分别对人肝癌细胞株HepG-2、人结肠癌细胞株SW480、人胃癌细胞株MGC-803、急性早幼拉细胞白血病细胞株HL-60、人红白血病细胞株K562的增殖抑...  相似文献   

2.
青蒿素抗肿瘤作用的初步研究   总被引:2,自引:1,他引:2  
目的 研究菊科植物黄花蒿的单体青蒿素(Artimisinine, ART)的抗肿瘤作用.方法 采用动物移植性肿瘤实验方法.结果 50 mg·kg-1 ART对小鼠移植性肉瘤S180的抑瘤率为37.88%;100 mg·kg-1 ART对小鼠移植性肝癌Heps实体瘤的抑瘤率为35.23%;ART对艾氏腹水癌EAC小鼠生命延长率无统计学意义.结论 ART具有良好的抗肿瘤作用.  相似文献   

3.
半枝莲为中医处方和成药中的常用中药,具有清热解毒、散瘀止血、利尿消肿等功效,现代药理学研究表明其具有良好的抗肿瘤活性,本文结合半枝莲的抗肿瘤作用机制对其临床应用进行了简要概述.  相似文献   

4.
目的:研究薏苡叶对小鼠体内抗肿瘤的影响。方法:建立小鼠实体肿瘤模型,对薏苡叶进行水提和醇提,通过以环磷酰胺做对照实验测定薏苡叶提取物对S180肉瘤细胞的抑制作用。结果::动物实验显示薏苡叶的水提取物和醇提取物都对S180肉瘤细胞有抑制作用,当薏苡叶水提取物的浓度为0.25 mg·g-1时,对肿瘤生长最高的抑制率是68.45%,而薏苡叶醇提取物的浓度为0.125 mg·g-1时,对肿瘤生长的抑制率是96.14%,薏苡叶提取物对小鼠肝脏指数无明显影响。结论:薏苡叶的提取物具有抗肿瘤活性,且醇提取物较水提取物抑制作用更明显。  相似文献   

5.
槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。  相似文献   

6.
目的:综述半枝莲化学成分的抗肿瘤作用研究进展.方法:以半枝莲化学成分抗肿瘤作用Scutellaria barbata D.Donchemical compositionanti-tumor effect等为关键词,在中国知网、万方数据、维普网、PubMed、GreenMedical等数据库中,组...  相似文献   

7.
银杏叶聚戊烯醇抗癌作用的初步研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:研究银杏叶(Folium Ginkgo)提取物—聚戊烯醇(Polyprenols GP-1)的抗肿瘤作用。方法:采用动物抗移植性肿瘤实验方法。结果:10.0mg/kg的聚戊烯醇对移植性肝癌Heps和肉瘤S180的实验抑制率分别为49.13%和46.53%,40.0mg/kg的聚戊烯醇对艾氏癌EC抑制率为49.65%(P<0.01)。银杏叶聚戊烯醇对艾氏腹水癌EAC小鼠无明显延长寿命作用。结论:银杏叶聚戊烯醇有良好的抗肿瘤作用,应进行深入研究。  相似文献   

8.
李鸣  刘用国  王江融 《海峡药学》2007,19(12):22-23
目的研究康爱胶囊急性毒性及对小鼠实体型移植性恶性肿瘤宫颈癌(U14)和腹水型移植性恶性肿瘤肝癌(H22)的抗肿瘤活性。方法测定小鼠灌胃给药LD50,建立实体瘤宫颈癌(U14)和腹水型肝癌(H22)的小鼠模型〔1〕,观察其抗肿瘤作用。结果测得康爱胶囊对小鼠灌胃给药的最大耐受量(MTD)为35.2g·kg-1;1.3g·kg-1,2.5g·kg-1连续灌胃10天对实体瘤宫颈癌(U14)小鼠抑瘤率分别达92.2%(P<0.05),99.3%(P<0.01):2.5g·kg-1,10.0g·kg-1连续灌胃7天对腹水型肝癌(H22)小鼠生命延长率分别达30.7%(P>0.5)、34.6%(P>0.5)。结论康爱胶囊对实体型肿瘤宫颈癌(U14)有明显的抑制作用,且毒性较小。  相似文献   

9.
目的:研究硫酸壳聚糖的体内抗肿瘤作用。方法:用高、低(200、100mg/kg)两个剂量的硫酸壳聚糖分别腹腔注射治疗肉瘤180(S180)小鼠和艾氏腹水癌(EAC)小鼠10d,然后测定其抑瘤率、重要器官的内脏指数和生命延长率,同时设生理盐水组(空白对照组)和氟尿嘧啶组(阳性对照组)进行比较。结果:硫酸壳聚糖高、低剂量组和氟尿嘧啶组的抑瘤率分别为38.67%、30.19%和43.27%,3组的生命延长率分别为65.38%、69.23%和54.93%。和生理盐水组、氟尿嘧啶组相比,硫酸壳聚糖高、低剂量组的S180小鼠的胸腺指数均有明显增加(P〈0.05)。结论:硫酸壳聚糖能有效抑制S180小鼠肿瘤的生长和延长EAC小鼠的生存时间,其作用机制可能与其提高机体的免疫力有关。  相似文献   

