双花解毒口服液质量标准研究

目的：建立双花解毒口服液的质量标准。方法：采用薄层色谱法鉴别双花解毒口服液黄芩药材;高效液相色谱法测定双花解毒口服液中黄芩苷含量。结果：双花解毒口服液中黄芩有良好的鉴别特征,符合规定;黄芩苷在0.27~8.64μg范围内,进样量与其色谱峰峰面积呈良好的线性关系,r=0.9998,平均加样回收率为99.39%。结论：本鉴别和含量测定方法简单、快速、准确,可作为本品定性和定量检测方法。     

双花解毒合剂质量控制研究

目的：研究双花解毒合剂的质量控制方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;黄芩苷质量0.0282～1.128μg有良好的线性范围,r=0.9996,平均加样回收率（n=5）为99.72%,RSD=0.94%。结论：本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制双花解毒合剂的质量。     

HPLC法测定复方双花喷雾泡腾片中绿原酸的含量

疱疹病目前临床上主要选用无环鸟苷类药物进行治疗,其作用明确,但止疼效果欠佳,有些患者服用后还出现头痛、恶心、腹泻、疲倦等不良反应.     

银黄口服液稳定性考察

采用恒温加速试验法对银黄口服液稳定性进行了考察。试验数据统计学处理，得到室温条件下黄芩甙极其稳定，几乎不变化，绿原酸ｔ＾２５℃０．９＝４．００ｍｏ；ＰＨ值呈一级反应动力学方程变化。     

复方双花泡腾喷雾剂制备工艺的研究

目的：对复方双花泡腾喷雾剂的制备工艺进行研究。方法；用对比试验法优选喷雾用泡腾片的处方及辅料配比，并考察制剂的成型性、引湿性及崩解性能；以绿原酸为指标成分，用高效液相色谱法测定制剂中绿原酸的含量。结果：确定了复方双花泡腾喷雾剂的处方组成与制备工艺。结论：该制备工艺重现性好，适于规模化生产。     

银黄口服液的研究

在研究银黄口服液新药的同时,改进了绿原酸提取工艺,收率达4.68%,高于钙盐法和异戊醇萃取法,并对绿原酸和黄芩甙含量测定方法进行了改进,校正了《中国药典》(1977年版一部)方法的误差。     

复方利咽宁口服液中绿原酸含量的HPLC测定及稳定性研究

复方利咽宁口服液是本院协定处方，由金银花、贯众、枇杷叶、板蓝根、桔梗等12味中药组成，具有清热解毒、凉血利咽、止咳化痰之功效，临床上主要用于上呼吸道病毒性感染、风热咳嗽等症，经过临床长期使用，疗效显著。方中金银花为主药，具有解毒、杀菌、抗炎的功效，其中绿原酸为有效成分。本实验     

复方辛夷口服液的质量标准研究

目的　建立复方辛夷口服液的质量标准。方法　采用TLC法鉴别辛夷和麻黄 ,采用HPLC法测定口服液中黄芩苷含量。结果　辛夷、麻黄TLC鉴别以及黄芩苷的HPLC测定方法简便可行 ,重现性好 ,加样回收率为 99.6 7% ,RSD为1.2 1%。结论　复方辛夷口服液的质量标准简便可行。      

薄层扫描法测定小儿肝炎口服液中黄芩甙的含量

阐述了客车车体振动试验的重要性。介绍了一些国宝车辆部门进行客车车体振动试验时采用的试验设备和测量系统，及其获得的试验结果。并就我所近年来应用试验模态分析方法，对几个客车车体进行动特性研究所获得的结果作了简要说明。     

柴芩口服液中黄芩甙的含量测定

采用ＨＰＬＣ法在甲醇－水－磷酸（４７：５３：０．０５）为流动相,流速０．７ｍｌ／分钟,柱温３５℃,波长２８０ｎｍ的条件下测定柴芩口服液中黄芩甙的含量,结果表明该方法的分离效果、准确性和稳定性均较满意,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

[目的]建立HPLC法同时测定金黄连口服液中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法。[方法]色谱柱为Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液进行梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为318 nm,柱温为35℃。[结果]绿原酸和黄芩苷的线性范围分别为0.1602~1.6016μg(r=0.999)和0.1002~1.0020μg(r=1.000)。绿原酸平均回收率为98.01%,RSD为1.21%;黄芩苷平均回收率为99.54%,RSD为1.16%。[结论]HPLC法简便、快捷、重复性好,可作为该制剂质量控制的方法。     