10.
褪黑激素的抗肿瘤活性研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究褪黑激素对 S180 荷瘤小鼠肿瘤的抑制作用。方法 通过给小鼠接种 S180 瘤后 ,观察不同剂量褪黑激素对小鼠肿瘤瘤重及其体质量、肝、脾指数、白细胞数的影响。结果 褪黑激素大、中、小剂量组对 S180 荷瘤小鼠肿瘤均具有显著的抑制作用 (P <0 .0 1 ) ,且无降低小鼠体质量、肝、脾指数及白细胞数的作用。结论 褪黑激素对 S180 肿瘤具有抑制作用 ,有望成为新的抗肿瘤药物  相似文献   

11.
目的研究半枝莲多糖的分离纯化及抗氧化作用。方法采用正交试验L9(34)对半枝莲多糖提取工艺进行优化,并利用DEAE-Cellulose-52和Sepharose 4B柱色谱进一步纯化多糖组分;分光光度法测定半枝莲多糖对小鼠红细胞溶血、小鼠血清、肝组织中的超氧化物岐化酶(SOD)活力以及过氧化产物丙二醛(MDA)生成的影响。结果半枝莲多糖提取工艺的最佳条件为温度70℃,提取6 h,料水比1∶30,温度是提取多糖的关键影响因素。抗氧化活性实验表明半枝莲多糖的两个组分SBPW、SBPS在一定浓度范围内均能降低化学法诱导的红细胞溶血和肝组织过氧化物损伤;能剂量依赖性提高小鼠血清、肝组织中的SOD活力,降低小鼠血清、肝组织中MDA的水平。结论SBPW和SBPS具有较好的抗氧化作用。  相似文献   

12.
旱莲草水提物对荷S180实体瘤小鼠抗肿瘤作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
郑辉  王盟  朱玉云  王德才  高允生 《医药导报》2008,27(12):1438-1439
[摘要]目的研究旱莲草水提物对S180 实体瘤的抗肿瘤作用及对荷瘤小鼠免疫系统的影响。方法将小鼠S180实体瘤模型随机分为5组:0.9%氯化钠溶液组,环磷酰胺0.02 g&#8226;kg 1组和旱莲草水提物低、中、高剂量 (10.00,15.00,20.00 g&#8226;kg 1)组。旱莲草水提物各剂量组灌胃给予旱莲草水提物,qd,连续10 d;环磷酰胺组与0.9%氯化钠溶液组腹腔注射(ip)给药,qod。观察小鼠肿瘤生长情况、体重及免疫器官变化。结果旱莲草水提物低、中、高剂量组荷瘤小鼠肿瘤生长均受到显著抑制,抑瘤率分别为42.94%(P<0.01),55.91%(P<0.01)和52.06%(P<0.01);旱莲草水提物低、中、高剂量组小鼠胸腺指数均高于0.9%氯化钠溶液组和环磷酰胺组,环磷酰胺组脾指数和胸腺指数均显著降低(均P<0.05)。结论旱莲草水提物对荷瘤小鼠的肿瘤生长有抑制作用,并对小鼠的免疫系统有增强作用。  相似文献   

13.
目的 :研究银杏叶 (FoliumGinkgo)提取物—聚戊烯醇 (PolyprenolsGP 1 )的抗肿瘤作用。方法 :采用动物抗移植性肿瘤实验方法。结果 :1 0 0mg/kg的聚戊烯醇对移植性肝癌Heps和肉瘤S1 80 的实验抑制率分别为 49 1 3 %和 46 53% ,40 0mg/kg的聚戊烯醇对艾氏癌EC抑制率为 49 65 % (P <0 0 1 )。银杏叶聚戊烯醇对艾氏腹水癌EAC小鼠无明显延长寿命作用。结论 :银杏叶聚戊烯醇有良好的抗肿瘤作用 ,应进行深入研究  相似文献   

14.
复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2,NAT2和XO活性影响的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨复方丹参滴丸对CYP1A2,NAT2和XO活性的影响,指导临床医师合理用药。方法以咖啡因作为探针药物,以HPLC测定受试者服用复方丹参滴丸前后尿液内咖啡因的5种主要代谢产物的相对含量,采用不同代谢物的比率分别评价 CYP1A2,NAT2和XO活性的变化。结果受试者用药前CYP1A2,NAT2和XO平均活性为4.20±1.54,0.36±0.12,0.33±0.05;服用复方丹参滴丸14 d后三者的平均活性为4.26±1.95,0.32±0.12,0.32±0.07;服用复方丹参滴丸28 d后三者的平均活性为4.35±1.26,0.30±0.11,0.31±0.04;服药14 d后CYP1A2,NAT2和XO活性无统计学差异;服药28 d后CYP1A2和NAT2活性无统计学差异,但XO的平均活性降低,且具有统计学差异。结论复方丹参滴丸对药物代谢酶CYP1A2和NAT2活性无明显影响。服用治疗剂量的复方丹参滴丸对XO活性具有抑制作用。  相似文献   