急支平喘软胶囊的质量标准研究

目的 急支平喘软胶囊是按中药六类研究的新药,文中建立完善了急支平喘软胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法(thin layer chromatography,TLC)法对制剂中的木蝴蝶、没药、冰片进行了定性鉴别;采用高效液相色谱(high-performance liquid chromatography,HPLC)法测定木蝴蝶中黄芩苷的含量.结果 TLC鉴别色谱斑点清晰,阴性无干扰;含量测定中黄芩苷在0.1456～1.456μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均加样回收率为98.71%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.18%(n=6);急支平喘软胶囊中黄芩苷的含量为1.92%～2.02%.结论 实验建立的定性及定量方法简单可行,结果准确可靠,重现性好,能有效控制急支平喘软胶囊的质量.     

高效液相色谱法测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷的含量

目的 建立高效液相色谱法同时测定复方芩兰口服液中绿原酸和黄芩苷含量的分析方法.方法 用自制C8-C13混合型烷基键合硅胶柱(150 mm×4.6 mm,5μm)为固定相,甲醇-0.4%的磷酸水溶液为流动相,在C8-C13柱上梯度洗脱,流速为1 mL/min,紫外检测波长为323 nm.结果 绿原酸和黄芩苷的线性范围分别...     

反相高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸的含量

目的 建立高效液相色谱法测定小儿咳喘灵口服液中绿原酸含量的测定方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为kromasil C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸水溶液(12:88),流速:1.0mL/min,柱温:30℃,紫外检测波长:327nm.结果 绿原酸的线性范围为4.24-106μ...     

杏花药材质量控制

目的 建立杏花药材的质量控制方法。方法 以绿原酸、芦丁为对照品,建立薄层色谱以鉴别药材。采用紫外波长转换检测的高效液相色谱法同时测定药材中阿魏酸、芦丁及异槲皮苷的含量,色谱柱为YMC-Pack ODS-A C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.1%磷酸溶液（125∶105∶770）;阿魏酸的检测波长为322 nm（0～25 min）,芦丁与异槲皮苷的检测波长为255 nm（25～70 min）;流速：1.0 mL/min;柱温：30 ℃。结果 薄层色谱中斑点清晰;阿魏酸、芦丁及异槲皮苷分别在1.452 2～14.521 7 μg/mL（r=0.998 9）、27.366 7～273.666 8 μg/mL（r=0.997 2）、1.649 9～16.499 0 μg/mL（r=0.999 6）范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.86%、99.70%、100.03%;RSD分别为0.9%、0.8%、1.2%。结论 所用方法准确、稳定、可行,可用于杏花药材的质量控制。     

HPLC法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量

目的　建立高效液相色谱法测定复方蛾公口服液中淫羊藿苷的含量。色谱条件 :InertsilODS色谱柱 ,水 -乙腈 (70∶30 )为流动相 ,检测波长为 2 70nm ,流速 0 8ml/min。该方法能理想地分离该药中淫羊藿苷 ,平均加样回收率为 96 10 % ,RSD为 2 0 5% (n =5)。     

蒲公英中咖啡酸和绿原酸的含量测定

目的：为蒲公英中的咖啡酸、绿原酸建立一个简便可靠的定量方法。方法：选用硅胶G薄层板，以氯仿-甲醇-甲酸（16．5：6：2）为展开剂，在紫外灯（365nm）下定位，单波长反射法锯齿扫描，扫描波长323nm。结果：该方法的线性、稳定性、精密度、重复性、回收率均良好。结论：该方法简便、准确，重现性好，适宜作为蒲公英药材的质量控制方法。     

排毒养颜胶囊的质量控制

目的: 为排毒养颜胶囊的质量控制提供依据。方法: 对该产品处方中的5味主药进行了显微鉴定,并同时采用薄层色谱法对其中的大黄、荷叶、青阳参进行了定性鉴别。结果: 两种方法结果相统一。结论: 该方法可用于排毒养颜胶囊的质量控制。     

黄芪赤风颗粒剂的薄层鉴别

采用TLC法对黄芪赤风颗粒剂中黄芪、赤芍、防风、金银花进行了鉴别。结果表明 ,色谱斑点清晰 ,重复性好 ,可用于成品的定性鉴别。