15.
目的 探讨半枝莲粗多糖对S180荷瘤小鼠红细胞膜脂类含量的影响。方法 48只小鼠,♂,随机分为正常对照组、模型对照组、阳性对照(黄芪多糖)组、半枝莲粗多糖低、中、高剂量(50,100,200 mg·kg-1)组,除正常对照组外其他组小鼠右前腋皮下接种肿瘤。采用紫外分光光度计检测红细胞膜胆固醇、磷脂含量,采用GC-MS检测红细胞膜磷脂脂肪酸的百分含量。结果 与模型对照组比较,半枝莲粗多糖显著提高S180荷瘤小鼠红细胞膜磷脂含量、降低胆固醇含量及二者比值,棕榈一烯酸(C16∶1)、油酸(C18∶1)、亚油酸(C18∶2)、不饱和脂肪酸/总脂肪酸的比例均有不同程度的升高。结论 半枝莲粗多糖可增加S180荷瘤小鼠红细胞膜磷脂含量,降低胆固醇及其比值,并且增加不饱和脂肪酸在总脂肪酸中的比例,可能通过这些指标共同作用提高红细胞膜的流动性,从而增加红细胞的免疫功能,实现抗肿瘤作用。  相似文献   

16.
目的对中药半枝莲(Scutellaria barbata D.Don)全草的化学成分进行研究。方法应用大孔树脂、正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20以及制备型高效液相等色谱法对中药半枝莲的化学成分进行了分离;并通过理化性质和光谱数据对化合物的结构进行了鉴定。结果分离鉴定了7个黄酮类化合物,分别为芹菜素(apigenin1,)、木犀草素(luteolin,2)、5,7,4'-三羟基-8-甲氧基黄酮(5,7,4'-trihydroxy-8-methoxyflvone,3)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(apigenin-7-O-β-D-glucuronide,4)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸甲酯(apigenin-7-O-β-D-glucuronide methyl ester,5)、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(apigenin-5-O-β-D-glucopyranoside,6)、山奈酚-3-O-β-D-芦丁糖苷(kaempferol-3-O-β-D-rutino-side,7)。结论化合物4-7为半枝莲植物中首次分离得到。  相似文献   

17.
大孔吸附树脂对半枝莲总黄酮的吸附-解吸附性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
马河  董世波 《齐鲁药事》2010,29(10):584-586
目的筛选适合分离纯化半枝莲总黄酮的大孔吸附树脂。方法以总黄酮含量为指标,比较不同类型大孔吸附树脂在静态和动态情况下对半枝莲总黄酮的吸附和解吸附特性。结果 AB-8和X-5大孔吸附树脂对半枝莲总黄酮具有良好的吸附分离性能,吸附快、解吸附容易,性能优于其他树脂。结论 AB-8和X-5型大孔吸附树脂对半枝莲总黄酮的分离纯化效果较好。  相似文献   

18.
半枝莲多糖对小鼠S_(180)肉瘤及免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的研究半枝莲多糖体内抗肿瘤作用和免疫增强作用。方法采用动物移植性肿瘤实验观察半枝莲多糖对小鼠体内肿瘤细胞生长和免疫器官—胸腺、脾的影响,ELISA法检测对荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2和干扰素-γ含量的影响,激光共聚焦检测对荷瘤小鼠脾淋巴细胞内钙离子浓度的影响。结果半枝莲多糖对S180肉瘤生长的抑制率以中剂量为佳;各剂量组均对脾脏指数有显著性差异,但大剂量注射(200mg.kg-1),对胸腺有抑制作用;能够提高S180荷瘤小鼠外周血血清中白细胞介素-2及干扰素-γ的含量,并以中剂量最为显著,且使脾淋巴细胞中钙离子浓度升高。结论半枝莲多糖在小鼠体内具有抑制S180肉瘤的作用,并能增进荷瘤小鼠免疫力。  相似文献   

19.
目的 研究半枝莲有效成分的分布情况,综合评价其不同药用部位质量,为半枝莲药材质量标准的制定奠定基础.方法 采用紫外-可见分光光度法测定半枝莲中不同药用部位的总黄酮含量,高效液相色谱法同时测定野黄芩苷、野黄芩素、木犀草素、芹菜素等多成分的含量,并以水溶性、醇溶性浸出物为评价指标,采用灰色关联度法综合评价半枝莲不同药用部位...  相似文献   

20.
蜂胶抗肿瘤活性成分的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用溶媒萃取法和硅胶柱层析法从蜂胶中获得了两种具有抗肿瘤活性的组分PPLCC和PPLSE,体外抗肿瘤细胞人肝癌细胞(HepG2)和人口腔癌细胞(KB)试验表明,浓度为50μg/ml的PPLCC和PPLSE对HepG2细胞的抑制率分别达87.4%和35.1%,IC50分别为17.5μg/ml和1151.2μg/ml;对KB细胞的抑制率分别为84.9%和59.8%,IC50分别为21.0μg/ml和33.6μg/ml。结果表明,蜂胶可作为抗肿瘤活性物质的天然来源。  相似文献   

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